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                      250 Treffer für Validation Jobs in Planegg im Umkreis von 30 km

                      meinestadt.de

                      CSV Specialist Pharmaindustrie (m/w/d)

                      meinestadt.de
                      Penzberg
                      Teilweise Home-Office
                      Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Ansprechpartner für CSV-relevante Themen in interdisziplinären Projektteams - Dabei sind ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Pharmazie, Naturwissenschaften und mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Bereich CSV Voraussetzung. * meinestadt.de * Penzberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeitgeber: SPIEGLTEC GmbH - engineering services - Einsatzort: 82377 Penzberg - Du arbeitest eng mit QA, IT, Produktion und Fachabteilungen zusammen, um Systeme gemäß regulatorischen Vorgaben zu validieren und dauerhaft kontrolliert zu betreiben. In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und Re-Validierung computergestützter ...
                      Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Ansprechpartner für CSV-relevante Themen in interdisziplinären Projektteams - Dabei sind ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Pharmazie, Naturwissenschaften und mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Bereich CSV Voraussetzung. * meinestadt.de * Penzberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeitgeber: SPIEGLTEC GmbH - engineering services - Einsatzort: 82377 Penzberg - Du arbeitest eng mit QA, IT, Produktion und Fachabteilungen zusammen, um Systeme gemäß regulatorischen Vorgaben zu validieren und dauerhaft kontrolliert zu betreiben. In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und Re-Validierung computergestützter ...
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                      Mesa Germany GmbH

                      Biologisch- / Medizinisch- / Chemisch-Technischer Laborassistent (m/w/d)

                      Mesa Germany GmbH
                      München
                      Schnelle Bewerbung
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir, für unsere Standort in München, Sie als Biologisch- / Medizinisch- / Chemisch-Technischer Laborassistent (m/w/d) * Ausbildung im Bereich Labor (Biologisch-, Chemisch-, Medizinisch-technischer Assistenzberuf) * Mesa Germany GmbH * München * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your ticket to make a difference - Mesa Labs ist weltweit führend in der Entwicklung und Herstellung von Life-Science-Tools und kritischen Qualitätskontrolllösungen für Anwendungen in der Pharma-, Gesundheits- und Medizingeräteindustrie. Wir bieten Produkte und Dienstleistungen an, die unseren Kunden helfen, die Produktintegrität sicherzustellen sowie die Patienten- und Arbeitssicherheit zu erhöhen. zunächst befristet für 2 Jahre * Herstellung von Produkten gemäß Normen, Richtlinien und Arbeitsanweisungen * Bedienen von Produktionsmaschinen * Führen der produktionsbegleitenden Dokumente
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir, für unsere Standort in München, Sie als Biologisch- / Medizinisch- / Chemisch-Technischer Laborassistent (m/w/d) * Ausbildung im Bereich Labor (Biologisch-, Chemisch-, Medizinisch-technischer Assistenzberuf) * Mesa Germany GmbH * München * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Your ticket to make a difference - Mesa Labs ist weltweit führend in der Entwicklung und Herstellung von Life-Science-Tools und kritischen Qualitätskontrolllösungen für Anwendungen in der Pharma-, Gesundheits- und Medizingeräteindustrie. Wir bieten Produkte und Dienstleistungen an, die unseren Kunden helfen, die Produktintegrität sicherzustellen sowie die Patienten- und Arbeitssicherheit zu erhöhen. zunächst befristet für 2 Jahre * Herstellung von Produkten gemäß Normen, Richtlinien und Arbeitsanweisungen * Bedienen von Produktionsmaschinen * Führen der produktionsbegleitenden Dokumente
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                      ITM Isotope Technologies Munich SE

                      Specialist Engineer HVAC (f/m/d)

                      ITM Isotope Technologies Munich SE
                      Neufahrn bei Freising
                      Teilweise Home-Office
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Neufahrn bei Freising vor Ort unbefristet einen Specialist Engineer HVAC (f/m/d) * Betreuung und Instandhaltung der Versorgungstechnik mit dem Schwerpunkt Klima- und Lüftungstechnik (HVAC) für Reinräume * Fundiertes technisches Know-how, bevorzugt mit HVAC-Bezug sowie Erfahrung im Instandhaltungsmanagement * ITM Isotope Technologies Munich SE * Neufahrn bei Freising * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über ITM - Bei ITM Isotope Technologies Munich SE entwickeln, produzieren und vertreiben wir zielgerichtete diagnostische wie auch therapeutische Radiopharmazeutika sowie Radioisotope für die Krebsbehandlung auf globaler Ebene. Unsere Mission bei ITM besteht darin, den Behandlungserfolg und die Lebensqualität von Krebspatient*innen durch die Entwicklung von zielgerichteten Radionuklidtherapien im Bereich der ...
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Neufahrn bei Freising vor Ort unbefristet einen Specialist Engineer HVAC (f/m/d) * Betreuung und Instandhaltung der Versorgungstechnik mit dem Schwerpunkt Klima- und Lüftungstechnik (HVAC) für Reinräume * Fundiertes technisches Know-how, bevorzugt mit HVAC-Bezug sowie Erfahrung im Instandhaltungsmanagement * ITM Isotope Technologies Munich SE * Neufahrn bei Freising * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über ITM - Bei ITM Isotope Technologies Munich SE entwickeln, produzieren und vertreiben wir zielgerichtete diagnostische wie auch therapeutische Radiopharmazeutika sowie Radioisotope für die Krebsbehandlung auf globaler Ebene. Unsere Mission bei ITM besteht darin, den Behandlungserfolg und die Lebensqualität von Krebspatient*innen durch die Entwicklung von zielgerichteten Radionuklidtherapien im Bereich der ...
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                      ibidi GmbH

                      Mitarbeiter im Qualitätsmanagement ca. 15 h (m/w/d)

                      ibidi GmbH
                      Gräfelfing
                      Schnelle Bewerbung
                      Du verfügst über Erfahrung im technischen Qualitätsmanagement, idealerweise bei einem Unternehmen, welches selbst entwickelt, fertigt und vertreibt * Kostenlose Mitarbeiterparkplätze im Parkhaus * Mitarbeitervergünstigungen (Corporate Benefits) * ibidi GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Regulatory Affairs am Standort Gräfelfing bei München - Aufgaben * Dokumentenmanagement – Du pflegst und verwaltest QM-Dokumente, Prozesse und Normen gemäß ISO 13485. * Audit-Support – Du übernimmst die Vorbereitung, Begleitung sowie Nachbereitung der internen sowie externen Audits.
                      Du verfügst über Erfahrung im technischen Qualitätsmanagement, idealerweise bei einem Unternehmen, welches selbst entwickelt, fertigt und vertreibt * Kostenlose Mitarbeiterparkplätze im Parkhaus * Mitarbeitervergünstigungen (Corporate Benefits) * ibidi GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Regulatory Affairs am Standort Gräfelfing bei München - Aufgaben * Dokumentenmanagement – Du pflegst und verwaltest QM-Dokumente, Prozesse und Normen gemäß ISO 13485. * Audit-Support – Du übernimmst die Vorbereitung, Begleitung sowie Nachbereitung der internen sowie externen Audits.
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                      PharmaSGP Holding SE

                      Junior Manager Quality Assurance (w/m/d) – befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)

                      PharmaSGP Holding SE
                      Gräfelfing bei München
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus ...
                      PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus ...
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                      Daiichi Sankyo Europe GmbH

                      Qualified Person (m/w/d) für kommerzielle Arzneimittel

                      Daiichi Sankyo Europe GmbH
                      Pfaffenhofen an der Ilm
                      Erstellung von Qualified Person-Erklärungen für Importgenehmigungen gemäß § 72 AMG * Wahrnehmung aller Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG für Arzneimittel, EU-GMP Guide Annex 16 sowie der AMWHV * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für ...
                      Erstellung von Qualified Person-Erklärungen für Importgenehmigungen gemäß § 72 AMG * Wahrnehmung aller Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG für Arzneimittel, EU-GMP Guide Annex 16 sowie der AMWHV * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für ...
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                      Daiichi Sankyo Europe GmbH

                      Senior Quality Manager (m/f/d) CMO - Monoclonal Antibody Manufacturing

                      Daiichi Sankyo Europe GmbH
                      Pfaffenhofen an der Ilm
                      As QM CMO you manage the quality oversight at the CMOs. o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QM CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - In your new role you act as the primary contact for all quality related topics at contract manufacturing organizations (CMOs). Your responsibilities include implementation and maintaining of DS quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements at external contract manufacturers for our oncology products.
                      As QM CMO you manage the quality oversight at the CMOs. o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QM CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - In your new role you act as the primary contact for all quality related topics at contract manufacturing organizations (CMOs). Your responsibilities include implementation and maintaining of DS quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements at external contract manufacturers for our oncology products.
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                      ITM Isotope Technologies Munich SE

                      Automation System Owner (f/m/d)

                      ITM Isotope Technologies Munich SE
                      Neufahrn bei Freising
                      Teilweise Home-Office
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Neufahrn bei Freising vor Ort unbefristet einen Automation System Owner (f/m/d) * Systemverantwortung und Lifecycle-Management, inklusive Gesamtverantwortung für den Betrieb („End-to-End Ownership“) definierter Automationssysteme (z. B. SPS, SCADA und HMI) * Verantwortung für den regulierten Betrieb des Systems gemäß der gültigen SOPs und OPs * Erstellung, Pflege und Freigabe von Systemdokumentation gemäß internen Vorgaben und Framework * Verantwortung für Sicherstellung der Verfügbarkeit, Performance und Datensicherheit der Systeme * Fundierte Kenntnisse in Automatisierungssystemen (z. B. PLC, SCADA und HMI), CSV / Computerized System Validation, GAMP5, EU GMP Annex 1,11,15, 21 CFR Part 11 und Data Integrity * ITM Isotope Technologies Munich SE * Neufahrn bei Freising * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Neufahrn bei Freising vor Ort unbefristet einen Automation System Owner (f/m/d) * Systemverantwortung und Lifecycle-Management, inklusive Gesamtverantwortung für den Betrieb („End-to-End Ownership“) definierter Automationssysteme (z. B. SPS, SCADA und HMI) * Verantwortung für den regulierten Betrieb des Systems gemäß der gültigen SOPs und OPs * Erstellung, Pflege und Freigabe von Systemdokumentation gemäß internen Vorgaben und Framework * Verantwortung für Sicherstellung der Verfügbarkeit, Performance und Datensicherheit der Systeme * Fundierte Kenntnisse in Automatisierungssystemen (z. B. PLC, SCADA und HMI), CSV / Computerized System Validation, GAMP5, EU GMP Annex 1,11,15, 21 CFR Part 11 und Data Integrity * ITM Isotope Technologies Munich SE * Neufahrn bei Freising * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
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                      TRB CHEMEDICA AG

                      Specialist Quality Assurance (m/w/d)

                      TRB CHEMEDICA AG
                      Feldkirchen b. München
                      Teilweise Home-Office
                      Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Quality Assurance (m/w/d) * idealerweise Erfahrung in Quality Assurance für Medizinprodukte und/oder Arzneimittel - In den kommenden Jahren plant das Unternehmen wichtige Innovationen – dafür suchen wir gezielt Verstärkung im Quality-Bereich. * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie arbeiten im Qualitätsmanagement nicht nur regelkonform, sondern wirkungsorientiert? Sie wollen ein QMS nicht nur betreuen, sondern aktiv weiterentwickeln – mit Verantwortung, Gestaltungsraum und direkter Sichtbarkeit im Unternehmen? Dann ist dies Ihr Wirkungsbereich. Die TRB CHEMEDICA AG ist ein inhabergeführtes Schweizer Pharmaunternehmen mit Fokus auf Orthopädie und Augenheilkunde. Seit 1996 stehen wir für hochwertige Medizinprodukte, wissenschaftliche Exzellenz und nachhaltiges ...
                      Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Quality Assurance (m/w/d) * idealerweise Erfahrung in Quality Assurance für Medizinprodukte und/oder Arzneimittel - In den kommenden Jahren plant das Unternehmen wichtige Innovationen – dafür suchen wir gezielt Verstärkung im Quality-Bereich. * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie arbeiten im Qualitätsmanagement nicht nur regelkonform, sondern wirkungsorientiert? Sie wollen ein QMS nicht nur betreuen, sondern aktiv weiterentwickeln – mit Verantwortung, Gestaltungsraum und direkter Sichtbarkeit im Unternehmen? Dann ist dies Ihr Wirkungsbereich. Die TRB CHEMEDICA AG ist ein inhabergeführtes Schweizer Pharmaunternehmen mit Fokus auf Orthopädie und Augenheilkunde. Seit 1996 stehen wir für hochwertige Medizinprodukte, wissenschaftliche Exzellenz und nachhaltiges ...
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                      Daiichi Sankyo Europe GmbH

                      Head of QC Laboratory (m/w/d) Bioanalytics

                      Daiichi Sankyo Europe GmbH
                      Pfaffenhofen an der Ilm
                      Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n - In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Leitung der ...
                      Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n - In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Leitung der ...
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                      Rodenstock GmbH

                      Laborfachkraft im Bereich R&D Functional Materials (m/w/d)

                      Rodenstock GmbH
                      München
                      Rodenstock GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie sehen Freiheiten als Chance für neue Wege? Sie sagen, was Sie denken, und Sie tun, was Sie sagen? Erfolge treiben Sie an, neue Herausforderungen anzunehmen und diese mit Leidenschaft zu meistern? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Über uns - Die Rodenstock Group ist ein internationaler Innovationsführer und Hersteller von Premium Brillengläsern im Bereich Augengesundheit. Dabei steht die Philosophie „B.I.G. VISION FOR ALL – Biometric Intelligent Glasses“ für einen Paradigmenwechsel bei individuellen Gleitsichtgläsern. Das 1877 gegründete Medizintechnikunternehmen mit Sitz in München beschäftigt weltweit rund 4.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, unterhält global fünf zentrale Produktionsstätten und ist in mehr als 85 Ländern mit Vertriebsniederlassungen und Distributionspartnern vertreten.
                      Rodenstock GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie sehen Freiheiten als Chance für neue Wege? Sie sagen, was Sie denken, und Sie tun, was Sie sagen? Erfolge treiben Sie an, neue Herausforderungen anzunehmen und diese mit Leidenschaft zu meistern? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Über uns - Die Rodenstock Group ist ein internationaler Innovationsführer und Hersteller von Premium Brillengläsern im Bereich Augengesundheit. Dabei steht die Philosophie „B.I.G. VISION FOR ALL – Biometric Intelligent Glasses“ für einen Paradigmenwechsel bei individuellen Gleitsichtgläsern. Das 1877 gegründete Medizintechnikunternehmen mit Sitz in München beschäftigt weltweit rund 4.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, unterhält global fünf zentrale Produktionsstätten und ist in mehr als 85 Ländern mit Vertriebsniederlassungen und Distributionspartnern vertreten.
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                      Daiichi Sankyo Europe GmbH

                      Teamleitung IPK-Labor für Biopharmazeutische Produktion - Bioconjugation (m/w/d

                      Daiichi Sankyo Europe GmbH
                      Pfaffenhofen an der Ilm
                      Als Teamleitung übernehmen Sie eine führende Rolle bei der Planung sowie der Inbetriebnahme und Qualifizierung eines neuen IPK-Labors. Nach Abschluss des Projekts übernehmen Sie die Verantwortung für das IPK-Labor. * Teilnahme an der Planung und dem Design eines IPK-Labors unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Aspekten. * Unterstützung beim Produktionsstart der neuen Anlage und Überführung des Laborteams in den GMP-Betrieb. * Aufbau und Entwicklung des zukünftigen Laborteams. * Nach Abschluss des Projekts Übernahme der Verantwortung als Leitung des IPK-Labors für den neu aufgebauten Bereich der kommerziellen Biokonjugation. * Leitung eines IPK-Labors in einer biopharmazeutischen Anlage für die großtechnische Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC). * Führung, Motivation und Entwicklung eines Teams von Labormitarbeitenden im Schichtbetrieb.
                      Als Teamleitung übernehmen Sie eine führende Rolle bei der Planung sowie der Inbetriebnahme und Qualifizierung eines neuen IPK-Labors. Nach Abschluss des Projekts übernehmen Sie die Verantwortung für das IPK-Labor. * Teilnahme an der Planung und dem Design eines IPK-Labors unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Aspekten. * Unterstützung beim Produktionsstart der neuen Anlage und Überführung des Laborteams in den GMP-Betrieb. * Aufbau und Entwicklung des zukünftigen Laborteams. * Nach Abschluss des Projekts Übernahme der Verantwortung als Leitung des IPK-Labors für den neu aufgebauten Bereich der kommerziellen Biokonjugation. * Leitung eines IPK-Labors in einer biopharmazeutischen Anlage für die großtechnische Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC). * Führung, Motivation und Entwicklung eines Teams von Labormitarbeitenden im Schichtbetrieb.
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                      DAIICHI SANKYO DEUTSCHLAND GmbH

                      (Senior) Medical Information Officer Specialty/Informationsbeauftragter (m/w/d)

                      DAIICHI SANKYO DEUTSCHLAND GmbH
                      München
                      (Senior) Medical Information /Informationsbeauftragter (m/w/d) Für diese Position, die bei unserer Daiichi Sankyo Deutschland GmbH in München besetzt wird, bringen Sie bereits Erfahrung in der Pharmabranche und vor allem als Informationsbeauftragte*r mit. * Durchführung sämtlicher Kontrolltätigkeiten des Informationsbeauftragten gemäß § 74a AMG in enger Zusammenarbeit mit unserem europäischen * Erfahrung als Informationsbeauftragte*r / Sachkenntnis gemäß §74a AMG - Sie übernehmen gerne Verantwortung und passen in unser vielseitiges Medical Team der Specialty Business Division mit Fokus auf das kardiovaskuläre Therapiegebiet. * Hauptaufgabe ist die Prüfung und finale Freigabe von Kennzeichnungen, Packungsbeilagen, Fachinformationen sowie Werbematerialien einschließlich Pflichttexte, Außendienstunterlagen und medizinischer Informations- und Schulungsmaterialien ...
                      (Senior) Medical Information /Informationsbeauftragter (m/w/d) Für diese Position, die bei unserer Daiichi Sankyo Deutschland GmbH in München besetzt wird, bringen Sie bereits Erfahrung in der Pharmabranche und vor allem als Informationsbeauftragte*r mit. * Durchführung sämtlicher Kontrolltätigkeiten des Informationsbeauftragten gemäß § 74a AMG in enger Zusammenarbeit mit unserem europäischen * Erfahrung als Informationsbeauftragte*r / Sachkenntnis gemäß §74a AMG - Sie übernehmen gerne Verantwortung und passen in unser vielseitiges Medical Team der Specialty Business Division mit Fokus auf das kardiovaskuläre Therapiegebiet. * Hauptaufgabe ist die Prüfung und finale Freigabe von Kennzeichnungen, Packungsbeilagen, Fachinformationen sowie Werbematerialien einschließlich Pflichttexte, Außendienstunterlagen und medizinischer Informations- und Schulungsmaterialien ...
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                      Daiichi Sankyo Europe GmbH

                      Gruppenleitung (m/w/d) QC-Labor Bioanalytik

                      Daiichi Sankyo Europe GmbH
                      Pfaffenhofen an der Ilm
                      Fachliche und organisatorische Leitung der QC-Laborgruppe Bioanalytik. * Stellt in Abstimmung mit der Laborleitung die Einführung, stetige Aktualisierung und Dokumentation von Analysenverfahren sicher (Schwerpunkte: biologische Assays, LAL, Proteinanalytik). * Unterstützt die Laborleitung bei der Beantwortung von Anfragen aller Art im Rahmen des fachlichen Aufgabengebiets und bei der Umsetzung von Projekten in einem internationalen Umfeld. * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und ...
                      Fachliche und organisatorische Leitung der QC-Laborgruppe Bioanalytik. * Stellt in Abstimmung mit der Laborleitung die Einführung, stetige Aktualisierung und Dokumentation von Analysenverfahren sicher (Schwerpunkte: biologische Assays, LAL, Proteinanalytik). * Unterstützt die Laborleitung bei der Beantwortung von Anfragen aller Art im Rahmen des fachlichen Aufgabengebiets und bei der Umsetzung von Projekten in einem internationalen Umfeld. * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und ...
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                      NEU
                      Antech Lab Germany GmbH

                      Labor Manager (m/w/d) in Vollzeit

                      Antech Lab Germany GmbH
                      München
                      Schnelle Bewerbung
                      Werde Teil unseres Teams in München und gestalte die Zukunft mit uns als Labor Manager (m/w/d) in Vollzeit - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit als Lab Manager (m/w/d), die unseren Laborbetrieb organisatorisch, fachlich und strategisch weiterentwickelt und einen reibungslosen, qualitätsgesicherten Ablauf sicherstellt. * Antech Lab Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Antech  Antech ist ein führender Anbieter in der Veterinärdiagnostik, der durch seine hohe Innovationskraft die Tiermedizin fördert. Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens umfassen mehr als 90 Versandlabore auf der ganzen Welt, eigene diagnostische Laborinstrumente und Verbrauchsmaterialien mit Produkten für die Schnelltestdiagnostik und digitale Zytologie, lokale und Cloud-basierte Datendienste, Software für das ...
                      Werde Teil unseres Teams in München und gestalte die Zukunft mit uns als Labor Manager (m/w/d) in Vollzeit - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit als Lab Manager (m/w/d), die unseren Laborbetrieb organisatorisch, fachlich und strategisch weiterentwickelt und einen reibungslosen, qualitätsgesicherten Ablauf sicherstellt. * Antech Lab Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Antech  Antech ist ein führender Anbieter in der Veterinärdiagnostik, der durch seine hohe Innovationskraft die Tiermedizin fördert. Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens umfassen mehr als 90 Versandlabore auf der ganzen Welt, eigene diagnostische Laborinstrumente und Verbrauchsmaterialien mit Produkten für die Schnelltestdiagnostik und digitale Zytologie, lokale und Cloud-basierte Datendienste, Software für das ...
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                      DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA

                      Laborant Qualitätssicherung (w/m/d)

                      DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA
                      Windach bei München
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Laborant Qualitätssicherung (w/m/d). * Eine labortechnische Ausbildung, z. B. als Chemielaborant / CTA / PTA / ATA / MTA / BTA (w/m/d) * DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA * Windach bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Klebstoff für die Zukunft, Karriere fürs Leben - DELO steht für Innovation auf höchstem Niveau. Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. Wir sind ein unsichtbarer, aber unverzichtbarer Teil in einer klimafreundlichen Wirtschaft. Als Familienunternehmen investieren wir 15 Prozent unseres Umsatzes in Forschung & Entwicklung und sichern so die Arbeitsplätze unserer Mitarbeitenden - mit cleveren Lösungen und nachhaltigem Engagement.
                      Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Laborant Qualitätssicherung (w/m/d). * Eine labortechnische Ausbildung, z. B. als Chemielaborant / CTA / PTA / ATA / MTA / BTA (w/m/d) * DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA * Windach bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Klebstoff für die Zukunft, Karriere fürs Leben - DELO steht für Innovation auf höchstem Niveau. Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. Wir sind ein unsichtbarer, aber unverzichtbarer Teil in einer klimafreundlichen Wirtschaft. Als Familienunternehmen investieren wir 15 Prozent unseres Umsatzes in Forschung & Entwicklung und sichern so die Arbeitsplätze unserer Mitarbeitenden - mit cleveren Lösungen und nachhaltigem Engagement.
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                      Blickling

                      CMC Manager – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management

                      Blickling
                      München
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
                      Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
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                      NEU
                      Exentec Germany GmbH

                      Quality Manager (m/w/d)

                      Exentec Germany GmbH
                      München
                      Teilweise Home-Office
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Förderung globaler Qualitätsstandards, einschließlich der Verwaltung von NCR-/Near-Miss‑Meldungen, der Erstellung von Quality Alerts, der Standardisierung des KPI‑Reportings, der Überwachung von Contract Reviews, der Leitung des Global Quality Committee sowie der Sicherstellung eines konsistenten Programms zur Kundenzufriedenheitsmessung * Exentec Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Exentec bietet innovative Produktlösungen für Hightech-Industrien wie Halbleiter, Biowissenschaften, hochreine chemische Verarbeitung, Forschung und Entwicklung, Batterien, Rechenzentren und mehr. Umfassende schlüsselfertige Lösungen oder gezielte Nischenprodukte, die auf die Bedürfnisse und Wünsche unserer Kunden abgestimmt sind. Unser breites Portfolio an Produktlösungen sorgt dafür, dass unsere Kunden stets die passende, technisch optimierte ...
                      Förderung globaler Qualitätsstandards, einschließlich der Verwaltung von NCR-/Near-Miss‑Meldungen, der Erstellung von Quality Alerts, der Standardisierung des KPI‑Reportings, der Überwachung von Contract Reviews, der Leitung des Global Quality Committee sowie der Sicherstellung eines konsistenten Programms zur Kundenzufriedenheitsmessung * Exentec Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Exentec bietet innovative Produktlösungen für Hightech-Industrien wie Halbleiter, Biowissenschaften, hochreine chemische Verarbeitung, Forschung und Entwicklung, Batterien, Rechenzentren und mehr. Umfassende schlüsselfertige Lösungen oder gezielte Nischenprodukte, die auf die Bedürfnisse und Wünsche unserer Kunden abgestimmt sind. Unser breites Portfolio an Produktlösungen sorgt dafür, dass unsere Kunden stets die passende, technisch optimierte ...
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                      meinestadt.de

                      Mitarbeiter im Qualitätsmanagement ca. 15 h (m/w/d)

                      meinestadt.de
                      Gräfelfing
                      Du verfügst über Erfahrung im technischen Qualitätsmanagement, idealerweise bei einem Unternehmen, welches selbst entwickelt, fertigt und vertreibt * meinestadt.de * Gräfelfing * Feste Anstellung * Teilzeit - Arbeitgeber: ibidi GmbH - Einsatzort: 82166 Gräfelfing - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Regulatory Affairs am Standort Gräfelfing bei München - Ihre Aufgaben * Dokumentenmanagement – Du pflegst und verwaltest QM-Dokumente, Prozesse und Normen gemäß ISO 13485. * Audit-Support – Du übernimmst die Vorbereitung, Begleitung sowie Nachbereitung der internen sowie externen Audits. * Zahlen, Daten, Fakten – Du unterstützt bei der Erfassung und Verwaltung ...
                      Du verfügst über Erfahrung im technischen Qualitätsmanagement, idealerweise bei einem Unternehmen, welches selbst entwickelt, fertigt und vertreibt * meinestadt.de * Gräfelfing * Feste Anstellung * Teilzeit - Arbeitgeber: ibidi GmbH - Einsatzort: 82166 Gräfelfing - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Regulatory Affairs am Standort Gräfelfing bei München - Ihre Aufgaben * Dokumentenmanagement – Du pflegst und verwaltest QM-Dokumente, Prozesse und Normen gemäß ISO 13485. * Audit-Support – Du übernimmst die Vorbereitung, Begleitung sowie Nachbereitung der internen sowie externen Audits. * Zahlen, Daten, Fakten – Du unterstützt bei der Erfassung und Verwaltung ...
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                      Neovii Biotech GmbH

                      Technischer Assistent (m/w/d)

                      Neovii Biotech GmbH
                      Gräfelfing
                      Schnelle Bewerbung
                      Für das Analytik-Labor unserer Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Assistenten (m/w/d) * Sie haben eine Ausbildung zum Technischen Assistenten (z.B. BTA, CTA, MTA) erfolgreich abgeschlossen und bringen mehrjährige Berufserfahrung in biologischen Laboren mit. * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben
                      Für das Analytik-Labor unserer Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Assistenten (m/w/d) * Sie haben eine Ausbildung zum Technischen Assistenten (z.B. BTA, CTA, MTA) erfolgreich abgeschlossen und bringen mehrjährige Berufserfahrung in biologischen Laboren mit. * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben
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                      Exentec Germany GmbH

                      Prüftechniker (m/w/d)

                      Exentec Germany GmbH
                      München
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Exentec Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Exentec bietet innovative Produktlösungen für Hightech-Industrien wie Halbleiter, Biowissenschaften, hochreine chemische Verarbeitung, Forschung und Entwicklung, Batterien, Rechenzentren und mehr. Umfassende schlüsselfertige Lösungen oder gezielte Nischenprodukte, die auf die Bedürfnisse und Wünsche unserer Kunden abgestimmt sind. Unser breites Portfolio an Produktlösungen sorgt dafür, dass unsere Kunden stets die passende, technisch optimierte Umgebung erhalten. Neben innovativen Produkten zählen Beratung, Engineering, Fertigung, Inbetriebnahme und umfassende Kundenbetreuung zu unseren Stärken. Das alles gelingt nur mit einem erfahrenen und engagierten Team. Bei uns steht das WIR im Mittelpunkt. Wir wachsen gemeinsam, inspirieren uns gegenseitig, geben Raum für persönliche und fachliche Entwicklung und ...
                      Exentec Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Exentec bietet innovative Produktlösungen für Hightech-Industrien wie Halbleiter, Biowissenschaften, hochreine chemische Verarbeitung, Forschung und Entwicklung, Batterien, Rechenzentren und mehr. Umfassende schlüsselfertige Lösungen oder gezielte Nischenprodukte, die auf die Bedürfnisse und Wünsche unserer Kunden abgestimmt sind. Unser breites Portfolio an Produktlösungen sorgt dafür, dass unsere Kunden stets die passende, technisch optimierte Umgebung erhalten. Neben innovativen Produkten zählen Beratung, Engineering, Fertigung, Inbetriebnahme und umfassende Kundenbetreuung zu unseren Stärken. Das alles gelingt nur mit einem erfahrenen und engagierten Team. Bei uns steht das WIR im Mittelpunkt. Wir wachsen gemeinsam, inspirieren uns gegenseitig, geben Raum für persönliche und fachliche Entwicklung und ...
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                      Heine Optotechnik GmbH & Co. KG

                      Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)

                      Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
                      Gilching bei München
                      Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns
                      Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs, vor allem im Bereich Cybersecurity, sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit 80 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Sie brennen für regulatorische Anforderungen und denken Qualität ganzheitlich – inklusive Informationssicherheit und Cybersecurity? Auch bei komplexen Vorgaben behalten Sie den Überblick, arbeiten sich gerne strukturiert in neue Themen ein und bringen Ordnung in anspruchsvolle Rahmenbedingungen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Das erwartet Sie bei uns
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                      Chromsystems GmbH

                      Chemielaborant / CTA / Chemikant / Chemie-BAC (m/w/d) Regulatory Affairs – Klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS)

                      Chromsystems GmbH
                      Gräfelfing bei München
                      Sie sind ausgebildeter Chemisch-technischer Assistent, Chemikant, Chemielaborant oder haben ihren Bachelor in Chemie erfolgreich abgeschlossen. Verstärken Sie unser Regulatory Affairs-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als CTA / Chemielaborant (m/w/d) – klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Regulatory Affairs * Chromsystems GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen.
                      Sie sind ausgebildeter Chemisch-technischer Assistent, Chemikant, Chemielaborant oder haben ihren Bachelor in Chemie erfolgreich abgeschlossen. Verstärken Sie unser Regulatory Affairs-Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als CTA / Chemielaborant (m/w/d) – klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Regulatory Affairs * Chromsystems GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen.
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                      FERCHAU – Connecting People and Technologies

                      Chemieingenieur Pharma (m/w/d)

                      FERCHAU – Connecting People and Technologies
                      Penzberg
                      FERCHAU – Connecting People and Technologies * Penzberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Begleitung neuer Pharmawirkstoffe von der klinischen Phase bis hin zur Produkteinführung * Selbstständige Durchführung von instrumentellen Analysen an unterschiedlichen Analysesystemen
                      FERCHAU – Connecting People and Technologies * Penzberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Begleitung neuer Pharmawirkstoffe von der klinischen Phase bis hin zur Produkteinführung * Selbstständige Durchführung von instrumentellen Analysen an unterschiedlichen Analysesystemen
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                      Daiichi Sankyo Europe GmbH

                      Laboratory Technician / Laborant (m/w/d) Lab Biologics LC/GC/CE

                      Daiichi Sankyo Europe GmbH
                      Pfaffenhofen an der Ilm
                      Fachliche Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant*in, PTA, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation – Ihre fundierte Ausbildung ist die Basis für präzises Arbeiten im regulierten Umfeld. * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, ...
                      Fachliche Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant*in, PTA, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation – Ihre fundierte Ausbildung ist die Basis für präzises Arbeiten im regulierten Umfeld. * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, ...
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                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validation Jobs in Planegg?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Validation Jobs in Planegg.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Planegg einen Validation Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Planegg einen Validation Job suchen: München, Gilching, Pfaffenhofen an der Ilm.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validation Jobs in Planegg suchen?
                      Wer nach Validation Jobs in Planegg sucht, sucht häufig auch nach Teamwork, Planung, CAD Consulting.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Validation Jobs in Planegg??
                      Für einen Validation Job in Planegg sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Kommunikation, Audit, Arzneimittel.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validation Jobs in Planegg?
                      Für Validation Jobs in Planegg gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.