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                          • Physiotherapeut Ausbildung
                          • Industriekaufmann Ausbildung
                          • Sport
                          • Logopädie Ausbildung
                          • Kommunikation
                          • Industriemechaniker Ausbildung
                          • Pflegehelfer Ausbildung
                          • Verkäufer Ausbildung
                          • Tierarzt Ausbildung
                          • Arzt Ausbildung
                          • Arzt Praktikum
                          • IT
                          • Rettungssanitäter Ausbildung
                          • Heilpraktiker Ausbildung
                          • Kfz Mechaniker Ausbildung
                          • MFA Ausbildung

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                          Standorte

                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          872


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

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                          Berufsfeld

                          IT
                          2643






                          18.635 Treffer für Management Klinische Studien Jobs in Meckenheim,Nordrhein Westfalen im Umkreis von 30 km

                          Senior Clinical Project Manager (m/w/d), full-time

                          Phenox GmbH
                          Bochum
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies * Oversee safety reporting activities, management of protocol deviations, and ensure inspection readiness * Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders * Provide regular written and verbal project updates to line management and ensure effective communication within the study team * 7–10+ years of experience in clinical research, including clinical project management * Minimum of 5 years of hands-on experience in clinical project management * Strong leadership, communication, and stakeholder management capabilities
                          Lead the end-to-end management of clinical studies for Class III medical devices, from feasibility assessment through study close-out * Develop, maintain, and track clinical project plans, timelines, budgets, and risk management strategies * Oversee safety reporting activities, management of protocol deviations, and ensure inspection readiness * Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders * Provide regular written and verbal project updates to line management and ensure effective communication within the study team * 7–10+ years of experience in clinical research, including clinical project management * Minimum of 5 years of hands-on experience in clinical project management * Strong leadership, communication, and stakeholder management capabilities
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                          Abgeschlossene Ausbildung zum Logopäden (w/m/d) oder ein abgeschlossenes Studium zum klinischen Linguisten (w/m/d) * Betriebliches Gesundheitsmanagement und Präventionsangebote
                          Abgeschlossene Ausbildung zum Logopäden (w/m/d) oder ein abgeschlossenes Studium zum klinischen Linguisten (w/m/d) * Betriebliches Gesundheitsmanagement und Präventionsangebote
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                          Projektmanager*in Klinische Infektiologie (w/m/d)

                          Universitätsklinikum Köln (AöR)
                          Köln
                          Beratung und Evaluierung von klinischen Studien und Projekten in Bezug auf deren Machbarkeit, Konzeption, Design, GCP-Konformität, regulatorischer Einordnung und administrativer Aspekte, Qualitätssicherung, Sponsorfunktion, Kooperationen, Finanzierung und Kostenplanung sowie operatives Management * Planung, Entwicklung und Durchführung klinischer Studien und Projekte im Bereich der klinischen Infektiologie * Einreichungen von klinischen Studien zur Bewertung bei Ethikkommissionen und Bundesoberbehörden, Anmeldung bei lokalen Behörden im nationalen sowie im internationalen Kontext * Erfahrung auf Basis eines Ausbildungsberufs Erfahrung in der Planung und Durchführung klinischer Studien Das Studienzentrum II für Infektiologie unter der Leitung von Prof. Oliver A. Cornely befasst sich mit der Planung und Durchführung interventioneller klinischer Prüfungen, Register- und ...
                          Beratung und Evaluierung von klinischen Studien und Projekten in Bezug auf deren Machbarkeit, Konzeption, Design, GCP-Konformität, regulatorischer Einordnung und administrativer Aspekte, Qualitätssicherung, Sponsorfunktion, Kooperationen, Finanzierung und Kostenplanung sowie operatives Management * Planung, Entwicklung und Durchführung klinischer Studien und Projekte im Bereich der klinischen Infektiologie * Einreichungen von klinischen Studien zur Bewertung bei Ethikkommissionen und Bundesoberbehörden, Anmeldung bei lokalen Behörden im nationalen sowie im internationalen Kontext * Erfahrung auf Basis eines Ausbildungsberufs Erfahrung in der Planung und Durchführung klinischer Studien Das Studienzentrum II für Infektiologie unter der Leitung von Prof. Oliver A. Cornely befasst sich mit der Planung und Durchführung interventioneller klinischer Prüfungen, Register- und ...
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                          Management & Qualität: Verantwortung für die Durchführung klinischer Studien (Phasen I-IV) gemäß den anzuwendenden gesetzlichen Vorgaben (EU-Verordnungen, ICH GCP, Nationale Gesetze). Einsatzbereich Stabsstelle Klinische Studien Die Stabsstelle für Klinische Studien des Vorstands der Universitätsmedizin Essen (UME) wird als Nachfolgestruktur der UME Studienzentrum GmbH neu etabliert. Sie soll alle Aufgaben der Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien nach AMG oder MDR/MPDG koordinieren. Dies wird sowohl akademische klinische Prüfungen (IITs) unter der Sponsorschaft der Universitätsmedizin Essen oder anderer akademischer Einrichtungen als auch Auftragsforschung inklusive Industriegesponsorte Studien (CRO-Funktion) umfassen. Die Stabsstelle für Klinische Studien wird Ärzten und Wissenschaftlern der Universitätsmedizin Essen als umfassende ...
                          Management & Qualität: Verantwortung für die Durchführung klinischer Studien (Phasen I-IV) gemäß den anzuwendenden gesetzlichen Vorgaben (EU-Verordnungen, ICH GCP, Nationale Gesetze). Einsatzbereich Stabsstelle Klinische Studien Die Stabsstelle für Klinische Studien des Vorstands der Universitätsmedizin Essen (UME) wird als Nachfolgestruktur der UME Studienzentrum GmbH neu etabliert. Sie soll alle Aufgaben der Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien nach AMG oder MDR/MPDG koordinieren. Dies wird sowohl akademische klinische Prüfungen (IITs) unter der Sponsorschaft der Universitätsmedizin Essen oder anderer akademischer Einrichtungen als auch Auftragsforschung inklusive Industriegesponsorte Studien (CRO-Funktion) umfassen. Die Stabsstelle für Klinische Studien wird Ärzten und Wissenschaftlern der Universitätsmedizin Essen als umfassende ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Für unseren Bereich – Klinische Systeme – suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit und unbefristet als Teil eines dynamischen und zukunftsorientierten Teams als Sachgebietsleiter/-in Klinische Anwendungen D05.2.1 (m/w/d) Im eigenen IT-Bereich (Dezernat 05 – Informations- und Kommunikationstechnologie und Medizintechnik / IKMT) und in den Rechenzentren werden alle IT-Aufgaben für klinische und betriebswirtschaftliche Anwendungen und auch IT-Aspekte aus dem gesamten Umfeld von Forschung & Lehre, von der fachlichen Prozessanalyse über die strategische Planung, Einführung und Entwicklung bis hin zum Betrieb abgedeckt. Sei mitverantwortlich für die Einführung, den Betrieb, die Weiterentwicklung sowie die Mitarbeiterführung/-planung im Bereich unserer klinischen IT-Systeme. * Integration weiterer Bereiche inkl. Management der Anwenderanforderungen in Zusammenarbeit ...
                          Für unseren Bereich – Klinische Systeme – suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit und unbefristet als Teil eines dynamischen und zukunftsorientierten Teams als Sachgebietsleiter/-in Klinische Anwendungen D05.2.1 (m/w/d) Im eigenen IT-Bereich (Dezernat 05 – Informations- und Kommunikationstechnologie und Medizintechnik / IKMT) und in den Rechenzentren werden alle IT-Aufgaben für klinische und betriebswirtschaftliche Anwendungen und auch IT-Aspekte aus dem gesamten Umfeld von Forschung & Lehre, von der fachlichen Prozessanalyse über die strategische Planung, Einführung und Entwicklung bis hin zum Betrieb abgedeckt. Sei mitverantwortlich für die Einführung, den Betrieb, die Weiterentwicklung sowie die Mitarbeiterführung/-planung im Bereich unserer klinischen IT-Systeme. * Integration weiterer Bereiche inkl. Management der Anwenderanforderungen in Zusammenarbeit ...
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                          Verträge zu klinischen Studien, Forschungskooperationen und sonstigen Studien * Rechtliche Beratung zu versicherungsrechtlichen Fragestellungen im Bereich klinischer Studien und Forschungsvorhaben * Idealerweise Kenntnisse im Vertragsrecht zu klinischen Studien (z. B. Auftragsforschung, Investigator Initiated Trials, Kooperationsverträge) * Abgeschlossenes Studium der Rechtswissenschaften (2. juristische Staatsprüfung), vorzugsweise mit mindestens einem Prädikatsexamen * Gesundheitsmanagement, z. B. Betriebliches Eingliederungsmanagement, Impfungen, Förderung von Sportangeboten
                          Verträge zu klinischen Studien, Forschungskooperationen und sonstigen Studien * Rechtliche Beratung zu versicherungsrechtlichen Fragestellungen im Bereich klinischer Studien und Forschungsvorhaben * Idealerweise Kenntnisse im Vertragsrecht zu klinischen Studien (z. B. Auftragsforschung, Investigator Initiated Trials, Kooperationsverträge) * Abgeschlossenes Studium der Rechtswissenschaften (2. juristische Staatsprüfung), vorzugsweise mit mindestens einem Prädikatsexamen * Gesundheitsmanagement, z. B. Betriebliches Eingliederungsmanagement, Impfungen, Förderung von Sportangeboten
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                          NEU
                          Erfahrung in der Koordination klinischer Studien und im Projektmanagement * Eigenverantwortliche Koordination und operative Durchführung klinischer Studien und Investigator Initiated Trials (IITs) * Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung klinischer Studien sowie Unterstützung bei Studieneinreichungen, Audits und Inspektionen * Abgeschlossene Ausbildung oder abgeschlossenes Studium in einem für die klinische Forschung relevanten Bereich, z. B. als Pflegefachkraft, Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Medizinische/r Fachangestellte/r, Study Nurse oder in einem einschlägigen gesundheitswissenschaftlichen bzw. naturwissenschaftlichen Studiengang; alternativ eine vergleichbare Qualifikation - Einsatzbereich Klinik für Neurologie - Klinische Neuroonkologie * Organisation von Studienterminen, Visiten, Laboruntersuchungen, Infusionsterminen und Behandlungsabläufen
                          Erfahrung in der Koordination klinischer Studien und im Projektmanagement * Eigenverantwortliche Koordination und operative Durchführung klinischer Studien und Investigator Initiated Trials (IITs) * Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung klinischer Studien sowie Unterstützung bei Studieneinreichungen, Audits und Inspektionen * Abgeschlossene Ausbildung oder abgeschlossenes Studium in einem für die klinische Forschung relevanten Bereich, z. B. als Pflegefachkraft, Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Medizinische/r Fachangestellte/r, Study Nurse oder in einem einschlägigen gesundheitswissenschaftlichen bzw. naturwissenschaftlichen Studiengang; alternativ eine vergleichbare Qualifikation - Einsatzbereich Klinik für Neurologie - Klinische Neuroonkologie * Organisation von Studienterminen, Visiten, Laboruntersuchungen, Infusionsterminen und Behandlungsabläufen
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                          Schnelle Bewerbung
                          Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern * Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbar * Erfahrung im Risikomanagement
                          Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern * Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbar * Erfahrung im Risikomanagement
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                          Schnelle Bewerbung
                          Abgeschlossenes Studium der Psychologie (Diplom oder Master) * Anerkannte Weiterbildung in Klinischer Neuropsychologie (z. B. GNP-Zertifikat) * Betriebliches Gesundheitsmanagement und Präventionsangebote
                          Abgeschlossenes Studium der Psychologie (Diplom oder Master) * Anerkannte Weiterbildung in Klinischer Neuropsychologie (z. B. GNP-Zertifikat) * Betriebliches Gesundheitsmanagement und Präventionsangebote
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                          Selbstständige Bearbeitung und Koordination von weltweiten Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen von Arzneimitteln hinsichtlich der pharmazeutischen Qualität, im Verantwortungsrahmen eines Lohnherstellers * Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Pharmazie, Chemie oder vergleichbar * Idealerweise mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit einer Position im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in Regulatory Affairs oder der Qualitätssicherung
                          Selbstständige Bearbeitung und Koordination von weltweiten Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen von Arzneimitteln hinsichtlich der pharmazeutischen Qualität, im Verantwortungsrahmen eines Lohnherstellers * Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Pharmazie, Chemie oder vergleichbar * Idealerweise mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit einer Position im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in Regulatory Affairs oder der Qualitätssicherung
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                          NEU

                          Pflegerische Leitung (w/m/d)

                          conQuaesso Personalberatung
                          Wuppertal, Düsseldorf, Essen, Duisburg, Bochum, Dortmund, Hagen
                          Sie verfügen über ein staatlich anerkanntes Pflegeexamen sowie eine Weiterbildung zur Pflegedienstleitung oder ein Studium im Pflegemanagement. * Sie bringen Führungserfahrung im klinischen Kontext mit, idealerweise ergänzt durch Kenntnisse im außerklinischen Bereich sowie in komplexen oder intensivpflegerischen Settings.
                          Sie verfügen über ein staatlich anerkanntes Pflegeexamen sowie eine Weiterbildung zur Pflegedienstleitung oder ein Studium im Pflegemanagement. * Sie bringen Führungserfahrung im klinischen Kontext mit, idealerweise ergänzt durch Kenntnisse im außerklinischen Bereich sowie in komplexen oder intensivpflegerischen Settings.
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                          NEU

                          Prozessmanager (m/w/d)

                          Dedalus HealthCare GmbH
                          Bonn
                          Teilweise Home-Office
                          Fundierte klinische Ausbildung (Studium oder Fachausbildung im Gesundheitswesen) idealerweise ergänzt durch Qualifikationen in BWL, Prozessmanagement, oder Projektmanagement. * Du bist zentraler fachlicher Ansprechpartner für klinische Prozesse entlang der gesamten Patienten und Anwenderreise. * Du vermittelst souverän zwischen klinischen Prozesserfordernissen und unseren Applikationsspezialisten. * Du befähigst klinische Stakeholder zu fundierten Prozessentscheidungen und sorgst für Akzeptanz sowie nachhaltige Verankerung der definierten Prozesse im klinischen Alltag. * Langjährige Erfahrung in der klinischen Praxis oder in der prozessorientierten Beratung von Gesundheitseinrichtungen, einschließlich klinischer Kernprozesse sowie angrenzender administrativer Bereiche (z. B. Abrechnung, Medical Controlling, Qualitätssicherung).
                          Fundierte klinische Ausbildung (Studium oder Fachausbildung im Gesundheitswesen) idealerweise ergänzt durch Qualifikationen in BWL, Prozessmanagement, oder Projektmanagement. * Du bist zentraler fachlicher Ansprechpartner für klinische Prozesse entlang der gesamten Patienten und Anwenderreise. * Du vermittelst souverän zwischen klinischen Prozesserfordernissen und unseren Applikationsspezialisten. * Du befähigst klinische Stakeholder zu fundierten Prozessentscheidungen und sorgst für Akzeptanz sowie nachhaltige Verankerung der definierten Prozesse im klinischen Alltag. * Langjährige Erfahrung in der klinischen Praxis oder in der prozessorientierten Beratung von Gesundheitseinrichtungen, einschließlich klinischer Kernprozesse sowie angrenzender administrativer Bereiche (z. B. Abrechnung, Medical Controlling, Qualitätssicherung).
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                          ein abgeschlossenes Hochschulstudium (z.B. auf Lehramt oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Deutsch als Zweitsprache /Deutsch als Fremdsprache) * Wünschenswert: Erfahrungen im klinischen Bereich * betriebliche Sozialberatung und "Betriebliches Gesundheitsmanagement" sowie kollegiale Hilfe (Employee- Assist-Hotline)
                          ein abgeschlossenes Hochschulstudium (z.B. auf Lehramt oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Deutsch als Zweitsprache /Deutsch als Fremdsprache) * Wünschenswert: Erfahrungen im klinischen Bereich * betriebliche Sozialberatung und "Betriebliches Gesundheitsmanagement" sowie kollegiale Hilfe (Employee- Assist-Hotline)
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                          Enge Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Service und Kooperationspartnern * Nachweisbares Verständnis klinischer Krankenhausprozesse (z. B. Aufnahme, Diagnostik, Behandlung, Entlassung) * Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Informatik (oder vergleichbar) Gemeinsam verbessern wir klinische Zusammenarbeit und Prozesse und leisten einen bedeutenden Beitrag für Millionen von Menschen weltweit.
                          Enge Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Service und Kooperationspartnern * Nachweisbares Verständnis klinischer Krankenhausprozesse (z. B. Aufnahme, Diagnostik, Behandlung, Entlassung) * Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Informatik (oder vergleichbar) Gemeinsam verbessern wir klinische Zusammenarbeit und Prozesse und leisten einen bedeutenden Beitrag für Millionen von Menschen weltweit.
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                          Vorbereitung der Daten für die Erstellung von biologischen und klinischen Bewertungen * Erstellung und Pflege der Dokumente für das Qualitätsmanagement-System gemäß ISO 13485 und MDR * Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Biomedizinische Technik, Mikrobiologie, Verfahrenstechnik o. ä. * Ideenmanagement mit attraktiven Geld- und Sachprämien
                          Vorbereitung der Daten für die Erstellung von biologischen und klinischen Bewertungen * Erstellung und Pflege der Dokumente für das Qualitätsmanagement-System gemäß ISO 13485 und MDR * Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Biomedizinische Technik, Mikrobiologie, Verfahrenstechnik o. ä. * Ideenmanagement mit attraktiven Geld- und Sachprämien
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                          Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. * Ein erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium, vorzugsweise im betriebswirtschaftlichen, medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich; eine Promotion ist von Vorteil * Mehrjährige Berufserfahrung im Projekt-, Personal- und/oder Finanzmanagement, möglichst in akademischen Einrichtungen * Projektmanagement-Zertifizierungen (z. B. PSM, PRINCE2) sind wünschenswert * Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden
                          Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. * Ein erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium, vorzugsweise im betriebswirtschaftlichen, medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich; eine Promotion ist von Vorteil * Mehrjährige Berufserfahrung im Projekt-, Personal- und/oder Finanzmanagement, möglichst in akademischen Einrichtungen * Projektmanagement-Zertifizierungen (z. B. PSM, PRINCE2) sind wünschenswert * Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden
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                          Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Psychologie (Diplom / Master) * Wünschenswert ist Berufserfahrung im klinischen Setting, speziell mit onkologischen Krankheitsbildern und palliativer Begleitung * Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements (Yoga, Aquafitness, vergünstigte Mitgliedschaft im Fitnessstudio etc.)
                          Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Psychologie (Diplom / Master) * Wünschenswert ist Berufserfahrung im klinischen Setting, speziell mit onkologischen Krankheitsbildern und palliativer Begleitung * Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements (Yoga, Aquafitness, vergünstigte Mitgliedschaft im Fitnessstudio etc.)
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                          Keywords: Biomedical Signal Processing, PPG, Bioimpedanzmessung, Inertialsensorik, Sensorfusion, Zeitreihenanalyse, digitale Filter, Kalman‑Filter, Madgwick‑Filter, Artefaktkorrektur, Embedded Systems, Wearable Sensors, Medizintechnik, Datenanalyse, Python/Matlab, experimentelle Validierung, klinische Studien Die RWTH bietet im Rahmen eines Universitären Gesundheitsmanagements eine Vielzahl von Gesundheits-, Beratungs- und Präventionsangeboten (z. B. Hochschulsport) an. * Methodik/Tools: Multisensorische Messstulpe mit PPG‑Sensoren, Bioimpedanz‑Modul und 6‑Achsen‑IMU; Signalverarbeitung (Bandpass‑, Low‑Pass‑, Savitzky‑Golay‑Filter), FFT‑basierte Impedanzauswertung, Bewegungsanalyse mit Madgwick‑/Kalman‑Filter; multimodale Sensorfusion, adaptive Artefaktkompensation, Labor‑ und Feldtests, Testdatenanalyse, App‑basierte Auswertung und klinische Validierung.
                          Keywords: Biomedical Signal Processing, PPG, Bioimpedanzmessung, Inertialsensorik, Sensorfusion, Zeitreihenanalyse, digitale Filter, Kalman‑Filter, Madgwick‑Filter, Artefaktkorrektur, Embedded Systems, Wearable Sensors, Medizintechnik, Datenanalyse, Python/Matlab, experimentelle Validierung, klinische Studien Die RWTH bietet im Rahmen eines Universitären Gesundheitsmanagements eine Vielzahl von Gesundheits-, Beratungs- und Präventionsangeboten (z. B. Hochschulsport) an. * Methodik/Tools: Multisensorische Messstulpe mit PPG‑Sensoren, Bioimpedanz‑Modul und 6‑Achsen‑IMU; Signalverarbeitung (Bandpass‑, Low‑Pass‑, Savitzky‑Golay‑Filter), FFT‑basierte Impedanzauswertung, Bewegungsanalyse mit Madgwick‑/Kalman‑Filter; multimodale Sensorfusion, adaptive Artefaktkompensation, Labor‑ und Feldtests, Testdatenanalyse, App‑basierte Auswertung und klinische Validierung.
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                          Als Stelleninhaber*in sind Sie im Referat Studium und Lehre der Medizinischen Fakultät OWL am Aufbau der Fakultät beteiligt und unterstützen den Studienbetrieb. * eigenständige Zusammenstellung und Bereitstellung relevanter Informationen zum PJ z. B. über das Lernmanagementsystem Moodle oder die Webseite Austausch mit prozessbeteiligten Personen (u. a. am UK OWL) * abgeschlossene Berufsausbildung in einem geeigneten Beruf aus dem Verwaltungs-, Bildungs-, Gesundheits- oder organisatorischen Bereich (z. B. Verwaltungsfachangestellte*r, Verwaltungswirt*in, Kauffrau*mann für Büromanagement, Industriekauffrau*mann) * idealerweise Berufserfahrung in der Hochschulverwaltung oder im klinischen Kontext * Erfahrung mit Lernmanagementsystemen (z. B. moodle)
                          Als Stelleninhaber*in sind Sie im Referat Studium und Lehre der Medizinischen Fakultät OWL am Aufbau der Fakultät beteiligt und unterstützen den Studienbetrieb. * eigenständige Zusammenstellung und Bereitstellung relevanter Informationen zum PJ z. B. über das Lernmanagementsystem Moodle oder die Webseite Austausch mit prozessbeteiligten Personen (u. a. am UK OWL) * abgeschlossene Berufsausbildung in einem geeigneten Beruf aus dem Verwaltungs-, Bildungs-, Gesundheits- oder organisatorischen Bereich (z. B. Verwaltungsfachangestellte*r, Verwaltungswirt*in, Kauffrau*mann für Büromanagement, Industriekauffrau*mann) * idealerweise Berufserfahrung in der Hochschulverwaltung oder im klinischen Kontext * Erfahrung mit Lernmanagementsystemen (z. B. moodle)
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                          Verkehrspsychologische Gutachter (w/m/d)

                          pima-mpu GmbH
                          Aachen, Bonn, Düsseldorf, Köln, Krefeld, Mönchengladbach
                          Schnelle Bewerbung
                          Erstellung von medizinisch-psychologischen Gutachten gemäß der Fahrerlaubnisverordnung (FeV) und den Vorgaben aus dem Qualitätsmanagement * abgeschlossenes Studium der Psychologie (Diplom oder gleichwertiger Masterabschluss) * mind. 2-jährige praktische Berufstätigkeit nach Abschluss (i.d.R. in der klinischen Psychologie oder Arbeitspsychologie)
                          Erstellung von medizinisch-psychologischen Gutachten gemäß der Fahrerlaubnisverordnung (FeV) und den Vorgaben aus dem Qualitätsmanagement * abgeschlossenes Studium der Psychologie (Diplom oder gleichwertiger Masterabschluss) * mind. 2-jährige praktische Berufstätigkeit nach Abschluss (i.d.R. in der klinischen Psychologie oder Arbeitspsychologie)
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                          Verkehrspsychologische Gutachter (w/m/d)

                          pima-mpu GmbH
                          Betzdorf, Dortmund, Hannover, Lippstadt, Lüdenscheid, Münster
                          Schnelle Bewerbung
                          Erstellung von medizinisch-psychologischen Gutachten gemäß der Fahrerlaubnisverordnung (FeV) und den Vorgaben aus dem Qualitätsmanagement * abgeschlossenes Studium der Psychologie (Diplom oder gleichwertiger Masterabschluss) * mind. 2-jährige praktische Berufstätigkeit nach Abschluss (i.d.R. in der klinischen Psychologie oder Arbeitspsychologie)
                          Erstellung von medizinisch-psychologischen Gutachten gemäß der Fahrerlaubnisverordnung (FeV) und den Vorgaben aus dem Qualitätsmanagement * abgeschlossenes Studium der Psychologie (Diplom oder gleichwertiger Masterabschluss) * mind. 2-jährige praktische Berufstätigkeit nach Abschluss (i.d.R. in der klinischen Psychologie oder Arbeitspsychologie)
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                          Während Deiner Tätigkeit neben dem Studium in der translationalen Psychiatrie profitierst Du von individueller Betreuung, attraktiven Rahmenbedingungen und vielen Möglichkeiten, zu wachsen und Dich einzubringen. * Studienkoordination * Telefon- und Mailkontakt mit Studienteilnehmenden * Qualitätsmanagement von Fragebogen- und Interviewdaten * Unterstützung bei Datenaufbereitung und -management * Fortgeschrittenes Bachelorstudium oder beginnendes Masterstudium der Psychologie * Grundlagenkenntnisse psychologischer Diagnostik (Messung psychologischer Konstrukte und Testtheorie sowie Bewertung der Vergleichbarkeit psychologischer Messinstrumente) und klinischer Psychologie
                          Während Deiner Tätigkeit neben dem Studium in der translationalen Psychiatrie profitierst Du von individueller Betreuung, attraktiven Rahmenbedingungen und vielen Möglichkeiten, zu wachsen und Dich einzubringen. * Studienkoordination * Telefon- und Mailkontakt mit Studienteilnehmenden * Qualitätsmanagement von Fragebogen- und Interviewdaten * Unterstützung bei Datenaufbereitung und -management * Fortgeschrittenes Bachelorstudium oder beginnendes Masterstudium der Psychologie * Grundlagenkenntnisse psychologischer Diagnostik (Messung psychologischer Konstrukte und Testtheorie sowie Bewertung der Vergleichbarkeit psychologischer Messinstrumente) und klinischer Psychologie
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                          Product Manager Medical Documentation (m/w/d)

                          Dedalus HealthCare GmbH
                          Bonn, Home-Office
                          Teilweise Home-Office
                          Abgeschlossenes Studium in Medizininformatik, Wirtschaftsinformatik, Gesundheitsmanagement, Medizin oder vergleichbare Qualifikation im klinischen Bereich * Unterstützung bei Validierung, Usability-Tests und Pilotprojekten im klinischen Umfeld * Enge Abstimmung mit , Medizincontrolling, IT-Leitung und Projektmanagement * Mehrjährige Erfahrung als Produktmanager, idealerweise im klinischen Umfeld oder im Bereich Health IT oder klinische Dokumentation * 2–5 Jahre Erfahrung in der Softwarebranche in den Bereichen Projektmanagement, Forschung und Entwicklung, Service, Kundensupport oder 5–10 Jahre Erfahrung im Krankenhausumfeld * Fundiertes Verständnis klinischer Prozesse (Arztbrief, Befundworkflow, Kodierung, DRG-System) Unser Unternehmen fördert eine Kultur, in der Mitarbeiter dazu ermutigt werden, zu lernen und innovativ zu sein, um die klinische Zusammenarbeit und Prozesse zu ...
                          Abgeschlossenes Studium in Medizininformatik, Wirtschaftsinformatik, Gesundheitsmanagement, Medizin oder vergleichbare Qualifikation im klinischen Bereich * Unterstützung bei Validierung, Usability-Tests und Pilotprojekten im klinischen Umfeld * Enge Abstimmung mit , Medizincontrolling, IT-Leitung und Projektmanagement * Mehrjährige Erfahrung als Produktmanager, idealerweise im klinischen Umfeld oder im Bereich Health IT oder klinische Dokumentation * 2–5 Jahre Erfahrung in der Softwarebranche in den Bereichen Projektmanagement, Forschung und Entwicklung, Service, Kundensupport oder 5–10 Jahre Erfahrung im Krankenhausumfeld * Fundiertes Verständnis klinischer Prozesse (Arztbrief, Befundworkflow, Kodierung, DRG-System) Unser Unternehmen fördert eine Kultur, in der Mitarbeiter dazu ermutigt werden, zu lernen und innovativ zu sein, um die klinische Zusammenarbeit und Prozesse zu ...
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                          Bewerbungsmanagement von der Anlage einer neuen Stelle in unserem Bewerbungsmanagementsystem Workday bis hin zur Vertragserstellung * Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise in den Bereichen Betriebswirtschaftslehre oder Human Resources, und/oder entsprechende Berufserfahrung im Recruiting * Du hast Erfahrung im Umgang mit MS Office und verfügst idealerweise über Kenntnisse in einem Bewerbungsmanagementsystem Gemeinsam verbessern wir klinische Zusammenarbeit und Prozesse und leisten einen bedeutenden Beitrag für Millionen von Menschen weltweit.
                          Bewerbungsmanagement von der Anlage einer neuen Stelle in unserem Bewerbungsmanagementsystem Workday bis hin zur Vertragserstellung * Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise in den Bereichen Betriebswirtschaftslehre oder Human Resources, und/oder entsprechende Berufserfahrung im Recruiting * Du hast Erfahrung im Umgang mit MS Office und verfügst idealerweise über Kenntnisse in einem Bewerbungsmanagementsystem Gemeinsam verbessern wir klinische Zusammenarbeit und Prozesse und leisten einen bedeutenden Beitrag für Millionen von Menschen weltweit.
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                          Stellvertretung der Leitung Support, inklusive Entscheidungs- und Eskalationsmanagement * Weiterentwicklung von Supportprozessen und Mitwirkung an der Verbesserung des Produktes durch strukturiertes Feedback an Produktmanagement und Entwicklung * Analyse von Support-Kennzahlen sowie Erstellung regelmäßiger Berichte für die und das Management * Enge Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern, insbesondere Produktmanagement, Entwicklung und Vertrieb * Abgeschlossene Ausbildung (MTA, MTLA) oder ein erfolgreich beendetes Studium im Gesundheitswesen * Sehr gute Kenntnisse über Abläufe und Prozesse im klinischen Labor - Unser Unternehmen fördert eine Kultur, in der Mitarbeiter dazu ermutigt werden, zu lernen und innovativ zu sein, um die klinische Zusammenarbeit und Prozesse zu verbessern und gleichzeitig für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt einen bedeutenden Unterschied zu machen.
                          Stellvertretung der Leitung Support, inklusive Entscheidungs- und Eskalationsmanagement * Weiterentwicklung von Supportprozessen und Mitwirkung an der Verbesserung des Produktes durch strukturiertes Feedback an Produktmanagement und Entwicklung * Analyse von Support-Kennzahlen sowie Erstellung regelmäßiger Berichte für die und das Management * Enge Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern, insbesondere Produktmanagement, Entwicklung und Vertrieb * Abgeschlossene Ausbildung (MTA, MTLA) oder ein erfolgreich beendetes Studium im Gesundheitswesen * Sehr gute Kenntnisse über Abläufe und Prozesse im klinischen Labor - Unser Unternehmen fördert eine Kultur, in der Mitarbeiter dazu ermutigt werden, zu lernen und innovativ zu sein, um die klinische Zusammenarbeit und Prozesse zu verbessern und gleichzeitig für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt einen bedeutenden Unterschied zu machen.
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                          Beliebte Jobs


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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Management Klinische Studien in Meckenheim,Nordrhein Westfalen?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          57.400 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Management Klinische Studien in Meckenheim,Nordrhein Westfalen liegt bei 57.400 €. Gehälter für Management Klinische Studien in Meckenheim,Nordrhein Westfalen liegen im Bereich zwischen 48.800 € und 67.700 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Management Klinische Studien Jobs in Meckenheim,Nordrhein Westfalen?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 18.635 offene Stellenanzeigen für Management Klinische Studien Jobs in Meckenheim,Nordrhein Westfalen.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Meckenheim,Nordrhein Westfalen einen Management Klinische Studien Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Meckenheim,Nordrhein Westfalen einen Management Klinische Studien Job suchen: Bonn, Euskirchen, Rheinbach.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Management Klinische Studien Jobs in Meckenheim,Nordrhein Westfalen suchen?
                          Wer nach Management Klinische Studien Jobs in Meckenheim,Nordrhein Westfalen sucht, sucht häufig auch nach Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung, Sport.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Management Klinische Studien Jobs in Meckenheim,Nordrhein Westfalen??
                          Für einen Management Klinische Studien Job in Meckenheim,Nordrhein Westfalen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Deutsch, Englisch, Planung, Patientenbetreuung.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Management Klinische Studien Jobs in Meckenheim,Nordrhein Westfalen?
                          Für Management Klinische Studien Jobs in Meckenheim,Nordrhein Westfalen gibt es aktuell 3963 offene Teilzeitstellen.