Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Medizinrecht Jobs in Hamburg?

Aktuell gibt es auf <a href='/'>StepStone</a> 0 offene Stellenanzeigen für Medizinrecht Jobs in Hamburg.

Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Hamburg einen Medizinrecht Job suchen?

Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Hamburg einen Medizinrecht Job suchen: <a href="/results/medizinrecht/in-bremen">Bremen</a>, <a href="/results/medizinrecht/in-hannover">Hannover</a>, <a href="/results/medizinrecht/in-vechta">Vechta</a>.

Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Medizinrecht Jobs in Hamburg suchen?

Wer nach Medizinrecht Jobs in Hamburg sucht, sucht häufig auch nach <a href="/results/rechtsanwalt/in-hamburg">Rechtsanwalt</a>, <a href="/results/wirtschaftsjurist/in-hamburg">Wirtschaftsjurist</a>, <a href="/results/diplom-jurist/in-hamburg">Diplom Jurist</a>.

Welche Fähigkeiten braucht man für Medizinrecht Jobs in Hamburg??

Für einen Medizinrecht Job in Hamburg sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Arzneimittelrecht, Behörden, Deutsch, DIN, Englisch, Ingenieurwesen, ISO 13485, Kunststofftechnik, Maschinenbau, Medizinprodukte, Medizintechnik, Planung, PLM, Risikomanagement, Verantwortung, Verhandlungsführung.

Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Medizinrecht Jobs in Hamburg?

Für Medizinrecht Jobs in Hamburg gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.

Medizinrecht: Jobs & Stellenangebote in Hamburg

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Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)

ewimed GmbH

Hechingen, Home-Office

Teilweise Home-Office

48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Ein international tätiges Medizintechnikunternehmen entwickelt und vertreibt Produkte zur Verbesserung der Patientenlebensqualität. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d) für die Planung, Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen sowie die Verantwortung für regulatorische Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, erste Berufserfahrung im Regulatory Affairs von Medizintechnikunternehmen, Kenntnisse im Medizinprodukterecht und der DIN EN ISO 13485 sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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