Schnelle Bewerbung
11
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
24 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Ahrensburg im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Du stehst im engen Austausch mit Abteilungen wie Entwicklung, Einkauf, Regulatory Affairs und Clinical Affairs und gewährleistest so einen reibungslosen Ablauf rund um unsere Produkte.
Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Du stehst im engen Austausch mit Abteilungen wie Entwicklung, Einkauf, Regulatory Affairs und Clinical Affairs und gewährleistest so einen reibungslosen Ablauf rund um unsere Produkte.
Noch nichts dabei? Es gibt 23 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
• Clinical Evaluation Reports (CER) * Erste bis mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte (idealerweise Klasse IIa oder höher)
• Clinical Evaluation Reports (CER) * Erste bis mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte (idealerweise Klasse IIa oder höher)
Für unseren Campus in Hamburg suchen wir in Vollzeit und unbefristet und zeitnah eine/n Local Student Affairs Manager (m/w/d) * Organisation von Campus Veranstaltungen/Events zur Verbesserung der Study Experience (außercurriculare Veranstaltungen und Workshops im Student Affairs Bereich) * Übernahme aller notwendigen, themenübergreifenden Aufgaben am Campus im Student Affairs Bereich (Sicherstellung der Erreichbarkeit für die oben genannten Zielgruppen) * Fachgerechte Umsetzung von Serviceprozessen zur Steigerung der Professionalität im Student Affairs Bereich
Für unseren Campus in Hamburg suchen wir in Vollzeit und unbefristet und zeitnah eine/n Local Student Affairs Manager (m/w/d) * Organisation von Campus Veranstaltungen/Events zur Verbesserung der Study Experience (außercurriculare Veranstaltungen und Workshops im Student Affairs Bereich) * Übernahme aller notwendigen, themenübergreifenden Aufgaben am Campus im Student Affairs Bereich (Sicherstellung der Erreichbarkeit für die oben genannten Zielgruppen) * Fachgerechte Umsetzung von Serviceprozessen zur Steigerung der Professionalität im Student Affairs Bereich
){kind=logo}
Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben
){kind=logo}
Manager Quality & Regulatory Affairs (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit (min. 25 h)
Manager Quality & Regulatory Affairs (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit (min. 25 h)
MK-dent GmbH
Bargteheide
Schnelle Bewerbung
Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche oder einem ähnlichen Umfeld
Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche oder einem ähnlichen Umfeld
){kind=logo}
Enge Zusammenarbeit mit F&E, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs, Einkauf und Vertrieb
Enge Zusammenarbeit mit F&E, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs, Einkauf und Vertrieb
){kind=logo}
Qualitätsmanager (m/w/d) Schwerpunkt Lebensmittelrecht
Qualitätsmanager (m/w/d) Schwerpunkt Lebensmittelrecht
SternProServ GmbH & Co. KG
Ahrensburg
Teilweise Home-Office
Mit Ihrer Expertise unterstützen Sie unser Regulatory Affairs Team als Qualitätsmanager (m/w/d) Schwerpunkt Lebensmittelrecht in allen Fragen rund um das Lebensmittelrecht. * Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Lebensmittelindustrie (B2B) wünschenswert
Mit Ihrer Expertise unterstützen Sie unser Regulatory Affairs Team als Qualitätsmanager (m/w/d) Schwerpunkt Lebensmittelrecht in allen Fragen rund um das Lebensmittelrecht. * Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Lebensmittelindustrie (B2B) wünschenswert
Wir suchen insbesondere für unsere Abteilung Regulatory Affairs.
Wir suchen insbesondere für unsere Abteilung Regulatory Affairs.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
• Provide clinical care to
• Provide clinical care to
){kind=logo}
Fachreferent Medizinische Wissenschaft (m/w/d)
Fachreferent Medizinische Wissenschaft (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung von medizinisch-wissenschaftlichen, z. B. klinischen und biologischen, Bewertungen und zulassungsrelevanten Gutachten, u. a. Clinical and Non-Clinical, auch in Zusammenarbeit mit externen
Erstellung von medizinisch-wissenschaftlichen, z. B. klinischen und biologischen, Bewertungen und zulassungsrelevanten Gutachten, u. a. Clinical and Non-Clinical, auch in Zusammenarbeit mit externen
){kind=logo}
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Nord (Kiel, Hamburg, Göttingen, Berlin, Dresden)
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Nord (Kiel, Hamburg, Göttingen, Berlin, Dresden)
AstraZeneca
Kiel, Hamburg, Göttingen, Berlin, Dresden
Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs
Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs
){kind=logo}
Legal Counsel DACH (m/f/d) - 12 months
Legal Counsel DACH (m/f/d) - 12 months
Kellanova (Kellogg Deutschland GmbH/Kellogg Northern Europe GmbH)
Hamburg
Teilweise Home-Office
Develop relationships with key internal and external stakeholders, including procurement, marketing, corporate affairs and outside counsel;
Develop relationships with key internal and external stakeholders, including procurement, marketing, corporate affairs and outside counsel;
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken)
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken)
AstraZeneca
Hamburg
Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs
Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs
){kind=logo}
Mitarbeiter/in Qualitätsmanagement
Mitarbeiter/in Qualitätsmanagement
AMPri Handelsges. mbH
Winsen (Luhe) bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Sie verfügen über erste Berufserfahrung (ca. 2–3 Jahre) im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs – idealerweise in der PSA- oder Lebensmittelbranche
Sie verfügen über erste Berufserfahrung (ca. 2–3 Jahre) im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs – idealerweise in der PSA- oder Lebensmittelbranche
){kind=logo}
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - New Projects
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - New Projects
Tiefenbacher Rechtsanwälte Partnerschaft
Hamburg, Deutschland
Teilweise Home-Office
Als Regulatory Affairs Manager im New Project-Team trägst du die Verantwortung für regulatorischen Frage im Zusammenhang mit den durch dich betreuten neuen Produkten auf der ganzen Welt. * Verantwortung für alle Regulatory Affairs Themen im Rahmen der jeweiligen Entwicklungsprojekte * Idealerweise mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Als Regulatory Affairs Manager im New Project-Team trägst du die Verantwortung für regulatorischen Frage im Zusammenhang mit den durch dich betreuten neuen Produkten auf der ganzen Welt. * Verantwortung für alle Regulatory Affairs Themen im Rahmen der jeweiligen Entwicklungsprojekte * Idealerweise mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Labelling & Own Brands
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Labelling & Own Brands
Tiefenbacher Rechtsanwälte Partnerschaft
Hamburg, Deutschland
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Als Regulatory Affairs Manager im Team „Labelling & Own Brands“ trägst du die Verantwortung für alle regulatorischen Aufgaben unserer vermarkteten Produkte in den entsprechenden Europäischen Fokus-Märkten. * Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Als Regulatory Affairs Manager im Team „Labelling & Own Brands“ trägst du die Verantwortung für alle regulatorischen Aufgaben unserer vermarkteten Produkte in den entsprechenden Europäischen Fokus-Märkten. * Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
){kind=logo}
Consultant / Senior Consultant Health Care Technology (m/w/d)
Consultant / Senior Consultant Health Care Technology (m/w/d)
Deloitte
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt (Main), Köln, Hamburg, München, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Spezialisierte und fundierte Kenntnisse in Interoperabilitätsstandards (z. B. HL7 v2, HL7 FHIR, IHE, DICOM), KI und Clinical Decision Support (CDSS) und der Konzeption von Systemarchitekturen, Schnittstellenkonzepten, Datenmodellen und Integrationsdesign im klinischen Umfeld
Spezialisierte und fundierte Kenntnisse in Interoperabilitätsstandards (z. B. HL7 v2, HL7 FHIR, IHE, DICOM), KI und Clinical Decision Support (CDSS) und der Konzeption von Systemarchitekturen, Schnittstellenkonzepten, Datenmodellen und Integrationsdesign im klinischen Umfeld
){kind=logo}
Bearbeitung von Reklamationen in Abstimmung mit Quality und Regulatory Affairs
Bearbeitung von Reklamationen in Abstimmung mit Quality und Regulatory Affairs
){kind=logo}
in the areas Legal, Compliance, Regulatory Affairs, Corporate Security
in the areas Legal, Compliance, Regulatory Affairs, Corporate Security
){kind=logo}
Registrar Office Specialist (m/w/d)
Registrar Office Specialist (m/w/d)
Macromedia University
München, Berlin, Köln, Leipzig, Frankfurt, Hamburg, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Enge Zusammenarbeit, Abstimmung und Unterstützung aller "Central Academic Affairs"-Bereiche bei Bedarf
Enge Zusammenarbeit, Abstimmung und Unterstützung aller "Central Academic Affairs"-Bereiche bei Bedarf
){kind=logo}
Consultant Application Integration (w/m/d)
Consultant Application Integration (w/m/d)
Asklepios Service IT GmbH
bundesweit, Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Du schaffst damit eine zentrale medizinische Datenbasis des Konzerns und damit die Grundlage für Clinical Decicsion Support und Healthcare Generative AI Anwendungen.
Du schaffst damit eine zentrale medizinische Datenbasis des Konzerns und damit die Grundlage für Clinical Decicsion Support und Healthcare Generative AI Anwendungen.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
As Graphic Design Lead, you will lead and inspire a team of designers delivering creative assets across multiple clinical studies. Working closely with the and Creative Operations team, you will oversee the full design pipeline, maintain compliance with clinical trial communication standards, and continuously improve design workflows and processes. * Leading and coordinating the Graphic Design team delivering creative assets across multiple clinical studies. * Reviewing and approving design outputs to ensure quality, brand consistency, and compliance with client and clinical communication standards. * Impact healthcare by accelerating medical innovation through improved access to clinical trials, potentially bringing needed treatments to patients faster.
As Graphic Design Lead, you will lead and inspire a team of designers delivering creative assets across multiple clinical studies. Working closely with the and Creative Operations team, you will oversee the full design pipeline, maintain compliance with clinical trial communication standards, and continuously improve design workflows and processes. * Leading and coordinating the Graphic Design team delivering creative assets across multiple clinical studies. * Reviewing and approving design outputs to ensure quality, brand consistency, and compliance with client and clinical communication standards. * Impact healthcare by accelerating medical innovation through improved access to clinical trials, potentially bringing needed treatments to patients faster.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Regulatory Affairs & Compliance: Sicherstellung der Einhaltung strenger regulatorischer Anforderungen (BioStoffV, ISO 9001 und 13485; IfSG).
Regulatory Affairs & Compliance: Sicherstellung der Einhaltung strenger regulatorischer Anforderungen (BioStoffV, ISO 9001 und 13485; IfSG).
5 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III). * Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. * Strong experience preparing CMC-related information/ documents for clinical trial applications and supporting Health Authority interactions.
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III). * Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. * Strong experience preparing CMC-related information/ documents for clinical trial applications and supporting Health Authority interactions.