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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
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AstraZeneca
Hamburg
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
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Berater Product - Cyber Security (w/m/d)
Berater Product - Cyber Security (w/m/d)
EY Deutschland
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt/Main, Hamburg, Hannover, Freiburg, Stuttgart, Dortmund, Nürnberg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
EY Deutschland * Berlin, Düsseldorf, Frankfurt/Main, Hamburg, Hannover, Freiburg, Stuttgart, Dortmund, Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Are you ready to shape your future with confidence? Gemeinsam die Welt jeden Tag ein bisschen besser machen. Für diesen Anspruch setzen wir bei EY alles in Bewegung und gehen als Team „all in". Schließlich haben wir ein klares Ziel vor Augen: nachhaltigen Wert und Wachstum zu schaffen - für unsere Mandant:innen, Mitarbeitenden und die gesamte Gesellschaft. Unser globales Netzwerk aus rund 400.000 Mitarbeitenden weltweit bietet dir alle Möglichkeiten zu wachsen, dich zu entwickeln, dich zu spezialisieren sowie deine Stärken und Interessen beruflich zu verfolgen. Wir glauben daran, dass der richtige Karriereweg so individuell ist wie du. Deine Aufgaben
EY Deutschland * Berlin, Düsseldorf, Frankfurt/Main, Hamburg, Hannover, Freiburg, Stuttgart, Dortmund, Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Are you ready to shape your future with confidence? Gemeinsam die Welt jeden Tag ein bisschen besser machen. Für diesen Anspruch setzen wir bei EY alles in Bewegung und gehen als Team „all in". Schließlich haben wir ein klares Ziel vor Augen: nachhaltigen Wert und Wachstum zu schaffen - für unsere Mandant:innen, Mitarbeitenden und die gesamte Gesellschaft. Unser globales Netzwerk aus rund 400.000 Mitarbeitenden weltweit bietet dir alle Möglichkeiten zu wachsen, dich zu entwickeln, dich zu spezialisieren sowie deine Stärken und Interessen beruflich zu verfolgen. Wir glauben daran, dass der richtige Karriereweg so individuell ist wie du. Deine Aufgaben
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IT Operations & Systems Manager (all genders)
IT Operations & Systems Manager (all genders)
Possehl Mittelstandsbeteiligungen GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Possehl Mittelstandsbeteiligungen GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die Possehl Mittelstandsbeteiligungen GmbH ist Teil der Possehl Unternehmergruppe und investiert langfristig in mittelständische Unternehmen in der DACH-Region. Als Beteiligungsholding verbinden wir unternehmerische Perspektive mit professionellen, skalierbaren Prozessen. Wir unterstützen unsere Portfoliogesellschaften dabei, operative Strukturen weiterzuentwickeln, Systeme zu professionalisieren und Digitalisierung sinnvoll voranzutreiben. Dabei arbeitet die PMB eng mit der Possehl Group IT, externen IT-Dienstleistern und den lokalen Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartnern in den Gesellschaften zusammen. Die Possehl Mittelstandsbeteiligungen GmbH – kurz PMB – ist Teil der Possehl Unternehmergruppe und investiert langfristig in ...
Possehl Mittelstandsbeteiligungen GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die Possehl Mittelstandsbeteiligungen GmbH ist Teil der Possehl Unternehmergruppe und investiert langfristig in mittelständische Unternehmen in der DACH-Region. Als Beteiligungsholding verbinden wir unternehmerische Perspektive mit professionellen, skalierbaren Prozessen. Wir unterstützen unsere Portfoliogesellschaften dabei, operative Strukturen weiterzuentwickeln, Systeme zu professionalisieren und Digitalisierung sinnvoll voranzutreiben. Dabei arbeitet die PMB eng mit der Possehl Group IT, externen IT-Dienstleistern und den lokalen Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartnern in den Gesellschaften zusammen. Die Possehl Mittelstandsbeteiligungen GmbH – kurz PMB – ist Teil der Possehl Unternehmergruppe und investiert langfristig in ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben
1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
GEA Liquid Technologies Germany GmbH * Büchen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - GEA ist weltweit einer der größten Systemanbieter für die Nahrungsmittel-, Getränke[1]und Pharmaindustrie. Der 1881 gegründete und international tätige Technologiekonzern fokussiert sich dabei auf Maschinen und Anlagen sowie auf anspruchsvolle Prozesstechnik, Komponenten und umfassende Servicedienstleistungen. Mit mehr als 18.000 Beschäftigten erwirtschaftete GEA im Geschäftsjahr 2024 in über 150 Ländern einen Umsatz von rund 5,4 Mrd. EUR. Ihre Aufgaben - Sie sind die zentrale Ansprechperson für CE-Konformität und regulatorische Anforderungen innerhalb unserer Projekte. Sie begleiten Projektteams bei sicherheitstechnischen Fragestellungen, entwickeln bestehende CE-Prozesse weiter und tragen so dazu bei, dass unsere Anlagen richtlinienkonform ...
GEA Liquid Technologies Germany GmbH * Büchen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - GEA ist weltweit einer der größten Systemanbieter für die Nahrungsmittel-, Getränke[1]und Pharmaindustrie. Der 1881 gegründete und international tätige Technologiekonzern fokussiert sich dabei auf Maschinen und Anlagen sowie auf anspruchsvolle Prozesstechnik, Komponenten und umfassende Servicedienstleistungen. Mit mehr als 18.000 Beschäftigten erwirtschaftete GEA im Geschäftsjahr 2024 in über 150 Ländern einen Umsatz von rund 5,4 Mrd. EUR. Ihre Aufgaben - Sie sind die zentrale Ansprechperson für CE-Konformität und regulatorische Anforderungen innerhalb unserer Projekte. Sie begleiten Projektteams bei sicherheitstechnischen Fragestellungen, entwickeln bestehende CE-Prozesse weiter und tragen so dazu bei, dass unsere Anlagen richtlinienkonform ...
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Risikomanager Medizintechnik (m/w/d)
Risikomanager Medizintechnik (m/w/d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Anwendung und Verantwortung des Safety Risikomanagement Prozesses gemäß ISO 14971 für Medizinprodukte im Bereich Patient Interfaces
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Anwendung und Verantwortung des Safety Risikomanagement Prozesses gemäß ISO 14971 für Medizinprodukte im Bereich Patient Interfaces
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Schnelle Bewerbung
As Application Specialist (f/m/x) Clinical Flow Cytometry, you support affiliates, distributors and customers with your expert knowledge in clinical flow cytometry, ensuring the successful implementation and optimization of application workflows in diagnostic laboratories. You act as a , support and consultant for all application related questions to customers and internal and hence drive high-quality clinical outcomes. * Supporting affiliates, and customers in all application-related topics, including installation, validation, troubleshooting and end-customer support * Providing on-site and remote 2nd level application support, including assistance with laboratory-developed test (LDT) procedures * Designing and supporting flow cytometry panels, contributing to guideline-based clinical applications (especially for leukemia diagnostics)
As Application Specialist (f/m/x) Clinical Flow Cytometry, you support affiliates, distributors and customers with your expert knowledge in clinical flow cytometry, ensuring the successful implementation and optimization of application workflows in diagnostic laboratories. You act as a , support and consultant for all application related questions to customers and internal and hence drive high-quality clinical outcomes. * Supporting affiliates, and customers in all application-related topics, including installation, validation, troubleshooting and end-customer support * Providing on-site and remote 2nd level application support, including assistance with laboratory-developed test (LDT) procedures * Designing and supporting flow cytometry panels, contributing to guideline-based clinical applications (especially for leukemia diagnostics)
Schnelle Bewerbung
As Regulatory & Quality Integration Manager (f/m/x), you strengthen and connect regulatory and quality capabilities across a diversified product portfolio in a dynamic global regulatory landscape. * Driving alignment of regulatory and quality requirements across the full product lifecycle, from development through post-market activities * Supporting project execution by implementing regulatory and quality requirements in product launches, localization and portfolio initiatives * Providing regulatory and quality input to lifecycle activities such as design changes, market expansions and product updates * Identifying regulatory and quality risks or compliance gaps and driving pragmatic, sustainable solutions * Collaborating with cross-functional stakeholders to ensure consistent and integrated regulatory and quality approaches
As Regulatory & Quality Integration Manager (f/m/x), you strengthen and connect regulatory and quality capabilities across a diversified product portfolio in a dynamic global regulatory landscape. * Driving alignment of regulatory and quality requirements across the full product lifecycle, from development through post-market activities * Supporting project execution by implementing regulatory and quality requirements in product launches, localization and portfolio initiatives * Providing regulatory and quality input to lifecycle activities such as design changes, market expansions and product updates * Identifying regulatory and quality risks or compliance gaps and driving pragmatic, sustainable solutions * Collaborating with cross-functional stakeholders to ensure consistent and integrated regulatory and quality approaches
Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
AstraZeneca
Hamburg
Wir suchen an unserem Standort Hamburg in einer Festanstellung eine/n Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst) Als Local Study Associate Director (LSAD) (m/w/d) im Bereich Zelltherapie übernehmen Sie die Leitung lokaler Studienteams (LSTs) auf Länderebene und verantworten die planmäßige Durchführung vereinbarter Komponenten klinischer Studien im Rahmen der festgelegten Ressourcen, Budgets und Zeitpläne. * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
Wir suchen an unserem Standort Hamburg in einer Festanstellung eine/n Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst) Als Local Study Associate Director (LSAD) (m/w/d) im Bereich Zelltherapie übernehmen Sie die Leitung lokaler Studienteams (LSTs) auf Länderebene und verantworten die planmäßige Durchführung vereinbarter Komponenten klinischer Studien im Rahmen der festgelegten Ressourcen, Budgets und Zeitpläne. * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Lead (m/w/d) Amyloidosis. * Sicherstellung von Synergien innerhalb von Medical Affairs CVRM und Amyloidose (national und international) und crossfunktional * Erfahrung in der klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt mit Fokus Neurologie, Kardiologie oder Herzinsuffizienz. Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit wissenschaftlichen Experten, Fachgesellschaften, Regulatoren, Patient:innen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Selbstständige Planung und Umsetzung einer integrierten und koordinierten medizinischen Strategie sowie innovativer medizinischer Aktivitätenpläne (Publikationen, Advisory Board, Medical Education ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Lead (m/w/d) Amyloidosis. * Sicherstellung von Synergien innerhalb von Medical Affairs CVRM und Amyloidose (national und international) und crossfunktional * Erfahrung in der klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt mit Fokus Neurologie, Kardiologie oder Herzinsuffizienz. Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit wissenschaftlichen Experten, Fachgesellschaften, Regulatoren, Patient:innen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Selbstständige Planung und Umsetzung einer integrierten und koordinierten medizinischen Strategie sowie innovativer medizinischer Aktivitätenpläne (Publikationen, Advisory Board, Medical Education ...
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Regulatory Affairs / Quality Management - Consultant / Senior Consultant (m/w/d)
Regulatory Affairs / Quality Management - Consultant / Senior Consultant (m/w/d)
thinqbetter GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.
Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Radioconjugates Oncology (Genitourinary Cancer). * Unterstützung bei der Erstellung von medizinischen Inhalten in der Nutzenbewertung nach AMNOG in Abstimmung mit den anderen Teilbereichen des Unternehmens (Patient Safety, Regulatory Affairs, Market Access) * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Radioconjugates Oncology (Genitourinary Cancer). * Unterstützung bei der Erstellung von medizinischen Inhalten in der Nutzenbewertung nach AMNOG in Abstimmung mit den anderen Teilbereichen des Unternehmens (Patient Safety, Regulatory Affairs, Market Access) * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein.
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Market Development Representative - Europe (m/f/d)
Market Development Representative - Europe (m/f/d)
Crown Bioscience Germany GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
We are looking for a dedicated Market Development Representative (m/f/d) to actively position our innovative solutions in the market and develop new business opportunities. With an extensive portfolio of over 600 specialised in vitro models and more than 1,000 cancer cell lines, we offer preclinical and translational services that support biotech and pharmaceutical companies in the development of new therapies. Join our team and help shape the future of cancer research with us – at Crown Bioscience, we offer you exciting prospects and opportunities for development. Identify, qualify, and develop accounts to the point where they grow within MDR ownership or transition to a Strategic Account Representative for deeper penetration. * Account development and prospecting: manage 100+ assigned accounts across biotech, pharma, diagnostics, and academic sectors; execute ...
We are looking for a dedicated Market Development Representative (m/f/d) to actively position our innovative solutions in the market and develop new business opportunities. With an extensive portfolio of over 600 specialised in vitro models and more than 1,000 cancer cell lines, we offer preclinical and translational services that support biotech and pharmaceutical companies in the development of new therapies. Join our team and help shape the future of cancer research with us – at Crown Bioscience, we offer you exciting prospects and opportunities for development. Identify, qualify, and develop accounts to the point where they grow within MDR ownership or transition to a Strategic Account Representative for deeper penetration. * Account development and prospecting: manage 100+ assigned accounts across biotech, pharma, diagnostics, and academic sectors; execute ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Therapeutic Area Lead (m/w/d) Oncology (Hemato-oncology). * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Therapeutic Area Lead (m/w/d) Oncology (Hemato-oncology). * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle.
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Clinical Scientific Program Lead (all genders)
Clinical Scientific Program Lead (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
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Zum baldmöglichen Eintritt suchen wir an unserem Standort in Hamburg eine/n Product Manager Extremities Endoprothetik (m/w/d) * Enovis Surgical Germany GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Vielfalt zeichnet Enovis als international tätiges und weltoffenes Orthopädie- und Medizintechnikunternehmen aus. So wie wir mit unseren vielfältigen Produkten sämtliche Therapiephasen und nahezu alle Indikationen abdecken, um die individuell bestmögliche Versorgung zu ermöglichen, so machen wir auch bei unseren Karriereangeboten keine Abstriche in Sachen Auswahl und persönlichem Berufserfolg! Als einer der Innovationsführer am Markt sind wir auch als Arbeitgeber am Puls der Zeit. New Work ist bei uns Realität und leistungsbezogene Vergütung, passende Weiterbildung, die Vereinbarkeit von Beruf und Familie sowie weitere Benefits sind bei uns selbstverständlich.
Zum baldmöglichen Eintritt suchen wir an unserem Standort in Hamburg eine/n Product Manager Extremities Endoprothetik (m/w/d) * Enovis Surgical Germany GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Vielfalt zeichnet Enovis als international tätiges und weltoffenes Orthopädie- und Medizintechnikunternehmen aus. So wie wir mit unseren vielfältigen Produkten sämtliche Therapiephasen und nahezu alle Indikationen abdecken, um die individuell bestmögliche Versorgung zu ermöglichen, so machen wir auch bei unseren Karriereangeboten keine Abstriche in Sachen Auswahl und persönlichem Berufserfolg! Als einer der Innovationsführer am Markt sind wir auch als Arbeitgeber am Puls der Zeit. New Work ist bei uns Realität und leistungsbezogene Vergütung, passende Weiterbildung, die Vereinbarkeit von Beruf und Familie sowie weitere Benefits sind bei uns selbstverständlich.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Transformation & Efficiency (T&E) Lead (m/w/d). Als T&E Lead sind sie Teil des Transformation & Efficiency Offices (TEO) in IBEX, welches die Business-Transformationen, Effizienz- und Plattform-Initiativen AstraZeneca Deutschland übergreifend koordiniert. Als T&E Lead sind Sie verantwortlich für die Planung und Steuerung von dedizierten strategischen Objectives und Key Results, sowie zugehöriger Initiativen. So gestalten sie ein zukunfts- und wettbewerbsfähiges, skalierbares Marketing- und Customer Engagement Modell, sowie die daten- und KI-gestützte Transformation. * Strategy & Planning: Entwicklung der TEO-Roadmap und Sicherstellung strategischer Ausrichtung aller im Verantwortungsbereich befindlichen Transformations & Effizienz (T&E)-Initiativen auf Unternehmensziele. * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Transformation & Efficiency (T&E) Lead (m/w/d). Als T&E Lead sind sie Teil des Transformation & Efficiency Offices (TEO) in IBEX, welches die Business-Transformationen, Effizienz- und Plattform-Initiativen AstraZeneca Deutschland übergreifend koordiniert. Als T&E Lead sind Sie verantwortlich für die Planung und Steuerung von dedizierten strategischen Objectives und Key Results, sowie zugehöriger Initiativen. So gestalten sie ein zukunfts- und wettbewerbsfähiges, skalierbares Marketing- und Customer Engagement Modell, sowie die daten- und KI-gestützte Transformation. * Strategy & Planning: Entwicklung der TEO-Roadmap und Sicherstellung strategischer Ausrichtung aller im Verantwortungsbereich befindlichen Transformations & Effizienz (T&E)-Initiativen auf Unternehmensziele. * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit
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Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n Laboratory Supervisor (m/w/d/x). * Erfahrung als Supervisor, Teamleiter oder ähnliches * Intertek Holding Deutschland GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Let's bring quality, safety, and sustainability to life together! Intertek macht unsere Welt jeden Tag ein wenig besser! Als ein führender Anbieter von Qualitäts- & Sicherheitslösungen unterstützt Intertek eine Vielzahl an Branchen weltweit. Unser Netzwerk aus über 1.000 Laboren und Büros mit mehr als 45.000 Mitarbeitern in über 100 Ländern liefert Lösungen zur Einhaltung steigender Kundenerwartungen in den Bereichen Qualität, Gesundheit, Umwelt, Sicherheit sowie soziale Unternehmensverantwortung. Intertek Caleb Brett bietet fachkundige qualitative und quantitative analytische Bewertungsdienste für die Märkte Öl und Gas, Chemie und ...
Für unseren Standort in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n Laboratory Supervisor (m/w/d/x). * Erfahrung als Supervisor, Teamleiter oder ähnliches * Intertek Holding Deutschland GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Let's bring quality, safety, and sustainability to life together! Intertek macht unsere Welt jeden Tag ein wenig besser! Als ein führender Anbieter von Qualitäts- & Sicherheitslösungen unterstützt Intertek eine Vielzahl an Branchen weltweit. Unser Netzwerk aus über 1.000 Laboren und Büros mit mehr als 45.000 Mitarbeitern in über 100 Ländern liefert Lösungen zur Einhaltung steigender Kundenerwartungen in den Bereichen Qualität, Gesundheit, Umwelt, Sicherheit sowie soziale Unternehmensverantwortung. Intertek Caleb Brett bietet fachkundige qualitative und quantitative analytische Bewertungsdienste für die Märkte Öl und Gas, Chemie und ...
Product Market Manager (m/w/d) Therapy Devices
Product Market Manager (m/w/d) Therapy Devices
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Betreuung eines definierten Produktportfolios über den gesamten Lebenszyklus im Bereich Ventilation / Schlaftherapie
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Betreuung eines definierten Produktportfolios über den gesamten Lebenszyklus im Bereich Ventilation / Schlaftherapie
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Amyloidosis. * Erfahrung in der Klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie - Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit wissenschaftlichen Experten, Fachgesellschaften, Regulatoren, Patient:innen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * (Weiter-) Entwicklung der medizinische Strategie in Kooperation mit dem lokalen cross-funktionalen Brand Team und globalen Medical Team * Medizinischer Input im Rahmen der Erstellung von Nutzenbewertungen in Zusammenarbeit mit Value Demonstration und Corporate Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Amyloidosis. * Erfahrung in der Klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie - Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit wissenschaftlichen Experten, Fachgesellschaften, Regulatoren, Patient:innen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * (Weiter-) Entwicklung der medizinische Strategie in Kooperation mit dem lokalen cross-funktionalen Brand Team und globalen Medical Team * Medizinischer Input im Rahmen der Erstellung von Nutzenbewertungen in Zusammenarbeit mit Value Demonstration und Corporate Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit
Medical Expert – Clinical Science (all genders)
Medical Expert – Clinical Science (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert – Clinical Science (all genders). You are a hands-on Medical Expert responsible for executing clinical-scientific activities across the product lifecycle, focussed on the development of high-quality regulatory documentation (CTD) and support of global submissions and lifecycle management. * Author, review and lead high-quality clinical and regulatory documents (CTD), including Clinical Overview & Clinical Summary, Clinical Expert Statements, Risk Management Plans (RMPs), SmPC, CCDS, PIL, PSURs / DSURs and other lifecycle documents * Medical Doctor required * Strong background in Phase I-III trials, medical monitoring and clinical practice * Exceptional medical writing and storytelling capability * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert – Clinical Science (all genders). You are a hands-on Medical Expert responsible for executing clinical-scientific activities across the product lifecycle, focussed on the development of high-quality regulatory documentation (CTD) and support of global submissions and lifecycle management. * Author, review and lead high-quality clinical and regulatory documents (CTD), including Clinical Overview & Clinical Summary, Clinical Expert Statements, Risk Management Plans (RMPs), SmPC, CCDS, PIL, PSURs / DSURs and other lifecycle documents * Medical Doctor required * Strong background in Phase I-III trials, medical monitoring and clinical practice * Exceptional medical writing and storytelling capability * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
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Quality Manager Medizintechnik (w/m/d)
Quality Manager Medizintechnik (w/m/d)
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Lübeck,Hamburg,Schleswig-Holstein
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Unser Team „Quality & Regulatory Affairs Sales & Service Deutschland“ ist für den Erhalt und die Aufrechterhaltung von Zertifizierungen für den deutschen Handelsmarkt zuständig. * Drägerwerk AG & Co. KGaA * Lübeck,Hamburg,Schleswig-Holstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wer wir sind - Bei uns erhalten Sie einen unbefristeten Arbeitsvertrag in einer zukunftssicheren Branche - bei einem Arbeitgeber, der Verlässlichkeit und Sinnstiftung großschreibt. Wir bieten Ihnen ein faires Gehalt nach Metalltarif, umfangreiche Sozialleistungen, beispielsweise Familienservices, Gesundheitsberatung und ein Sabbatical, eine betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr. Sie arbeiten in einem dynamischen Team mit rund 10 Kolleginnen und Kollegen, die alle agil arbeiten. Neugierde und der Blick über den Tellerrand gehören bei uns zum Alltag.
Unser Team „Quality & Regulatory Affairs Sales & Service Deutschland“ ist für den Erhalt und die Aufrechterhaltung von Zertifizierungen für den deutschen Handelsmarkt zuständig. * Drägerwerk AG & Co. KGaA * Lübeck,Hamburg,Schleswig-Holstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wer wir sind - Bei uns erhalten Sie einen unbefristeten Arbeitsvertrag in einer zukunftssicheren Branche - bei einem Arbeitgeber, der Verlässlichkeit und Sinnstiftung großschreibt. Wir bieten Ihnen ein faires Gehalt nach Metalltarif, umfangreiche Sozialleistungen, beispielsweise Familienservices, Gesundheitsberatung und ein Sabbatical, eine betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr. Sie arbeiten in einem dynamischen Team mit rund 10 Kolleginnen und Kollegen, die alle agil arbeiten. Neugierde und der Blick über den Tellerrand gehören bei uns zum Alltag.
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Als Senior Project Manager - Bioprocess Consumables fungierst du als Core Team Leader eines funktionsübergreifenden Projektteams mit voller Verantwortung für Projektumfang, Projektbudget und technische Umsetzung und bist gegenüber dem Eppendorf Senior Management Team für den Projekterfolg verantwortlich. * Du leitest eigenverantwortlich End-to-End-Projekte im Bereich Bioprocess-Consumables und vertrittst das Projekt intern wie extern. * Eppendorf Polymere GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der ...
Als Senior Project Manager - Bioprocess Consumables fungierst du als Core Team Leader eines funktionsübergreifenden Projektteams mit voller Verantwortung für Projektumfang, Projektbudget und technische Umsetzung und bist gegenüber dem Eppendorf Senior Management Team für den Projekterfolg verantwortlich. * Du leitest eigenverantwortlich End-to-End-Projekte im Bereich Bioprocess-Consumables und vertrittst das Projekt intern wie extern. * Eppendorf Polymere GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der ...
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Schnelle Bewerbung
Du hast bereits erste Erfahrungen im Medical Writing oder in der wissenschaftlichen Kommunikation gesammelt. * KWHC GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die KWHC GmbH ist eine Full-Service-Werbeagentur für Healthcare-Kommunikation mit Standorten in Hamburg (Innenstadt und Harburg) und München. Seit mehr als 25 Jahren verbinden wir erfolgreich die Bereiche Medizin, Medien und Marketing. Unsere Kunden sind pharmazeutische Konzerne und weitere Player des Gesundheitsmarktes. Mit unserem interdisziplinären Team setzen wir nationale sowie internationale Projekte um – digital, analog und hybrid. Bei uns arbeiten ca. 50 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Deine Aufgaben - Du (m/w/d) liebst es, Materialien mit medizinischen Inhalten zu entwickeln und textlich umzusetzen? Du bist kreativ, kommunikativ und brennst für gutes Schreiben?
Du hast bereits erste Erfahrungen im Medical Writing oder in der wissenschaftlichen Kommunikation gesammelt. * KWHC GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die KWHC GmbH ist eine Full-Service-Werbeagentur für Healthcare-Kommunikation mit Standorten in Hamburg (Innenstadt und Harburg) und München. Seit mehr als 25 Jahren verbinden wir erfolgreich die Bereiche Medizin, Medien und Marketing. Unsere Kunden sind pharmazeutische Konzerne und weitere Player des Gesundheitsmarktes. Mit unserem interdisziplinären Team setzen wir nationale sowie internationale Projekte um – digital, analog und hybrid. Bei uns arbeiten ca. 50 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Deine Aufgaben - Du (m/w/d) liebst es, Materialien mit medizinischen Inhalten zu entwickeln und textlich umzusetzen? Du bist kreativ, kommunikativ und brennst für gutes Schreiben?
Ingenieur / Naturwissenschaftler als IP-Analyst (m/w/d) MedTech
Ingenieur / Naturwissenschaftler als IP-Analyst (m/w/d) MedTech
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Abgeschlossener Bildungsweg im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, zum Beispiel Ingenieurwesen, Physik, Chemie oder in einer vergleichbaren Fachrichtung * Idealerweise Zusatzqualifikation zum Patentingenieur (m/w/d) oder anderweitig erworbene Kompetenzen im relevanten Kontext * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin.
Abgeschlossener Bildungsweg im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, zum Beispiel Ingenieurwesen, Physik, Chemie oder in einer vergleichbaren Fachrichtung * Idealerweise Zusatzqualifikation zum Patentingenieur (m/w/d) oder anderweitig erworbene Kompetenzen im relevanten Kontext * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin.