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Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
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32 Treffer für Arzneimittel Jobs in Friedrichsthal, Saarland im Umkreis von 30 km
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Ursapharm Arzneimittel GmbH * Betreuung und Koordination weltweiter Zulassungsverfahren für Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika – inkl. Einreichungen, Nachverfolgung und Bearbeitung behördlicher Rückfragen
Ursapharm Arzneimittel GmbH * Betreuung und Koordination weltweiter Zulassungsverfahren für Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika – inkl. Einreichungen, Nachverfolgung und Bearbeitung behördlicher Rückfragen
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Ursapharm Arzneimittel GmbH
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IT-Anwendungsbetreuer (m/w/d) im Bereich Business Process & Application Management
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Ursapharm Arzneimittel GmbH
Saarbrücken
Schnelle Bewerbung
Ursapharm Arzneimittel GmbH
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Ursapharm Arzneimittel GmbH - Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben: Sie stellen mit sicher, dass unsere Arzneimittel sicher bleiben – durch sorgfältige Analysen, Dokumentationen und Kommunikation. * Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Pharmakovigilanz (Arzneimittel & Medizinprodukte)
Ursapharm Arzneimittel GmbH - Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben: Sie stellen mit sicher, dass unsere Arzneimittel sicher bleiben – durch sorgfältige Analysen, Dokumentationen und Kommunikation. * Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Pharmakovigilanz (Arzneimittel & Medizinprodukte)
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. * Herstellung und Verpackung von festen Arzneimitteln (Tabletten und Kapseln) gemäß geltender Qualitätsstandards (Gute Herstellungspraxis) * Granulierung, Tablettierung und Lackierung von Arzneimitteln
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. * Herstellung und Verpackung von festen Arzneimitteln (Tabletten und Kapseln) gemäß geltender Qualitätsstandards (Gute Herstellungspraxis) * Granulierung, Tablettierung und Lackierung von Arzneimitteln
Ursapharm Arzneimittel GmbH
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Gemäß unserem Leitbild konzentrieren wir unser Denken und Handeln auf eine sichere Versorgung unserer Kunden mit qualitativ hochwertigen Arzneimitteln
Gemäß unserem Leitbild konzentrieren wir unser Denken und Handeln auf eine sichere Versorgung unserer Kunden mit qualitativ hochwertigen Arzneimitteln
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Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Homburg, Saar - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Zeit für einen beruflichen Tapetenwechsel mit einem neuen Job als CSV Engineer Quality? Nennen Sie uns Ihre Qualifikationen und Wünsche! Wir haben bundesweit Kontakte zu Top-Unternehmen. Im Rahmen der direkten Personalvermittlung finden die Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions die Stelle als Validation Engineer, die Sie zu Ihrem Glück noch brauchen, in Festanstellung direkt bei unserem Kunden FAMAR in Homburg. Senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen online. Um alles Weitere kümmern wir uns – natürlich völlig kostenfrei für Sie. Wir sind stolz auf unsere offene Firmenkultur und begrüßen jede Bewerbung. Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Überwachung von Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Homburg, Saar - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Zeit für einen beruflichen Tapetenwechsel mit einem neuen Job als CSV Engineer Quality? Nennen Sie uns Ihre Qualifikationen und Wünsche! Wir haben bundesweit Kontakte zu Top-Unternehmen. Im Rahmen der direkten Personalvermittlung finden die Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions die Stelle als Validation Engineer, die Sie zu Ihrem Glück noch brauchen, in Festanstellung direkt bei unserem Kunden FAMAR in Homburg. Senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen online. Um alles Weitere kümmern wir uns – natürlich völlig kostenfrei für Sie. Wir sind stolz auf unsere offene Firmenkultur und begrüßen jede Bewerbung. Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Überwachung von Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme
NEU
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Schnelle Bewerbung
Dr. Theiss Naturwaren GmbH * Homburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". Jährlich werden unsere innovativen Apothekenprodukte mit Preisen wie "Beste Neueinführung" oder "Top Marke" ausgezeichnet. Zur Verstärkung unseres IT-Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen ERP-Consultant (m/w/d) * Bearbeitung von Supportanfragen im 1st und 2nd-Level für unsere ERP-Lösung * Analyse und Umsetzung von Geschäftsprozessen im ERP-System * Einrichtung, Betreuung und Pflege diverser Schnittstellen von und zu Subsystem * Durchführung von Schulungen
Dr. Theiss Naturwaren GmbH * Homburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". Jährlich werden unsere innovativen Apothekenprodukte mit Preisen wie "Beste Neueinführung" oder "Top Marke" ausgezeichnet. Zur Verstärkung unseres IT-Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen ERP-Consultant (m/w/d) * Bearbeitung von Supportanfragen im 1st und 2nd-Level für unsere ERP-Lösung * Analyse und Umsetzung von Geschäftsprozessen im ERP-System * Einrichtung, Betreuung und Pflege diverser Schnittstellen von und zu Subsystem * Durchführung von Schulungen
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. * Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. * Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Exyte Germany GmbH * München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Unsere Mitarbeiter sind unser Erfolg. Als einer von uns tragen Sie zur technischen Spitzenleistung für die High-Tech-Märkte der Zukunft bei, darunter Halbleiter, Batterien, Pharmazeutika, Biotechnologie und Rechenzentren. Bei Exyte werden Sie Teil einer globalen Gemeinschaft von Herausforderungssuchenden, die ehrgeizig und leidenschaftlich für Innovation sind. Gemeinsam werden wir auf der langen Geschichte unseres Unternehmens aufbauen und weiterhin den Weg in eine bessere Welt weisen. Entdecken Sie eine spannende Rolle - Wir suchen einen hoch motivierten Ingenieur HKLS zur Verstärkung unseres Teams. In dieser Position sind Sie für die Planung und das Engineering von anspruchsvollen Projekten in der Biopharma- und ...
Exyte Germany GmbH * München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Unsere Mitarbeiter sind unser Erfolg. Als einer von uns tragen Sie zur technischen Spitzenleistung für die High-Tech-Märkte der Zukunft bei, darunter Halbleiter, Batterien, Pharmazeutika, Biotechnologie und Rechenzentren. Bei Exyte werden Sie Teil einer globalen Gemeinschaft von Herausforderungssuchenden, die ehrgeizig und leidenschaftlich für Innovation sind. Gemeinsam werden wir auf der langen Geschichte unseres Unternehmens aufbauen und weiterhin den Weg in eine bessere Welt weisen. Entdecken Sie eine spannende Rolle - Wir suchen einen hoch motivierten Ingenieur HKLS zur Verstärkung unseres Teams. In dieser Position sind Sie für die Planung und das Engineering von anspruchsvollen Projekten in der Biopharma- und ...
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Pharmareferenten/Pharmaberater im Außendienst (m/w/d)
Pharmareferenten/Pharmaberater im Außendienst (m/w/d)
PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH
Berlin, Hamburg, Münster, Osnabrück, Mainz, Wiesbaden, Saarbrücken, Ludwigshafen
Schnelle Bewerbung
Sie entwickeln und produzieren auf höchstem Qualitätsstandard pflanzliche und homöopathische Arzneimittel, Vitaminpräparate sowie Nahrungsergänzungsmittel.
Sie entwickeln und produzieren auf höchstem Qualitätsstandard pflanzliche und homöopathische Arzneimittel, Vitaminpräparate sowie Nahrungsergänzungsmittel.
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Pharmareferent / Pharmaberater Urologie/ Orthopädie (w/m/d)
Pharmareferent / Pharmaberater Urologie/ Orthopädie (w/m/d)
Marvecs GmbH
Trier, Saarbrücken, Kaiserslautern, Karlsruhe, Halle/Saale, Jena, Erfurt, Zwickau, Plauen, Ilmenau
Teilweise Home-Office
Mit mehr als 200 Mitarbeiten im Innen- und Außendienst werden Arzneimittel und Medizinprodukte auf dem deutschen Markt vertrieben.
Mit mehr als 200 Mitarbeiten im Innen- und Außendienst werden Arzneimittel und Medizinprodukte auf dem deutschen Markt vertrieben.
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Chemielaborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d)
Chemielaborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d)
SW Pharma GmbH (ein Unternehmen der ESTEVE Gruppe)
Schiffweiler
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Stellvertretender Abteilungsleiter & Qualified Person (QP) (m/w/d) in der Qualitätskontrolle
Stellvertretender Abteilungsleiter & Qualified Person (QP) (m/w/d) in der Qualitätskontrolle
SW Pharma GmbH (ein Unternehmen der ESTEVE Gruppe)
Schiffweiler
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
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St. Wendel ist das Hauptwerk der Dialysatorenproduktion von Fresenius Medical Care und mit dem goldenen Qualitätsstandard für Medizinprodukte und Arzneimittel ausgezeichnet.
St. Wendel ist das Hauptwerk der Dialysatorenproduktion von Fresenius Medical Care und mit dem goldenen Qualitätsstandard für Medizinprodukte und Arzneimittel ausgezeichnet.
Gemäß unserem Leitbild konzentrieren wir unser Denken und Handeln auf eine sichere Versorgung unserer Kunden mit qualitativ hochwertigen Arzneimitteln.
Gemäß unserem Leitbild konzentrieren wir unser Denken und Handeln auf eine sichere Versorgung unserer Kunden mit qualitativ hochwertigen Arzneimitteln.
Minijobber administrative Assistenz (m/w/d)
Minijobber administrative Assistenz (m/w/d)
SW Pharma GmbH (ein Unternehmen der ESTEVE Gruppe)
Schiffweiler
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Arbeiten im spannenden Bereich der Sterilproduktion mit hochwertigen Arzneimitteln
Arbeiten im spannenden Bereich der Sterilproduktion mit hochwertigen Arzneimitteln
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Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen Fertigung von Arzneimitteln * Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung aseptischer und endsteriler Arzneimittel * Konfektionierung aseptischer und endsteriler Arzneimittel * Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen zur Fertigung von Arzneimitteln und des aktuellen Standes von Wissenschaft und Technik * GMP/GDP-Grundkenntnisse bei der Herstellung von Arzneimitteln sind von Vorteil
Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen Fertigung von Arzneimitteln * Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung aseptischer und endsteriler Arzneimittel * Konfektionierung aseptischer und endsteriler Arzneimittel * Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen zur Fertigung von Arzneimitteln und des aktuellen Standes von Wissenschaft und Technik * GMP/GDP-Grundkenntnisse bei der Herstellung von Arzneimitteln sind von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Unterstützung bei der Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems sowie Sicherstellung, dass gesetzliche Änderungen im Arzneimittelrecht im Verantwortungsbereich umgesetzt werden - Fundierte Kenntnisse in der Herstellung, Prüfung und Qualitätskontrolle steriler Arzneimittel / biologische Arzneimittel wünschenswert
Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Unterstützung bei der Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems sowie Sicherstellung, dass gesetzliche Änderungen im Arzneimittelrecht im Verantwortungsbereich umgesetzt werden - Fundierte Kenntnisse in der Herstellung, Prüfung und Qualitätskontrolle steriler Arzneimittel / biologische Arzneimittel wünschenswert
Schnelle Bewerbung
PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Vorbereitung von Materialien und Geräten für die Produktion - Bedienung industrieller Produktionsanlagen - Durchführung von visuellen Kontrollen - Einhaltung von Herstellungs- und Prüfanweisungen - Hohe Verantwortung bei der Einhaltung der Regeln zur Hygiene und dem Arbeitsschutz - Arbeiten in Reinräumen der Klasse B, C und D - Quereinstieg möglich - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. BTA, PTA, MTA, Chemielaborant, oder vergleichbar wünschenswert - Aufgeschlossenheit für technische Prozesse - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert - Gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft für Früh- und Mittagsschicht - Ein hohes Maß an Selbstorganisation, eine ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie ein ...
PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Vorbereitung von Materialien und Geräten für die Produktion - Bedienung industrieller Produktionsanlagen - Durchführung von visuellen Kontrollen - Einhaltung von Herstellungs- und Prüfanweisungen - Hohe Verantwortung bei der Einhaltung der Regeln zur Hygiene und dem Arbeitsschutz - Arbeiten in Reinräumen der Klasse B, C und D - Quereinstieg möglich - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. BTA, PTA, MTA, Chemielaborant, oder vergleichbar wünschenswert - Aufgeschlossenheit für technische Prozesse - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert - Gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft für Früh- und Mittagsschicht - Ein hohes Maß an Selbstorganisation, eine ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie ein ...
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Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln - Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften
Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln - Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften
Schnelle Bewerbung
MyBiotech GmbH * Überherrn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - About MyBiotech - MyBiotech is a specialized CDMO partner for nanomedicine development, scale-up, and GMP manufacturing. We support our clients from early formulation development through preclinical and clinical manufacturing to aseptic fill & finish, lyophilization, quality control, and regulatory CMC support. With strong scientific expertise and a clear focus on innovative drug product solutions, we help transform complex development projects into scalable and clinically relevant manufacturing processes. Your tasks - Your role:As Business Development Director, you will play a key role in the strategic and commercial growth of MyBiotech. You will identify new business opportunities, build strong client relationships, and drive sustainable growth for our ...
MyBiotech GmbH * Überherrn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - About MyBiotech - MyBiotech is a specialized CDMO partner for nanomedicine development, scale-up, and GMP manufacturing. We support our clients from early formulation development through preclinical and clinical manufacturing to aseptic fill & finish, lyophilization, quality control, and regulatory CMC support. With strong scientific expertise and a clear focus on innovative drug product solutions, we help transform complex development projects into scalable and clinically relevant manufacturing processes. Your tasks - Your role:As Business Development Director, you will play a key role in the strategic and commercial growth of MyBiotech. You will identify new business opportunities, build strong client relationships, and drive sustainable growth for our ...