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2 Treffer für Complaint Manager Jobs in Kassel im Umkreis von 30 km
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PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
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PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
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Complaints, Resubmission Cases, processes, complex single inquiries all over the whole CTC flow. Actively participate and act as subject manager expert in projects and contribute your experience to process improvements to create a solution that represents the view of the back office.
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
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Medical Science Liaison Manager Hämatologie (Zelltherapie, Multiples Myelom) (m/w/d), Gebiet Nord
Medical Science Liaison Manager Hämatologie (Zelltherapie, Multiples Myelom) (m/w/d), Gebiet Nord
AstraZeneca
Hamburg, Berlin
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager Hämatologie (Zelltherapie, Multiples Myelom) (m/w/d), Gebiet Nord: Düsseldorf, Hamburg, Kiel, Berlin, Jena * Berufserfahrung als Medical Science Liaison Manager oder in einer vergleichbaren medizinisch-wissenschaftlichen Funktion * Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern, insbesondere aus Training, Marketing, Market Access und Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg, Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager Hämatologie (Zelltherapie, Multiples Myelom) (m/w/d), Gebiet Nord: Düsseldorf, Hamburg, Kiel, Berlin, Jena * Berufserfahrung als Medical Science Liaison Manager oder in einer vergleichbaren medizinisch-wissenschaftlichen Funktion * Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern, insbesondere aus Training, Marketing, Market Access und Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg, Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich.
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
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Medical Advisor D-A-CH (m/w/d) Ophthalmologie Remote
Medical Advisor D-A-CH (m/w/d) Ophthalmologie Remote
Michael Page
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Idealerweise erste Erfahrung als Medical Advisor oder vergleichbare Tätigkeit im Medical Affairs Umfeld - Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Remote in Deutschland einen Medical Advisor (m/w/d) In dieser Schlüsselposition innerhalb des Medical Affairs Teams übernehmen Sie die Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung eines breit aufgestellten ophthalmologischen Portfolios über mehrere Business Units hinweg. * Alternativ: Facharzt der Ophthalmologie ohne Medical Affairs Erfahrung * Michael Page * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant, ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen innerhalb eines international agierenden Healthcare-Konzerns. Mit einem klaren Fokus auf die Ophthalmologie entwickelt und vertreibt das Unternehmen seit vielen Jahren innovative und ...
Idealerweise erste Erfahrung als Medical Advisor oder vergleichbare Tätigkeit im Medical Affairs Umfeld - Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Remote in Deutschland einen Medical Advisor (m/w/d) In dieser Schlüsselposition innerhalb des Medical Affairs Teams übernehmen Sie die Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung eines breit aufgestellten ophthalmologischen Portfolios über mehrere Business Units hinweg. * Alternativ: Facharzt der Ophthalmologie ohne Medical Affairs Erfahrung * Michael Page * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant, ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen innerhalb eines international agierenden Healthcare-Konzerns. Mit einem klaren Fokus auf die Ophthalmologie entwickelt und vertreibt das Unternehmen seit vielen Jahren innovative und ...
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Clinical Scientific Program Lead (all genders)
Clinical Scientific Program Lead (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
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Clinician for the Clinical Centre of Excellence (f/m/d)
Clinician for the Clinical Centre of Excellence (f/m/d)
TÜV SÜD
München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau
Teilweise Home-Office
TÜV SÜD * München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Introduction - At TÜV SÜD we are passionate about technology. Innovations impact our daily lives in countless ways, and we are dedicated to being a part of that progress. We test, we audit, we inspect, we advise. We never stop challenging ourselves for the safety of society and its people. We breathe technology, we strive for professional excellence, and we leave a mark. We take the future into our hands. We are TÜV SÜD. If you want to shape the future with us, we look forward to receiving your application at our locations in Munich, Delhi, Ahmedabad, Madrid, Lisbon, or Warsaw. Tasks * Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR)
TÜV SÜD * München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Introduction - At TÜV SÜD we are passionate about technology. Innovations impact our daily lives in countless ways, and we are dedicated to being a part of that progress. We test, we audit, we inspect, we advise. We never stop challenging ourselves for the safety of society and its people. We breathe technology, we strive for professional excellence, and we leave a mark. We take the future into our hands. We are TÜV SÜD. If you want to shape the future with us, we look forward to receiving your application at our locations in Munich, Delhi, Ahmedabad, Madrid, Lisbon, or Warsaw. Tasks * Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR)
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Market Development Representative - Europe (m/f/d)
Market Development Representative - Europe (m/f/d)
Crown Bioscience Germany GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
We are looking for a dedicated Market Development Representative (m/f/d) to actively position our innovative solutions in the market and develop new business opportunities. With an extensive portfolio of over 600 specialised in vitro models and more than 1,000 cancer cell lines, we offer preclinical and translational services that support biotech and pharmaceutical companies in the development of new therapies. Join our team and help shape the future of cancer research with us – at Crown Bioscience, we offer you exciting prospects and opportunities for development. Identify, qualify, and develop accounts to the point where they grow within MDR ownership or transition to a Strategic Account Representative for deeper penetration. * Account development and prospecting: manage 100+ assigned accounts across biotech, pharma, diagnostics, and academic sectors; execute ...
We are looking for a dedicated Market Development Representative (m/f/d) to actively position our innovative solutions in the market and develop new business opportunities. With an extensive portfolio of over 600 specialised in vitro models and more than 1,000 cancer cell lines, we offer preclinical and translational services that support biotech and pharmaceutical companies in the development of new therapies. Join our team and help shape the future of cancer research with us – at Crown Bioscience, we offer you exciting prospects and opportunities for development. Identify, qualify, and develop accounts to the point where they grow within MDR ownership or transition to a Strategic Account Representative for deeper penetration. * Account development and prospecting: manage 100+ assigned accounts across biotech, pharma, diagnostics, and academic sectors; execute ...
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
Bayern
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
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Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Inizio Engage
Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München
Wir suchen einen erfahrenen Medical Science Liaison (m/w/d), der für den Aufbau und das Wachstum des Geschäfts in Deutschland verantwortlich zeichnet. * Unterstützung der Medical bei deutschen Advisory Boards, Speaker‑Programmen und Kongressaktivitäten * Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access * Abstimmung mit Global Medical und dem erweiterten Medical‑Affairs‑Team zur Ausrichtung der deutschen Aktivitäten an der Portfoliostrategie * Abgeschlossenes Hochschulstudium (PhD, PharmD, MD oder vergleichbarer deutscher Abschluss); Masterabschluss (MSc) in den Life Sciences mit einschlägiger MSL‑Erfahrung * Inizio Engage * Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Als global führendes Unternehmen mit mehr als 7.000 Mitarbeiter in 27 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig verbessern.
Wir suchen einen erfahrenen Medical Science Liaison (m/w/d), der für den Aufbau und das Wachstum des Geschäfts in Deutschland verantwortlich zeichnet. * Unterstützung der Medical bei deutschen Advisory Boards, Speaker‑Programmen und Kongressaktivitäten * Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access * Abstimmung mit Global Medical und dem erweiterten Medical‑Affairs‑Team zur Ausrichtung der deutschen Aktivitäten an der Portfoliostrategie * Abgeschlossenes Hochschulstudium (PhD, PharmD, MD oder vergleichbarer deutscher Abschluss); Masterabschluss (MSc) in den Life Sciences mit einschlägiger MSL‑Erfahrung * Inizio Engage * Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Als global führendes Unternehmen mit mehr als 7.000 Mitarbeiter in 27 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig verbessern.
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Pharmazeut als Panel Manager - Supplier Relations - Pharma & Healthcare (m/w/d)
Pharmazeut als Panel Manager - Supplier Relations - Pharma & Healthcare (m/w/d)
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG
Frankfurt am Main
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Panel Manager (m/w/d), der Interesse an der Pharma und Healthcare Industrie hat und sich schrittweise in ein vielseitiges Aufgabenfeld im Apothekenumfeld entwickeln möchte. * IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Brave minds for a healthier world. IQVIATM – The Human Data Science CompanyTM – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werde Teil unserer Community - von rund 90.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Panel Manager (m/w/d), der Interesse an der Pharma und Healthcare Industrie hat und sich schrittweise in ein vielseitiges Aufgabenfeld im Apothekenumfeld entwickeln möchte. * IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Brave minds for a healthier world. IQVIATM – The Human Data Science CompanyTM – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werde Teil unserer Community - von rund 90.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!
Medical Science Liaison Manager Hämatologie (Zelltherapie, Multiples Myelom) (m/w/d), Gebiet Süd
Medical Science Liaison Manager Hämatologie (Zelltherapie, Multiples Myelom) (m/w/d), Gebiet Süd
AstraZeneca
Hamburg
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager Hämatologie (Zelltherapie, Multiples Myelom) (m/w/d), Gebiet Süd: Frankfurt, Kassel, Würzburg, Nürnberg, Freiburg, München. * Berufserfahrung als Medical Science Liaison Manager oder in einer vergleichbaren medizinisch-wissenschaftlichen Funktion * Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern, insbesondere aus Training, Marketing, Market Access und Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager Hämatologie (Zelltherapie, Multiples Myelom) (m/w/d), Gebiet Süd: Frankfurt, Kassel, Würzburg, Nürnberg, Freiburg, München. * Berufserfahrung als Medical Science Liaison Manager oder in einer vergleichbaren medizinisch-wissenschaftlichen Funktion * Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern, insbesondere aus Training, Marketing, Market Access und Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich.
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Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
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Schnelle Bewerbung
Du hast bereits erste Erfahrungen im Medical Writing oder in der wissenschaftlichen Kommunikation gesammelt. * KWHC GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die KWHC GmbH ist eine Full-Service-Werbeagentur für Healthcare-Kommunikation mit Standorten in Hamburg (Innenstadt und Harburg) und München. Seit mehr als 25 Jahren verbinden wir erfolgreich die Bereiche Medizin, Medien und Marketing. Unsere Kunden sind pharmazeutische Konzerne und weitere Player des Gesundheitsmarktes. Mit unserem interdisziplinären Team setzen wir nationale sowie internationale Projekte um – digital, analog und hybrid. Bei uns arbeiten ca. 50 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Deine Aufgaben - Du (m/w/d) liebst es, Materialien mit medizinischen Inhalten zu entwickeln und textlich umzusetzen? Du bist kreativ, kommunikativ und brennst für gutes Schreiben?
Du hast bereits erste Erfahrungen im Medical Writing oder in der wissenschaftlichen Kommunikation gesammelt. * KWHC GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die KWHC GmbH ist eine Full-Service-Werbeagentur für Healthcare-Kommunikation mit Standorten in Hamburg (Innenstadt und Harburg) und München. Seit mehr als 25 Jahren verbinden wir erfolgreich die Bereiche Medizin, Medien und Marketing. Unsere Kunden sind pharmazeutische Konzerne und weitere Player des Gesundheitsmarktes. Mit unserem interdisziplinären Team setzen wir nationale sowie internationale Projekte um – digital, analog und hybrid. Bei uns arbeiten ca. 50 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Deine Aufgaben - Du (m/w/d) liebst es, Materialien mit medizinischen Inhalten zu entwickeln und textlich umzusetzen? Du bist kreativ, kommunikativ und brennst für gutes Schreiben?
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Medical Advisor / Drug Safety Manager (m/w/d), Innendienst
Medical Advisor / Drug Safety Manager (m/w/d), Innendienst
Pharmacosmos GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
Für den Launch unseres neuen onkologischen Produktes, das das Potenzial hat, die erste zugelassene Medikation zur Myeloprotektion bei kleinzelligem Lungenkrebs in Europa zu werden, suchen wir Menschen, die Bindeglied zwischen der medizinischen Fachwelt und unserer internen Expertise sind als Medical Advisor / Drug Safety Manager (m/w/d), Innendienst * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Medical Advisor * Bearbeitung und Beantwortung medizinischer Anfragen (Medical Information) * Pharmacosmos GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind - Pharmacosmos ist ein familiengeführtes, international tätiges Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Dänemark. Wir entwickeln und vertreiben Medikamente zur Behandlung von Eisenmangel und -anämie – für rund 1,2 Milliarden betroffene Menschen weltweit.
Für den Launch unseres neuen onkologischen Produktes, das das Potenzial hat, die erste zugelassene Medikation zur Myeloprotektion bei kleinzelligem Lungenkrebs in Europa zu werden, suchen wir Menschen, die Bindeglied zwischen der medizinischen Fachwelt und unserer internen Expertise sind als Medical Advisor / Drug Safety Manager (m/w/d), Innendienst * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Medical Advisor * Bearbeitung und Beantwortung medizinischer Anfragen (Medical Information) * Pharmacosmos GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind - Pharmacosmos ist ein familiengeführtes, international tätiges Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Dänemark. Wir entwickeln und vertreiben Medikamente zur Behandlung von Eisenmangel und -anämie – für rund 1,2 Milliarden betroffene Menschen weltweit.
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
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Account Management (m/w/d) Bioprocessing & Affinity Chromatography
Account Management (m/w/d) Bioprocessing & Affinity Chromatography
Blickling
Deutschland
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung im Account Management, Vertrieb, Produktmanagement oder Marketing im Life-Science-Umfeld. * Blickling * Deutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde ist ein etabliertes, profitables Biotechnologieunternehmen mit klarer Eigentümerstruktur, hoher fachlicher Expertise und partnerschaftlicher Zusammenarbeit. Mit seiner Kompetenz in Bioprocessing, Downstream Processing und Affinitätschromatographie gehört es zu den Marktführern in seinem Segment. Das Unternehmen wächst kontrolliert, nachhaltig und mit langfristigem Fokus. Die Position * Sie verbinden wissenschaftliches Verständnis mit kommerziellen Ergebnissen. * Sie gestalten den Aufbau und die Skalierung eines neuen Portfolio-Bereichs aktiv mit. * Sie arbeiten an der Spitze eines spannenden : Biotech, Pharma und CDMOs in der EU und den USA.
Mehrjährige Erfahrung im Account Management, Vertrieb, Produktmanagement oder Marketing im Life-Science-Umfeld. * Blickling * Deutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde ist ein etabliertes, profitables Biotechnologieunternehmen mit klarer Eigentümerstruktur, hoher fachlicher Expertise und partnerschaftlicher Zusammenarbeit. Mit seiner Kompetenz in Bioprocessing, Downstream Processing und Affinitätschromatographie gehört es zu den Marktführern in seinem Segment. Das Unternehmen wächst kontrolliert, nachhaltig und mit langfristigem Fokus. Die Position * Sie verbinden wissenschaftliches Verständnis mit kommerziellen Ergebnissen. * Sie gestalten den Aufbau und die Skalierung eines neuen Portfolio-Bereichs aktiv mit. * Sie arbeiten an der Spitze eines spannenden : Biotech, Pharma und CDMOs in der EU und den USA.
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Schnelle Bewerbung
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) • Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben • Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) • Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben • Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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Account Manager/in (m/w/d) im Bereich IVD (In-vitro-Diagnostik) - Region Westdeutschland mit Schwerpunkt NRW
Account Manager/in (m/w/d) im Bereich IVD (In-vitro-Diagnostik) - Region Westdeutschland mit Schwerpunkt NRW
R-Biopharm AG
Darmstadt
Teilweise Home-Office
R-Biopharm AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - R-Biopharm bietet mehr als nur einen Arbeitsplatz. Mit Faszination und Freude prägen wir den Wandel in ein verantwortungsbewusstes Gesundheitszeitalter. Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeitern und eines der führenden Biotechnologieunternehmen Deutschlands. Mit exzellenten Technologien, Produkten und Lösungen sorgen wir für die Gesundheit von Patienten und Verbrauchern weltweit. Werden Sie Teil unseres Sales Teams und gestalten Sie mit uns schon heute ein besseres Morgen. * Betreuung und Beratung unserer Bestandskunden sowie aktive Gewinnung neuer Kunden * Umsetzung der Vertriebs- und Marketingstrategien zur Erreichung der Umsatz- und Ergebnisziele * Erstellung und Verhandlung von Angeboten, Planung von Kundenbesuchen und lückenlose Dokumentation
R-Biopharm AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - R-Biopharm bietet mehr als nur einen Arbeitsplatz. Mit Faszination und Freude prägen wir den Wandel in ein verantwortungsbewusstes Gesundheitszeitalter. Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeitern und eines der führenden Biotechnologieunternehmen Deutschlands. Mit exzellenten Technologien, Produkten und Lösungen sorgen wir für die Gesundheit von Patienten und Verbrauchern weltweit. Werden Sie Teil unseres Sales Teams und gestalten Sie mit uns schon heute ein besseres Morgen. * Betreuung und Beratung unserer Bestandskunden sowie aktive Gewinnung neuer Kunden * Umsetzung der Vertriebs- und Marketingstrategien zur Erreichung der Umsatz- und Ergebnisziele * Erstellung und Verhandlung von Angeboten, Planung von Kundenbesuchen und lückenlose Dokumentation
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
ROXALL Medizin GmbH
Oststeinbek
Schnelle Bewerbung
Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. * ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. * ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
NEU
MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 3,100 employees around the world. RA_22606 - Regulatory Affairs - Innsbruck, Austria - Professionals Full-Time 38.5h Permanent - Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable worldwide regulations and standards. This department also includes our Post-Market Surveillance Team, which is responsible for monitoring product performance after market release, managing complaint and vigilance activities, and ensuring timely reporting of incidents.
MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 3,100 employees around the world. RA_22606 - Regulatory Affairs - Innsbruck, Austria - Professionals Full-Time 38.5h Permanent - Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable worldwide regulations and standards. This department also includes our Post-Market Surveillance Team, which is responsible for monitoring product performance after market release, managing complaint and vigilance activities, and ensuring timely reporting of incidents.