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Schnelle Bewerbung
Compliance: Strong familiarity with the New Toy Safety Regulation, packaging regulations, and the evolving requirements of the Digital Product Passport.
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Technical Service Representative
Technical Service Representative
Huntsman (Germany) GmbH Huntsman Polyurethanes
Germany - Georgsmarienhutte
Teilweise Home-Office
PUR-Systems develops and produces polyurethane systems for the construction, insulation, and packaging industries and is part of the Huntsman Group, one of the world's leading chemical companies.
PUR-Systems develops and produces polyurethane systems for the construction, insulation, and packaging industries and is part of the Huntsman Group, one of the world's leading chemical companies.
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
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For our client Envirotainer, a global leader in temperature-controlled pharmaceutical logistics equipment, we are seeking a Quality Engineer (m/f/d) for their Frankfurt am Main location. The overall responsibility of this role is to maintain and further develop the Quality Management System (QMS) in line with applicable company standards, regulatory and accreditation requirements (e.g. ISO 9001), and customer expectations. * Administer and continuously improve the internal electronic Quality Management System Ideagen Quality Management IQM , acting as a key super user. * Conduct internal and external audits to identify quality issues and drive continuous improvement. * Build strong relationships with site personnel and provide training and guidance on quality processes and procedures. * Solid understanding of regulatory requirements and quality standards (e.g. ISO 9001, Part 145, ...
For our client Envirotainer, a global leader in temperature-controlled pharmaceutical logistics equipment, we are seeking a Quality Engineer (m/f/d) for their Frankfurt am Main location. The overall responsibility of this role is to maintain and further develop the Quality Management System (QMS) in line with applicable company standards, regulatory and accreditation requirements (e.g. ISO 9001), and customer expectations. * Administer and continuously improve the internal electronic Quality Management System Ideagen Quality Management IQM , acting as a key super user. * Conduct internal and external audits to identify quality issues and drive continuous improvement. * Build strong relationships with site personnel and provide training and guidance on quality processes and procedures. * Solid understanding of regulatory requirements and quality standards (e.g. ISO 9001, Part 145, ...
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Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d). * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Prüfung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten für die weltweite Zulassung * Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der geltenden regulatorischen Anforderungen (FDA: 21CFR Part 820, MDR 2017/745, EN ISO 13485) * Zusammenstellung der Konformitätsbewertungsdokumentation * Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion im Rahmen von Neuproduktentwicklungen und Produktänderungen * Koordination funktionsübergreifender Teams innerhalb der Erbe Gruppe im Rahmen globalen von Zulassungsprojekten - Profil * Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Fortbildung zum Techniker ...
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d). * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Prüfung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten für die weltweite Zulassung * Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der geltenden regulatorischen Anforderungen (FDA: 21CFR Part 820, MDR 2017/745, EN ISO 13485) * Zusammenstellung der Konformitätsbewertungsdokumentation * Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion im Rahmen von Neuproduktentwicklungen und Produktänderungen * Koordination funktionsübergreifender Teams innerhalb der Erbe Gruppe im Rahmen globalen von Zulassungsprojekten - Profil * Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Fortbildung zum Techniker ...
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Schnelle Bewerbung
Laborchemie Apolda GmbH * Apolda * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Laborchemie Apolda GmbH mit Sitz in Apolda verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich organisch chemischer Synthesen. Der Schwerpunkt unserer Tätigkeit liegt dabei in der Herstellung von hochreinen Feinchemikalien für die Displaytechnik (OLED) und pharmazeutischen Wirkstoffen für die internationale Arzneimittelindustrie. Unsere hochqualifizierten und motivierten Kolleginnen und Kollegen arbeiten interdisziplinär zusammen, um unsere Produkte jeden Tag ein Stück weiterzuentwickeln. Ihre Aufgaben * Umfassende Planung und Durchführung von Syntheseprojekten und Entwicklungsaufträgen sowohl in technischer als auch organisatorischer Hinsicht * Entwicklung neuer Synthesewege sowie Optimierung der Synthesewege von Bestandsprodukten
Laborchemie Apolda GmbH * Apolda * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Laborchemie Apolda GmbH mit Sitz in Apolda verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich organisch chemischer Synthesen. Der Schwerpunkt unserer Tätigkeit liegt dabei in der Herstellung von hochreinen Feinchemikalien für die Displaytechnik (OLED) und pharmazeutischen Wirkstoffen für die internationale Arzneimittelindustrie. Unsere hochqualifizierten und motivierten Kolleginnen und Kollegen arbeiten interdisziplinär zusammen, um unsere Produkte jeden Tag ein Stück weiterzuentwickeln. Ihre Aufgaben * Umfassende Planung und Durchführung von Syntheseprojekten und Entwicklungsaufträgen sowohl in technischer als auch organisatorischer Hinsicht * Entwicklung neuer Synthesewege sowie Optimierung der Synthesewege von Bestandsprodukten
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Schnelle Bewerbung
Manager Regulatory Affairs * Einschlägige (erste) Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager International * Signus Medizintechnik GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - SIGNUS steht für Wirbelsäule – Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit! Innovative High-End-Implantate Made in Germany: Seit mehr als 30 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende Lösungen im Bereich der operativen Wirbelsäulenversorgung. Unser Familienunternehmen beschäftigt aktuell rund 80 Mitarbeiter an den Standorten Deutschland und Australien und bietet die komplette Produktpalette von HWS (Halswirbelsäule) bis SIG (Sakroiliakalgelenk). Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten. Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
Manager Regulatory Affairs * Einschlägige (erste) Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager International * Signus Medizintechnik GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - SIGNUS steht für Wirbelsäule – Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit! Innovative High-End-Implantate Made in Germany: Seit mehr als 30 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende Lösungen im Bereich der operativen Wirbelsäulenversorgung. Unser Familienunternehmen beschäftigt aktuell rund 80 Mitarbeiter an den Standorten Deutschland und Australien und bietet die komplette Produktpalette von HWS (Halswirbelsäule) bis SIG (Sakroiliakalgelenk). Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten. Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
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R&D Technologist (m/w/d), Extraktion und Reinigung mittels überkritischem CO2
R&D Technologist (m/w/d), Extraktion und Reinigung mittels überkritischem CO2
Ohly GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Wir suchen einen hochmotivierten R&D Technologist (m/w/d) mit praktischer Erfahrung in der Extraktion und Reinigung mittels überkritischem CO2. * Ohly GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ohly ist einer der weltweit führenden Anbieter von Hefe-basierten Spezialprodukten für die Bereiche Lebensmittel, Fermentation, Tierernährung und Gesundheit. Ohly ist Teil der ABF Ingredients Gruppe (ABFI), die fokussiert ist auf Spezialitäten für eine breite Palette an Märkten, von Lebensmitteln bis hin zur pharmazeutischen Industrie. Innerhalb des von ABF betriebenen Modells dezentraler Autonomie entwickelt und implementiert Ohly seine eigene Strategie und ist für den eigenen Geschäftserfolg verantwortlich. Dies gibt unseren Mitarbeitern große Freiheit und Unabhängigkeit und bietet gleichzeitig alle Vorteile und Möglichkeiten einer globalen Gruppe.
Wir suchen einen hochmotivierten R&D Technologist (m/w/d) mit praktischer Erfahrung in der Extraktion und Reinigung mittels überkritischem CO2. * Ohly GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ohly ist einer der weltweit führenden Anbieter von Hefe-basierten Spezialprodukten für die Bereiche Lebensmittel, Fermentation, Tierernährung und Gesundheit. Ohly ist Teil der ABF Ingredients Gruppe (ABFI), die fokussiert ist auf Spezialitäten für eine breite Palette an Märkten, von Lebensmitteln bis hin zur pharmazeutischen Industrie. Innerhalb des von ABF betriebenen Modells dezentraler Autonomie entwickelt und implementiert Ohly seine eigene Strategie und ist für den eigenen Geschäftserfolg verantwortlich. Dies gibt unseren Mitarbeitern große Freiheit und Unabhängigkeit und bietet gleichzeitig alle Vorteile und Möglichkeiten einer globalen Gruppe.
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Zur Betreuung von Kundenprojekten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt an unserem Standort in Frankfurt-Höchst eine/n Prozessingenieur Biotechnologie (m/w/d) * Corden BioChem GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Corden BioChem ist ein industrieller Produktionspartner für biotechnologisch hergestellte Produkte, insbesondere für die Bereiche Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Futtermittel und für technische Anwendungen. Wir betreiben an unserem Standort in Frankfurt-Höchst eine von Europas größten Produktionsanlagen für mikrobielle Auftragsproduktionen mit großvolumigen Fermentern und der entsprechenden weiteren Aufarbeitung für Fermentationsprodukte (Downstream Processing). Unsere neuen Forschungs- und Entwicklungslabore in Berlin (Corden BioChem Berlin) sowie eine zusätzliche Produktionsstätte für biotechnologische Produkte in Rumänien ...
Zur Betreuung von Kundenprojekten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt an unserem Standort in Frankfurt-Höchst eine/n Prozessingenieur Biotechnologie (m/w/d) * Corden BioChem GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Corden BioChem ist ein industrieller Produktionspartner für biotechnologisch hergestellte Produkte, insbesondere für die Bereiche Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Futtermittel und für technische Anwendungen. Wir betreiben an unserem Standort in Frankfurt-Höchst eine von Europas größten Produktionsanlagen für mikrobielle Auftragsproduktionen mit großvolumigen Fermentern und der entsprechenden weiteren Aufarbeitung für Fermentationsprodukte (Downstream Processing). Unsere neuen Forschungs- und Entwicklungslabore in Berlin (Corden BioChem Berlin) sowie eine zusätzliche Produktionsstätte für biotechnologische Produkte in Rumänien ...
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Schnelle Bewerbung
Durferrit GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - View job here * Mit Leitungsfunktion * 10.04.26 - Wir sind Durferrit – Teil der internationalen HEF-Gruppe und weltweit führend in der Wärmebehandlung. Seit Jahrzehnten entwickeln wir Verbrauchsgüter und Verfahren, auf die unsere Kunden sich verlassen können: technisch ausgereift, wirtschaftlich sinnvoll und immer nah an den Anforderungen der Praxis. Was uns dabei von anderen unterscheidet? Die Menschen, die hier arbeiten. Kompetenz und Engagement unserer Mitarbeiter sind keine Floskeln bei uns – sie sind der Grund, warum wir wachsen. Was Dich erwartet * Fachliche und disziplinarische Führung des Laborteams * Planung, Koordination und Überwachung aller Prüf- und Analysetätigkeiten im Labor * Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards, Normen und Prüfvorschriften
Durferrit GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - View job here * Mit Leitungsfunktion * 10.04.26 - Wir sind Durferrit – Teil der internationalen HEF-Gruppe und weltweit führend in der Wärmebehandlung. Seit Jahrzehnten entwickeln wir Verbrauchsgüter und Verfahren, auf die unsere Kunden sich verlassen können: technisch ausgereift, wirtschaftlich sinnvoll und immer nah an den Anforderungen der Praxis. Was uns dabei von anderen unterscheidet? Die Menschen, die hier arbeiten. Kompetenz und Engagement unserer Mitarbeiter sind keine Floskeln bei uns – sie sind der Grund, warum wir wachsen. Was Dich erwartet * Fachliche und disziplinarische Führung des Laborteams * Planung, Koordination und Überwachung aller Prüf- und Analysetätigkeiten im Labor * Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards, Normen und Prüfvorschriften
Schnelle Bewerbung
Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen.
Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen.
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Schnelle Bewerbung
The Senior Quality Assurance Manager leads the quality assurance, audit readiness, and regulatory compliance oversight for Nelson Labs embedded laboratories across Sterigenics' global facilities. * Key partners (no reporting relationship): Director RA/QA, EMEAA (Sterigenics) and site Sterigenics leadership (e.g., Lab Managers / Operations leaders) for alignment on regulatory commitments, audit readiness, and site execution. * Manager (solid‑line report): Senior Manager, Global Quality Compliance (Nelson Labs) The role may have direct QA/quality supervisors at individual embedded lab sites reporting directly or in a matrix structure depending on site maturity. * Develop, maintain, and continuously improve the quality assurance framework applicable to embedded labs, aligned with Nelson Labs global quality policies and Sterigenics QMS.
The Senior Quality Assurance Manager leads the quality assurance, audit readiness, and regulatory compliance oversight for Nelson Labs embedded laboratories across Sterigenics' global facilities. * Key partners (no reporting relationship): Director RA/QA, EMEAA (Sterigenics) and site Sterigenics leadership (e.g., Lab Managers / Operations leaders) for alignment on regulatory commitments, audit readiness, and site execution. * Manager (solid‑line report): Senior Manager, Global Quality Compliance (Nelson Labs) The role may have direct QA/quality supervisors at individual embedded lab sites reporting directly or in a matrix structure depending on site maturity. * Develop, maintain, and continuously improve the quality assurance framework applicable to embedded labs, aligned with Nelson Labs global quality policies and Sterigenics QMS.
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Schnelle Bewerbung
Regulatory Management (Chemie & Gefahrstoffe) * ITOCHU Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Itochu Deutschland GmbH ist ein international vernetztes Handelshaus mit Standorten in Düsseldorf und Hamburg. Als Teil der globalen ITOCHU Corporation unterstützt das Unternehmen seit über 60 Jahren Kunden in den Bereichen Chemikalien, Kunststoffe, Maschinen und Textilien – mit zuverlässiger Beschaffung, nachhaltigem Rohstoffhandel und umfassender Markt- und Lösungskompetenz. Ihre Aufgaben - Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen im Chemikalienhandel sicher und verantworten die Weiterentwicklung unserer Managementsysteme (ISO 9001, ISO 14001, FamiQS). Sie koordinieren Audits, gesetzliche Meldungen und interne Kontrollen und fungieren als zentrale Schnittstelle zu Kunden, , Behörden.
Regulatory Management (Chemie & Gefahrstoffe) * ITOCHU Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Itochu Deutschland GmbH ist ein international vernetztes Handelshaus mit Standorten in Düsseldorf und Hamburg. Als Teil der globalen ITOCHU Corporation unterstützt das Unternehmen seit über 60 Jahren Kunden in den Bereichen Chemikalien, Kunststoffe, Maschinen und Textilien – mit zuverlässiger Beschaffung, nachhaltigem Rohstoffhandel und umfassender Markt- und Lösungskompetenz. Ihre Aufgaben - Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen im Chemikalienhandel sicher und verantworten die Weiterentwicklung unserer Managementsysteme (ISO 9001, ISO 14001, FamiQS). Sie koordinieren Audits, gesetzliche Meldungen und interne Kontrollen und fungieren als zentrale Schnittstelle zu Kunden, , Behörden.
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Penzberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Begleitung neuer Pharmawirkstoffe von der klinischen Phase bis hin zur Produkteinführung * Selbstständige Durchführung von instrumentellen Analysen an unterschiedlichen Analysesystemen
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Penzberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Begleitung neuer Pharmawirkstoffe von der klinischen Phase bis hin zur Produkteinführung * Selbstständige Durchführung von instrumentellen Analysen an unterschiedlichen Analysesystemen
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
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Anschreiben nicht erforderlich
Sie unterstützen unser Team als Global Quality Assurance Specialist (w/m/d) * Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten Lösungen nahezu jede Branche - ...
Sie unterstützen unser Team als Global Quality Assurance Specialist (w/m/d) * Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG * Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. Gestalten Sie die Zukunft mit Klüber Lubrication. Klüber Lubrication ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialschmierstoffen und Teil der Freudenberg Gruppe. Mit Tochtergesellschaften in über 30 Ländern und Partnern auf der ganzen Welt unterstützen wir mit unseren maßgeschneiderten Lösungen nahezu jede Branche - ...
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Mit unserer eigenen Forschung und Entwicklung, modern ausgestatteten Laboren sowie enger Zusammenarbeit mit Produktions- und Vertriebseinheiten treiben wir Innovationen im Bereich Entschäumung aktiv voran. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine strategisch denkende und praxisnahe Leitung Forschung & Entwicklung (m/w/d), die unser Portfolio weiterentwickelt und unsere Technologien ausbaut. ‑Führung * Gesamtverantwortung für die Forschungs-, Entwicklungs- und anwendungstechnischen Aktivitäten des Unternehmens * Entwicklung neuer Produkte, Synthesen, Verfahren und Technologien * Umsetzung der Geschäftsstrategie in Innovations- und Entwicklungsprojekten * Steuerung interner und externer Forschungskooperationen (z. B. Universitäten, Fachhochschulen, externe Labore) Unsere Produkte werden in der Kautschuk- und Kunststoffindustrie genauso wie in der Pharma- und ...
Mit unserer eigenen Forschung und Entwicklung, modern ausgestatteten Laboren sowie enger Zusammenarbeit mit Produktions- und Vertriebseinheiten treiben wir Innovationen im Bereich Entschäumung aktiv voran. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine strategisch denkende und praxisnahe Leitung Forschung & Entwicklung (m/w/d), die unser Portfolio weiterentwickelt und unsere Technologien ausbaut. ‑Führung * Gesamtverantwortung für die Forschungs-, Entwicklungs- und anwendungstechnischen Aktivitäten des Unternehmens * Entwicklung neuer Produkte, Synthesen, Verfahren und Technologien * Umsetzung der Geschäftsstrategie in Innovations- und Entwicklungsprojekten * Steuerung interner und externer Forschungskooperationen (z. B. Universitäten, Fachhochschulen, externe Labore) Unsere Produkte werden in der Kautschuk- und Kunststoffindustrie genauso wie in der Pharma- und ...
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
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Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Prozessingenieur Verfahrensentwicklung (m/w/d) * Lipoid GmbH * Ludwigshafen/Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie. Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen.
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Prozessingenieur Verfahrensentwicklung (m/w/d) * Lipoid GmbH * Ludwigshafen/Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie. Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen.
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Bischof+Klein SE & Co. KG * Lengerich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bischof+Klein ist „packed with a smile“! Wir entwickeln und produzieren umweltfreundliche Lösungen für nachhaltigen Produktschutz von morgen. Bischof+Klein ist mit rund 2.700 Mitarbeitern an fünf Standorten einer der führenden Komplettanbieter für flexible Industrie- und Konsumverpackungen sowie technische Folien in Europa. In dieser Schlüsselrolle verbindest Du technologische Exzellenz mit strategischer Weitsicht. Als Du übernimmst Verantwortung für die Weiterentwicklung unseres Produktportfolios, treibst Innovationsprojekte mit unternehmerischem Blick voran und führst fachlich ein Team von Development Engineers. Die Position ausgestattet mit hohen Freiheitsgraden ist angesiedelt in unserem Hauptwerk in Lengerich – verkehrsgünstig im Dreieck Münster, Osnabrück, Bielefeld gelegen. Deine Tätigkeiten
Bischof+Klein SE & Co. KG * Lengerich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bischof+Klein ist „packed with a smile“! Wir entwickeln und produzieren umweltfreundliche Lösungen für nachhaltigen Produktschutz von morgen. Bischof+Klein ist mit rund 2.700 Mitarbeitern an fünf Standorten einer der führenden Komplettanbieter für flexible Industrie- und Konsumverpackungen sowie technische Folien in Europa. In dieser Schlüsselrolle verbindest Du technologische Exzellenz mit strategischer Weitsicht. Als Du übernimmst Verantwortung für die Weiterentwicklung unseres Produktportfolios, treibst Innovationsprojekte mit unternehmerischem Blick voran und führst fachlich ein Team von Development Engineers. Die Position ausgestattet mit hohen Freiheitsgraden ist angesiedelt in unserem Hauptwerk in Lengerich – verkehrsgünstig im Dreieck Münster, Osnabrück, Bielefeld gelegen. Deine Tätigkeiten
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SAP Consultant (m/w/d) Research & Development Chemie / Pharma
SAP Consultant (m/w/d) Research & Development Chemie / Pharma
SI PRO GmbH Gesellschaft für Systemintegration und Geschäftsprozeßgestaltung
Mannheim, Berlin, Hamburg, München, bundesweit (Home-Office)
Teilweise Home-Office
SAP Consultant (m/w/d) Als Consultant (w/m/d) im Bereich Research & Development Chemie / Pharma / SAP unterstützt du führende Unternehmen aus der Prozessindustrie im Rahmen von multidisziplinären Beratungsprojekten. Als SAP Servicepartner bieten wir betriebswirtschaftlich orientierte Unternehmensberatung und Softwareentwicklung auf Basis von SAP Software an. Unsere Berater verfügen über branchenspezifische Erfahrungen zur SAP Software und im internationalen Projektumfeld in Europa, Amerika und Asien / Pazifik. Forschung & Entwicklung Chemie / Pharma Du konzipierst und implementierst R&D-Anwendungen, Spezifikationsanwendungen und Umweltmanagementlösungen im Umfeld SAP PLM und EH&S. * Kenntnisse zu Informationstechnologien und idealerweise zur Funktionalität und zum Aufbau der SAP-Anwendungen * Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben im SAP Umfeld * SAP-Zertifizierung
SAP Consultant (m/w/d) Als Consultant (w/m/d) im Bereich Research & Development Chemie / Pharma / SAP unterstützt du führende Unternehmen aus der Prozessindustrie im Rahmen von multidisziplinären Beratungsprojekten. Als SAP Servicepartner bieten wir betriebswirtschaftlich orientierte Unternehmensberatung und Softwareentwicklung auf Basis von SAP Software an. Unsere Berater verfügen über branchenspezifische Erfahrungen zur SAP Software und im internationalen Projektumfeld in Europa, Amerika und Asien / Pazifik. Forschung & Entwicklung Chemie / Pharma Du konzipierst und implementierst R&D-Anwendungen, Spezifikationsanwendungen und Umweltmanagementlösungen im Umfeld SAP PLM und EH&S. * Kenntnisse zu Informationstechnologien und idealerweise zur Funktionalität und zum Aufbau der SAP-Anwendungen * Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben im SAP Umfeld * SAP-Zertifizierung
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Schnelle Bewerbung
eine / n Chemiker / Chemieingenieur (m/w/d) Tintenentwicklung * SIS Ink Solution GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Digitaldruckfarben für den Industriellen Bereich spezialisiert hat und suchen zum baldigen Eintrittstermin - zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tuttlingen - Ihre Aufgaben * Entwicklung von Inkjet Tinten und Vorprodukten für den industriellen Inkjet-Druck * Dokumentation und Auswertung der Ergebnisse der Entwicklungsarbeit * Berichterstattung an den Labormanager * Einführung, Validierung und Optimierung von Mess- und Prüfverfahren * Anpassung, Wartung und Instandhaltung von Analyse- und Prüfgeräten * Mitwirkung bei regulatorischen Aspekten der Produkte * Technische Abstimmung mit der Produktion - Ihr Profil * Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Chemie, Chemieingenieurwesen oder einer ...
eine / n Chemiker / Chemieingenieur (m/w/d) Tintenentwicklung * SIS Ink Solution GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Digitaldruckfarben für den Industriellen Bereich spezialisiert hat und suchen zum baldigen Eintrittstermin - zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tuttlingen - Ihre Aufgaben * Entwicklung von Inkjet Tinten und Vorprodukten für den industriellen Inkjet-Druck * Dokumentation und Auswertung der Ergebnisse der Entwicklungsarbeit * Berichterstattung an den Labormanager * Einführung, Validierung und Optimierung von Mess- und Prüfverfahren * Anpassung, Wartung und Instandhaltung von Analyse- und Prüfgeräten * Mitwirkung bei regulatorischen Aspekten der Produkte * Technische Abstimmung mit der Produktion - Ihr Profil * Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Chemie, Chemieingenieurwesen oder einer ...
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Leading Scientist and Group Leader SQS Instrument (f/m/d)
Leading Scientist and Group Leader SQS Instrument (f/m/d)
European XFEL GmbH
Schenefeld bei Hamburg
Teilweise Home-Office
For our SQS group we are looking for a * Take responsibility for full scientific exploitation of the Small Quantum Systems (SQS) instrument dealing with atomic, molecular and small cluster spectroscopic and imaging research * Commitment to fostering an inclusive environment within the group and the wider scientific community * European XFEL GmbH * Schenefeld bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - European XFEL is an international non-profit company located in the Hamburg area in Germany. It operates a 3.4 km-long X-ray laser, which produces X-rays of unique quality for studies in physics, chemistry, the life sciences, materials research and other disciplines. The diverse scientific facilities at European XFEL enable scientists from across the globe to carry out a wide range of experimental techniques. The Position
For our SQS group we are looking for a * Take responsibility for full scientific exploitation of the Small Quantum Systems (SQS) instrument dealing with atomic, molecular and small cluster spectroscopic and imaging research * Commitment to fostering an inclusive environment within the group and the wider scientific community * European XFEL GmbH * Schenefeld bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - European XFEL is an international non-profit company located in the Hamburg area in Germany. It operates a 3.4 km-long X-ray laser, which produces X-rays of unique quality for studies in physics, chemistry, the life sciences, materials research and other disciplines. The diverse scientific facilities at European XFEL enable scientists from across the globe to carry out a wide range of experimental techniques. The Position