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                      Wissenschaften
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                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medical Science Liaison Manager (MSL) – Specialty Care (m/w/d) * Esteve Pharmaceuticals GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie,
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                      Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
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                      Das Sachgebiet GI2 „Public Health Mikrobiologie“ sucht in Oberschleißheim zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Naturwissenschaftler (m/w/d) / Molekularbiologen (m/w/d) * meinestadt.de * Oberschleißheim * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Arbeitgeber: Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit - Einsatzort: 85764 Oberschleißheim „One Health“ - dafür steht das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) als interdisziplinäre, wissenschaftliche Fachbehörde. Denn die Gesundheit umfasst viele Aspekte - so liefern nur gesunde Tiere gesunde Lebensmittel, und nur eine gesunde Umwelt ermöglicht körperliches, geistiges und soziales Wohlergehen. Gemeinsam mit Kolleginnen und Kollegen aus der Lebensmittelchemie, der Human- und Veterinärmedizin sowie weiteren (natur-)wissenschaftlichen Disziplinen und de
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                      Rehabilitation * Support MED-EL rehabilitation services world-wide * Provide content and manage the hearing rehabilitation portfolio * Develop and promote rehabilitation materials, tools, programs, and services for various platforms and media * Present and educate on rehabilitation topics and materials at conferences and other relevant events and institutions through various media, online and on-site * Collaborate with internal and external stake holders of rehabilitation services to develop strategic rehabilitation and education concepts * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss
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                      Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
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                      Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder regulatorisches Studium (z. B. Medizintechnik, Biowissenschaften, Regulatory Affairs) * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Produktzulassung, idealerweise mit FDA-Bezug * Maple Bidco GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind die FORLIFE! Unsere Leidenschaft gilt der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Stoma-, Inkontinenz- und Wundversorgungsprodukten, sowie unterstützende Produkte für die enterale Ernährung. Unsere ambitionierten Ziele haben dazu beigetragen, dass wir uns zu einem der führenden Anbieter für Medizinprodukte in Europa entwickelt haben. An unserem modernen Produktionsstandort in Berlin-Adlershof arbeiten über 170 Mitarbeiter daran die Bedürfnisse von Patienten und medizinischem Fachpersonal zu er
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                      Ab sofort suchen wir eine/n Senior Clinical Research Manager (m/w/d) Research & Development, Vollzeit * Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG * Niederdorfelden * Feste Anstellung * Vollzeit - Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player. Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen. Sie leiten eigenständig spannende, herausfordernde Studienprojekte und übernehmen Verantwortung. Sie setzen auf agile Methoden und digitale L
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                      Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Lebe
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                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * XION GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Als mittelständisches, weltweit tätiges Medizintechnik-Unternehmen mit ca. 120 Mitarbeitern entwickeln und fertigen wir seit über 30 Jahren innovative Produkte und Systemlösungen für die Endoskopie und Minimal Invasive Chirurgie. Das Produktspektrum von XION reicht von starren und flexiblen Endoskopen über endoskopische Beleuchtungs- und Kamerasysteme bis hin zu vollständigen endoskopischen Arbeitsplätzen. Komplexe Software ermöglicht die Erfassung, Analyse, Bearbeitung und Archivierung von Video-, Audio- und Messdaten und die Integration in moderne klinische Informationssysteme. Alle wesentlichen Unternehmensbereiche von Entwicklung über Fertigung bis zum Vertrieb b
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                      Global Medical Advisor Hematology (all genders)

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                      We are looking for a dedicated and knowledgeable Global Medical Advisor to join our Global Medical Affairs team. At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Global Medical Advisor Hematology (all genders). In this role, you will contribute to the development and execution of medical strategies in the field of Hematology. You will act as a key medical expert, supporting internal and external with scientific insights, and ensuring the medical accuracy and integrity of all communications and activities. * Develop and implement of medical strategies and tactical plans for Hematology focus areas * Initiate and execute tactical measures in alignment with the medical strategy * Conduct product-related medical
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                      Du führst medizinische Fach- und Verkaufsgespräche mit Ärzt*innen und Apotheker*innen * +49 med GmbH * Berlin, Potsdam * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Die good healthcare group hat es sich zur Aufgabe gemacht in Zeiten der digitalen Transformation im Gesundheitswesen relevante, aber vor allem nachhaltige Kommunikationserlebnisse zu schaffen. Mit unseren Geschäftszweigen in//touch, +49 med, patient+ sowie cso+ unterstützen wir unsere Kund*innen aus der Healthcare-Branche in vielerlei Hinsicht. Ob Consulting, Vertrieb oder Patientenbetreuung, mit unseren Services sorgen wir für eine bedeutsame Kommunikation zwischen Patient*innen, Ärzt*innen & Pharma - und das mit Herz, Verstand und kreativen Ideen! Das Team aus Healthcare-Spezialist*innen entwickelt so bereits seit 2012 erfolgreiche Lösungen für den Healthcare-Markt.
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                      Sysmex Europe SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you looking for more than just a job, for something truly meaningful and rewarding? Then Sysmex Europe SE is the place for you. As the regional headquarters for the EMEA (Europe, Middle East and Africa) region, our company is dedicated to providing essential products that help people worldwide on their healthcare journey. If this opportunity appeals to you, come and join us in the position of - Your responsibilities - In this role, you contribute to reliable, high-quality life science products by ensuring that all production and QC processes run smoothly, efficiently, and in full regulatory compliance. You work closely with cross-functional teams and play a key part in maintaining high analytical standards * Performing manufacturing and quality control testing of semi-finished and finis
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                      Erste Berufserfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs, idealerweise im globalen Umfeld * DENK PHARMA GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen! Seit 1948 ist die DENK PHARMA GmbH & Co. KG als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan
                      Erste Berufserfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs, idealerweise im globalen Umfeld * DENK PHARMA GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen! Seit 1948 ist die DENK PHARMA GmbH & Co. KG als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan
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                      Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Arzt/Mediziner oder Naturwissenschaftler als Manager Drug Safety and Labelling (m⁠/⁠w⁠/⁠d) Als Manager Drug Safety and Labelling in unserem Safety Surveillance Team verbinden Sie Ihre medizinisch-wissenschaftliche Expertise mit konkretem Nutzen für Patienten – denn die Sicherheit unserer Arzneimittel hat bei InfectoPharm höchste Priorität. Außerdem bieten wir Ärzten, Apothekern und Hebammen medizinisch-wissenschaftliche Beratung sowie zertifizierte Fortbildungen an. Durch unseren engen Austausch mit Patienten, Ärzten und Apothekern erhalten wir viele Impulse und Ideen für neue Präparate. Die Vielzahl der Aufgaben führt auch mal zu wechselnden Prioritäten, wenn z.B. eine A
                      Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Arzt/Mediziner oder Naturwissenschaftler als Manager Drug Safety and Labelling (m⁠/⁠w⁠/⁠d) Als Manager Drug Safety and Labelling in unserem Safety Surveillance Team verbinden Sie Ihre medizinisch-wissenschaftliche Expertise mit konkretem Nutzen für Patienten – denn die Sicherheit unserer Arzneimittel hat bei InfectoPharm höchste Priorität. Außerdem bieten wir Ärzten, Apothekern und Hebammen medizinisch-wissenschaftliche Beratung sowie zertifizierte Fortbildungen an. Durch unseren engen Austausch mit Patienten, Ärzten und Apothekern erhalten wir viele Impulse und Ideen für neue Präparate. Die Vielzahl der Aufgaben führt auch mal zu wechselnden Prioritäten, wenn z.B. eine A
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                      Aim of the Corporate position is to manage the Quality projects (long term projects such as Veeva implementation or LIMS, but also some smaller projects in parallel) and to ensure that the Quality Management System at Aenova meets regulatory requirements, the customer demands and the company standards. * Planning and initiation of business cases, definition of the project scope, objectives and deliverables. This includes gathering requirements, assessing feasibility and developing a project plan that aligns with organizational goals * Monitoring of timelines and budget * Ensuring regulatory compliance that the projects comply with authority regulations such as FDA or EMA * Identifying potential risks, developing mitigation strategies
                      Aim of the Corporate position is to manage the Quality projects (long term projects such as Veeva implementation or LIMS, but also some smaller projects in parallel) and to ensure that the Quality Management System at Aenova meets regulatory requirements, the customer demands and the company standards. * Planning and initiation of business cases, definition of the project scope, objectives and deliverables. This includes gathering requirements, assessing feasibility and developing a project plan that aligns with organizational goals * Monitoring of timelines and budget * Ensuring regulatory compliance that the projects comply with authority regulations such as FDA or EMA * Identifying potential risks, developing mitigation strategies
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                      Lead a team of in External Devices & Software within Regulatory Affairs Team Leader, External Devices & Software (m/f/d) Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs department ensures that products comply with applicable regulations and standards. * Proven experience in Regulatory Affairs within the Medtech industry, with a strong understanding of global compliance requirements - This includes providing strategic input to product developments, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes to ensure continued compliance. * Drive regulatory strategy for new product launches
                      Lead a team of in External Devices & Software within Regulatory Affairs Team Leader, External Devices & Software (m/f/d) Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs department ensures that products comply with applicable regulations and standards. * Proven experience in Regulatory Affairs within the Medtech industry, with a strong understanding of global compliance requirements - This includes providing strategic input to product developments, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes to ensure continued compliance. * Drive regulatory strategy for new product launches
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                      In diesem Traineeship erhältst Du die fachliche Vorbereitung und entwickelst die Soft-Skills zur Übernahme der Funktion der Qualified Person gemäß §15 AMG. * Freigabeprozesse: Unterstützung der Qualified Person bei der Prüfung und Vorbereitung der Freigabe von Arzneimitteln gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP-Richtlinien. * Berufseinstieg/Trainee * Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH * Berlin * Homeoffice möglich, Vollzeit - Qualität beginnt mit Dir - Die Lebensqualität unserer Kundinnen und Kunden zu verbessern, das ist unsere Mission. Dafür steht DR. KADE als unabhängiges Familienunternehmen seit 1886. Als Spezialistin für Frauengesundheit und Proktologie arbeiten wir gemeinsam mit Dir an den von morgen. Mit Deiner Kompetenz, Deinem Engagement und Deiner Leidenschaft hilfst Du, die Leiden
                      In diesem Traineeship erhältst Du die fachliche Vorbereitung und entwickelst die Soft-Skills zur Übernahme der Funktion der Qualified Person gemäß §15 AMG. * Freigabeprozesse: Unterstützung der Qualified Person bei der Prüfung und Vorbereitung der Freigabe von Arzneimitteln gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP-Richtlinien. * Berufseinstieg/Trainee * Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH * Berlin * Homeoffice möglich, Vollzeit - Qualität beginnt mit Dir - Die Lebensqualität unserer Kundinnen und Kunden zu verbessern, das ist unsere Mission. Dafür steht DR. KADE als unabhängiges Familienunternehmen seit 1886. Als Spezialistin für Frauengesundheit und Proktologie arbeiten wir gemeinsam mit Dir an den von morgen. Mit Deiner Kompetenz, Deinem Engagement und Deiner Leidenschaft hilfst Du, die Leiden
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                      Sie arbeiten bei der Anpassung und Verbesserung von Clinical Affairs Prozessen und der Überprüfung von Bewertungen neuer Vorschriften, Richtlinien, Standards mit halten entsprechende Anpassungen nach ---------- * Sie besitzen aktive spezifische Berufserfahrung fokussiert auf den Bereich Clinical Affairs/Clinical Research in der Medizintechnikbranche oder bei Auftragsforschungsinstituten * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszin
                      Sie arbeiten bei der Anpassung und Verbesserung von Clinical Affairs Prozessen und der Überprüfung von Bewertungen neuer Vorschriften, Richtlinien, Standards mit halten entsprechende Anpassungen nach ---------- * Sie besitzen aktive spezifische Berufserfahrung fokussiert auf den Bereich Clinical Affairs/Clinical Research in der Medizintechnikbranche oder bei Auftragsforschungsinstituten * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszin
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                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. * Durchführung von regionalen Medical Education Aktivitäten sowie Erstellung und Präsentation von Fachvorträgen * AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG * Schleswig-Holstein, Niedersachsen, Mecklenburg-Vorpommern, Hamburg, Bremen * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Au
                      Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. * Durchführung von regionalen Medical Education Aktivitäten sowie Erstellung und Präsentation von Fachvorträgen * AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG * Schleswig-Holstein, Niedersachsen, Mecklenburg-Vorpommern, Hamburg, Bremen * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Au
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                      Beliebte Jobs


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                      Was ist das Durchschnittsgehalt für Clinical Research Manager in Innsbruck?

                      Durchschnittsgehalt pro Jahr
                      63.400 €

                      Das Durchschnittsgehalt für Clinical Research Manager in Innsbruck liegt bei 63.400 €. Gehälter für Clinical Research Manager in Innsbruck liegen im Bereich zwischen 53.800 € und 73.700 €.

                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Clinical Research Manager Jobs in Innsbruck?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 2 offene Stellenanzeigen für Clinical Research Manager Jobs in Innsbruck.

                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Innsbruck einen Clinical Research Manager Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Innsbruck einen Clinical Research Manager Job suchen: München, Tirol, Bayern.

                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Clinical Research Manager Jobs in Innsbruck suchen?
                      Wer nach Clinical Research Manager Jobs in Innsbruck sucht, sucht häufig auch nach Healthcare Management, Regulatory Affairs, Operations Research.

                      Welche Fähigkeiten braucht man für Clinical Research Manager Jobs in Innsbruck??
                      Für einen Clinical Research Manager Job in Innsbruck sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Forschung, Klinische Forschung, Management, Planung, Arbeitsanweisungen.

                      Zu welcher Branche gehören Clinical Research Manager Jobs in Innsbruck?
                      Clinical Research Manager Jobs in Innsbruck werden allgemein der Kategorie Wissenschaften zugeordnet.

                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Clinical Research Manager Jobs in Innsbruck?
                      Für Clinical Research Manager Jobs in Innsbruck gibt es aktuell 1 offene Teilzeitstellen.