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12 Treffer für Coordinator of Quality Control Jobs
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Als Qualitätskoordinator in der Produktion (m/w/d) sind Sie erste Ansprechperson für qualitätsrelevante Themen direkt in der Produktion.
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Für unseren Standort in Rülzheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Qualitätskoordinator (m/w/d)
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Rheinmetall * Unterlüß, Kassel, Kiel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Unterstützung bei Serviceanfragen für die operative IT-Infrastruktur sowie bei Anwendungsanforderungen an den zentralen IT-Anbieter, insbesondere im Bereich Fertigung und Produktion * Steuerung und Koordination von IT-Serviceanfragen, um definierte Ergebnisse zu erzielen und ein hohes Maß an Servicequalität sicherzustellen * Einrichtung und Pflege einer Statusverfolgung für Serviceabrufe im Zusammenhang mit der operativen IT-Infrastruktur und Anwendungsanforderungen * Aufrechterhaltung der allgemeinen Statustransparenz * Bearbeitung und Eskalation von Servicequalitätsproblemen bei IT-Serviceanfragen * Unterstützung der Bereiche Produktion und Operations im Zusammenhang mit IT-Anforderungen in der Fertigung
Rheinmetall * Unterlüß, Kassel, Kiel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Unterstützung bei Serviceanfragen für die operative IT-Infrastruktur sowie bei Anwendungsanforderungen an den zentralen IT-Anbieter, insbesondere im Bereich Fertigung und Produktion * Steuerung und Koordination von IT-Serviceanfragen, um definierte Ergebnisse zu erzielen und ein hohes Maß an Servicequalität sicherzustellen * Einrichtung und Pflege einer Statusverfolgung für Serviceabrufe im Zusammenhang mit der operativen IT-Infrastruktur und Anwendungsanforderungen * Aufrechterhaltung der allgemeinen Statustransparenz * Bearbeitung und Eskalation von Servicequalitätsproblemen bei IT-Serviceanfragen * Unterstützung der Bereiche Produktion und Operations im Zusammenhang mit IT-Anforderungen in der Fertigung
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Type of Contract
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This includes performing chemical and/or physical analyses or scientific tests using both routine and special techniques in compliance with all safety, infection control standards and – in case of computerized system data – integrity requirements. * Provide support for all types of audits including regulatory, customer and quality system audits * Always comply with the company's safety and quality policies, including proper handling of biohazard materials and components * Proficient use of MS Office applications and (desirable Minitab, SAP and Master Control) Do you believe in quality, service and team spirit? West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and del
This includes performing chemical and/or physical analyses or scientific tests using both routine and special techniques in compliance with all safety, infection control standards and – in case of computerized system data – integrity requirements. * Provide support for all types of audits including regulatory, customer and quality system audits * Always comply with the company's safety and quality policies, including proper handling of biohazard materials and components * Proficient use of MS Office applications and (desirable Minitab, SAP and Master Control) Do you believe in quality, service and team spirit? West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and del
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Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. While overall accountability for quality remains with the SMM country leadership team, you will work in close collaboration with them and other functions to plan and implement quality control activities effectively. * Assess training compliance of local SMM teams as part of quality oversight activities; deliver onboarding and ad hoc training on quality and compliance topics. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting.
Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. While overall accountability for quality remains with the SMM country leadership team, you will work in close collaboration with them and other functions to plan and implement quality control activities effectively. * Assess training compliance of local SMM teams as part of quality oversight activities; deliver onboarding and ad hoc training on quality and compliance topics. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting.
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As a key member of the global Safran Group, Safran Helicopter Engines Germany stands as a center of excellence for helicopter engine innovation, serving Central, Northern and Eastern Europe as well as Central Asia. Our employees of 78 highly skilled professionals from over 15 nations combine advanced technological expertise with deep industry experience to deliver reliable and high-performance engine solutions. These engines power critical missions across a wide range of applications, including emergency services and defense operations. Safran Helicopter Engines Germany continues to focus on innovation, quality and customer satisfaction, aiming to be a leader in the aerospace industry. * Be the first point of contact in our brand-new office entrance at “HanSafran," cr
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Guide, mentor and support BIM modellers and coordinators, overseeing modelling quality, updates, and issue resolution. * Ensure project compliance with BEP, LOD/LOI requirements, documentation standards and overall BIM execution quality control. Currently we are working for an exciting Semiconductor project at Dresden for a World Leading Customer, delivering scope of work in Clean-Room architectural, Mechanical and Electrical services. * Federate and manage multidisciplinary models for coordination, quality, and clash resolution, including maintaining BIM models on Client servers. * Minimum 3 years of professional experience in relevant professional
Guide, mentor and support BIM modellers and coordinators, overseeing modelling quality, updates, and issue resolution. * Ensure project compliance with BEP, LOD/LOI requirements, documentation standards and overall BIM execution quality control. Currently we are working for an exciting Semiconductor project at Dresden for a World Leading Customer, delivering scope of work in Clean-Room architectural, Mechanical and Electrical services. * Federate and manage multidisciplinary models for coordination, quality, and clash resolution, including maintaining BIM models on Client servers. * Minimum 3 years of professional experience in relevant professional
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The Rework & Retrofit Coordinator will be responsible for the end-to-end tracking, analysis, and reporting of all rework, retrofit, and modification activities across the BOXER programme. The successful candidate will work closely with engineering, configuration management, quality, industry partners, and customer organisations. * Maintain a comprehensive register of all rework, retrofit, and modification activities for the BOXER vehicle and its variants. * Track progress of open rework/retrofit tasks with industrial partners and , ensuring clear status visibility at all times. * Coordinate the documentation flow between Engineering, Quality, Manufacturing, and Programme Management relating to corrective actions and technical changes. * Support the evaluation and prio
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Cooperate with the by taking over specific tasks related to administration, documentation, organization and control of the projects. * Eager to grow, take ownership of tasks, and contribute to delivering high-quality results on time and within budget - This project is the European Union's answer to the pressing challenges of tomorrow to provide secure connectivity services and enhanced communication capacities to the EU and its Member States. As the project enters its next phase, our team is expanding to support the development of future services and products enabled by the IRIS2 system. We are now seeking skilled professionals to help shape the service provisioning landscape and ensure the successful deployment of cutting-edge satellite connectivity
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Für den Unternehmensbereich Engineering - E-Mobility Development Engineer Coordinator am Standort München suchen wir Sie als Junior AI Engineer - Industrial Foundation Models (f/m/x) We are shaping the future of domain-specific AI systems at the BMW Group by designing, training and operating new foundation models. * You will use architect cloud and hardware solutions to scale AI workloads across GPUs and accelerators, optimizing storage and networking for maximum throughput and cost control. You will engineer and operate end-to-end AI systems, focusing on fine-tuning and scalable serving of modern AI models. * You will support the MLOps layer by building tools for reliable deployment, real-time monitoring, and the continuous improvement of models throughout their lifecycle. * You will
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Quality Control: Monitor the quality of on-road testing during a shift to ensure they meet the required standards. INGgreen GmbH addresses the challenges of today's automotive and tech industry by providing services in test engineering, endurance testing, application development, and process automation. Through our work, we help our customers to improve the usability and safety of automated driving systems. Join our team and help drive the future of self-driving technology forward. Shift leads are a pivotal layer of management in Fleet Operations, responsible for ensuring daily operations are conducted with the highest levels of safety and efficiency. As a Shift Lead, you will be responsible for managing a team
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System Test Manager / Quality Assurance Manager (m/w/d) Qualitätssicherung
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PLATH GmbH & Co. KG
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Teilweise Home-Office
PLATH GmbH & Co. KG * Hamburg, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - PLATH GmbH & Co. KG ist ein internationaler Anbieter von leistungsfähiger Software und integrierten Systemen zur datenbasierten Krisenfrüherkennung. Unsere Systeme und Software-Produkte decken den gesamten Aufklärungszyklus ab, so unterstützen wir unsere Kunden bei der Erfüllung ihres Sicherheitsauftrags. Werden Sie Teil des Teams und unterstützen Sie uns mit Ihrer Expertise bei der Mission, die Welt ein Stück sicherer zu machen. Wir sind in Hamburg daheim, aber als Mitglied der PLATH Group sind wir weltweit zu Hause. Die PLATH Group ist eine familiengeführte, mittelständische Unternehmensgruppe und verfügt über umfassende Markt- und Technologieexpertise in der datenbasierten Krisenfrüherkennung. Die über 500 MitarbeiterInnen sind über Standorte in Deutschland, Europa und Asien
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Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Sta
Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Sta
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Verification Engineer Quality (m/w/d) Medizintechnik
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Zur Verstärkung unseres Bereichs Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs suchen wir ab sofort einen Verification Engineer Quality (m/w/d) Medizintechnik für eine unbefristete Positionan den Standorten Hamburg oder Karlsruhe. * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg, Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen W
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Quality & Process Engineer (m/w/d) – Scientific Affairs
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Als Quality & Process Engineer (m/w/d) im Bereich Scientific Affairs sorgst Du dafür, dass unsere Produkte höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Waldemar Link GmbH & Co. KG * Norderstedt * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Gemeinsam für innovative Medizintechnik - LINK forscht, entwickelt und produziert seit über 75 Jahren erfolgreich im Bereich der Endoprothetik und beschäftigt derzeit weltweit ca. 1.200 Mitarbeitende, die den Unternehmenserfolg durch ihren Einsatz und ihre Qualifikation prägen. Wir verbessern Leben. Bist Du dabei? Als Team von engagierten Menschen arbeiten wir alle gemeinsam für das Patientenwohl. In unserem Unternehmen schätzen und fördern wir die Vielfalt an Erfahrungen, Hintergründen und Perspektiven unserer Mitarbeitenden. Das ist Dein Aufgaben
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You will help our business units to establish Master Data standards and increase the quality level of Master Data in ERP, MDG, CRM and consuming systems * A successfully completed studies preferably business informatics, information technology or a technical education in informatics, paired with a passion for master data and data quality * Experience in SAP Material Master Data, Business Partner and the corresponding processes * Been part of a data project end-to-end, from data cleaning to data integration, modelling, and productizing * You will play a crucial role in digital transformation Projects * Ensure project d
You will help our business units to establish Master Data standards and increase the quality level of Master Data in ERP, MDG, CRM and consuming systems * A successfully completed studies preferably business informatics, information technology or a technical education in informatics, paired with a passion for master data and data quality * Experience in SAP Material Master Data, Business Partner and the corresponding processes * Been part of a data project end-to-end, from data cleaning to data integration, modelling, and productizing * You will play a crucial role in digital transformation Projects * Ensure project d
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authoriti
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authoriti
Do you want to lead high-impact strategy projects across ZEISS? The strategic projects team, part of the Strategic Corporate Development department (CCD), advises top management on questions such as: Which new markets should ZEISS tap into? * Drive high-impact strategy projects and serve as a proactive problem-solving partner * Define project scopes and develop clear, actionable project plans * Lead cross-functional projects * Initial experience in leading project or workstream teams - Become part of the fast, dynamic team and actively shape the future of our corporate strategy at ZEISS through effective strategy projects! * ZEISS * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of
Do you want to lead high-impact strategy projects across ZEISS? The strategic projects team, part of the Strategic Corporate Development department (CCD), advises top management on questions such as: Which new markets should ZEISS tap into? * Drive high-impact strategy projects and serve as a proactive problem-solving partner * Define project scopes and develop clear, actionable project plans * Lead cross-functional projects * Initial experience in leading project or workstream teams - Become part of the fast, dynamic team and actively shape the future of our corporate strategy at ZEISS through effective strategy projects! * ZEISS * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of
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Global Engineering Quality Manager (m|f|d)
Global Engineering Quality Manager (m|f|d)
Voith GmbH & Co. KGaA
Heidenheim an der Brenz
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Anschreiben nicht erforderlich
As Global Engineering Quality Manager (m|f|d), you will ensure that engineering processes, designs, and deliverables meet the highest standards of safety, reliability, and sustainability. * Degree in Mechanical, Electrical, or Systems Engineering; advanced training or certification in FMEA, risk management, or quality (e.g., CQE, Six Sigma) is highly desirable. * 7-10 years of experience in engineering quality or technical risk management roles, ideally in a regulated or project-driven environment. This role combines strategic leadership with technical depth, driving quality from concept through execution for turbines, generators, and related systems. * Collaborate with Engineering, Manufacturing, Sourcing, and Projec
As Global Engineering Quality Manager (m|f|d), you will ensure that engineering processes, designs, and deliverables meet the highest standards of safety, reliability, and sustainability. * Degree in Mechanical, Electrical, or Systems Engineering; advanced training or certification in FMEA, risk management, or quality (e.g., CQE, Six Sigma) is highly desirable. * 7-10 years of experience in engineering quality or technical risk management roles, ideally in a regulated or project-driven environment. This role combines strategic leadership with technical depth, driving quality from concept through execution for turbines, generators, and related systems. * Collaborate with Engineering, Manufacturing, Sourcing, and Projec
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Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
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Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d) * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit mehr als 75 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Das erwartet Sie bei uns * Sie unterstützen bei der Umsetzung normativer und regulatorischer Anforderungen in der Produktentwicklung und -pflege. * Sie wirken bei der Koordination von Produktprüfungen mit, insbesondere im Umfeld der Normen IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2. * Sie helfen bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation, z. B. zu Risikomanagement,
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Du übernimmst die Leitung von Kunden- und Entwicklungsprojekten * RAYLASE GmbH * Wessling * Feste Anstellung * Vollzeit - Die RAYLASE GmbH ist ein High-Tech-Unternehmen aus Weßling westlich von München. Wir sind Anbieter von hochpräzisen opto-mechanischen Lösungen für die Lasermaterialbearbeitung und mit rund 190 motivierten Mitarbeitenden weltweit unterstützen wir unsere Kunden dabei, innovative Laseranlagen zu entwickeln. Unsere Produkte finden dabei in vielen Märkten Anwendung, wie beispielsweise in der Elektromobilität, Photovoltaik sowie in der additiven Fertigung und der Elektronikindustrie. Deine Aufgaben * Du planst eigenverantwortlich Termine, Kapazitäten und Budgets * Du koordinierst externe Lieferanten und Dienstleister * Du baust dein Wissen über Lasermärkte und deren Applikationen kontinuierlich aus * Du unterstützt bei der Produkt-Integr
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Qualifizierungs- und Validierungsingenieur / QV Engineer (m/w/d)
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VTU Engineering Deutschland GmbH
Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, Dresden
Teilweise Home-Office
VTU Engineering Deutschland GmbH * Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, Dresden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - VTU Engineering ist ein sehr erfolgreiches, stark wachsendes Ingenieurunternehmen. Wir entwickeln und planen Prozessanlagen für die Branchen Life Sciences und Chemie und New Technology. Das Leistungsspektrum reicht von der Anlagen-Optimierung bis zur Generalplanung von Großinvestitionen. Wir sind ein als GREAT PLACE TO WORK ausgezeichneter Arbeitgeber und stehen für sehr gutes Arbeitsklima, Freiraum für Eigeninitiative, flexible Arbeitszeiten sowie attraktive Benefits! Wir leben eine vorbildliche Unternehmens- und Arbeitsplatzkultur, die den Menschen in den Mittelpunkt rückt! Wir wachsen stetig und suchen nun Verstärkung in unserem Team für den Bereich Q
VTU Engineering Deutschland GmbH * Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, Dresden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - VTU Engineering ist ein sehr erfolgreiches, stark wachsendes Ingenieurunternehmen. Wir entwickeln und planen Prozessanlagen für die Branchen Life Sciences und Chemie und New Technology. Das Leistungsspektrum reicht von der Anlagen-Optimierung bis zur Generalplanung von Großinvestitionen. Wir sind ein als GREAT PLACE TO WORK ausgezeichneter Arbeitgeber und stehen für sehr gutes Arbeitsklima, Freiraum für Eigeninitiative, flexible Arbeitszeiten sowie attraktive Benefits! Wir leben eine vorbildliche Unternehmens- und Arbeitsplatzkultur, die den Menschen in den Mittelpunkt rückt! Wir wachsen stetig und suchen nun Verstärkung in unserem Team für den Bereich Q
Global Project Quality Manager (m|f|d)
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Take the next step in your career and join us as a Global Project Quality Manager (m|f|d). In this role, you will ensure project quality excellence, drive compliance with international standards, and contribute to delivering sustainable solutions worldwide. * Prepare and issue project-specific Quality Plans and documentation (e.g., Inspection & Test Plans, QS, MGS). * Develop and align project and site-specific Quality Strategies, schedules, and activities with overall project goals. * Minimum 8 years of experience in project quality management, ideally in renewable energy or heavy industry. * Strong knowledge of ISO standards, project quality plannin
Take the next step in your career and join us as a Global Project Quality Manager (m|f|d). In this role, you will ensure project quality excellence, drive compliance with international standards, and contribute to delivering sustainable solutions worldwide. * Prepare and issue project-specific Quality Plans and documentation (e.g., Inspection & Test Plans, QS, MGS). * Develop and align project and site-specific Quality Strategies, schedules, and activities with overall project goals. * Minimum 8 years of experience in project quality management, ideally in renewable energy or heavy industry. * Strong knowledge of ISO standards, project quality plannin
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