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20 Treffer für Clinical Trials Manager Jobs in Europa im Umkreis von 30 km
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Die Tätigkeit erfolgt in einem hybriden Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, an 1-2 Tagen pro Woche mobil zu arbeiten. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! * Verantwortung für die globale Planung und Steuerung der Lieferkettenaktivitäten für zugekaufte ...
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Die Tätigkeit erfolgt in einem hybriden Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, an 1-2 Tagen pro Woche mobil zu arbeiten. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! * Verantwortung für die globale Planung und Steuerung der Lieferkettenaktivitäten für zugekaufte ...
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Schnelle Bewerbung
Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern.
Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern.
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CMC Management – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management
CMC Management – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management
Blickling
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d).
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d).
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Schnelle Bewerbung
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Senior Manager RA Tox (m/w/d).
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Senior Manager RA Tox (m/w/d).
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Hierfür bieten wir Ihnen aktuell eine attraktive Position als Junior Clinical Trail ManagerJunior Clinical Trail Manager bei einem unserer Geschäftspartner in Biberach. * Sicherstellung einer zeitnahen und kosteneffizienten Bereitstellung von klinischem Material als zentrale Ansprechperson für Clinical Development Operations (CDO)
Hierfür bieten wir Ihnen aktuell eine attraktive Position als Junior Clinical Trail ManagerJunior Clinical Trail Manager bei einem unserer Geschäftspartner in Biberach. * Sicherstellung einer zeitnahen und kosteneffizienten Bereitstellung von klinischem Material als zentrale Ansprechperson für Clinical Development Operations (CDO)
NEU
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Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
PharmaKorell GmbH
Lörrach, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
PharmaKorell GmbH * Lörrach, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Außerdem zertifizieren unsere 15 QPs für ausgewählte Kunden nach sorgfältiger Prüfung Wirkstoff- und Arzneimittelchargen für die EU, Großbritannien, die Schweiz und den Export. Seit Mai 2025 sind wir Teil der Normec Gruppe, was uns neue Wachstums- und Kooperationsmöglichkeiten eröffnet. Wir freuen uns, dass PharmaKorell 2024, 2025 und 2026 als kununu "Top Company" ausgezeichnet wurde. Dieses Siegel basiert auf Bewertungen von Teammitgliedern und wird jährlich nur an rund 5 % der Unternehmen vergeben. Mit einer durchschnittlichen Bewertung von 4,5 Sternen liegt PharmaKorell deutlich über dem ...
PharmaKorell GmbH * Lörrach, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Außerdem zertifizieren unsere 15 QPs für ausgewählte Kunden nach sorgfältiger Prüfung Wirkstoff- und Arzneimittelchargen für die EU, Großbritannien, die Schweiz und den Export. Seit Mai 2025 sind wir Teil der Normec Gruppe, was uns neue Wachstums- und Kooperationsmöglichkeiten eröffnet. Wir freuen uns, dass PharmaKorell 2024, 2025 und 2026 als kununu "Top Company" ausgezeichnet wurde. Dieses Siegel basiert auf Bewertungen von Teammitgliedern und wird jährlich nur an rund 5 % der Unternehmen vergeben. Mit einer durchschnittlichen Bewertung von 4,5 Sternen liegt PharmaKorell deutlich über dem ...
Our subsidiary Randstad professional solutions is currently offering an attractive position as CTSU trial manager with one of our customers - a pharmaceutical company in Biberach. * Responsible for global Supply Chain activities for Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area General Medicine * Function as the main point of contact to Clinical Operations and Clinical Development for assigned trials, ensuring the timely and cost efficient provision of clinical supplies * Provide input to clinical trial protocols and bulk demands incl. comparator and non-IMP commercial products, to specific packaging designs and efficient distribution strategies * Master's degree in natural sciences or similar disciplines or completed vocational training with experience in clinical trials * ...
Our subsidiary Randstad professional solutions is currently offering an attractive position as CTSU trial manager with one of our customers - a pharmaceutical company in Biberach. * Responsible for global Supply Chain activities for Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area General Medicine * Function as the main point of contact to Clinical Operations and Clinical Development for assigned trials, ensuring the timely and cost efficient provision of clinical supplies * Provide input to clinical trial protocols and bulk demands incl. comparator and non-IMP commercial products, to specific packaging designs and efficient distribution strategies * Master's degree in natural sciences or similar disciplines or completed vocational training with experience in clinical trials * ...
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Schnelle Bewerbung
Nuvisan GmbH * Waltrop * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik - Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten - Organisation / Koordination des Projektteams - Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung - Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung - Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion) - Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom oder PhD Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik - Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen
Nuvisan GmbH * Waltrop * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik - Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten - Organisation / Koordination des Projektteams - Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung - Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung - Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion) - Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom oder PhD Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik - Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen
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As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental interests and is consistent with ICON's rules, procedures, and policies. * Works cross functionally with internal stakeholders in support of timely site start up and maintenance for the conduct of clinical trials including accurate forecast of contract execution timelines.
As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental interests and is consistent with ICON's rules, procedures, and policies. * Works cross functionally with internal stakeholders in support of timely site start up and maintenance for the conduct of clinical trials including accurate forecast of contract execution timelines.
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Clinical Trial Health Authority application and regulatory submission process. * Provide continuous and proactive communication with ECs / hospital administration / industry bodies to obtain accurate and up to date information on clinical trial status and activities. * Prior work experience demonstrating knowledge and understanding of clinical trials. * Demonstrated knowledge and understanding of ICH-GCP and a desire to increase specialist knowledge in regulatory, ethics and contractual requirements for SSU in clinical trials for European and international trials. The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. * Submission of the clinical study agreement for review, as needed.
Clinical Trial Health Authority application and regulatory submission process. * Provide continuous and proactive communication with ECs / hospital administration / industry bodies to obtain accurate and up to date information on clinical trial status and activities. * Prior work experience demonstrating knowledge and understanding of clinical trials. * Demonstrated knowledge and understanding of ICH-GCP and a desire to increase specialist knowledge in regulatory, ethics and contractual requirements for SSU in clinical trials for European and international trials. The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. * Submission of the clinical study agreement for review, as needed.
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Auszubildende, Studierende, Fachkräfte im kaufm. und gewerblichen Bereich (m/w/d)
Auszubildende, Studierende, Fachkräfte im kaufm. und gewerblichen Bereich (m/w/d)
MKT Gebrüder Eschbach GmbH
Ohrdruf
It is important to have the ability to fulfil our framework compliance requirements, including DBS, Occupational Health, Clinical References, and an updated CV.
It is important to have the ability to fulfil our framework compliance requirements, including DBS, Occupational Health, Clinical References, and an updated CV.
Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in Ludwigshafen einen Project Manager als Clinical Supply Project Associate. * Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster * Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in Ludwigshafen einen Project Manager als Clinical Supply Project Associate. * Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster * Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
Noch nichts dabei? Es gibt 7 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research
Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research
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Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues. * Collaborates with development and maintenance of Clinical Trial Management System (CTMS). * Good computer skills, with ability to use clinical trial ...
The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues. * Collaborates with development and maintenance of Clinical Trial Management System (CTMS). * Good computer skills, with ability to use clinical trial ...
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Our software platforms support clinical trials, diagnostics, and medical decision?making in highly controlled regulatory environments. As Facilities Manager Europe (f/m/d), you will support Clario's facilities across Europe with a focus on our office in Estenfeld, Germany. Whether you're advancing clinical science, building innovative technology, or supporting our global teams, your work helps bring life-changing therapies to patients faster.
Our software platforms support clinical trials, diagnostics, and medical decision?making in highly controlled regulatory environments. As Facilities Manager Europe (f/m/d), you will support Clario's facilities across Europe with a focus on our office in Estenfeld, Germany. Whether you're advancing clinical science, building innovative technology, or supporting our global teams, your work helps bring life-changing therapies to patients faster.
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The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. * Proven experience in the oversight and delivery of operational aspects of all stages of of clinical trial process. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing.
The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. * Proven experience in the oversight and delivery of operational aspects of all stages of of clinical trial process. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing.
Then you've come to the right place: Our subsidiary Randstad professional solutions offers an attractive position as Clinical Contracts Coordinator at their customers' location, a global leader in the biopharmaceutical industry based in Monheim. * Draft, review, and track non-disclosure agreements (CDAs) and clinical site contracts using electronic signature workflows * Scan, store, and archive executed agreements in the global Legal database and perform final contract reconciliation for the Trial Master File (TMF) * General knowledge of clinical development and guidelines, e.g., ICH/GCP, FDA/EMA regulations
Then you've come to the right place: Our subsidiary Randstad professional solutions offers an attractive position as Clinical Contracts Coordinator at their customers' location, a global leader in the biopharmaceutical industry based in Monheim. * Draft, review, and track non-disclosure agreements (CDAs) and clinical site contracts using electronic signature workflows * Scan, store, and archive executed agreements in the global Legal database and perform final contract reconciliation for the Trial Master File (TMF) * General knowledge of clinical development and guidelines, e.g., ICH/GCP, FDA/EMA regulations
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Associate Director Country Operations Management
Associate Director Country Operations Management
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Contribute to Country feasibility analysis for new potential clinical trials (as applicable, depending on the direct reports the LM will be managing). The AD COM is accountable for all assigned operational trial deliverables across programs are completed according to timelines, operational procedures, quality standards, SOPs and guidelines, independently if the trial is directly manage by the AD COM or by his/her direct reports. In some countries AD COM may also take other responsibilities such as Project Manager Country Operations (PMCO) if required, as agreed with the Head of Country Operations (HCO). * May act as a with prime sites for Alexion to facilitate discussion and consultation around site compliance to ICH GCP and process improvements, as agreed with their line manager. Maintain tools to document and track clinical monitoring activities as required.
Contribute to Country feasibility analysis for new potential clinical trials (as applicable, depending on the direct reports the LM will be managing). The AD COM is accountable for all assigned operational trial deliverables across programs are completed according to timelines, operational procedures, quality standards, SOPs and guidelines, independently if the trial is directly manage by the AD COM or by his/her direct reports. In some countries AD COM may also take other responsibilities such as Project Manager Country Operations (PMCO) if required, as agreed with the Head of Country Operations (HCO). * May act as a with prime sites for Alexion to facilitate discussion and consultation around site compliance to ICH GCP and process improvements, as agreed with their line manager. Maintain tools to document and track clinical monitoring activities as required.
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Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, ...
Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, ...
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Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management (w/m/d)
Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management (w/m/d)
Aenova Group
Feldkirchen-Westerham
Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung als Project Manager in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sammeln * Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellen von Transfer- und Entwicklungsangeboten und Nachverfolgung der Projektbudgets * Aenova Group * Feldkirchen-Westerham * Feste Anstellung * Vollzeit - für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland - Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 ...
Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung als Project Manager in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sammeln * Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellen von Transfer- und Entwicklungsangeboten und Nachverfolgung der Projektbudgets * Aenova Group * Feldkirchen-Westerham * Feste Anstellung * Vollzeit - für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland - Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 ...
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Schnelle Bewerbung
Als (Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/d) unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in internationalen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
Als (Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/d) unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in internationalen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
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Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
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Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
AstraZeneca
München
Lead and collaborate with cross-functional teams to develop AI-driven biomarker signatures for target engagement, patient stratification, and early biological activity * Partner with experimental scientists to shape data generation strategies and ensure high-quality, AI-ready data * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, ...
Lead and collaborate with cross-functional teams to develop AI-driven biomarker signatures for target engagement, patient stratification, and early biological activity * Partner with experimental scientists to shape data generation strategies and ensure high-quality, AI-ready data * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, ...
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