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4 Treffer für Lc Ms Jobs in Gottenheim im Umkreis von 30 km
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Proficiency in standard MS Office applications
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Proficiency in MS 365 applications, scientific literature databases, Prism Graph Pad or Adobe Illustrator knowledge very welcome
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Clinical Research - Head of Gastroenterology II (m/f/d)
Clinical Research - Head of Gastroenterology II (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
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Proficiency in standard MS Office applications
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Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
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Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
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Proficiency in standard MS Office applications.
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1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
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As part of Kyndryl's Legal Department, you'll advise on high-volume IT transactions, support various projects in a dynamic tech environment and help solve various legal issues, working closely with colleagues across Europe and the U.S. in a collaborative, flat-hierarchy international team that values excellence and team spirit. If solving complex legal challenges, negotiating large-scale IT deals and partnering with diverse business functions excites you, this role is for you. * Professional experience of at least two years, preferably from working in a major law firm or at the legal department of an international company.
As part of Kyndryl's Legal Department, you'll advise on high-volume IT transactions, support various projects in a dynamic tech environment and help solve various legal issues, working closely with colleagues across Europe and the U.S. in a collaborative, flat-hierarchy international team that values excellence and team spirit. If solving complex legal challenges, negotiating large-scale IT deals and partnering with diverse business functions excites you, this role is for you. * Professional experience of at least two years, preferably from working in a major law firm or at the legal department of an international company.
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Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
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Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Bearbeitung von behördlichen Anfragen zu klinischen Zulassungsstudien * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen klinische Entwicklung und Projektmanagement internationaler klinischer Studien, bevorzugt in den Indikationsgebieten Gastroenterologie und Hepatologie * Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Studien * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für ...
Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Bearbeitung von behördlichen Anfragen zu klinischen Zulassungsstudien * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen klinische Entwicklung und Projektmanagement internationaler klinischer Studien, bevorzugt in den Indikationsgebieten Gastroenterologie und Hepatologie * Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Studien * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für ...
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
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Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
The Development Program Lead (DPL) is responsible for the strategic and operational management of a development program from the early stages through to approval. * When development programs are carried out in collaboration with external , the DPL also assumes the role of the Alliance Manager * Several years of experience in drug development (e.g., preclinical or clinical development in Phases I–III) and cross-functional program management - The DPL develops the cross-functional development strategy in collaboration with the Integrated (IDT), oversees its implementation across all functions, and serves as the central point of contact for the Steering Committee and external partners. * The DPL assists in coordinating timelines, risks, resources, and budgets across programs with the Head of CPMO and the Steering Committee * Diverse learning culture and individual development opportunities
The Development Program Lead (DPL) is responsible for the strategic and operational management of a development program from the early stages through to approval. * When development programs are carried out in collaboration with external , the DPL also assumes the role of the Alliance Manager * Several years of experience in drug development (e.g., preclinical or clinical development in Phases I–III) and cross-functional program management - The DPL develops the cross-functional development strategy in collaboration with the Integrated (IDT), oversees its implementation across all functions, and serves as the central point of contact for the Steering Committee and external partners. * The DPL assists in coordinating timelines, risks, resources, and budgets across programs with the Head of CPMO and the Steering Committee * Diverse learning culture and individual development opportunities
Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)
Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Süddeutschland
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
In Ihrer Funktion als Medical Advisor sind Sie lokaler medizinisch-wissenschaftlicher Ansprechpartner für unser Kerngeschäft in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin in Ihrer Region. * Mindestens 3 Jahre Erfahrung als MSL oder in einer relevanten Medical Affairs Funktion * Dr. Falk Pharma GmbH * Süddeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben
In Ihrer Funktion als Medical Advisor sind Sie lokaler medizinisch-wissenschaftlicher Ansprechpartner für unser Kerngeschäft in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin in Ihrer Region. * Mindestens 3 Jahre Erfahrung als MSL oder in einer relevanten Medical Affairs Funktion * Dr. Falk Pharma GmbH * Süddeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
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Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
Schnelle Bewerbung
Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (insb. CER, PMS, PMCF, IFU-Anpassungen), * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV) * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen.
Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (insb. CER, PMS, PMCF, IFU-Anpassungen), * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV) * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen.
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
Global Commercial New Products Manager - 70% part-time (m/f/d)
Global Commercial New Products Manager - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Act as the commercial counterpart to the Scientific New Products Team in all pre-commercial new asset processes * Develop early go-to-market strategies aligned with stakeholder expectations and commercial goals * Contribute commercial insights into product profiles, lifecycle planning, and early clinical development * 6+ years of experience in Marketing, New Products, Business Development, or related commercial roles in the pharmaceutical/biotech industry * Support clinical research, external science, and innovation decision-making through robust commercial assessments * Drive the development of early commercial strategies for selected assets and support global opportunity maximization for Dr. Falk * Support the Business Development and Partnering team in commercial out-licensing activities * Screen and assess business opportunities from a holistic commercial perspective
Act as the commercial counterpart to the Scientific New Products Team in all pre-commercial new asset processes * Develop early go-to-market strategies aligned with stakeholder expectations and commercial goals * Contribute commercial insights into product profiles, lifecycle planning, and early clinical development * 6+ years of experience in Marketing, New Products, Business Development, or related commercial roles in the pharmaceutical/biotech industry * Support clinical research, external science, and innovation decision-making through robust commercial assessments * Drive the development of early commercial strategies for selected assets and support global opportunity maximization for Dr. Falk * Support the Business Development and Partnering team in commercial out-licensing activities * Screen and assess business opportunities from a holistic commercial perspective
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Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
AstraZeneca
Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München) Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München) Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten ...
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Für neuroloop® an unserem Standort in Freiburg suchen wir derzeit einen Validierungs-Spezialisten (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit ab 80 % möglich. * Als Validierungs-Spezialist (w/m/d) arbeiten Sie eng mit Entwicklungs-, Qualitäts- und Produktionsteams zusammen, um notwendige Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten zu identifizieren * Neuroloop GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiterentwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit ...
Für neuroloop® an unserem Standort in Freiburg suchen wir derzeit einen Validierungs-Spezialisten (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit ab 80 % möglich. * Als Validierungs-Spezialist (w/m/d) arbeiten Sie eng mit Entwicklungs-, Qualitäts- und Produktionsteams zusammen, um notwendige Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten zu identifizieren * Neuroloop GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiterentwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit ...
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Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d). * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Prüfung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten für die weltweite Zulassung * Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der geltenden regulatorischen Anforderungen (FDA: 21CFR Part 820, MDR 2017/745, EN ISO 13485) * Zusammenstellung der Konformitätsbewertungsdokumentation * Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion im Rahmen von Neuproduktentwicklungen und Produktänderungen * Koordination funktionsübergreifender Teams innerhalb der Erbe Gruppe im Rahmen globalen von Zulassungsprojekten - Profil * Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Fortbildung zum Techniker ...
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d). * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Prüfung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten für die weltweite Zulassung * Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der geltenden regulatorischen Anforderungen (FDA: 21CFR Part 820, MDR 2017/745, EN ISO 13485) * Zusammenstellung der Konformitätsbewertungsdokumentation * Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion im Rahmen von Neuproduktentwicklungen und Produktänderungen * Koordination funktionsübergreifender Teams innerhalb der Erbe Gruppe im Rahmen globalen von Zulassungsprojekten - Profil * Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Fortbildung zum Techniker ...
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken)
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken)
AstraZeneca
Hamburg
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche ...
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Applikationsspezialist*in Medizintechnik / Clinical Specialist / Vertrieb / Sales Support (m/w/d)
Applikationsspezialist*in Medizintechnik / Clinical Specialist / Vertrieb / Sales Support (m/w/d)
Black Forest Medical GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Als Applikationsspezialist*in /Clinical Specialist (m/w/d) bist du zentrale Ansprechperson für und in Produktfragen. * Black Forest Medical GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Willkommen bei der Black Forest Medical Group - Du führst Produktschulungen durch, betreust unsere Produkte in internationalen klinischen Anwendungen und unterstützt den Vertrieb aktiv bei der Erreichung seiner Umsatzziele. Aufgaben - o Definition von Schulungsinhalten und Erarbeitung von Produktschulungen - o Erstellung von neuen Produktpräsentationen sowie Weiterentwicklung bestehender Schulungsinhalte und -präsentationen - o Selbständige Durchführung von Produktschulungen für Vertriebspartner, Händler und Endkunden (vor Ort sowie virtuell) o Betreuung klinischer Workshops - o Betreuung der klinischen Anwender bei Anwendungs- und Produktfragen (vor Ort in ...
Als Applikationsspezialist*in /Clinical Specialist (m/w/d) bist du zentrale Ansprechperson für und in Produktfragen. * Black Forest Medical GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Willkommen bei der Black Forest Medical Group - Du führst Produktschulungen durch, betreust unsere Produkte in internationalen klinischen Anwendungen und unterstützt den Vertrieb aktiv bei der Erreichung seiner Umsatzziele. Aufgaben - o Definition von Schulungsinhalten und Erarbeitung von Produktschulungen - o Erstellung von neuen Produktpräsentationen sowie Weiterentwicklung bestehender Schulungsinhalte und -präsentationen - o Selbständige Durchführung von Produktschulungen für Vertriebspartner, Händler und Endkunden (vor Ort sowie virtuell) o Betreuung klinischer Workshops - o Betreuung der klinischen Anwender bei Anwendungs- und Produktfragen (vor Ort in ...
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Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Medical * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unsere Mission - Seit mehr als 70 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen. Unsere HAMILTON Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT‑Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten. Hier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das kannst du bewirken
Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Medical * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unsere Mission - Seit mehr als 70 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen. Unsere HAMILTON Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT‑Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten. Hier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das kannst du bewirken
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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Mitarbeiter*in Projektkoordination im Bereich Forschung (m/w/d)
Mitarbeiter*in Projektkoordination im Bereich Forschung (m/w/d)
Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Im Rahmen des Sonderforschungsbereichs “Oncogene-driven immune escape (OncoEscape)- suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n engagierte*n Coordination Assistant (m/w/d), der/die die Integrated Research Training Group (IRTG) organisatorisch und administrativ unterstützt. Die IRTG fördert die strukturierte wissenschaftliche Qualifizierung von Promovierenden und verbindet interdisziplinäre Forschung, methodische Ausbildung und Karriereentwicklung. * eine abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Nachwuchsförderung und Wissenschaftsmanagement * Mitarbeit in einem dynamischen und interdisziplinären Forschungsumfeld * Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg im Breisgau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber
Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Im Rahmen des Sonderforschungsbereichs “Oncogene-driven immune escape (OncoEscape)- suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n engagierte*n Coordination Assistant (m/w/d), der/die die Integrated Research Training Group (IRTG) organisatorisch und administrativ unterstützt. Die IRTG fördert die strukturierte wissenschaftliche Qualifizierung von Promovierenden und verbindet interdisziplinäre Forschung, methodische Ausbildung und Karriereentwicklung. * eine abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Nachwuchsförderung und Wissenschaftsmanagement * Mitarbeit in einem dynamischen und interdisziplinären Forschungsumfeld * Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg im Breisgau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber
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Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs * Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d) * Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil * ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs * Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d) * Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil * ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.
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Manager (m/w/d) Pharmacovigilance & Quality Affairs
Manager (m/w/d) Pharmacovigilance & Quality Affairs
Zoetis Deutschland GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Wir suchen für unseren Standort in Berlin eine/n Manager (m/w/d) Pharmacovigilance & Quality Affairs * Zoetis Deutschland GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als weltweit führendes Unternehmen fördern wir seit über 70 Jahren die Tiergesundheit mit innovativen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika. Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen Sie uns dabei, die Gesundheit von Tieren weltweit zu verbessern. * Unterstützung der Zoetis Deutschland GmbH bei allen Fragen der Pharmakovigilanz sowie bei der Sicherstellung und Einhaltung der Guten Pharmakovigilanz-Praxis in der Veterinärmedizin (GVPP), der behördlichen und gesetzlichen Vorgaben sowie der Zoetis-internen Standards. * Systematische Erfassung, Klassifizierung und veterinärmedizinische Bewertung von UAW * Veterinärmedizinische Beratung von Betroffenen (Kund*innen) sowie der jeweiligen Fachabteilungen (intern)
Wir suchen für unseren Standort in Berlin eine/n Manager (m/w/d) Pharmacovigilance & Quality Affairs * Zoetis Deutschland GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als weltweit führendes Unternehmen fördern wir seit über 70 Jahren die Tiergesundheit mit innovativen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika. Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen Sie uns dabei, die Gesundheit von Tieren weltweit zu verbessern. * Unterstützung der Zoetis Deutschland GmbH bei allen Fragen der Pharmakovigilanz sowie bei der Sicherstellung und Einhaltung der Guten Pharmakovigilanz-Praxis in der Veterinärmedizin (GVPP), der behördlichen und gesetzlichen Vorgaben sowie der Zoetis-internen Standards. * Systematische Erfassung, Klassifizierung und veterinärmedizinische Bewertung von UAW * Veterinärmedizinische Beratung von Betroffenen (Kund*innen) sowie der jeweiligen Fachabteilungen (intern)
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (w/m/d) in Vollzeit (Teilzeit möglich)
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (w/m/d) in Vollzeit (Teilzeit möglich)
KKS-Netzwerk e. V. - Netzwerk der Koordinierungszentren für klinische Studien
Berlin
Schnelle Bewerbung
Die Geschäftsstelle des KKS-Netzwerk e. V. – Netzwerk der Koordinierungszentren für Klinische Studien (KKSN) – sucht für das an sie angebundene nationale ECRIN-Büro zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (w/m/d) in Vollzeit (Teilzeit möglich) Diese Partner erbringen wissenschaftliche Dienstleistungen für multinationale klinische Studien. Ein Netzwerk von wissenschaftlichen Koordinatorinnen und Koordinatoren (European Correspondents) überprüft die multinationale Durchführbarkeit der von Sponsoren, Studienleitern und Prüfzentren benötigten Dienstleistungen und koordiniert den Informationsfluss im In- und Ausland. * KKS-Netzwerk e. V. - Netzwerk der Koordinierungszentren für klinische Studien * Berlin * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Das European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN) wurde 2004 als EU-Projekt initiiert und seitdem ...
Die Geschäftsstelle des KKS-Netzwerk e. V. – Netzwerk der Koordinierungszentren für Klinische Studien (KKSN) – sucht für das an sie angebundene nationale ECRIN-Büro zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (w/m/d) in Vollzeit (Teilzeit möglich) Diese Partner erbringen wissenschaftliche Dienstleistungen für multinationale klinische Studien. Ein Netzwerk von wissenschaftlichen Koordinatorinnen und Koordinatoren (European Correspondents) überprüft die multinationale Durchführbarkeit der von Sponsoren, Studienleitern und Prüfzentren benötigten Dienstleistungen und koordiniert den Informationsfluss im In- und Ausland. * KKS-Netzwerk e. V. - Netzwerk der Koordinierungszentren für klinische Studien * Berlin * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Das European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN) wurde 2004 als EU-Projekt initiiert und seitdem ...