GMP Manager Gehälter in Bremen

In deiner Rolle als GMP Manager kannst du in Bremen voraussichtlich bis zu 70.600 € verdienen. Du kannst aber mit einem Gehalt von mindestens 51.000 € rechnen. Das Durchschnittsgehalt liegt bei 61.000 €. Damit verdienst du ungefähr 5.083 € im Monat und 21 € in der Stunde.*Wir halten 1 Stellenanzeigen als GMP Manager in Bremen für dich bereit.Unter diesen 1 Stellenangeboten als GMP Manager in Bremen kannst du sowohl Praktika und Werkstudentenstellen als auch Teil- und Vollzeitjobs finden.

61.000 € brutto/Jahr *
min. 51.000 €max. 70.600 €
Gehaltsplaner startenJobs für GMP Manager
* Der angegebene Stundenlohn basiert auf unseren gesammelten Daten. Dein Stundenlohn kann anders sein, abhängig von Überstunden, Branche, Selbstständigkeit und Zusatzleistungen. Er ist Teil eines komplexen Vergütungssystems.

Gehaltsübersicht für die meist gesuchten Jobtitel. Wer verdient was?

Was können Sie in Ihrem Job verdienen? Wir zeigen Ihnen das durchschnittliche Gehalt und den möglichen Gehaltsrahmen für verschiedene Berufsbezeichnungen. In der Tabelle haben wir für Sie die häufigsten Jobtitel aufgelistet.

Berufsbezeichnung
Durchschnittliches Gehalt
Möglicher GehaltsrahmenOffene Stellen
Gehalt für Director of Quality Management93.400 €82.200 € - 106.400 €Jobs für Director of Quality Management
Gehalt für Head of Quality83.300 €73.400 € - 96.200 €Jobs für Head of Quality
Gehalt für Leiter/in Quality Management80.700 €70.800 € - 93.200 €Jobs für Leiter/in Quality Management
Gehalt für Six Sigma Black Belt72.300 €61.900 € - 83.200 €Jobs für Six Sigma Black Belt
Gehalt für Senior Quality Manager72.000 €61.600 € - 82.800 €Jobs für Senior Quality Manager
Gehalt für Senior Lean Manager69.100 €58.100 € - 78.900 €Jobs für Senior Lean Manager
Gehalt für Manager Quality68.900 €59.400 € - 80.100 €Jobs für Manager Quality
Gehalt für Leiter/in QM68.800 €59.500 € - 80.200 €Jobs für Leiter/in QM
Gehalt für Leiter/in Qualitätskontrolle66.300 €56.100 € - 76.400 €Jobs für Leiter/in Qualitätskontrolle
Gehalt für Supplier/in Quality Engineer65.200 €55.900 € - 76.100 €Jobs für Supplier/in Quality Engineer

Stellenangebote für GMP Manager

GFM Gesellschaft für Micronisierung mbH

Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d)

GFM Gesellschaft für Micronisierung mbH

Bremen

Zur Verstärkung unseres pharmazeutischen Lohnherstellungsbetriebs suchen wir ab sofort unbefristet in Vollzeit einen engagierten Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d). * Erstellen von GMP relevanten Dokumenten wie z.B. Qualifizierungsplänen und –berichten sowie SOPs * Gute Kenntnis der aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien insbesondere in Bezug auf die Anforderungen an die Qualifizierung / Validierung im Bereich Annex 15 und speziell im CSV-Bereich, wie Annex 11, 21 CFR Part 11, GAMP 5 usw. * Erfahrungen im GMP-regulierten Changemanagement

Schülke & Mayr GmbH

Supplier Quality Manager (m/w/d)

Schülke & Mayr GmbH

Norderstedt bei Hamburg

Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)

kohlpharma GmbH

IT Project Manager (m/w/d)

kohlpharma GmbH

Merzig / Home-Office

Für unsere Abteilung IT suchen wir am Standort in Merzig zur Unterstützung in Vollzeit (40 Stunden pro Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen IT Project Manager (m/w/d) * Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld

Lohmann Animal Health/Elanco

Electrical Engineer and Site Energy Manager (m/w/d)

Lohmann Animal Health/Elanco

Cuxhaven

We are seeking a highly skilled Electrical Engineer to join our Engineering team and take on the critical additional responsibility of Site Energy Manager. * Compliance & Safety: Ensure all electrical activities comply with relevant national safety standards (e.g., VDE, DGUV), GxP/GMP regulations, and internal company policies. Experience in a pharmaceutical, GMP, or highly regulated manufacturing environment is a significant advantage.

biosyn Arzneimittel GmbH

Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb

biosyn Arzneimittel GmbH

Nordrhein-Westfalen, Niedersachsen, Berlin, Ostdeutschland

Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.

Newell Brands

Qualitätsmanager (Medizinprodukte) - NUK (m/w/d)

Newell Brands

Bremen, Hamburg, Zeven

Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines regulierten Umfelds, idealerweise im Bereich Medizinprodukte (MDR) und Produkte mit Lebensmittelkontakt - Als Quality Manager bist du für die Sicherstellung der Sicherheit und Qualität der NUK-Produkte verantwortlich. Du übernimmst die Verantwortung für zentrale Qualitätsprozesse, wirkst an Zertifizierungsprojekten mit und unterstützt die Aufrechterhaltung hoher Standards im gesamten Unternehmen. * Unbegrenzter Zugang zu LinkedIn Learning – über 17.000 Kurse für deine berufliche und persönliche Entwicklung * Ein globales Employee Assistance Program – vertrauliche Unterstützung für dich und deine Familie als Teil unseres Engagements für dein Wohlbefinden am Arbeitsplatz und darüber hinaus * Unsere Unternehmenswerte: Integrität, Teamarbeit, Leidenschaft für den Erfolg, Eigenverantwortung und Führung * Newell Brands

thinqbetter GmbH

Regulatory Affairs / Quality Management - Consultant / Senior Consultant (m/w/d)

thinqbetter GmbH

Hamburg

Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Manager Project Quality Control Austria (m/w/d)

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Rankweil

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Rankweil * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Rankweil - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. * Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Methoden in der QC unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) * Sie planen die Konzepte für Methodenqualifizierungen und Methodentransfers von Analysenmethoden.

Sysmex Europe SE

Regulatory & Quality Integration Manager (f/m/x)

Sysmex Europe SE

Hamburg

As Regulatory & Quality Integration Manager (f/m/x), you strengthen and connect regulatory and quality capabilities across a diversified product portfolio in a dynamic global regulatory landscape. * Driving alignment of regulatory and quality requirements across the full product lifecycle, from development through post-market activities * Supporting project execution by implementing regulatory and quality requirements in product launches, localization and portfolio initiatives * Providing regulatory and quality input to lifecycle activities such as design changes, market expansions and product updates * Identifying regulatory and quality risks or compliance gaps and driving pragmatic, sustainable solutions * Collaborating with cross-functional stakeholders to ensure consistent and integrated regulatory and quality approaches

Nordmark Pharma GmbH

Scientist Entwicklung Upstream Processing / USP (m/w/d)

Nordmark Pharma GmbH

Uetersen

Wir suchen Sie in Uetersen als Scientist Entwicklung Upstream Processing / USP (m/w/d) * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Vollzeit, unbefristet

Klicken Sie hier, um weitere Angebote anzuzeigen

Alle angezeigten Gehaltsdaten beruhen auf statistischen Erhebungen durch StepStone. Es sind Durchschnittswerte und die Angaben können nicht einzelnen Stellenangeboten zugeordnet werden.