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1 Treffer für Capa Manager Jobs in Mogendorf im Umkreis von 30 km
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Bearbeitung von Kundenreklamationen (Rückstellmuster neu analysieren, bestimmte Zusatztests durchführen), Untersuchungen, Ursachenanalyse und CAPAs. - Durchführung zusätzlicher Aufgaben im Auftrag des Laborleiters, des Produktionsleiters oder des Qualitätsmanagers.
Bearbeitung von Kundenreklamationen (Rückstellmuster neu analysieren, bestimmte Zusatztests durchführen), Untersuchungen, Ursachenanalyse und CAPAs. - Durchführung zusätzlicher Aufgaben im Auftrag des Laborleiters, des Produktionsleiters oder des Qualitätsmanagers.
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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The Senior Quality Assurance Manager leads the quality assurance, audit readiness, and regulatory compliance oversight for Nelson Labs embedded laboratories across Sterigenics' global facilities. * Manager (solid‑line report): Senior Manager, Global Quality Compliance (Nelson Labs) * Key partners (no reporting relationship): Director RA/QA, EMEAA (Sterigenics) and site Sterigenics leadership (e.g., Lab Managers / Operations leaders) for alignment on regulatory commitments, audit readiness, and site execution. * Lead and coordinate internal and external audits (customer, regulatory, certification bodies) and oversee timely closure of findings and CAPAs. * Monitor and review quality metrics across sites (nonconformances, deviations, CAPA effectiveness, trending, root cause, preventive systems). * Experience leading internal and external audits (customer, regulatory, and/or accreditation bodies) and managing quality ...
The Senior Quality Assurance Manager leads the quality assurance, audit readiness, and regulatory compliance oversight for Nelson Labs embedded laboratories across Sterigenics' global facilities. * Manager (solid‑line report): Senior Manager, Global Quality Compliance (Nelson Labs) * Key partners (no reporting relationship): Director RA/QA, EMEAA (Sterigenics) and site Sterigenics leadership (e.g., Lab Managers / Operations leaders) for alignment on regulatory commitments, audit readiness, and site execution. * Lead and coordinate internal and external audits (customer, regulatory, certification bodies) and oversee timely closure of findings and CAPAs. * Monitor and review quality metrics across sites (nonconformances, deviations, CAPA effectiveness, trending, root cause, preventive systems). * Experience leading internal and external audits (customer, regulatory, and/or accreditation bodies) and managing quality ...
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Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement
Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement
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Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance.
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance.
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
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Chemiker (m/w/d) als Brandermittler und Schadenforscher
Chemiker (m/w/d) als Brandermittler und Schadenforscher
Institut für Schadenverhütung und Schadenforschung
Niedernhausen
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Wiesbaden suchen wir eine/n Chemiker (m/w/d) als Brandermittler und Schadenforscher * Institut für Schadenverhütung und Schadenforschung * Niedernhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir ermitteln Ursachen von Feuer- und Wasserschäden, bewerten chemische Brandfolge- und Schimmelschäden und informieren über Maßnahmen zur Schadenverhütung. Zurzeit arbeiten im IFS 95 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an insgesamt elf Standorten. die/der uns bei der Brandursachenermittlung und der chemischen und mikrobiologischen Bewertung von Brand- und Wasserschäden überwiegend in Hessen, Rheinland-Pfalz und Baden-Württemberg unterstützt. * Brandursachenermittlung * Bewertung von chemischen Brandfolgen * mikrobiologische Bewertung von Feuchteschäden * Untersuchungen an der Schadenstelle und im Labor * Recherchen und Berichterstellung
Für unseren Standort Wiesbaden suchen wir eine/n Chemiker (m/w/d) als Brandermittler und Schadenforscher * Institut für Schadenverhütung und Schadenforschung * Niedernhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir ermitteln Ursachen von Feuer- und Wasserschäden, bewerten chemische Brandfolge- und Schimmelschäden und informieren über Maßnahmen zur Schadenverhütung. Zurzeit arbeiten im IFS 95 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an insgesamt elf Standorten. die/der uns bei der Brandursachenermittlung und der chemischen und mikrobiologischen Bewertung von Brand- und Wasserschäden überwiegend in Hessen, Rheinland-Pfalz und Baden-Württemberg unterstützt. * Brandursachenermittlung * Bewertung von chemischen Brandfolgen * mikrobiologische Bewertung von Feuchteschäden * Untersuchungen an der Schadenstelle und im Labor * Recherchen und Berichterstellung
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
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Schnelle Bewerbung
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
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Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Scientist (m/w/d) für den Bereich Virus & Prion Validation. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Frankfurt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG.
Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Scientist (m/w/d) für den Bereich Virus & Prion Validation. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Frankfurt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG.
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Senior Research Scientist for Parenteral Drug Products in Small Molecule Technical Development (m/f/d)
Senior Research Scientist for Parenteral Drug Products in Small Molecule Technical Development (m/f/d)
Elanco Animal Health GmbH
Monheim
As a Senior Research Scientist, you will be part of the Small Molecule Technical Development team to lead formulation development for parenteral drug products. * Elanco Animal Health GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with ...
As a Senior Research Scientist, you will be part of the Small Molecule Technical Development team to lead formulation development for parenteral drug products. * Elanco Animal Health GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with ...
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Wir suchen für ein Werk im nördlichen Speckgürtel Berlins einen erfahrenen Teamleiter Labor (m/w/d) * G.R.W. Managementberatung * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches Unternehmen auf dem Gebiet der Rohstoffverarbeitung (Food), das viele bekannte nationale und internationale Markenhersteller beliefert. der zum nächstmöglichen Zeitpunkt mit einem Team von 10 Mitarbeitenden die einwandfreie Qualität der hergestellten Produkte gewährleistet. Aufgaben * Reibungslose Sicherstellung aller erforderlichen Analysetätigkeiten, inkl. nachgelagerter Tätigkeiten * Zusammenarbeit mit externen Laboratorien, inkl. der Begleitung externer Analysen * Führen des Teams, einschließlich Einsatzplanung, Führen von Mitarbeitergesprächen * Regelmäßige Prozessanalyse und -optimierung * Aufbau der Rolle eines Produktspezialisten innerhalb der Unternehmensgruppe * Mitarbeit im Werksführungsteam - Profil
Wir suchen für ein Werk im nördlichen Speckgürtel Berlins einen erfahrenen Teamleiter Labor (m/w/d) * G.R.W. Managementberatung * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches Unternehmen auf dem Gebiet der Rohstoffverarbeitung (Food), das viele bekannte nationale und internationale Markenhersteller beliefert. der zum nächstmöglichen Zeitpunkt mit einem Team von 10 Mitarbeitenden die einwandfreie Qualität der hergestellten Produkte gewährleistet. Aufgaben * Reibungslose Sicherstellung aller erforderlichen Analysetätigkeiten, inkl. nachgelagerter Tätigkeiten * Zusammenarbeit mit externen Laboratorien, inkl. der Begleitung externer Analysen * Führen des Teams, einschließlich Einsatzplanung, Führen von Mitarbeitergesprächen * Regelmäßige Prozessanalyse und -optimierung * Aufbau der Rolle eines Produktspezialisten innerhalb der Unternehmensgruppe * Mitarbeit im Werksführungsteam - Profil
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. * Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. * Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
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Anschreiben nicht erforderlich
Deine Aufgaben als Chemielaborant * Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation * Gi Group Deutschland GmbH * Berlin * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. * Analyse und Prüfung von Rohstoffe, Zwischen- und Endprodukten auf übliche Qualitätsparametern * Mitwirkung bei Entwicklungsprojekten z.B. Optimierung von Synthesen oder Testverfahren * Eigenständige Herstellung und Prüfung von Chemikalien und Standards * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten und Messtechnik - Das bringst Du mit * Sorgfalt und Genauigkeit bei der Durchführung und Dokumentation von Versuchen * Zuverlässige, strukturierte und eigenständige Arbeitsweise * Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit Gefahrenstoffen sowie Einhaltung von Sicherheitsvorschriften - Unser Angebot an Dich
Deine Aufgaben als Chemielaborant * Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation * Gi Group Deutschland GmbH * Berlin * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. * Analyse und Prüfung von Rohstoffe, Zwischen- und Endprodukten auf übliche Qualitätsparametern * Mitwirkung bei Entwicklungsprojekten z.B. Optimierung von Synthesen oder Testverfahren * Eigenständige Herstellung und Prüfung von Chemikalien und Standards * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten und Messtechnik - Das bringst Du mit * Sorgfalt und Genauigkeit bei der Durchführung und Dokumentation von Versuchen * Zuverlässige, strukturierte und eigenständige Arbeitsweise * Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit Gefahrenstoffen sowie Einhaltung von Sicherheitsvorschriften - Unser Angebot an Dich
NEU
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As a Pharmaceutical Scientist (m/f/d) within the Pharma Business Unit, you focus on analytical development: you plan and conduct scientific experiments, develop and optimize test methods (including HPLC), and translate results into clear recommendations to achieve project objectives. Location: Cologne (Pharmaceutical Technical Centre) With a global network of industry experts, IMCD offers its suppliers and customers in the EMEA, Americas and Asia-Pacific regions market-oriented solutions, an extensive product portfolio, and innovative formulations across Home Care & I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition and Pharmaceuticals, as well as Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials and Industrial Solutions. * Plan and conduct scientific experiments to develop analytical prototype studies for solid, liquid and semisolid pharmaceutical dosage forms
As a Pharmaceutical Scientist (m/f/d) within the Pharma Business Unit, you focus on analytical development: you plan and conduct scientific experiments, develop and optimize test methods (including HPLC), and translate results into clear recommendations to achieve project objectives. Location: Cologne (Pharmaceutical Technical Centre) With a global network of industry experts, IMCD offers its suppliers and customers in the EMEA, Americas and Asia-Pacific regions market-oriented solutions, an extensive product portfolio, and innovative formulations across Home Care & I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition and Pharmaceuticals, as well as Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials and Industrial Solutions. * Plan and conduct scientific experiments to develop analytical prototype studies for solid, liquid and semisolid pharmaceutical dosage forms
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Chemiker / Ingenieur Normungsarbeit - Wasser / Chemie (m/w/d)
Chemiker / Ingenieur Normungsarbeit - Wasser / Chemie (m/w/d)
BRITA Gruppe
Taunusstein (Großraum Wiesbaden)
Teilweise Home-Office
Fachlich fundiert: Du hast eine abgeschlossene chemische, technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, idealerweise mit Schwerpunkt Wasserchemie, Chemie oder einem vergleichbaren Bereich. Teile unsere Leidenschaft für Wasser und komm mit uns auf eine spannende Reise! Dich erwartet ein starkes Team, das an einem Strang zieht, ein offenes Miteinander - und jede Menge Freude daran, gemeinsam die Zukunft des Wassers zu gestalten. * Regulatorisches Gespür: Du kennst die Rahmenbedingungen im Lebensmittel- und Trinkwasserbereich und kannst deine Expertise gezielt in Forschung, Entwicklung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs einbringen. * BRITA Gruppe * Taunusstein (Großraum Wiesbaden) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Dein Impact bei BRITA - BRITA wächst - und das mit großen Ambitionen. Für die kommenden Jahre haben wir uns viel vorgenommen und dafür brauchen wir Menschen, wie dich, die ...
Fachlich fundiert: Du hast eine abgeschlossene chemische, technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, idealerweise mit Schwerpunkt Wasserchemie, Chemie oder einem vergleichbaren Bereich. Teile unsere Leidenschaft für Wasser und komm mit uns auf eine spannende Reise! Dich erwartet ein starkes Team, das an einem Strang zieht, ein offenes Miteinander - und jede Menge Freude daran, gemeinsam die Zukunft des Wassers zu gestalten. * Regulatorisches Gespür: Du kennst die Rahmenbedingungen im Lebensmittel- und Trinkwasserbereich und kannst deine Expertise gezielt in Forschung, Entwicklung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs einbringen. * BRITA Gruppe * Taunusstein (Großraum Wiesbaden) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Dein Impact bei BRITA - BRITA wächst - und das mit großen Ambitionen. Für die kommenden Jahre haben wir uns viel vorgenommen und dafür brauchen wir Menschen, wie dich, die ...
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Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Es macht dir Spaß, Systeme zu optimieren und Ansprechpartner für andere Abteilungen in Bezug zu QA-Themen zu sein, die Dir zugeordnet sind. * Cannamedical Pharma GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Es macht dir Spaß, Systeme zu optimieren und Ansprechpartner für andere Abteilungen in Bezug zu QA-Themen zu sein, die Dir zugeordnet sind. * Cannamedical Pharma GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
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Schnelle Bewerbung
eine / n Chemiker / Chemieingenieur (m/w/d) Tintenentwicklung * SIS Ink Solution GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Digitaldruckfarben für den Industriellen Bereich spezialisiert hat und suchen zum baldigen Eintrittstermin - zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tuttlingen - Ihre Aufgaben * Entwicklung von Inkjet Tinten und Vorprodukten für den industriellen Inkjet-Druck * Dokumentation und Auswertung der Ergebnisse der Entwicklungsarbeit * Berichterstattung an den Labormanager * Einführung, Validierung und Optimierung von Mess- und Prüfverfahren * Anpassung, Wartung und Instandhaltung von Analyse- und Prüfgeräten * Mitwirkung bei regulatorischen Aspekten der Produkte * Technische Abstimmung mit der Produktion - Ihr Profil
eine / n Chemiker / Chemieingenieur (m/w/d) Tintenentwicklung * SIS Ink Solution GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Digitaldruckfarben für den Industriellen Bereich spezialisiert hat und suchen zum baldigen Eintrittstermin - zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tuttlingen - Ihre Aufgaben * Entwicklung von Inkjet Tinten und Vorprodukten für den industriellen Inkjet-Druck * Dokumentation und Auswertung der Ergebnisse der Entwicklungsarbeit * Berichterstattung an den Labormanager * Einführung, Validierung und Optimierung von Mess- und Prüfverfahren * Anpassung, Wartung und Instandhaltung von Analyse- und Prüfgeräten * Mitwirkung bei regulatorischen Aspekten der Produkte * Technische Abstimmung mit der Produktion - Ihr Profil
Als Lab Specialist bist Du Teil unseres Regional Home Care I&I Application Lab – Europe an unserem Technical Service Centre in Köln. * IMCD Deutschland GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Business Group: Home Care I&I - Standort: Köln (BioCampus Cologne) Die IMCD-Gruppe ist ein weltweit führender Distributionspartner, Formulierer und Lösungsanbieter von Spezialchemikalien und Ingredienzien. Mit einem globalen Netzwerk aus Branchenexperten bietet IMCD seinen Lieferanten und Kunden in den Regionen EMEA, Amerika und im asiatisch pazifischen Raum marktorientierte Lösungen sowie ein umfassendes Produktportfolio und innovative Formulierungen für die Bereiche Home Care and I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition und Pharmaceuticals bis hin zu Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials und Industrial Solutions.
Als Lab Specialist bist Du Teil unseres Regional Home Care I&I Application Lab – Europe an unserem Technical Service Centre in Köln. * IMCD Deutschland GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Business Group: Home Care I&I - Standort: Köln (BioCampus Cologne) Die IMCD-Gruppe ist ein weltweit führender Distributionspartner, Formulierer und Lösungsanbieter von Spezialchemikalien und Ingredienzien. Mit einem globalen Netzwerk aus Branchenexperten bietet IMCD seinen Lieferanten und Kunden in den Regionen EMEA, Amerika und im asiatisch pazifischen Raum marktorientierte Lösungen sowie ein umfassendes Produktportfolio und innovative Formulierungen für die Bereiche Home Care and I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition und Pharmaceuticals bis hin zu Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials und Industrial Solutions.
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Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
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Bachelor of Science in Chemie als Teamleiter Qualitätssicherung & Gefahrstoffbeauftragter (m/w/d)
Bachelor of Science in Chemie als Teamleiter Qualitätssicherung & Gefahrstoffbeauftragter (m/w/d)
Hago PU GmbH
Landsberg a. Lech
Schnelle Bewerbung
Abgeschlossene Ausbildung als Bachelor of Science in Chemie oder vergleichbar * Fachliche Führung der im Bereich Qualitätssicherung am Standort Landsberg a. Lech * Hago PU GmbH * Landsberg a. Lech * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Hago PU GmbH ist ein international ausgerichtetes mittelständiges Unternehmen der Sika AG. Als Entwickler und Produzent von PUR-Schäumen sind wir für unsere Qualität bekannt und beliefern heute Kunden in über 100 Länder mit unseren Produkten. Unsere Kunden sind führende und namhafte Markenanbieter aus den Bereichen Bau, Industrie und Handel, welche bereits seit Jahrzehnten unserer Private-Label-Strategie vertrauen. Standort Landsberg a. Lech * Überwachung und Umsetzung der gefahrstoffrelevanten, behördlichen Anforderungen (z.B. Reach) * Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen
Abgeschlossene Ausbildung als Bachelor of Science in Chemie oder vergleichbar * Fachliche Führung der im Bereich Qualitätssicherung am Standort Landsberg a. Lech * Hago PU GmbH * Landsberg a. Lech * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Hago PU GmbH ist ein international ausgerichtetes mittelständiges Unternehmen der Sika AG. Als Entwickler und Produzent von PUR-Schäumen sind wir für unsere Qualität bekannt und beliefern heute Kunden in über 100 Länder mit unseren Produkten. Unsere Kunden sind führende und namhafte Markenanbieter aus den Bereichen Bau, Industrie und Handel, welche bereits seit Jahrzehnten unserer Private-Label-Strategie vertrauen. Standort Landsberg a. Lech * Überwachung und Umsetzung der gefahrstoffrelevanten, behördlichen Anforderungen (z.B. Reach) * Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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Schnelle Bewerbung
Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Stellvertretender Laborleiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Interdisziplinäre Teamarbeit mit Perspektive – Als Laborleiter arbeiten Sie eng mit allen relevanten Fachabteilungen zusammen und sind Teil eines Teams, das gemeinsam und lösungsorientiert an einem Strang zieht. Bei der Einarbeitung steht Ihnen ein erfahrenes Team und der Laborleiter zur Seite. * Paul W. Beyvers GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Firma Paul W. Beyvers GmbH, ein Unternehmen der familiengeführten InfectoPharm Gruppe, ist ein europaweit anerkannter Lohnhersteller von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika, mit Sitz in Berlin Tempelhof. Mehr als 100 Mitarbeitende in Berlin unterstützennamhafte Kunden bei der galenischen und analytischen Entwicklung, der Herstellung, Prüfung und Konfektionierung von flüssigen und halbfesten ...
Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Stellvertretender Laborleiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Interdisziplinäre Teamarbeit mit Perspektive – Als Laborleiter arbeiten Sie eng mit allen relevanten Fachabteilungen zusammen und sind Teil eines Teams, das gemeinsam und lösungsorientiert an einem Strang zieht. Bei der Einarbeitung steht Ihnen ein erfahrenes Team und der Laborleiter zur Seite. * Paul W. Beyvers GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Firma Paul W. Beyvers GmbH, ein Unternehmen der familiengeführten InfectoPharm Gruppe, ist ein europaweit anerkannter Lohnhersteller von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika, mit Sitz in Berlin Tempelhof. Mehr als 100 Mitarbeitende in Berlin unterstützennamhafte Kunden bei der galenischen und analytischen Entwicklung, der Herstellung, Prüfung und Konfektionierung von flüssigen und halbfesten ...
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Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können
Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können
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Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
Schnelle Bewerbung
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. * Erfahrung im Arbeitsumfeld Labor und in der Analytik * Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden ...
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. * Erfahrung im Arbeitsumfeld Labor und in der Analytik * Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden ...