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6 Treffer für Assistent In Regulatory Affairs Jobs in Saarbrücken im Umkreis von 30 km
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Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Regulatory Life-Cycle-Management (Änderungsanzeigen, Variations, Renewals) für alle Produktkategorien
Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Regulatory Life-Cycle-Management (Änderungsanzeigen, Variations, Renewals) für alle Produktkategorien
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VIKTORIA APOTHEKE * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Ihre zukünftige Aufgabe * Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen Fertigung von Arzneimitteln * Prüfung der Herstellungspläne * Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung aseptischer und endsteriler Arzneimittel * Konfektionierung aseptischer und endsteriler Arzneimittel * Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Risikoanalysen bspw. Analyse, (Re-)Evaluierung und Optimierung bestehender Herstellungsprozesse - Sie bringen mit * Abgeschlossenes pharmazeutisches Studium und/oder Approbation als Apotheker * Erfahrung in der aseptischen Herstellung von Parenteralia vorteilhaft * Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen zur Fertigung von Arzneimitteln und des aktuellen Standes von Wissenschaft und Technik
VIKTORIA APOTHEKE * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Ihre zukünftige Aufgabe * Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen Fertigung von Arzneimitteln * Prüfung der Herstellungspläne * Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung aseptischer und endsteriler Arzneimittel * Konfektionierung aseptischer und endsteriler Arzneimittel * Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Risikoanalysen bspw. Analyse, (Re-)Evaluierung und Optimierung bestehender Herstellungsprozesse - Sie bringen mit * Abgeschlossenes pharmazeutisches Studium und/oder Approbation als Apotheker * Erfahrung in der aseptischen Herstellung von Parenteralia vorteilhaft * Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen zur Fertigung von Arzneimitteln und des aktuellen Standes von Wissenschaft und Technik
Berufserfahrung im Bereich Medical Affairs, z.B. als Medical Manager, MSL, jeweils im Bereich Ophthalmologie
Berufserfahrung im Bereich Medical Affairs, z.B. als Medical Manager, MSL, jeweils im Bereich Ophthalmologie
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Digital Workplace Subcluster Lead DACH (m/f/d)
Digital Workplace Subcluster Lead DACH (m/f/d)
Fresenius Digital Technology GmbH
Bad Homburg bei Frankfurt
Compliance, Security & Governance: Ensure compliance with EIT policies, regulatory requirements, and security standards.
Compliance, Security & Governance: Ensure compliance with EIT policies, regulatory requirements, and security standards.
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SW Pharma GmbH (ein Unternehmen der ESTEVE Gruppe) * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal, USA und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko, China und den USA. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und Antiinfektiva.
SW Pharma GmbH (ein Unternehmen der ESTEVE Gruppe) * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal, USA und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko, China und den USA. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und Antiinfektiva.
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Schnelle Bewerbung
We support our clients from early formulation development through preclinical and clinical manufacturing to aseptic fill & finish, lyophilization, quality control, and regulatory CMC support.
We support our clients from early formulation development through preclinical and clinical manufacturing to aseptic fill & finish, lyophilization, quality control, and regulatory CMC support.
14 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
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Manager SAP Banking (m/w/d) im Team Finance, Risk and Regulatory Reporting
Manager SAP Banking (m/w/d) im Team Finance, Risk and Regulatory Reporting
x1F GmbH
bundesweit, Frankfurt, Hamburg, München, Home-Office, Österreich
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
x1F GmbH * bundesweit, Frankfurt, Hamburg, München, Home-Office, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Als Manager SAP Banking (m/w/d) bei x1F gestaltest du als treibende Kraft wegweisende Finanzprozesse. Mit deinem Know-how in SAP Banking und/oder Finance & Accounting entwickelst du passgenaue Ansätze und begleitest Unternehmen bei der ...
x1F GmbH * bundesweit, Frankfurt, Hamburg, München, Home-Office, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Als Manager SAP Banking (m/w/d) bei x1F gestaltest du als treibende Kraft wegweisende Finanzprozesse. Mit deinem Know-how in SAP Banking und/oder Finance & Accounting entwickelst du passgenaue Ansätze und begleitest Unternehmen bei der ...
Senior Consultant SAP RE-FX (S/4HANA) (m/w/d) im Team Finance & Regulatory
Senior Consultant SAP RE-FX (S/4HANA) (m/w/d) im Team Finance & Regulatory
x1F GmbH
bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
x1F GmbH * bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Du bringst Immobilienprozesse, Vertragsmanagement und Finanzarchitektur in Einklang. Dein Schwerpunkt liegt auf der fachlichen und technischen Umsetzung von SAP RE-FX im S/4HANA Kontext.
x1F GmbH * bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Du bringst Immobilienprozesse, Vertragsmanagement und Finanzarchitektur in Einklang. Dein Schwerpunkt liegt auf der fachlichen und technischen Umsetzung von SAP RE-FX im S/4HANA Kontext.
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Audit & Compliance Analyst (m/w/d)
Audit & Compliance Analyst (m/w/d)
Global Legal Entity Identifier Foundation (GLEIF)
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
At GLEIF, we're working to make digital trust a public good — advancing regulatory integrity, financial inclusion, and innovation in legal entity identification. Our work supports regulatory requirements and significantly contributes to risk reduction in the financial markets. * Exposure to government, regulatory, or not-for-profit sectors * Familiarity with internal controls, risk management frameworks, and/or regulatory compliance processes
At GLEIF, we're working to make digital trust a public good — advancing regulatory integrity, financial inclusion, and innovation in legal entity identification. Our work supports regulatory requirements and significantly contributes to risk reduction in the financial markets. * Exposure to government, regulatory, or not-for-profit sectors * Familiarity with internal controls, risk management frameworks, and/or regulatory compliance processes
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Business Consultant Financial Services (all genders)
Business Consultant Financial Services (all genders)
adesso SE
Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Kreative Beratung: Du berätst unsere Kunden strategisch zu aktuellen Herausforderungen in bankfachlichen Themenbereichen wie Digitalisierung, KI, Data Management, Regulatory Reporting (z.B. ESG) und Payments.
Kreative Beratung: Du berätst unsere Kunden strategisch zu aktuellen Herausforderungen in bankfachlichen Themenbereichen wie Digitalisierung, KI, Data Management, Regulatory Reporting (z.B. ESG) und Payments.
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Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d)
Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d)
ACANDIS GmbH
Norddeutschland, Ostdeutschland, Süddeutschland, Westdeutschland
Schnelle Bewerbung
Enger Austausch innerhalb des Clinical Support Teams sowie mit den Unternehmensbereichen Entwicklung, Klinische Forschung und Medical Affairs
Enger Austausch innerhalb des Clinical Support Teams sowie mit den Unternehmensbereichen Entwicklung, Klinische Forschung und Medical Affairs
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Senior Clinical Trial Project Manager MD (m/f/d) 80–100%
Senior Clinical Trial Project Manager MD (m/f/d) 80–100%
regenold GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Founded in 1994, regenold GmbH is an international regulatory service provider with over 100 employees. * Profound knowledge of GCP and the clinical regulatory environment
Founded in 1994, regenold GmbH is an international regulatory service provider with over 100 employees. * Profound knowledge of GCP and the clinical regulatory environment
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Lead Solution Architect (m/w/d) Digital MedTech Platform
Lead Solution Architect (m/w/d) Digital MedTech Platform
FotoFinder Systems GmbH
bundesweit, Polen
Teilweise Home-Office
Collaborate closely with product management, regulatory, clinical, and business stakeholders to align architecture with product strategy and market needs * Drive technology selection and platform strategy decisions, balancing innovation, scalability, and regulatory constraints * Ensure regulatory compliance and auditability of cloud environments, supporting standards such as ISO 62304, ISO 13485, and secure handling of patient data
Collaborate closely with product management, regulatory, clinical, and business stakeholders to align architecture with product strategy and market needs * Drive technology selection and platform strategy decisions, balancing innovation, scalability, and regulatory constraints * Ensure regulatory compliance and auditability of cloud environments, supporting standards such as ISO 62304, ISO 13485, and secure handling of patient data
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Schnelle Bewerbung
Hierzulande stellt das Unternehmen täglich die reibungslosen Abläufe umfassender Versorgungs- und Servicekonzepte für Unternehmen sicher, rund um Gebäude und Immobilien mit der Marke Plural und im Bereich Food, Catering und Events für Unternehmen, Gesundheitseinrichtungen, Bildungsträger und Behörden mit den Marken Eurest, Food Affairs und Medirest.
Hierzulande stellt das Unternehmen täglich die reibungslosen Abläufe umfassender Versorgungs- und Servicekonzepte für Unternehmen sicher, rund um Gebäude und Immobilien mit der Marke Plural und im Bereich Food, Catering und Events für Unternehmen, Gesundheitseinrichtungen, Bildungsträger und Behörden mit den Marken Eurest, Food Affairs und Medirest.
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Understanding of Regulatory and Quality impacts to process
Understanding of Regulatory and Quality impacts to process
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Payroll Accountant (German-speaking) - Remote
Payroll Accountant (German-speaking) - Remote
Ambulanter Pflegedienst Via GmbH
Germany-wide
Teilweise Home-Office
Monitor and interpret German tax regulations, wage laws, and compliance requirements, ensuring payroll processes remain aligned with evolving regulatory standards.
Monitor and interpret German tax regulations, wage laws, and compliance requirements, ensuring payroll processes remain aligned with evolving regulatory standards.
NEU
Payroll Accountant (German-speaking) - Remote
Payroll Accountant (German-speaking) - Remote
Ambulanter Pflegedienst Via GmbH
Germany-wide
Teilweise Home-Office
Monitor and interpret German tax regulations, wage laws, and compliance requirements, ensuring payroll processes remain aligned with evolving regulatory standards.
Monitor and interpret German tax regulations, wage laws, and compliance requirements, ensuring payroll processes remain aligned with evolving regulatory standards.
The Country Medical Lead for DACH is accountable for developing and executing the Medical Affairs strategy for the 3 countries. The Medical Lead will lead, align with and influence a number of cross-functional partners (commercial, marketing, market access, regulatory, sales excellence) in Germany, Switzerland & Austria to ensure proper execution of the medical plans. This role works closely with Global and other in-country Medical Affairs colleagues to lead the development of robust country launch plans for new products, and executes them with excellence. They will be responsible to a team in the development and successful execution of medical strategies and tactics that enhances regulatory approval, customer access and adoption of Omnipod products in the region. * Supervise country and regional Medical Affairs staff focused on delivering the medical objectives for the ...
The Country Medical Lead for DACH is accountable for developing and executing the Medical Affairs strategy for the 3 countries. The Medical Lead will lead, align with and influence a number of cross-functional partners (commercial, marketing, market access, regulatory, sales excellence) in Germany, Switzerland & Austria to ensure proper execution of the medical plans. This role works closely with Global and other in-country Medical Affairs colleagues to lead the development of robust country launch plans for new products, and executes them with excellence. They will be responsible to a team in the development and successful execution of medical strategies and tactics that enhances regulatory approval, customer access and adoption of Omnipod products in the region. * Supervise country and regional Medical Affairs staff focused on delivering the medical objectives for the ...
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Specialist Solution Architect - Data Security - DACH
Specialist Solution Architect - Data Security - DACH
Zscaler Germany GmbH
Remote - Germany
Teilweise Home-Office
Understanding of SaaS based technologies and regulatory compliance for the Geo
Understanding of SaaS based technologies and regulatory compliance for the Geo
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Senior Consultant Pharma GxP - CSV Expert ERP Systems (all genders)
Senior Consultant Pharma GxP - CSV Expert ERP Systems (all genders)
adesso SE
Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Berufserfahrung: Du hast mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Validierung von ERP-Systemen mit Fokus auf cloudbasierten Lösungen wie SAP S/4HANA und Microsoft Dynamics FSCM. * Validierungsstrategien entwickeln: Du konzipierst maßgeschneiderte Validierungsstrategien für IT-Systeme unserer Life Sciences Kunden unter Berücksichtigung der Kundenvorgaben. * Regelkonformität sicherstellen: Du sorgst für die GxP Compliance von IT-Systemen bei unseren namhaften Kunden und leistest so einen Beitrag zur Produktqualität und Patientensicherheit. * Portfolio erweitern: Du arbeitest mit unseren ERP-Kolleginnen und -Kollegen am Ausbau des GxP-Portfolios. * Erlebe echten Teamgeist: Gemeinsame Events, Welcome Days, Firmenläufe oder das Patensystem stärken unseren Zusammenhalt und lassen dich von Anfang an Teil des Teams sein. * adesso SE * Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund
Berufserfahrung: Du hast mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Validierung von ERP-Systemen mit Fokus auf cloudbasierten Lösungen wie SAP S/4HANA und Microsoft Dynamics FSCM. * Validierungsstrategien entwickeln: Du konzipierst maßgeschneiderte Validierungsstrategien für IT-Systeme unserer Life Sciences Kunden unter Berücksichtigung der Kundenvorgaben. * Regelkonformität sicherstellen: Du sorgst für die GxP Compliance von IT-Systemen bei unseren namhaften Kunden und leistest so einen Beitrag zur Produktqualität und Patientensicherheit. * Portfolio erweitern: Du arbeitest mit unseren ERP-Kolleginnen und -Kollegen am Ausbau des GxP-Portfolios. * Erlebe echten Teamgeist: Gemeinsame Events, Welcome Days, Firmenläufe oder das Patensystem stärken unseren Zusammenhalt und lassen dich von Anfang an Teil des Teams sein. * adesso SE * Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund
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Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Medical * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unsere Mission - Seit mehr als 70 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen. Unsere HAMILTON Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT‑Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten. Hier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das kannst du bewirken
Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Medical * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unsere Mission - Seit mehr als 70 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen. Unsere HAMILTON Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT‑Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten. Hier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das kannst du bewirken
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Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
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Junior Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Junior Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Dr. Neuberger Holding GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss * Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt.
ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss * Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt.
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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
BridgingIT GmbH
Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Beratung unserer Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von neuen IT Compliance Anforderungen im regulierten Umfeld * Begleitung von IT Compliance Audits im Kundenumfeld * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen * Beratung des Managements, der Fachabteilungen und der IT * Idealerweise Erfahrung mit labor- oder produktionsnahen IT Systemen * Du beherrschst Deutsch auf mind. C1 Niveau und kannst es erfolgreich im Berufsalltag einsetzen - Your German language proficiency is at least C1 level, and you are able to use it successfully in your daily work. * IT-Affinität * BridgingIT GmbH * Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Beratung unserer Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von neuen IT Compliance Anforderungen im regulierten Umfeld * Begleitung von IT Compliance Audits im Kundenumfeld * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen * Beratung des Managements, der Fachabteilungen und der IT * Idealerweise Erfahrung mit labor- oder produktionsnahen IT Systemen * Du beherrschst Deutsch auf mind. C1 Niveau und kannst es erfolgreich im Berufsalltag einsetzen - Your German language proficiency is at least C1 level, and you are able to use it successfully in your daily work. * IT-Affinität * BridgingIT GmbH * Köln, Frankfurt a.M., Mannheim