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6 Treffer für Clinical Development Associate Jobs in München im Umkreis von 30 km
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Own EU regulatory strategy for assigned programs from First-in-Human through pivotal development and marketing authorization. * Drive initial clinical trial application and its lifecycle management, including major Substantial Modifications, with a proactive and risk-based mindset. This includes preparation, review and maintaining documentation of clinical trial applications.
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Own EU regulatory strategy for assigned programs from First-in-Human through pivotal development and marketing authorization. * Drive initial clinical trial application and its lifecycle management, including major Substantial Modifications, with a proactive and risk-based mindset. This includes preparation, review and maintaining documentation of clinical trial applications.
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Conceptualize and coordinate engagement of PAOs in clinical development programs running and/or planned in Germany * As a member of the German Corporate Affairs teams, you contribute to the development of annual patient advocacy strategy, goals and patient engagement plans, aligning within Corporate Affairs for Germany and ensure execution per therapeutic area * Conceptualize and coordinate engagement of PAOs in the development of local Patient Support Programs (PSPs) working in close partnership with the Patient Medical Program team and local medical team responsible for PSPs
Conceptualize and coordinate engagement of PAOs in clinical development programs running and/or planned in Germany * As a member of the German Corporate Affairs teams, you contribute to the development of annual patient advocacy strategy, goals and patient engagement plans, aligning within Corporate Affairs for Germany and ensure execution per therapeutic area * Conceptualize and coordinate engagement of PAOs in the development of local Patient Support Programs (PSPs) working in close partnership with the Patient Medical Program team and local medical team responsible for PSPs
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The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. * Collaborates with development and maintenance of Clinical Trial Management System (CTMS). The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues.
The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. * Collaborates with development and maintenance of Clinical Trial Management System (CTMS). The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues.
Schnelle Bewerbung
Development and implementation of the local medical strategy to support clinical practice and the objectives of the overall company. * Responsibility for the implementation of new medical practices, the evaluation of new indications, analysis of the status quo of current treatment and patient pathways, identification of patients for clinical research, and the development of a deep understanding of the respective indication area. * Disciplinary leadership of the Amyloidosis Medical Affairs team and ensuring the team's objectives are achieved through the efficient management of all directly reporting to the position and the retention of talented employees through personal development support.
Development and implementation of the local medical strategy to support clinical practice and the objectives of the overall company. * Responsibility for the implementation of new medical practices, the evaluation of new indications, analysis of the status quo of current treatment and patient pathways, identification of patients for clinical research, and the development of a deep understanding of the respective indication area. * Disciplinary leadership of the Amyloidosis Medical Affairs team and ensuring the team's objectives are achieved through the efficient management of all directly reporting to the position and the retention of talented employees through personal development support.
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Conceptualize and coordinate engagement of PAOs in clinical development programs running and/or planned in Germany * As a member of the German Corporate Affairs teams, you contribute to the development of annual patient advocacy strategy, goals and patient engagement plans, aligning within Corporate Affairs for Germany and ensure execution per therapeutic area * Conceptualize and coordinate engagement of PAOs in the development of local Patient Support Programs (PSPs) working in close partnership with the Patient Medical Program team and local medical team responsible for PSPs
Conceptualize and coordinate engagement of PAOs in clinical development programs running and/or planned in Germany * As a member of the German Corporate Affairs teams, you contribute to the development of annual patient advocacy strategy, goals and patient engagement plans, aligning within Corporate Affairs for Germany and ensure execution per therapeutic area * Conceptualize and coordinate engagement of PAOs in the development of local Patient Support Programs (PSPs) working in close partnership with the Patient Medical Program team and local medical team responsible for PSPs
Schnelle Bewerbung
Solid knowledge of clinical development processes. * Bachelor's Degree or equivalent in one of the disciplines related to clinical practice/health care, life sciences or drug development is required. The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country ...
Solid knowledge of clinical development processes. * Bachelor's Degree or equivalent in one of the disciplines related to clinical practice/health care, life sciences or drug development is required. The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country ...
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Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Dermapharm AG
Grünwald
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...
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Schnelle Bewerbung
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
NEU
Schnelle Bewerbung
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams in München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Project Manager Science Relations (m/w/d) Als Project Manager Science Relations (m/w/d) unterstützt du den Ausbau und die Pflege des wissenschaftlichen Netzwerks in der BAIOSPHERE. * BAIOSPHERE AGENCY/ Bayerische KI-Agentur * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Vergütung nach TV-L (bis E 13) | befristet auf zwei Jahre | Voll- oder Teilzeit (mind. 80%) Die Bayerische KI-Agentur der Bayerischen Akademie der Wissenschaften vernetzt in der BAIOSPHERE führende Akteure und Projekte im Bereich Künstliche Intelligenz in Bayern und macht ihre Leistungen international sichtbar. Durch gezielten Austausch und strategische Kooperationen entsteht ein leistungsfähiges Ökosystem, das Innovationen und konkrete Ergebnisse in Wissenschaft und Anwendung fördert.
Zur Verstärkung unseres Teams in München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Project Manager Science Relations (m/w/d) Als Project Manager Science Relations (m/w/d) unterstützt du den Ausbau und die Pflege des wissenschaftlichen Netzwerks in der BAIOSPHERE. * BAIOSPHERE AGENCY/ Bayerische KI-Agentur * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Vergütung nach TV-L (bis E 13) | befristet auf zwei Jahre | Voll- oder Teilzeit (mind. 80%) Die Bayerische KI-Agentur der Bayerischen Akademie der Wissenschaften vernetzt in der BAIOSPHERE führende Akteure und Projekte im Bereich Künstliche Intelligenz in Bayern und macht ihre Leistungen international sichtbar. Durch gezielten Austausch und strategische Kooperationen entsteht ein leistungsfähiges Ökosystem, das Innovationen und konkrete Ergebnisse in Wissenschaft und Anwendung fördert.
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
NEU
Would you like to contribute to the Oncology strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? to drive the development of AI-enabled computational pathology and multimodal biomarkers that transform patient selection and drug development across our Oncology portfolio. Contribute scientific expertise in AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development for AstraZeneca's Oncology portfolio, delivering robust biomarkers that enable patient selection and inform drug development decisions. * Lead and collaborate with cross-functional teams to generate digital biomarker signatures from complex datasets using AI/machine learning, enabling target engagement assessment, patient stratification, and early signals of biological activity. * Drive biomarker discovery, development, and implementation across ...
Would you like to contribute to the Oncology strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? to drive the development of AI-enabled computational pathology and multimodal biomarkers that transform patient selection and drug development across our Oncology portfolio. Contribute scientific expertise in AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development for AstraZeneca's Oncology portfolio, delivering robust biomarkers that enable patient selection and inform drug development decisions. * Lead and collaborate with cross-functional teams to generate digital biomarker signatures from complex datasets using AI/machine learning, enabling target engagement assessment, patient stratification, and early signals of biological activity. * Drive biomarker discovery, development, and implementation across ...
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Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
AstraZeneca
München
Lead and collaborate with cross-functional teams to develop AI-driven biomarker signatures for target engagement, patient stratification, and early biological activity * Partner with experimental scientists to shape data generation strategies and ensure high-quality, AI-ready data * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and ...
Lead and collaborate with cross-functional teams to develop AI-driven biomarker signatures for target engagement, patient stratification, and early biological activity * Partner with experimental scientists to shape data generation strategies and ensure high-quality, AI-ready data * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and ...
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Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
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Designing and executing cell-based assays to evaluate antibody-based molecular probes (e.g. binding, specificity, functional readouts). * Advanced degree (PhD or Master's with equivalent experience) in cell biology, molecular biology, immunology, or a related life science discipline. * Proven expertise in: o Quantitative imaging or high-content readouts (e.g. fluorescence microscopy, flow cytometry, image-based analysis) o Standard cell biology techniques (e.g. cell culture, transfection, immunostaining, basic molecular biology, CRISPR) Then leverage your experience to help us unlock the potential of next generation, antibody-based molecular probes for cellular applications. * Establishing and maintaining relevant cell models (e.g. primary cells, engineered cell lines, 2D/3D models) to mimic target biology. * Troubleshooting and resolving technical issues related to cell models, assay ...
Designing and executing cell-based assays to evaluate antibody-based molecular probes (e.g. binding, specificity, functional readouts). * Advanced degree (PhD or Master's with equivalent experience) in cell biology, molecular biology, immunology, or a related life science discipline. * Proven expertise in: o Quantitative imaging or high-content readouts (e.g. fluorescence microscopy, flow cytometry, image-based analysis) o Standard cell biology techniques (e.g. cell culture, transfection, immunostaining, basic molecular biology, CRISPR) Then leverage your experience to help us unlock the potential of next generation, antibody-based molecular probes for cellular applications. * Establishing and maintaining relevant cell models (e.g. primary cells, engineered cell lines, 2D/3D models) to mimic target biology. * Troubleshooting and resolving technical issues related to cell models, assay ...
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Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, wenn es um anspruchsvolle ...
Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, wenn es um anspruchsvolle ...
PhD in medicinal chemistry, organic chemistry, chemical biology or a comparable discipline. * ZEISS * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS.
PhD in medicinal chemistry, organic chemistry, chemical biology or a comparable discipline. * ZEISS * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS.
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Plan and perform GMP/GDP Audits at Contract Manufacturing Organizations (CMOs) or Suppliers o Responsible for Follow-Up communication related to audits with CMOs & Suppliers and monitor CAPA * Proven skills and experience as an auditor and in supplier qualification process in the pharmaceutical industry – preferably as a Lead Auditor - o Prepare audit findings & reports and discuss potential impact on business - implementation related to audit findings - o Internal consultation for risk identification with day-to-day business & QA functions related to CMOs/Suppliers o Negotiate Quality Agreements with CMOs and Suppliers o Risk evaluation and re-classification of CMOs and Suppliers * Completed studies in the field of Pharmacy, Biology, Chemistry, or a comparable scientific discipline; preferably diploma, master's degree, or higher academic qualification * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung
Plan and perform GMP/GDP Audits at Contract Manufacturing Organizations (CMOs) or Suppliers o Responsible for Follow-Up communication related to audits with CMOs & Suppliers and monitor CAPA * Proven skills and experience as an auditor and in supplier qualification process in the pharmaceutical industry – preferably as a Lead Auditor - o Prepare audit findings & reports and discuss potential impact on business - implementation related to audit findings - o Internal consultation for risk identification with day-to-day business & QA functions related to CMOs/Suppliers o Negotiate Quality Agreements with CMOs and Suppliers o Risk evaluation and re-classification of CMOs and Suppliers * Completed studies in the field of Pharmacy, Biology, Chemistry, or a comparable scientific discipline; preferably diploma, master's degree, or higher academic qualification * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung
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Schnelle Bewerbung
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
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Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
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Wir suchen zum nächstmöglichen Termin in München einen Market Research Manager (m/w/d) * Bereitstellung relevanter Informationen und enge crossfunktionale Zusammenarbeit mit den Fachbereichen Marketing, Medical, Patient-In, Market Access und Vertrieb zur Erarbeitung relevanter Entscheidungshilfen für die strategische Produktausrichtung * Servier Deutschland GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Servier ist ein global agierendes wie auch forschendes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Frankreich und deutscher Niederlassung in München, das als private Stiftung geführt wird. Wir versorgen täglich weltweit Menschen mit unseren Medikamenten in den Bereichen Hämatologie / Onkologie und Herz-Kreislauf. Mit hohen Investitionen in Forschung und Entwicklung treiben wir den therapeutischen Fortschritt voran.
Wir suchen zum nächstmöglichen Termin in München einen Market Research Manager (m/w/d) * Bereitstellung relevanter Informationen und enge crossfunktionale Zusammenarbeit mit den Fachbereichen Marketing, Medical, Patient-In, Market Access und Vertrieb zur Erarbeitung relevanter Entscheidungshilfen für die strategische Produktausrichtung * Servier Deutschland GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Servier ist ein global agierendes wie auch forschendes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Frankreich und deutscher Niederlassung in München, das als private Stiftung geführt wird. Wir versorgen täglich weltweit Menschen mit unseren Medikamenten in den Bereichen Hämatologie / Onkologie und Herz-Kreislauf. Mit hohen Investitionen in Forschung und Entwicklung treiben wir den therapeutischen Fortschritt voran.
As an Expert in CMO Quality Management, you will be a key player supporting the primary contact for quality-related topics at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Your role is essential in managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and ...
As an Expert in CMO Quality Management, you will be a key player supporting the primary contact for quality-related topics at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Your role is essential in managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and ...
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Berufseinstieg/Trainee Arbeite an wissenschaftlichen Themen und profitiere von einem 24-monatigen Traineeprogramm für deine Karriere! In unserem 24-monatigen Traineeprogramm erwirbst du schnell fundierte Kenntnisse in allen wissenschaftlichen Themenfeldern, die unser Business vorantreiben. Im Anschluss an dein Traineeship vertiefst du deine fachliche Ausrichtung und bereitest dich auf die Übernahme von fachlicher Führungsverantwortung vor. Wichtiger ist uns ein unternehmerisches Mindset, dass du durch Praktika, soziales Engagement, oder ähnliche Aktivitäten nachweisen kannst. * meinestadt.de * München * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: FUTRUE GmbH - Einsatzort: 80331 München - Tauche ein in die spannende Welt der pharmazeutischen Industrie! Ihre Aufgaben - Dazu durchläufst du folgende drei Stationen: Internationalisierung: Bringe Kijimea mit uns in neue Länder.
Berufseinstieg/Trainee Arbeite an wissenschaftlichen Themen und profitiere von einem 24-monatigen Traineeprogramm für deine Karriere! In unserem 24-monatigen Traineeprogramm erwirbst du schnell fundierte Kenntnisse in allen wissenschaftlichen Themenfeldern, die unser Business vorantreiben. Im Anschluss an dein Traineeship vertiefst du deine fachliche Ausrichtung und bereitest dich auf die Übernahme von fachlicher Führungsverantwortung vor. Wichtiger ist uns ein unternehmerisches Mindset, dass du durch Praktika, soziales Engagement, oder ähnliche Aktivitäten nachweisen kannst. * meinestadt.de * München * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: FUTRUE GmbH - Einsatzort: 80331 München - Tauche ein in die spannende Welt der pharmazeutischen Industrie! Ihre Aufgaben - Dazu durchläufst du folgende drei Stationen: Internationalisierung: Bringe Kijimea mit uns in neue Länder.
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CMC Management - Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) - Projektleitung & CDMO Management
CMC Management - Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) - Projektleitung & CDMO Management
Blickling
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent besetztes, interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien und der Chance, den Aufbau und die Prozesse eines forschungsnahen Unternehmens aktiv mitzugestalten. Über uns
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent besetztes, interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien und der Chance, den Aufbau und die Prozesse eines forschungsnahen Unternehmens aktiv mitzugestalten. Über uns