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3 Treffer für Technical Specialist Jobs in Siegerland im Umkreis von 30 km
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Glosec * Siegen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Introduction - We are looking for a motivated groundskeeper (m/f/d) to support our team in the maintenance of gardens and green spaces. Duties will include mowing lawns, trimming hedges and shrubs, planting flowers and watering plants. If you enjoy working in the fresh air, are physically fit and enjoy working with plants and gardens, then you've come to the right place! * Mowing lawns and trimming hedges and shrubs * Planting flowers and shrubs * Watering and fertilizing plants * Removing weeds and maintaining flower beds * Cleaning garden tools and garden equipment * Experience in gardening is an advantage, but not essential * Physically fit and able to work under pressure * Enjoy working outdoors * Reliable and a team player * Class B driving license is an advantage * A varied and responsible job * A friendly and motivated team
Glosec * Siegen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Introduction - We are looking for a motivated groundskeeper (m/f/d) to support our team in the maintenance of gardens and green spaces. Duties will include mowing lawns, trimming hedges and shrubs, planting flowers and watering plants. If you enjoy working in the fresh air, are physically fit and enjoy working with plants and gardens, then you've come to the right place! * Mowing lawns and trimming hedges and shrubs * Planting flowers and shrubs * Watering and fertilizing plants * Removing weeds and maintaining flower beds * Cleaning garden tools and garden equipment * Experience in gardening is an advantage, but not essential * Physically fit and able to work under pressure * Enjoy working outdoors * Reliable and a team player * Class B driving license is an advantage * A varied and responsible job * A friendly and motivated team
Glosec * Siegen * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - We are currently looking for a reliable caretaker (m/f/d) to support our team in maintaining properties. Among the tasks are waste disposal, monitoring of winter services, and carrying out cleaning work. If you enjoy varied tasks and are physically fit, then you are in the right place with us! * Waste disposal / waste separation * Monitoring of winter services and maintenance cleaning * Round and control walks to inspect the properties * Communication with customers and colleagues on-site * Carrying out cleaning work * Waste provision, visual cleaning * Possession of a class B driver's license * Independent work organization * Communication and conflict resolution skills as well as a confident demeanor when interacting with tenants * High service orientation * Flexibility, initiative, and resilience
Glosec * Siegen * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - We are currently looking for a reliable caretaker (m/f/d) to support our team in maintaining properties. Among the tasks are waste disposal, monitoring of winter services, and carrying out cleaning work. If you enjoy varied tasks and are physically fit, then you are in the right place with us! * Waste disposal / waste separation * Monitoring of winter services and maintenance cleaning * Round and control walks to inspect the properties * Communication with customers and colleagues on-site * Carrying out cleaning work * Waste provision, visual cleaning * Possession of a class B driver's license * Independent work organization * Communication and conflict resolution skills as well as a confident demeanor when interacting with tenants * High service orientation * Flexibility, initiative, and resilience
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Field Clinical Specialist TMTT, Bonn/Siegen
Field Clinical Specialist TMTT, Bonn/Siegen
Edwards Lifesciences GmbH
Bonn, Siegen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Throughout commercial procedures, provide physicians and medical staff with required follow-up support to ensure continuity of education and technical support related to all aspects of patient outcome. * Educate and train physicians, hospital personnel and hospital staff on technical matters related to products and procedures through conducting and/or coordinating one-on-one ad hoc training sessions and in-service structured education programs. * Bachelor's Degree in related field (Biomedical Engineering or Nursing) and training experience in clinical / technical environment is required.
Throughout commercial procedures, provide physicians and medical staff with required follow-up support to ensure continuity of education and technical support related to all aspects of patient outcome. * Educate and train physicians, hospital personnel and hospital staff on technical matters related to products and procedures through conducting and/or coordinating one-on-one ad hoc training sessions and in-service structured education programs. * Bachelor's Degree in related field (Biomedical Engineering or Nursing) and training experience in clinical / technical environment is required.
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Field Clinical Specialist - Imaging
Field Clinical Specialist - Imaging
Edwards Lifesciences GmbH
Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
The Field Clinical Specialist - Imaging is responsible for educating physicians on EVOQUE technologies, device handling, implantation and troubleshooting techniques and case support by assigned hospitals / in assigned territories / regions. * Educate and train physicians, hospital personnel and hospital staff on all aspects of technical matters related to products and procedures including imaging through conducting and/or coordinating one-on-one ad hoc training sessions and in-service structured education programs on one technology. * Bachelor's Degree in in technical field (e.g., clinical physiology, echocardiography), 3 years years experience of previous related medical device and/or clinical experience Required - Working experience in clinical / technical environment advantageous * Ability to effectively guide and instruct other imaging specialists in clinical settings on ...
The Field Clinical Specialist - Imaging is responsible for educating physicians on EVOQUE technologies, device handling, implantation and troubleshooting techniques and case support by assigned hospitals / in assigned territories / regions. * Educate and train physicians, hospital personnel and hospital staff on all aspects of technical matters related to products and procedures including imaging through conducting and/or coordinating one-on-one ad hoc training sessions and in-service structured education programs on one technology. * Bachelor's Degree in in technical field (e.g., clinical physiology, echocardiography), 3 years years experience of previous related medical device and/or clinical experience Required - Working experience in clinical / technical environment advantageous * Ability to effectively guide and instruct other imaging specialists in clinical settings on ...
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Lead Solution Architect (m/w/d) Digital MedTech Platform
Lead Solution Architect (m/w/d) Digital MedTech Platform
FotoFinder Systems GmbH
bundesweit, Polen
Teilweise Home-Office
Technical Expertise
Technical Expertise
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Specialist Solution Architect - Data Security - DACH
Specialist Solution Architect - Data Security - DACH
Zscaler Germany GmbH
Remote - Germany
Teilweise Home-Office
As a member of the Core GTM Team, the Specialist Solution Architect role is to be the lead technical team member when it comes to Data Security in their Area/Region. We're looking for a seasoned Specialist Solution Architect to join our team. * Providing technical expertise and advice to enterprise customers * Taking total ownership of the technical sale and processes * Independently delivering sales pitches, technical and whiteboards presentations
As a member of the Core GTM Team, the Specialist Solution Architect role is to be the lead technical team member when it comes to Data Security in their Area/Region. We're looking for a seasoned Specialist Solution Architect to join our team. * Providing technical expertise and advice to enterprise customers * Taking total ownership of the technical sale and processes * Independently delivering sales pitches, technical and whiteboards presentations
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The CTC Case & Process Specialist is responsible for providing excellent regarding cases & process management services, for the whole E2E OTC reimbursement process for GSA markets. The Specialist is not only responsible for ensuring a high knowledge of all interactions, CTC processes, and single cases, but will also ensure that coverage, prior authorization and documentation is correctly obtained to allow Insulet to successfully collect revenue. The Specialist will support the UAT Testing teams and help create, document and monitor test scenarios related to system enhancements and implementations of new initiatives relating to the CTC process. The Specialist will act as a Salesforce Lightning and SAP Key User including related interfaces and systems. The Case & Process Specialist is responsible for developing and maintaining the case management process, including the ...
The CTC Case & Process Specialist is responsible for providing excellent regarding cases & process management services, for the whole E2E OTC reimbursement process for GSA markets. The Specialist is not only responsible for ensuring a high knowledge of all interactions, CTC processes, and single cases, but will also ensure that coverage, prior authorization and documentation is correctly obtained to allow Insulet to successfully collect revenue. The Specialist will support the UAT Testing teams and help create, document and monitor test scenarios related to system enhancements and implementations of new initiatives relating to the CTC process. The Specialist will act as a Salesforce Lightning and SAP Key User including related interfaces and systems. The Case & Process Specialist is responsible for developing and maintaining the case management process, including the ...
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Technical Service Representative
Technical Service Representative
Huntsman (Germany) GmbH Huntsman Polyurethanes
Germany - Georgsmarienhutte
Teilweise Home-Office
At Huntsman we are currently looking for motivated and enthusiastic Technical Service & Development Engineer – Polyurethanes (PU) Rigid Foam (m/w/n). * Provide technical support to our customers, including troubleshooting and application guidance.
At Huntsman we are currently looking for motivated and enthusiastic Technical Service & Development Engineer – Polyurethanes (PU) Rigid Foam (m/w/n). * Provide technical support to our customers, including troubleshooting and application guidance.
Supporting account teams as a specialist in consultative value selling and analysis * Excellent communication skills, including the ability to influence technical and non-technical audiences at all organizational levels
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
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Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
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Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d). * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Prüfung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten für die weltweite Zulassung * Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der geltenden regulatorischen Anforderungen (FDA: 21CFR Part 820, MDR 2017/745, EN ISO 13485) * Zusammenstellung der Konformitätsbewertungsdokumentation * Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion im Rahmen von Neuproduktentwicklungen und Produktänderungen * Koordination funktionsübergreifender Teams innerhalb der Erbe Gruppe im Rahmen globalen von Zulassungsprojekten - Profil * Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Fortbildung zum Techniker ...
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d). * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Prüfung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten für die weltweite Zulassung * Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der geltenden regulatorischen Anforderungen (FDA: 21CFR Part 820, MDR 2017/745, EN ISO 13485) * Zusammenstellung der Konformitätsbewertungsdokumentation * Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion im Rahmen von Neuproduktentwicklungen und Produktänderungen * Koordination funktionsübergreifender Teams innerhalb der Erbe Gruppe im Rahmen globalen von Zulassungsprojekten - Profil * Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Fortbildung zum Techniker ...
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
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Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
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Schnelle Bewerbung
The Senior Quality Assurance Manager leads the quality assurance, audit readiness, and regulatory compliance oversight for Nelson Labs embedded laboratories across Sterigenics' global facilities. * Key partners (no reporting relationship): Director RA/QA, EMEAA (Sterigenics) and site Sterigenics leadership (e.g., Lab Managers / Operations leaders) for alignment on regulatory commitments, audit readiness, and site execution. * Manager (solid‑line report): Senior Manager, Global Quality Compliance (Nelson Labs) The role may have direct QA/quality supervisors at individual embedded lab sites reporting directly or in a matrix structure depending on site maturity. * Develop, maintain, and continuously improve the quality assurance framework applicable to embedded labs, aligned with Nelson Labs global quality policies and Sterigenics QMS.
The Senior Quality Assurance Manager leads the quality assurance, audit readiness, and regulatory compliance oversight for Nelson Labs embedded laboratories across Sterigenics' global facilities. * Key partners (no reporting relationship): Director RA/QA, EMEAA (Sterigenics) and site Sterigenics leadership (e.g., Lab Managers / Operations leaders) for alignment on regulatory commitments, audit readiness, and site execution. * Manager (solid‑line report): Senior Manager, Global Quality Compliance (Nelson Labs) The role may have direct QA/quality supervisors at individual embedded lab sites reporting directly or in a matrix structure depending on site maturity. * Develop, maintain, and continuously improve the quality assurance framework applicable to embedded labs, aligned with Nelson Labs global quality policies and Sterigenics QMS.
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Manager (m/w/d) Pharmacovigilance & Quality Affairs
Manager (m/w/d) Pharmacovigilance & Quality Affairs
Zoetis Deutschland GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Wir suchen für unseren Standort in Berlin eine/n Manager (m/w/d) Pharmacovigilance & Quality Affairs * Zoetis Deutschland GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als weltweit führendes Unternehmen fördern wir seit über 70 Jahren die Tiergesundheit mit innovativen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika. Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen Sie uns dabei, die Gesundheit von Tieren weltweit zu verbessern. * Unterstützung der Zoetis Deutschland GmbH bei allen Fragen der Pharmakovigilanz sowie bei der Sicherstellung und Einhaltung der Guten Pharmakovigilanz-Praxis in der Veterinärmedizin (GVPP), der behördlichen und gesetzlichen Vorgaben sowie der Zoetis-internen Standards. * Systematische Erfassung, Klassifizierung und veterinärmedizinische Bewertung von UAW * Veterinärmedizinische Beratung von Betroffenen (Kund*innen) sowie der jeweiligen Fachabteilungen (intern)
Wir suchen für unseren Standort in Berlin eine/n Manager (m/w/d) Pharmacovigilance & Quality Affairs * Zoetis Deutschland GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als weltweit führendes Unternehmen fördern wir seit über 70 Jahren die Tiergesundheit mit innovativen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika. Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen Sie uns dabei, die Gesundheit von Tieren weltweit zu verbessern. * Unterstützung der Zoetis Deutschland GmbH bei allen Fragen der Pharmakovigilanz sowie bei der Sicherstellung und Einhaltung der Guten Pharmakovigilanz-Praxis in der Veterinärmedizin (GVPP), der behördlichen und gesetzlichen Vorgaben sowie der Zoetis-internen Standards. * Systematische Erfassung, Klassifizierung und veterinärmedizinische Bewertung von UAW * Veterinärmedizinische Beratung von Betroffenen (Kund*innen) sowie der jeweiligen Fachabteilungen (intern)
Als Team Lead Scientific Consulting übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Unser Team in Deutschland wächst – und genau hier kommst Du ins Spiel.
Als Team Lead Scientific Consulting übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Unser Team in Deutschland wächst – und genau hier kommst Du ins Spiel.
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
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Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Team Lead (m/w/d) Lab Data Management * Fachliche und disziplinarische Führung des Lab-Data-Management-Teams (in Deutschland und evtl. anderen Standorten); Ressourcenplanung und Aufgabenzuteilung für internationale Projekte * Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Kompetenzentwicklung im Lab-DM-Team * Führungsverantwortung mit Fokus auf die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und von Prozessen * Ein kollegiales Team mit Engagement, Kompetenz und Teamgeist * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die ...
Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Team Lead (m/w/d) Lab Data Management * Fachliche und disziplinarische Führung des Lab-Data-Management-Teams (in Deutschland und evtl. anderen Standorten); Ressourcenplanung und Aufgabenzuteilung für internationale Projekte * Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Kompetenzentwicklung im Lab-DM-Team * Führungsverantwortung mit Fokus auf die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und von Prozessen * Ein kollegiales Team mit Engagement, Kompetenz und Teamgeist * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die ...
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) MedTech
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) MedTech
PreciPoint GmbH
Garching bei München
Teilweise Home-Office
To support our team of , we are looking for a Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) MedTech on a permanent basis. * Professional experience in regulatory affairs or quality management * Ensuring compliance with all relevant local, national, and international regulatory requirements, in particular IVDR and FDA regulations * Contributing to the development and implementation of regulatory strategies for product development and market introduction * PreciPoint GmbH * Garching bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - PreciPoint GmbH, located in Garching near Munich, develops intelligent microscope systems and innovative analysis software, thus contributing to the digitalisation and further development of laboratories. Our customers range from medical laboratories and research institutions to industry. Tasks
To support our team of , we are looking for a Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) MedTech on a permanent basis. * Professional experience in regulatory affairs or quality management * Ensuring compliance with all relevant local, national, and international regulatory requirements, in particular IVDR and FDA regulations * Contributing to the development and implementation of regulatory strategies for product development and market introduction * PreciPoint GmbH * Garching bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - PreciPoint GmbH, located in Garching near Munich, develops intelligent microscope systems and innovative analysis software, thus contributing to the digitalisation and further development of laboratories. Our customers range from medical laboratories and research institutions to industry. Tasks
NEU
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Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Medical * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unsere Mission - Seit mehr als 70 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen. Unsere HAMILTON Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT‑Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten. Hier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das kannst du bewirken
Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Medical * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unsere Mission - Seit mehr als 70 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen. Unsere HAMILTON Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT‑Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten. Hier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das kannst du bewirken
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Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
Schnelle Bewerbung
Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (insb. CER, PMS, PMCF, IFU-Anpassungen), * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV) * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen.
Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (insb. CER, PMS, PMCF, IFU-Anpassungen), * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV) * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen.