Easy Apply
1
Date posted
Work from home options
Commute time
Application method
Job language
Skills
Categories
Sectors
Regions
Cities
Experience
Type of Contract
Type of Work
Filters
Work from home options
Salary
Set your minimum salary expectations.
Commute time
Application method
Job language
Skills
Categories
Sectors
Regions
Cities
Experience
Type of Contract
Type of Work
There is no job matching your search
Teamleitung
Lahr Schwarzwald
No need to fret! We’re adding new jobs every single day. Find out immediately when we’ve found a match for you.
0 results for Teamleitung jobs in Lahr Schwarzwald within a 30 km radius
1 exact match is outside your preferred location
Easy Apply
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - The Development Program Lead (DPL) is responsible for the strategic and operational management of a development program from the early stages through to approval.
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - The Development Program Lead (DPL) is responsible for the strategic and operational management of a development program from the early stages through to approval.
These jobs might also interest you
Easy Apply
GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients. * At least > 5 years of medical affairs experience in several pharma industry companies (Europe, US) We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We are looking for you: a healthcare enthusiast who is eager to complete the GMED Affairs team and to actively jump on board during an important new chemical entity launch. You will report to the of the GMED Affairs team and work very closely with your GMED Science tandem partner. * Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams * Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts
GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients. * At least > 5 years of medical affairs experience in several pharma industry companies (Europe, US) We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We are looking for you: a healthcare enthusiast who is eager to complete the GMED Affairs team and to actively jump on board during an important new chemical entity launch. You will report to the of the GMED Affairs team and work very closely with your GMED Science tandem partner. * Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams * Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts
Easy Apply
Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Provides medical risk assessment for activities related to clinical trials and development programs * Performs oversight for clinical trial medical monitoring activities outsourced to CROs * Point of contact for sites and clinical trial teams with medical questions
Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Provides medical risk assessment for activities related to clinical trials and development programs * Performs oversight for clinical trial medical monitoring activities outsourced to CROs * Point of contact for sites and clinical trial teams with medical questions
){kind=logo}
Global Commercial New Products Manager - 70% part-time (m/f/d)
Global Commercial New Products Manager - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Partially remote
Easy Apply
Act as the commercial counterpart to the Scientific New Products Team in all pre-commercial new asset processes * Develop early go-to-market strategies aligned with stakeholder expectations and commercial goals * Contribute commercial insights into product profiles, lifecycle planning, and early clinical development * 6+ years of experience in Marketing, New Products, Business Development, or related commercial roles in the pharmaceutical/biotech industry * Support clinical research, external science, and innovation decision-making through robust commercial assessments * Drive the development of early commercial strategies for selected assets and support global opportunity maximization for Dr. Falk * Support the Business Development and Partnering team in commercial out-licensing activities * Screen and assess business opportunities from a holistic commercial perspective
Act as the commercial counterpart to the Scientific New Products Team in all pre-commercial new asset processes * Develop early go-to-market strategies aligned with stakeholder expectations and commercial goals * Contribute commercial insights into product profiles, lifecycle planning, and early clinical development * 6+ years of experience in Marketing, New Products, Business Development, or related commercial roles in the pharmaceutical/biotech industry * Support clinical research, external science, and innovation decision-making through robust commercial assessments * Drive the development of early commercial strategies for selected assets and support global opportunity maximization for Dr. Falk * Support the Business Development and Partnering team in commercial out-licensing activities * Screen and assess business opportunities from a holistic commercial perspective
){kind=logo}
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Partially remote
Easy Apply
Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Bearbeitung von behördlichen Anfragen zu klinischen Zulassungsstudien * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen klinische Entwicklung und Projektmanagement internationaler klinischer Studien, bevorzugt in den Indikationsgebieten Gastroenterologie und Hepatologie * Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Studien * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für ...
Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Bearbeitung von behördlichen Anfragen zu klinischen Zulassungsstudien * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen klinische Entwicklung und Projektmanagement internationaler klinischer Studien, bevorzugt in den Indikationsgebieten Gastroenterologie und Hepatologie * Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Studien * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für ...
){kind=logo}
Easy Apply
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d). * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Prüfung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten für die weltweite Zulassung * Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der geltenden regulatorischen Anforderungen (FDA: 21CFR Part 820, MDR 2017/745, EN ISO 13485) * Zusammenstellung der Konformitätsbewertungsdokumentation * Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion im Rahmen von Neuproduktentwicklungen und Produktänderungen * Koordination funktionsübergreifender Teams innerhalb der Erbe Gruppe im Rahmen globalen von Zulassungsprojekten - Profil * Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Fortbildung zum Techniker ...
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d). * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Prüfung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten für die weltweite Zulassung * Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der geltenden regulatorischen Anforderungen (FDA: 21CFR Part 820, MDR 2017/745, EN ISO 13485) * Zusammenstellung der Konformitätsbewertungsdokumentation * Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion im Rahmen von Neuproduktentwicklungen und Produktänderungen * Koordination funktionsübergreifender Teams innerhalb der Erbe Gruppe im Rahmen globalen von Zulassungsprojekten - Profil * Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Fortbildung zum Techniker ...
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Partially remote
Easy Apply
You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
){kind=logo}
Wir brauchen dich als Factory Quality Manager (m/w/d) * Allos Hof-Manufaktur GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du glaubst wie wir daran, dass Bio-Produkte Gutes bewirken können? Dann lass uns gemeinsam ein Zeichen setzen – um die Welt von morgen nachhaltig zu verändern. Es macht uns glücklich, Bio mit Leben zu füllen, denn so bringen wir Menschen der Natur wieder ein Stück näher. Deshalb sind die Bio-Lebensmittel unserer Marken Allos, Tartex, Cupper, De Rit und Little Lunch hochwertig und nachhaltig – sie tun uns und unserer Umwelt einfach gut. Als deutscher Bio-Pionier sind wir Teil der europäischen ecotone-Gruppe, uns alle leitet die Mission „Food for Biodiversity“. Denn wir sehen uns in der Verantwortung, auch unsere Kinder und Enkel natürlich ernähren zu können. Um unser Ziel zu erreichen, bleiben wir unseren Werten treu und tragen aktiv zur Förderung der ...
Wir brauchen dich als Factory Quality Manager (m/w/d) * Allos Hof-Manufaktur GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du glaubst wie wir daran, dass Bio-Produkte Gutes bewirken können? Dann lass uns gemeinsam ein Zeichen setzen – um die Welt von morgen nachhaltig zu verändern. Es macht uns glücklich, Bio mit Leben zu füllen, denn so bringen wir Menschen der Natur wieder ein Stück näher. Deshalb sind die Bio-Lebensmittel unserer Marken Allos, Tartex, Cupper, De Rit und Little Lunch hochwertig und nachhaltig – sie tun uns und unserer Umwelt einfach gut. Als deutscher Bio-Pionier sind wir Teil der europäischen ecotone-Gruppe, uns alle leitet die Mission „Food for Biodiversity“. Denn wir sehen uns in der Verantwortung, auch unsere Kinder und Enkel natürlich ernähren zu können. Um unser Ziel zu erreichen, bleiben wir unseren Werten treu und tragen aktiv zur Förderung der ...
){kind=logo}
Für neuroloop® an unserem Standort in Freiburg suchen wir derzeit einen Validierungs-Spezialisten (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit ab 80 % möglich. * Als Validierungs-Spezialist (w/m/d) arbeiten Sie eng mit Entwicklungs-, Qualitäts- und Produktionsteams zusammen, um notwendige Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten zu identifizieren * Neuroloop GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiterentwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit ...
Für neuroloop® an unserem Standort in Freiburg suchen wir derzeit einen Validierungs-Spezialisten (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit ab 80 % möglich. * Als Validierungs-Spezialist (w/m/d) arbeiten Sie eng mit Entwicklungs-, Qualitäts- und Produktionsteams zusammen, um notwendige Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten zu identifizieren * Neuroloop GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiterentwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit ...
){kind=logo}
Product Manager / Medizinphysiker (m/w/d) für den Bereich Dosimetrie
Product Manager / Medizinphysiker (m/w/d) für den Bereich Dosimetrie
PTW FREIBURG Physikalisch-Technische Werkstätten Dr. Pychlau GmbH
Freiburg
Easy Apply
Ein abgeschlossenes Studium der Medizinphysik / Physik / physikalischen Technik oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung * PTW FREIBURG Physikalisch-Technische Werkstätten Dr. Pychlau GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - PTW entwickelt, produziert und vertreibt mit rund 450 Mitarbeitern elektronische Messmittel für die medizinische Radiologie. Unsere Produkte genießen weltweit einen hervorragenden Ruf, in bestimmten Produktbereichen sind wir seit vielen Jahren Marktführer. Was Deinen Arbeitsalltag besonders macht * Ein sicherer Arbeitsplatz in einem Unternehmen, das medizinische Geräte entwickelt, fertigt und diese weltweit vertreibt - und damit einen wichtigen Beitrag zur Gesundheit vieler Menschen leistet * Attraktive Benefits wie Hansefit, Jobticket, JobRad und Belegplätze in Kindertagesstätten
Ein abgeschlossenes Studium der Medizinphysik / Physik / physikalischen Technik oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung * PTW FREIBURG Physikalisch-Technische Werkstätten Dr. Pychlau GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - PTW entwickelt, produziert und vertreibt mit rund 450 Mitarbeitern elektronische Messmittel für die medizinische Radiologie. Unsere Produkte genießen weltweit einen hervorragenden Ruf, in bestimmten Produktbereichen sind wir seit vielen Jahren Marktführer. Was Deinen Arbeitsalltag besonders macht * Ein sicherer Arbeitsplatz in einem Unternehmen, das medizinische Geräte entwickelt, fertigt und diese weltweit vertreibt - und damit einen wichtigen Beitrag zur Gesundheit vieler Menschen leistet * Attraktive Benefits wie Hansefit, Jobticket, JobRad und Belegplätze in Kindertagesstätten
Clinical Research - Head of Gastroenterology II (m/f/d)
Clinical Research - Head of Gastroenterology II (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Partially remote
Easy Apply
Participation in reviewing the clinical sections of regulatory submission dossiers, documents for scientific consultations (e.g., Scientific Advice, PIP, benefit dossier, etc.), or orphan drug applications in consultation with the Head of Clinical Research * Participation in coordinating and drafting responses to clinical deficiency letters in regulatory procedures in consultation with the Head of Clinical Research * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis.
Participation in reviewing the clinical sections of regulatory submission dossiers, documents for scientific consultations (e.g., Scientific Advice, PIP, benefit dossier, etc.), or orphan drug applications in consultation with the Head of Clinical Research * Participation in coordinating and drafting responses to clinical deficiency letters in regulatory procedures in consultation with the Head of Clinical Research * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis.
Easy Apply
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Quality Management (m/w/d). * Verantwortung bei der Vorbereitung des Management Reviews * Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Qualitäts-/Zulassungsmanagement in einem Medizintechnik * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Verantwortung der Aufrechterhaltung der Konformität des QM-Systems * Verantwortung der Implementierung von internationalen Anforderungen an das QM-System (z.B. FDA, MDSAP) * Planung, Durchführung und Dokumentation von internen und Lieferanten Audits nach 13485 * Vorbereitung und Begleitung von externen Audits durch Benannte Stellen, Kunden oder Behörden * Verantwortung bei der Erstellung und Pflege eines Auditplans * Mitarbeit an standortübergreifenden Projekten mit QM-Bezug
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Quality Management (m/w/d). * Verantwortung bei der Vorbereitung des Management Reviews * Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Qualitäts-/Zulassungsmanagement in einem Medizintechnik * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Verantwortung der Aufrechterhaltung der Konformität des QM-Systems * Verantwortung der Implementierung von internationalen Anforderungen an das QM-System (z.B. FDA, MDSAP) * Planung, Durchführung und Dokumentation von internen und Lieferanten Audits nach 13485 * Vorbereitung und Begleitung von externen Audits durch Benannte Stellen, Kunden oder Behörden * Verantwortung bei der Erstellung und Pflege eines Auditplans * Mitarbeit an standortübergreifenden Projekten mit QM-Bezug
){kind=logo}
Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)
Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)
lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Dettenhausen
Easy Apply
Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. * lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte * Begleitung von Zulassungs-, Registrierungs- und Dokumentationsprozessen
Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. * lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte * Begleitung von Zulassungs-, Registrierungs- und Dokumentationsprozessen
){kind=logo}
Für den Bereich Quality Control innerhalb der Sartorius CellGenix GmbH suchen wir eine Technische Assistenz (x|w|m) am Standort Freiburg. * Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant, Technische Assistenz (x|w|m) oder eine vergleichbare Qualifikation * Sartorius * Freiburg * Feste Anstellung * Vollzeit - In dieser spannenden Position sind Sie verantwortlich für den kontrollierten Wareneingang und die Prüfung von Rohstoffen und Packmitteln der GMP-Produktion sowie der Ausgangsmaterialien für den Bereich Qualitätskontrolle. Dabei werden sie maßgeblich bei der Inbetriebnahme unseres neuen Standorts im Gewerbegebiet Haid-Süd mitwirken. Das Team besteht derzeit aus sechszehn Mitarbeitenden und freut sich darauf, mit Ihnen die Zukunft zu gestalten. Der Job ist Vollzeit möglich und erfolgt vor Ort in Freiburg, unserem Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von ...
Für den Bereich Quality Control innerhalb der Sartorius CellGenix GmbH suchen wir eine Technische Assistenz (x|w|m) am Standort Freiburg. * Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant, Technische Assistenz (x|w|m) oder eine vergleichbare Qualifikation * Sartorius * Freiburg * Feste Anstellung * Vollzeit - In dieser spannenden Position sind Sie verantwortlich für den kontrollierten Wareneingang und die Prüfung von Rohstoffen und Packmitteln der GMP-Produktion sowie der Ausgangsmaterialien für den Bereich Qualitätskontrolle. Dabei werden sie maßgeblich bei der Inbetriebnahme unseres neuen Standorts im Gewerbegebiet Haid-Süd mitwirken. Das Team besteht derzeit aus sechszehn Mitarbeitenden und freut sich darauf, mit Ihnen die Zukunft zu gestalten. Der Job ist Vollzeit möglich und erfolgt vor Ort in Freiburg, unserem Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von ...
){kind=logo}
Praktikum In den Fachbereichen Product & Process Development, Bulkherstellung, Bulkherstellung HighCon, Pharmazeutische Abpackung, Qualitätskontrolle,Qualitätssicherung und Manufacturing Science & Technology bieten wir derzeit Praktika für Pharmaziestudierende an! Im Rahmen Ihres Praktikums in unserer pharmazeutischen Abpackung erhalten Sie spannende Einblicke in die hochmodernen Prozesse des weltweit größten Abpackstandorts für feste Arzneiformen bei Pfizer. Im Rahmen Ihres Praktikums in einem unserer Labore in der Qualitätskontrolle erhalten Sie spannende Einblicke in die verschiedenen Prozesse, die für die Freigabe der Rohstoffe für die Produktion oder die Freigabe der Bulkwaren an unserem Standort erforderlich sind. Im Rahmen Ihres Praktikums erhalten Sie spannende Einblicke in die praktische Umsetzung allgemeiner Abläufe des Qualitätsmanagements an einem ...
Praktikum In den Fachbereichen Product & Process Development, Bulkherstellung, Bulkherstellung HighCon, Pharmazeutische Abpackung, Qualitätskontrolle,Qualitätssicherung und Manufacturing Science & Technology bieten wir derzeit Praktika für Pharmaziestudierende an! Im Rahmen Ihres Praktikums in unserer pharmazeutischen Abpackung erhalten Sie spannende Einblicke in die hochmodernen Prozesse des weltweit größten Abpackstandorts für feste Arzneiformen bei Pfizer. Im Rahmen Ihres Praktikums in einem unserer Labore in der Qualitätskontrolle erhalten Sie spannende Einblicke in die verschiedenen Prozesse, die für die Freigabe der Rohstoffe für die Produktion oder die Freigabe der Bulkwaren an unserem Standort erforderlich sind. Im Rahmen Ihres Praktikums erhalten Sie spannende Einblicke in die praktische Umsetzung allgemeiner Abläufe des Qualitätsmanagements an einem ...
){kind=logo}
Mitarbeiter*in Projektkoordination im Bereich Forschung (m/w/d)
Mitarbeiter*in Projektkoordination im Bereich Forschung (m/w/d)
Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg im Breisgau
Partially remote
Easy Apply
Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Im Rahmen des Sonderforschungsbereichs “Oncogene-driven immune escape (OncoEscape)- suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n engagierte*n Coordination Assistant (m/w/d), der/die die Integrated Research Training Group (IRTG) organisatorisch und administrativ unterstützt. Die IRTG fördert die strukturierte wissenschaftliche Qualifizierung von Promovierenden und verbindet interdisziplinäre Forschung, methodische Ausbildung und Karriereentwicklung. * eine abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Nachwuchsförderung und Wissenschaftsmanagement * Mitarbeit in einem dynamischen und interdisziplinären Forschungsumfeld * Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg im Breisgau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber
Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Im Rahmen des Sonderforschungsbereichs “Oncogene-driven immune escape (OncoEscape)- suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n engagierte*n Coordination Assistant (m/w/d), der/die die Integrated Research Training Group (IRTG) organisatorisch und administrativ unterstützt. Die IRTG fördert die strukturierte wissenschaftliche Qualifizierung von Promovierenden und verbindet interdisziplinäre Forschung, methodische Ausbildung und Karriereentwicklung. * eine abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Nachwuchsförderung und Wissenschaftsmanagement * Mitarbeit in einem dynamischen und interdisziplinären Forschungsumfeld * Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg im Breisgau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber
){kind=logo}
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Partially remote
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
){kind=logo}
Technische Betreuung der Experimente in den Physikpraktika/Laborkursen * Technische Unterstützung der im laufenden Praktikumsbetrieb * Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Physiklaborant*in, technische*r Assistent*in, Elektroniker*in o.ä * Albert-Ludwigs-Universität Freiburg * Freiburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil der Universität Freiburg, einer der renommiertesten und forschungsstärksten Universitäten Deutschlands - mit einer einzigartigen Vielfalt und Verschränkung von Fächern und Perspektiven in einer der beliebtesten Städte im Herzen Europas. Das Physikalische Institut besetzt die Stelle - Bewerbungsfrist: 8. Mai 2026 - Eintrittstermin: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt - Arbeitsumfang: Vollzeitstelle - Ihr Aufgabengebiet * Wartung und Weiterentwicklung der Praktikumsexperimente sowie Aufbau von neuen Experimenten
Technische Betreuung der Experimente in den Physikpraktika/Laborkursen * Technische Unterstützung der im laufenden Praktikumsbetrieb * Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Physiklaborant*in, technische*r Assistent*in, Elektroniker*in o.ä * Albert-Ludwigs-Universität Freiburg * Freiburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil der Universität Freiburg, einer der renommiertesten und forschungsstärksten Universitäten Deutschlands - mit einer einzigartigen Vielfalt und Verschränkung von Fächern und Perspektiven in einer der beliebtesten Städte im Herzen Europas. Das Physikalische Institut besetzt die Stelle - Bewerbungsfrist: 8. Mai 2026 - Eintrittstermin: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt - Arbeitsumfang: Vollzeitstelle - Ihr Aufgabengebiet * Wartung und Weiterentwicklung der Praktikumsexperimente sowie Aufbau von neuen Experimenten
){kind=logo}
Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Medical * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unsere Mission - Seit mehr als 70 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen. Unsere HAMILTON Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT‑Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten. Hier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das kannst du bewirken
Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Medical * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unsere Mission - Seit mehr als 70 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen. Unsere HAMILTON Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT‑Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten. Hier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das kannst du bewirken
){kind=logo}
Deine Aufgaben als Projektmanager Dein Profil als Projektmanager * OMS Prüfservice GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Du übernimmst die Teamführung und kannst nicht nur fachliche Fragen beantworten, sondern gehst auf deine Mitarbeiter ein und findest Lösungen * Du betreust die Kunden vor, während und nach Projektabschluss * Du trägst die Verantwortung und prüfst die Projektperformance * In den ersten sechs Monaten wirst du intensiv eingearbeitet und gemeinsam mit deinem Team führst du Elektro-Checks von elektrischen Maschinen und Anlagen bei unseren Kunden vor Ort durch - Hast du einen Techniker oder Meister im Elektrobereich? Deine Qualifikationen liegen nicht nur im Fachlichen, sondern du bist auch kommunikativ und lösungsorientiert? Warum nicht alle Fähigkeiten miteinander verbinden? Plane und organisiere elektronische Sicherheitsprüfungen mit motivierten Mitarbeitern der OMS und setze so ...
Deine Aufgaben als Projektmanager Dein Profil als Projektmanager * OMS Prüfservice GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Du übernimmst die Teamführung und kannst nicht nur fachliche Fragen beantworten, sondern gehst auf deine Mitarbeiter ein und findest Lösungen * Du betreust die Kunden vor, während und nach Projektabschluss * Du trägst die Verantwortung und prüfst die Projektperformance * In den ersten sechs Monaten wirst du intensiv eingearbeitet und gemeinsam mit deinem Team führst du Elektro-Checks von elektrischen Maschinen und Anlagen bei unseren Kunden vor Ort durch - Hast du einen Techniker oder Meister im Elektrobereich? Deine Qualifikationen liegen nicht nur im Fachlichen, sondern du bist auch kommunikativ und lösungsorientiert? Warum nicht alle Fähigkeiten miteinander verbinden? Plane und organisiere elektronische Sicherheitsprüfungen mit motivierten Mitarbeitern der OMS und setze so ...
){kind=logo}
Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in im Bereich Ethnologische Sammlung im Museum Natur und Mensch
Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in im Bereich Ethnologische Sammlung im Museum Natur und Mensch
Stadt Freiburg im Breisgau
Freiburg
Partially remote
Easy Apply
Die Stadt Freiburg sucht Dich für die Museen Freiburg als Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in im Bereich Ethnologische Sammlung im Museum Natur und Mensch * Du bist für die wissenschaftliche Betreuung, Bearbeitung und strategische Weiterentwicklung der Sammlungsbereiche Afrika, Ozeanien und Asien, einschließlich der Pflege der Sammlungsdatenbank imdas pro sowie der Aufbereitung von Datensätzen für die Online-Sammlung der Museen Freiburg zuständig. Das Museum Natur und Mensch gliedert sich in die beiden Sachgebiete Naturkunde und Ethnologische Sammlung. * Du hast ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Ethnologie, Kultur- und Sozialanthropologie oder der interdisziplinären Anthropologie. * Idealerweise hast Du fundierte Museums- und Ausstellungserfahrung in mindestens einem der genannten Sammlungsbereiche, einschließlich sicherem Objekthandling im ...
Die Stadt Freiburg sucht Dich für die Museen Freiburg als Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in im Bereich Ethnologische Sammlung im Museum Natur und Mensch * Du bist für die wissenschaftliche Betreuung, Bearbeitung und strategische Weiterentwicklung der Sammlungsbereiche Afrika, Ozeanien und Asien, einschließlich der Pflege der Sammlungsdatenbank imdas pro sowie der Aufbereitung von Datensätzen für die Online-Sammlung der Museen Freiburg zuständig. Das Museum Natur und Mensch gliedert sich in die beiden Sachgebiete Naturkunde und Ethnologische Sammlung. * Du hast ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Ethnologie, Kultur- und Sozialanthropologie oder der interdisziplinären Anthropologie. * Idealerweise hast Du fundierte Museums- und Ausstellungserfahrung in mindestens einem der genannten Sammlungsbereiche, einschließlich sicherem Objekthandling im ...
Easy Apply
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Teamleiter Quality Management (m/w/d). * Verantwortung bei der Vorbereitung des Management Reviews * Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Qualitäts-/Zulassungsmanagement in einem Medizintechnik * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Übergeordnete Verantwortung der Aufrechterhaltung der Konformität des QM-Systems * Übergeordnete Verantwortung der Implementierung von internationalen Anforderungen an das QM-System (z.B. FDA, MDSAP) * Planung, Durchführung und Dokumentation von internen- und Lieferanten-Audits nach 13485 * Vorbereitung und Begleitung von externen Audits durch Benannte Stellen, Kunden oder Behörden * Übergeordnete Verantwortung bei der Erstellung und Pflege eines Auditplans
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Teamleiter Quality Management (m/w/d). * Verantwortung bei der Vorbereitung des Management Reviews * Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Qualitäts-/Zulassungsmanagement in einem Medizintechnik * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Übergeordnete Verantwortung der Aufrechterhaltung der Konformität des QM-Systems * Übergeordnete Verantwortung der Implementierung von internationalen Anforderungen an das QM-System (z.B. FDA, MDSAP) * Planung, Durchführung und Dokumentation von internen- und Lieferanten-Audits nach 13485 * Vorbereitung und Begleitung von externen Audits durch Benannte Stellen, Kunden oder Behörden * Übergeordnete Verantwortung bei der Erstellung und Pflege eines Auditplans
){kind=logo}
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Vertragsreferenten (m/w/d) * Northrop Grumman LITEF GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - LITEF-Produkte sind weltweit in einer Vielzahl von Anwendungen im Einsatz. Unsere Lösungen und Erfahrungen bieten wir Kunden, die dynamische Vorgänge (Beschleunigungen und Drehungen) messen und regeln wollen, Lage und Kurs von Fahrzeugen ermitteln oder navigieren wollen – auf dem Land, in der Luft, auf und unter Wasser oder im Weltraum. Unsere besondere Kompetenz liegt in Anwendungen, die hohe Genauigkeit, höchste Zuverlässigkeit und Sicherheit in teilweise extremer Umwelt erfordern. Die Basis für die Realisierung unserer ehrgeizigen Entwicklungs- und Fertigungsziele bilden unsere Mitarbeitenden. * Verantwortung für Vertragsprüfungen und -gestaltungen sowie Vertragsverhandlungen in deutscher und englischer Sprache
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Vertragsreferenten (m/w/d) * Northrop Grumman LITEF GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - LITEF-Produkte sind weltweit in einer Vielzahl von Anwendungen im Einsatz. Unsere Lösungen und Erfahrungen bieten wir Kunden, die dynamische Vorgänge (Beschleunigungen und Drehungen) messen und regeln wollen, Lage und Kurs von Fahrzeugen ermitteln oder navigieren wollen – auf dem Land, in der Luft, auf und unter Wasser oder im Weltraum. Unsere besondere Kompetenz liegt in Anwendungen, die hohe Genauigkeit, höchste Zuverlässigkeit und Sicherheit in teilweise extremer Umwelt erfordern. Die Basis für die Realisierung unserer ehrgeizigen Entwicklungs- und Fertigungsziele bilden unsere Mitarbeitenden. * Verantwortung für Vertragsprüfungen und -gestaltungen sowie Vertragsverhandlungen in deutscher und englischer Sprache
){kind=logo}
Easy Apply
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke * Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch - Wir bieten Dir
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke * Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch - Wir bieten Dir