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431 Treffer für Qc Manager Jobs
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Stellvertretender Leiter der Qualitätskontrolle (m/w/d)
Stellvertretender Leiter der Qualitätskontrolle (m/w/d)
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Braunschweig
Teilweise Home-Office
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH * Braunschweig * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES - Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen.
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH * Braunschweig * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES - Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen.
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Destilla GmbH * Nördlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Natur ist voller Aromen und Essenzen. Destilla ist voller Natur. Wir sind ein Hidden Champion mit Sitz im bayerischen Nördlingen und produzieren in unserem Familienunternehmen mit rund 200 Mitarbeitern hochwertige Geschmacksstoffe für die Lebensmittelindustrie. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine Wir suchen eine zuverlässige Leitung in der Qualitätskontrolle, um sicherzustellen, dass alle externen und internen Anforderungen erfüllt werden, bevor unser Produkt unsere Kunden erreicht. Sie sind dafür verantwortlich, Verfahren und Ergebnisse zu überprüfen und mögliche Abweichungen zu identifizieren und zu lösen. Ihr Aufgabenbereich * Überwachung des internen Qualitätssicherungssystems von den Rohwaren bis zum fertigen Produkt sowie des gesamten Produktionsumfelds
Destilla GmbH * Nördlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Natur ist voller Aromen und Essenzen. Destilla ist voller Natur. Wir sind ein Hidden Champion mit Sitz im bayerischen Nördlingen und produzieren in unserem Familienunternehmen mit rund 200 Mitarbeitern hochwertige Geschmacksstoffe für die Lebensmittelindustrie. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine Wir suchen eine zuverlässige Leitung in der Qualitätskontrolle, um sicherzustellen, dass alle externen und internen Anforderungen erfüllt werden, bevor unser Produkt unsere Kunden erreicht. Sie sind dafür verantwortlich, Verfahren und Ergebnisse zu überprüfen und mögliche Abweichungen zu identifizieren und zu lösen. Ihr Aufgabenbereich * Überwachung des internen Qualitätssicherungssystems von den Rohwaren bis zum fertigen Produkt sowie des gesamten Produktionsumfelds
NEU
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Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams. Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt.
Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams. Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt.
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Als Team Manager (w/m/d) QC Incoming Goods Inspection übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Control. * Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Incoming Goods Inspection mit direkter Berichtslinie an den Quality Control * Mitwirkung bei der Budget- und Personalplanung sowie der unterjährigen Einhaltung – in Abstimmung mit den anderen QC-Gruppen * Vertretung des Fachbereichs und der QC in Inspektionen und Audits
Als Team Manager (w/m/d) QC Incoming Goods Inspection übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Control. * Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Incoming Goods Inspection mit direkter Berichtslinie an den Quality Control * Mitwirkung bei der Budget- und Personalplanung sowie der unterjährigen Einhaltung – in Abstimmung mit den anderen QC-Gruppen * Vertretung des Fachbereichs und der QC in Inspektionen und Audits
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Bereichsleiter Qualität (m/w/d)
Bereichsleiter Qualität (m/w/d)
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Bielefeld
Teilweise Home-Office
Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Qualitätsbereich (QM / QS / QC) in der Pharma- und / oder Kosmetikindustrie
Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Qualitätsbereich (QM / QS / QC) in der Pharma- und / oder Kosmetikindustrie
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Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europäischen Ländern und Kanada.
Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europäischen Ländern und Kanada.
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SYMBIO * Gießen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Deine AUFGABEN * Sie planen und leiten Projekte zur Einführung neuer Analysesysteme und -methoden * Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfvorschriften, Validierungsplänen und Risikoanalysen * Sie untersuchen Abweichungen und Ergebnisse außerhalb der Spezifikationen * Durchführung von Analysen und die Überwachung der Validierung neuer Methoden * Korrektur-und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) festlegen und deren Umsetzung * Steuerung von Änderungsprozessen (Change Control) DAS BRINGst du MIT * Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium * 3-4Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP * Know-howim Prozess-, Projekt- und Informationsmanagement. * Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen und Grundkenntnisse in weiteren IT-Systemen (z.B. ...
SYMBIO * Gießen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Deine AUFGABEN * Sie planen und leiten Projekte zur Einführung neuer Analysesysteme und -methoden * Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfvorschriften, Validierungsplänen und Risikoanalysen * Sie untersuchen Abweichungen und Ergebnisse außerhalb der Spezifikationen * Durchführung von Analysen und die Überwachung der Validierung neuer Methoden * Korrektur-und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) festlegen und deren Umsetzung * Steuerung von Änderungsprozessen (Change Control) DAS BRINGst du MIT * Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium * 3-4Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP * Know-howim Prozess-, Projekt- und Informationsmanagement. * Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen und Grundkenntnisse in weiteren IT-Systemen (z.B. ...
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Für unsere Abteilung Quality Control – Gruppe Analytics & Pharmacology – suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager Quality Control (m/w/d). * Ansprechpartner (m/w/d) in fachlichen Belangen der QC Analytik & Pharmakologie
Für unsere Abteilung Quality Control – Gruppe Analytics & Pharmacology – suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager Quality Control (m/w/d). * Ansprechpartner (m/w/d) in fachlichen Belangen der QC Analytik & Pharmakologie
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Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente * Unterstützung des QC-Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren
Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente * Unterstützung des QC-Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren
ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Who we are - ProBioGen is an internationally operating biotech company based in Berlin-Weißensee, specializing in the development and production of biopharmaceutical active ingredients and vaccines through years of experience. Over 270 employees contribute daily with their creative and meticulous work to the establishment of new therapy developments in medicine and groundbreaking innovations worldwide. With our research, we support the development of effective and safe medical active ingredients to better treat diseases such as cancer. Since 1994, we have been growing steadily – Become an innovation driver of tomorrow and apply now! What you will contribute * Creation, editing, and review of all quality documents (DEV, CAPA, CCO, maintenance completion reports) in accordance with SOP specifications
ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Who we are - ProBioGen is an internationally operating biotech company based in Berlin-Weißensee, specializing in the development and production of biopharmaceutical active ingredients and vaccines through years of experience. Over 270 employees contribute daily with their creative and meticulous work to the establishment of new therapy developments in medicine and groundbreaking innovations worldwide. With our research, we support the development of effective and safe medical active ingredients to better treat diseases such as cancer. Since 1994, we have been growing steadily – Become an innovation driver of tomorrow and apply now! What you will contribute * Creation, editing, and review of all quality documents (DEV, CAPA, CCO, maintenance completion reports) in accordance with SOP specifications
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Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)
Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)
Bertrandt Services GmbH
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
Bertrandt Services GmbH * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Biberach an der Riß * In Ihrer neuen Rolle sind Sie innerhalb des klinischen Studienteams für die Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich * Hierbei erstellen Sie das Supply Chain Dokument, wählen passende Freigabeszenarien aus und sorgen für die fristgerechte Bereitstellung aller relevanten Unterlagen
Bertrandt Services GmbH * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Biberach an der Riß * In Ihrer neuen Rolle sind Sie innerhalb des klinischen Studienteams für die Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich * Hierbei erstellen Sie das Supply Chain Dokument, wählen passende Freigabeszenarien aus und sorgen für die fristgerechte Bereitstellung aller relevanten Unterlagen
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MyBiotech GmbH * Überherrn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Im Team der MyBiotech erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Wir bieten Ihnen eine Position, in der Sie die Zukunft unseres Unternehmens mitgestalten können. Kommen Sie in unser Team und werden Sie Teil einer Erfolgsgeschichte. Wir sind in den Bereichen Pharma und Biotechnologie für die Entwicklung und Herstellung von innovativen Formulierungen für unsere Kunden und Projektpartner tätig. Hierzu nutzen wir ein patentiertes Verfahren, mit dem wir Mikro- und Nanopartikel herstellen können. - Einhaltung der termingerechten Produktion und der vorgegebenen Qualitäts- und Produktivitätsstandards - Erforderliche Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich der Herstellung
MyBiotech GmbH * Überherrn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Im Team der MyBiotech erwartet Sie ein vielseitiges Aufgabengebiet mit langfristigen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Wir bieten Ihnen eine Position, in der Sie die Zukunft unseres Unternehmens mitgestalten können. Kommen Sie in unser Team und werden Sie Teil einer Erfolgsgeschichte. Wir sind in den Bereichen Pharma und Biotechnologie für die Entwicklung und Herstellung von innovativen Formulierungen für unsere Kunden und Projektpartner tätig. Hierzu nutzen wir ein patentiertes Verfahren, mit dem wir Mikro- und Nanopartikel herstellen können. - Einhaltung der termingerechten Produktion und der vorgegebenen Qualitäts- und Produktivitätsstandards - Erforderliche Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren im Bereich der Herstellung
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Ripac-Labor GmbH * Potsdam * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die RIPAC-LABOR GmbH ist ein führendes Dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der veterinärmedizinischen Diagnostik. Auf Basis von aus Tierbeständen isolierten Krankheitserregern stellen wir in enger Zusammenarbeit mit und Tierhaltern seit 2002 bestandsspezifische Impfstoffe zur Erhaltung der Tiergesundheit und Leistungsfähigkeit in Nutztierbeständen her. Ihre Aufgaben * Leitung der Abteilung, deren Weiterentwicklung und Führung der direkt unterstellten Mitarbeiter/innen * Überwachung und Umsetzung der geltenden GMP-, Compliance-Richtlinien sowie der gesetzlichen Vorschriften * Sicherstellung der Qualität der bestandsspezifischen Impfstoffe über den gesamten Herstellungs- und Prüfprozess * fachliche und organisatorische Verantwortung für die Validierung von Herstellungs-, ...
Ripac-Labor GmbH * Potsdam * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die RIPAC-LABOR GmbH ist ein führendes Dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der veterinärmedizinischen Diagnostik. Auf Basis von aus Tierbeständen isolierten Krankheitserregern stellen wir in enger Zusammenarbeit mit und Tierhaltern seit 2002 bestandsspezifische Impfstoffe zur Erhaltung der Tiergesundheit und Leistungsfähigkeit in Nutztierbeständen her. Ihre Aufgaben * Leitung der Abteilung, deren Weiterentwicklung und Führung der direkt unterstellten Mitarbeiter/innen * Überwachung und Umsetzung der geltenden GMP-, Compliance-Richtlinien sowie der gesetzlichen Vorschriften * Sicherstellung der Qualität der bestandsspezifischen Impfstoffe über den gesamten Herstellungs- und Prüfprozess * fachliche und organisatorische Verantwortung für die Validierung von Herstellungs-, ...
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PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Leitung des Bereichs der Qualitätskontrolle - Quality Oversight entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette (Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle, Logistik, externe Partner) - Bewertung der Einhaltung der GMP-Vorgaben innerhalb des Unternehmens - Mitwirkung bei der Entwicklung und Etablierung neuer Herstellprozesse und pharmazeutischer Produkte - Auditierung und Qualifizierung von Lieferanten, Dienstleistern und Kooperationspartnern (national/international) - Unterstützung bei der Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems sowie Sicherstellung, dass gesetzliche ...
PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Leitung des Bereichs der Qualitätskontrolle - Quality Oversight entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette (Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle, Logistik, externe Partner) - Bewertung der Einhaltung der GMP-Vorgaben innerhalb des Unternehmens - Mitwirkung bei der Entwicklung und Etablierung neuer Herstellprozesse und pharmazeutischer Produkte - Auditierung und Qualifizierung von Lieferanten, Dienstleistern und Kooperationspartnern (national/international) - Unterstützung bei der Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems sowie Sicherstellung, dass gesetzliche ...
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Schnelle Bewerbung
Humify GmbH * Teltow * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Humify GmbH is an innovative company specializing in the development, characterization, and application of artificial humic substances. Our goal is to create sustainable solutions for agriculture and the environment. To strengthen our team, we are looking for a dedicated technician (m/f/d) who will support our research and development and actively contribute to the further development of our technologies. Tasks * Collaboration in the production and analysis of artificial humic substances * Implementation and supervision of technical measures in the laboratory environment * Planning, organization, and documentation of maintenance and inspections of laboratory equipment * Preparation of specifications for the procurement of services and materials ---------- Requirements
Humify GmbH * Teltow * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Humify GmbH is an innovative company specializing in the development, characterization, and application of artificial humic substances. Our goal is to create sustainable solutions for agriculture and the environment. To strengthen our team, we are looking for a dedicated technician (m/f/d) who will support our research and development and actively contribute to the further development of our technologies. Tasks * Collaboration in the production and analysis of artificial humic substances * Implementation and supervision of technical measures in the laboratory environment * Planning, organization, and documentation of maintenance and inspections of laboratory equipment * Preparation of specifications for the procurement of services and materials ---------- Requirements
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As a Production Quality Assurance Manager (f/m/x) for in-vitro and molecular diagnostic production, you play a key role in safeguarding the integrity of Sysmex's Life Science diagnostic solutions. * Performing incoming inspections (IQC), reviewing manufacturing documentation for IVD kits, labeling, and Instructions for Use (IFU), and verifying QC test data for individual components and master lot releases
As a Production Quality Assurance Manager (f/m/x) for in-vitro and molecular diagnostic production, you play a key role in safeguarding the integrity of Sysmex's Life Science diagnostic solutions. * Performing incoming inspections (IQC), reviewing manufacturing documentation for IVD kits, labeling, and Instructions for Use (IFU), and verifying QC test data for individual components and master lot releases
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld.
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld.
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Complaint Manager (m/w/d)
Complaint Manager (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Complaint Manager im Bereich Medizinprodukte
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Complaint Manager im Bereich Medizinprodukte
NEU
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As Quality Management System (QMS) Manager (m/f/x) you are responsible for establishing, maintaining, and continuously developing an effective Quality Management System in compliance with applicable medical device regulations.
As Quality Management System (QMS) Manager (m/f/x) you are responsible for establishing, maintaining, and continuously developing an effective Quality Management System in compliance with applicable medical device regulations.
NEU
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Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen/Rhein
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
NEU
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ImFusion GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ImFusion is an independent R&D company based in Munich. We help our customers to drive innovation in Medical Imaging based on our software platform for Image Processing, Computer Vision, AI and Robotics. We wish to expand our team with talented and motivated people to help us develop and commercialize advanced medical products in collaboration with renowned customers. Ihre Aufgaben * Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Create technical documentation for our industry projects together with our software development teams * Provide guidance and support on MDR and FDA conformant documentation of medical AI models
ImFusion GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ImFusion is an independent R&D company based in Munich. We help our customers to drive innovation in Medical Imaging based on our software platform for Image Processing, Computer Vision, AI and Robotics. We wish to expand our team with talented and motivated people to help us develop and commercialize advanced medical products in collaboration with renowned customers. Ihre Aufgaben * Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Create technical documentation for our industry projects together with our software development teams * Provide guidance and support on MDR and FDA conformant documentation of medical AI models
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Leitung Qualitätsmanagement & Labor (w/m/d)
Leitung Qualitätsmanagement & Labor (w/m/d)
Rauch Fruchtsäfte Deutschland GmbH
Baruth
Teilweise Home-Office
Rauch Fruchtsäfte Deutschland GmbH * Baruth * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Rauch - Bei RAUCH setzen wir unsere Vision um, bis 2035 weltweit die erste Wahl für nachhaltig erfolgreiche Getränkelösungen zu sein. Mit einer starken Marktposition gestalten wir die Getränkewelt als Familienunternehmen bereits seit 1919. In Deutschland sind wir an zwei Standorten vertreten: Mit unserem Vertriebsteam in Planegg/München mischen wir den deutschen Markt im Bereich Saft- & Teegetränke auf und sind seit Jahren auf einem steilen Wachstumskurs. An unserem Produktionsstandort in Baruth füllen wir Getränke ab für den heimischen und internationalen Markt, mit einer der innovativsten technischen Ausstattungen weltweit. Whatever you do, do it bravo - Dein Job * Du übernimmst am RAUCH Standort Baruth die Führung für die zentralen Bereiche Qualitätsmanagement, ...
Rauch Fruchtsäfte Deutschland GmbH * Baruth * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Rauch - Bei RAUCH setzen wir unsere Vision um, bis 2035 weltweit die erste Wahl für nachhaltig erfolgreiche Getränkelösungen zu sein. Mit einer starken Marktposition gestalten wir die Getränkewelt als Familienunternehmen bereits seit 1919. In Deutschland sind wir an zwei Standorten vertreten: Mit unserem Vertriebsteam in Planegg/München mischen wir den deutschen Markt im Bereich Saft- & Teegetränke auf und sind seit Jahren auf einem steilen Wachstumskurs. An unserem Produktionsstandort in Baruth füllen wir Getränke ab für den heimischen und internationalen Markt, mit einer der innovativsten technischen Ausstattungen weltweit. Whatever you do, do it bravo - Dein Job * Du übernimmst am RAUCH Standort Baruth die Führung für die zentralen Bereiche Qualitätsmanagement, ...
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Als Quality Assurance Manager sind Sie verantwortlich für die Aufrechterhaltung und die Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems und der Lebensmittelsicherheitskultur in Übereinstimmung mit gesetzlichen Bestimmungen, IFS- Regularien und Betriebsstandards sowie Kundenvorgaben.
Als Quality Assurance Manager sind Sie verantwortlich für die Aufrechterhaltung und die Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems und der Lebensmittelsicherheitskultur in Übereinstimmung mit gesetzlichen Bestimmungen, IFS- Regularien und Betriebsstandards sowie Kundenvorgaben.
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MEGGLE GmbH & Co. KG * Wasserburg am Inn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 38 Wochenstunden - 30 Urlaubstage - MEGGLE – Die Marke mit dem Kleeblatt - Unser vielfältiges Sortiment an Butterspezialitäten begeistert ‚Gourmeggles' weltweit. Mit unseren Milchtrockenprodukten sind wir Partner der lebensmittelverarbeitenden Industrie, mit unserer Lactose sogar führend in der Pharmabranche. Vor über 135 Jahren als kleine Käserei gegründet, zählt MEGGLE zu den renommiertesten Herstellern von Milcherzeugnissen in Europa. Damals wie heute steht MEGGLE für höchste Qualität. Über Generationen und Kulturen hinweg entwickeln sich mehr als 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am Standort Wasserburg stetig weiter und feiern gemeinsam Erfolge. Wir sind das Team MEGGLE! *Bei MEGGLE sind alle Menschen willkommen. Ihre Aufgaben
MEGGLE GmbH & Co. KG * Wasserburg am Inn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 38 Wochenstunden - 30 Urlaubstage - MEGGLE – Die Marke mit dem Kleeblatt - Unser vielfältiges Sortiment an Butterspezialitäten begeistert ‚Gourmeggles' weltweit. Mit unseren Milchtrockenprodukten sind wir Partner der lebensmittelverarbeitenden Industrie, mit unserer Lactose sogar führend in der Pharmabranche. Vor über 135 Jahren als kleine Käserei gegründet, zählt MEGGLE zu den renommiertesten Herstellern von Milcherzeugnissen in Europa. Damals wie heute steht MEGGLE für höchste Qualität. Über Generationen und Kulturen hinweg entwickeln sich mehr als 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am Standort Wasserburg stetig weiter und feiern gemeinsam Erfolge. Wir sind das Team MEGGLE! *Bei MEGGLE sind alle Menschen willkommen. Ihre Aufgaben
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
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