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                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

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                          IUF - Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung GmbH
                          Düsseldorf
                          Teilweise Home-Office
                          IUF - Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung GmbH * Düsseldorf * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Das IUF – Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung untersucht, durch welche molekularen Mechanismen Partikel, Strahlung und ausgewählte Umweltchemikalien die menschliche Gesundheit schädigen. Die vier Hauptarbeitsrichtungen sind umweltinduzierte pulmonale Alterung, Hautalterung, Störungen des Nerven- und Immunsystems. Durch die Entwicklung neuartiger Modellsysteme arbeitet das IUF daran, die Risikoabschätzung zu verbessern und neue Strategien zur Prävention/Therapie umweltinduzierter Gesundheitsschädigungen zu identifizieren. In der Arbeitsgruppe „Environmental Adaptation and Cellular Resilience“ von Herrn Dr. Andrea Rossi ist zum 01.06.2026 die Stelle einer/eines - Biologisch-technische(n) Assistentin/en (BTA) (m/w/d) oder
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                          Systemspezialist:in Analysegeräte

                          Dedalus HealthCare GmbH
                          Essen, Köln, Home-Office
                          Teilweise Home-Office
                          Dedalus HealthCare GmbH * Essen, Köln, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Do you want a job with a purpose? And do you want to make healthcare safer, better and more reliable? Join our Team! Wir wachsen weiter! Werde Teil unseres Teams als Systemspezialist: in Analysegeräte (m/w/d) in Essen oder Köln (Homeoffice möglich) bei Dedalus Labor, einem der weltweit führenden Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie, und leiste an unserem Standort die beste Arbeit deiner Karriere. Trage dazu bei, die Gesundheitsversorgung zu verbessern und unseren Planeten gesünder zu machen. * Konfiguration der Kommunikationsschnittstellen zwischen den Analysegeräten und Automationen im Labor und unserem Laborinformationssystem Opus::L * Unterstützung des Kunden bei der Stammdatenanlage/-korrektur
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                          Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)

                          BridgingIT GmbH
                          Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          BridgingIT GmbH * Köln, Frankfurt a.M., Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - DEINE Zukunft bei uns - mehr als nur Business! Die BridgingIT GmbH besteht seit 2008 und ist heute Teil der bridgingIT-Gruppe. An einem unserer 9 kundennahen Standorte in Deutschland bist du Teil einer herstellerunabhängigen und produktneutralen Technologie- und Unternehmensberatung. Gemeinsam setzen wir Digitalisierungsstrategien für Start-ups, den Mittelstand und Konzerne um. Unsere wertebasierte Organisation legt großen Wert auf menschliche Nähe, Vielfalt und Vertrauen. Bei uns findest du nicht nur Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten, sondern auch Flexibilität und Familienfreundlichkeit. Werde Teil unserer 700-köpfigen Familie und gestalte deine Zukunft mit uns.
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                          Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton - Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen mit über 3.000 Mitarbeitenden in 18 Ländern.
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                          Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
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                          Heraeus Epurio GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus Epurio - Digitalisierung vorantreiben? Elektrifizierung beschleunigen? Fortschritt greifbar machen? Heraeus Epurio liefert Spezialchemikalien, die als Schlüsseltechnologien in Smartphones, Displays, Autos, Halbleitern und der Luftfahrt zum Einsatz kommen. Leitfähige Polymere wie Clevios stehen dabei für Innovation und Qualität auf Weltklasseniveau. Unsere Mitarbeitenden leisten den wichtigsten Beitrag – durch die power of diverse teams, die Kreativität, Zusammenarbeit und lebenslanges Lernen leben. Was haben Sie vor? Gestalten Sie mit Heraeus Epurio die Zukunft der Technologie! Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt die Heraeus Gruppe rund 16.400 Mitarbeitende in 40 Ländern. Heraeus Epurio ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
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                          Schnelle Bewerbung
                          ibidi GmbH * Niederlande, Nordwestdeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Vertrieb / Mobiles Arbeiten - Region NRW und Niedersachsen - Aufgaben * Du betreust unsere Kunden in den Niederlanden sowie in Nordwestdeutschland und bist ihr zentraler Ansprechpartner für alle Anliegen. * Du bearbeitest technische und applikative Anfragen und entwickelst passgenaue Lösungen für unsere Kunden. * Du gewinnst aktiv neue Kunden und pflegst gleichzeitig bestehende Geschäftsbeziehungen nachhaltig.
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                          Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)

                          Adecco Personaldienstleistungen GmbH
                          Troisdorf bei Köln
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Troisdorf bei Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Quality Control (QC). Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen. Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. Das sind deine Tätigkeitsschwerpunkte
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                          Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Spezialisten für globale Laborprozesse / Specialist Global Laboratory (m/w/d) * West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG * Stolberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Willkommen bei West - Glauben Sie an Qualität, Service und Zusammenhalt? Dann setzen Sie diese Werte gemeinsam mit uns um! West Pharmaceutical Services, lnc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungskomponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten, und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von ...
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                          Von mehr als 20 Jahren Erfahrung profitieren, mit einer leistungsstarken, intern entwickelten Software arbeiten und Teil eines Teams sein, das dich fördert und dir vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten bietet? Dabei lernst du alle wichtigen Methoden der modernen Software-Qualitätssicherung kennen und wirst fit für den Einstieg in die Testautomatisierung. * Mit deinem neuen Know-how unterstützt du unsere Kuden in agilen Projekten bei der Sicherstellung ihrer Softwarequalität. * andagon people GmbH * Köln * Berufseinstieg/Trainee * Vollzeit - Berufseinsteiger | Vollzeit| Köln - Du möchtest beim Marktführer im Bereich der IT-Qualitätssicherung und Testautomatisierung arbeiten? Dann bist du bei uns genau richtig! Darauf freuen wir uns bei dir * Deinen Abschluss in Physik, Chemie, Biologie, Mathematik oder einem anderen Studium der Naturwissenschaften hast du in der Tasche & bist bereit für den Einstieg in ...
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                          Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)

                          adesso business consulting AG
                          Hameln, Bonn, Hannover, Köln, Paderborn, Düsseldorf
                          Teilweise Home-Office
                          Gestalte die digitale Zukunft von Pharma & Life Science: Du konzipierst und berätst bei der Entwicklung von Anwendungen in verschiedenen SAP-Modulen, darunter MM, SD, TM, EWM, FI/CO, PM, APO, PP, PP-PI, QM, EH&S, PLM und LO-BM, in den Bereichen Life Science, Chemie- und Pharmaindustrie. Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. * Prozessanalyse: Die Anforderungsanalyse, Modellierung und Konzeption von Prozessen, Komponenten und Anwendungen im SAP-Umfeld liegt ebenfalls in deinen Händen. * SAP-Skills: Dein Know-how erstreckt sich über gute bis sehr gute Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden SAP-Module: MM, SD, TM, EWM, FI/CO, PM, APO, PP, PP-PI, QM, EH&S, PLM, LO-BM.
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                          Madaus GmbH (A Viatris Company) * Troisdorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bei VIATRIS sehen wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen und unsere einzigartige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheitswesen stets verändern. Viatris befähigt Menschen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebensphase gesünder zu leben. * Zugang – Bereitstellung hochwertiger, vertrauenswürdiger Arzneimittel unabhängig von geografischen oder sonstigen Umständen; * Führungsverantwortung – Vorantreiben nachhaltiger Betriebsabläufe und innovativer Lösungen zur Verbesserung der Patientenversorgung; und * Partnerschaft – Nutzung unseres kollektiven Fachwissens, um Menschen mit Produkten und Dienstleistungen zu verbinden. Unser globales Portfolio umfasst erstklassige, ikonische Markenprodukte sowie globale ...
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Für den Standort Leverkusen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Biologielaborant (m/w/d) Mikrobiologie Pharma. * Eine abgeschlossene Ausbildung zum Biologielaboranten (m/w/d) oder als biologisch-technischer Assistent (m/w/d), alternativ eine vergleichbare Qualifikation * HR UNIVERSAL GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. * Eigenständige Durchführung von Keimidentifizierungen mittels Massenspektrometrie und physiologischer Tests * Durchführung von Wachstumskontrollen und von verschiedenen Sonderversuchen
                          Für den Standort Leverkusen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Biologielaborant (m/w/d) Mikrobiologie Pharma. * Eine abgeschlossene Ausbildung zum Biologielaboranten (m/w/d) oder als biologisch-technischer Assistent (m/w/d), alternativ eine vergleichbare Qualifikation * HR UNIVERSAL GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. * Eigenständige Durchführung von Keimidentifizierungen mittels Massenspektrometrie und physiologischer Tests * Durchführung von Wachstumskontrollen und von verschiedenen Sonderversuchen
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                          Minimum 2 years of experience in Quality Assurance and/or Quality Control within the Medical Device industry. medisana GmbH is one of the leading specialists in the home health care market. You want to grow professionally, take responsibility, and contribute to the quality of innovative medical and wellness products. Then join our Quality Management & Regulatory Affairs team in Neuss and help us make a real impact as our Quality Management System (QMS) * Author and revise Standard Operating Procedures (SOPs) and quality system documentation in line with ISO 13485 and EU MDR 2017/745 requirements. * Support the closure of Non-Conformances (NCs) following internal audits, gathering evidence and completing the required quality records. * Prepare and organise quality documentation and records ahead of and during internal audit days. Product Quality Control – Class IIa Medical Devices
                          Minimum 2 years of experience in Quality Assurance and/or Quality Control within the Medical Device industry. medisana GmbH is one of the leading specialists in the home health care market. You want to grow professionally, take responsibility, and contribute to the quality of innovative medical and wellness products. Then join our Quality Management & Regulatory Affairs team in Neuss and help us make a real impact as our Quality Management System (QMS) * Author and revise Standard Operating Procedures (SOPs) and quality system documentation in line with ISO 13485 and EU MDR 2017/745 requirements. * Support the closure of Non-Conformances (NCs) following internal audits, gathering evidence and completing the required quality records. * Prepare and organise quality documentation and records ahead of and during internal audit days. Product Quality Control – Class IIa Medical Devices
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                          Dann unterstützen Sie uns als Chemielaborant/CTA oder Bachelor in unserem Team! * Mit gutem Erfolg abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/CTA oder Bachelor in Natur- oder Ingenieurswissenschaften – gerne auch als Berufseinsteiger * A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH * Bergheim * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind A&M! Sie haben Ihre Ausbildung oder Ihr Studium erfolgreich abgeschlossen und wollen nun beruflich richtig loslegen? Oder Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein abgeschlossenes Studium und wollen mit ihrer beruflichen Erfahrung neu durchstarten? Dann lesen Sie weiter! Denn seit unserer Gründung 1995 stehen wir für umfassendes Know-how in Fragen der pharmazeutischen Analytik von kleinen Molekülen und Biomolekülen.
                          Dann unterstützen Sie uns als Chemielaborant/CTA oder Bachelor in unserem Team! * Mit gutem Erfolg abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/CTA oder Bachelor in Natur- oder Ingenieurswissenschaften – gerne auch als Berufseinsteiger * A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH * Bergheim * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind A&M! Sie haben Ihre Ausbildung oder Ihr Studium erfolgreich abgeschlossen und wollen nun beruflich richtig loslegen? Oder Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein abgeschlossenes Studium und wollen mit ihrer beruflichen Erfahrung neu durchstarten? Dann lesen Sie weiter! Denn seit unserer Gründung 1995 stehen wir für umfassendes Know-how in Fragen der pharmazeutischen Analytik von kleinen Molekülen und Biomolekülen.
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                          Biologielaborant (m/w/d)

                          West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
                          Stolberg
                          Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Biologielaboranten (m/w/d) * Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d) oder als chemisch-technischer- oder biologisch-technischer Assistent (m/w/d) oder medizinisch-technischer Assistent (m/w/d) oder pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) * West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG * Stolberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Willkommen bei West - Glauben Sie an Qualität, Service und Zusammenhalt? Dann setzen Sie diese Werte gemeinsam mit uns um! West Pharmaceutical Services, lnc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungskomponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten, und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, ...
                          Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Biologielaboranten (m/w/d) * Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d) oder als chemisch-technischer- oder biologisch-technischer Assistent (m/w/d) oder medizinisch-technischer Assistent (m/w/d) oder pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) * West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG * Stolberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Willkommen bei West - Glauben Sie an Qualität, Service und Zusammenhalt? Dann setzen Sie diese Werte gemeinsam mit uns um! West Pharmaceutical Services, lnc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungskomponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten, und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, ...
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                          NEU

                          Consultant Digital Manufacturing Life Sciences (all genders)

                          adesso SE
                          Düsseldorf, Köln, Essen, Hamburg, Paderborn, Münster
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Berufserfahrung: Du verfügst über mindestens fünf Jahre Praxis in Beratung, Entwicklung oder Implementierung von Produktionssoftware, idealerweise im Bereich Life Sciences. adesso steht für digitale Exzellenz – und damit auch für vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. * Finde deine Work-Life-Balance: Unser Auszeitprogramm und flexible Arbeitsmodelle helfen dir dabei, Beruf und Privatleben optimal in Einklang zu bringen. * Lerne und wachse mit uns: Mit über 400 Trainingsangeboten und unserer digitalen Lernplattform unterstützen wir deine kontinuierliche Weiterentwicklung. * adesso SE * Düsseldorf, Köln, Essen, Hamburg, Paderborn, Münster * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander: in anspruchsvollen Projekten, interdisziplinären Teams und mit zielgerichteten Trainingsangeboten.
                          Berufserfahrung: Du verfügst über mindestens fünf Jahre Praxis in Beratung, Entwicklung oder Implementierung von Produktionssoftware, idealerweise im Bereich Life Sciences. adesso steht für digitale Exzellenz – und damit auch für vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. * Finde deine Work-Life-Balance: Unser Auszeitprogramm und flexible Arbeitsmodelle helfen dir dabei, Beruf und Privatleben optimal in Einklang zu bringen. * Lerne und wachse mit uns: Mit über 400 Trainingsangeboten und unserer digitalen Lernplattform unterstützen wir deine kontinuierliche Weiterentwicklung. * adesso SE * Düsseldorf, Köln, Essen, Hamburg, Paderborn, Münster * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander: in anspruchsvollen Projekten, interdisziplinären Teams und mit zielgerichteten Trainingsangeboten.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. Sie bringen Erfahrung mit und sind in der Lage, Themen eigenständig zu treiben – auch in einem Umfeld, das nicht bis ins letzte Detail vorstrukturiert ist. Aufgaben * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im laufenden Betrieb * Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern
                          Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. Sie bringen Erfahrung mit und sind in der Lage, Themen eigenständig zu treiben – auch in einem Umfeld, das nicht bis ins letzte Detail vorstrukturiert ist. Aufgaben * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im laufenden Betrieb * Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern
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                          Schnelle Bewerbung
                          Erfahrung im medizinischen IVD-Bereich sind wünschenswert * DR. FOOKE-Achterrath Laboratorien GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Dr. Fooke Laboratorien GmbH entwickelt, produziert und vertreibt in-vitro Allergie- und Autoimmun-Diagnostika. Seit mehr als 35 Jahren haben wir uns in diesem Bereich erfolgreich etabliert und sind national als auch international tätig. Schon jetzt liefern wir in 40 Länder weltweit und erschließen kontinuierlich neue Märkte. Aus engen Kontakten zu unseren Kunden und zahlreichen wissenschaftlichen Einrichtungen schöpfen wir das Potential für eine kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung unserer Produkte. * Qualitätskontrolle von Zwischen- und Endprodukten für unsere Allergietests * Überwachung und Kontrolle von Zwischenprodukten und Endprodukten * Selbständige Durchführung und Auswertung von Laboranalysen
                          Erfahrung im medizinischen IVD-Bereich sind wünschenswert * DR. FOOKE-Achterrath Laboratorien GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Dr. Fooke Laboratorien GmbH entwickelt, produziert und vertreibt in-vitro Allergie- und Autoimmun-Diagnostika. Seit mehr als 35 Jahren haben wir uns in diesem Bereich erfolgreich etabliert und sind national als auch international tätig. Schon jetzt liefern wir in 40 Länder weltweit und erschließen kontinuierlich neue Märkte. Aus engen Kontakten zu unseren Kunden und zahlreichen wissenschaftlichen Einrichtungen schöpfen wir das Potential für eine kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung unserer Produkte. * Qualitätskontrolle von Zwischen- und Endprodukten für unsere Allergietests * Überwachung und Kontrolle von Zwischenprodukten und Endprodukten * Selbständige Durchführung und Auswertung von Laboranalysen
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Als Laborleiter (m/w/d) übernehmen Sie dabei nicht nur die fachliche Verantwortung für unser Labor, sondern vor allem die Führung und Entwicklung eines 21-köpfigen Teams im Schichtbetrieb. * Orion Engineered Carbons GmbH * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unsichtbar, aber unverzichtbar - Unseren Industrieruß sieht man nicht sofort und doch steckt er fast überall drin – in Reifen, die Sie sicher ans Ziel bringen, im Smartphone, das Sie täglich in der Hand halten, in der Farbe, die Ihr Zuhause lebendig macht oder in Batterien, die Energie liefern. Ohne ihn würde das moderne Leben stillstehen. Was man bei uns aber sofort sieht: Wir investieren in Sie. In Ihre Entwicklung, Ihre Perspektiven und Ihre Zukunft. Wir geben Ihnen den Rahmen, damit Sie wachsen können – fachlich, persönlich und finanziell.
                          Als Laborleiter (m/w/d) übernehmen Sie dabei nicht nur die fachliche Verantwortung für unser Labor, sondern vor allem die Führung und Entwicklung eines 21-köpfigen Teams im Schichtbetrieb. * Orion Engineered Carbons GmbH * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unsichtbar, aber unverzichtbar - Unseren Industrieruß sieht man nicht sofort und doch steckt er fast überall drin – in Reifen, die Sie sicher ans Ziel bringen, im Smartphone, das Sie täglich in der Hand halten, in der Farbe, die Ihr Zuhause lebendig macht oder in Batterien, die Energie liefern. Ohne ihn würde das moderne Leben stillstehen. Was man bei uns aber sofort sieht: Wir investieren in Sie. In Ihre Entwicklung, Ihre Perspektiven und Ihre Zukunft. Wir geben Ihnen den Rahmen, damit Sie wachsen können – fachlich, persönlich und finanziell.
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                          Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
                          Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          You have a degree in Life Sciences, Nursing, Biomedical Engineering, or a related field — or an equivalent combination of education and hands-on clinical research experience * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Take ownership of clinical study monitoring * You review and verify clinical data against source documentation, ensuring accuracy and completeness * Phenox GmbH * Bochum * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - phenox GmbH is a specialized manufacturer of Class III medical devices for the treatment of neurovascular diseases, which are developed, manufactured and distributed. Our innovative technologies and solutions are used by neuroradiologists worldwide ...
                          You have a degree in Life Sciences, Nursing, Biomedical Engineering, or a related field — or an equivalent combination of education and hands-on clinical research experience * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies - To enlarge our Clinical Programs EMEA team we are looking as soon as possible for a - Take ownership of clinical study monitoring * You review and verify clinical data against source documentation, ensuring accuracy and completeness * Phenox GmbH * Bochum * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - phenox GmbH is a specialized manufacturer of Class III medical devices for the treatment of neurovascular diseases, which are developed, manufactured and distributed. Our innovative technologies and solutions are used by neuroradiologists worldwide ...
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                          Projektmanager / Projektmanagerin (w/m/d) Das Studienzentrum II für Infektiologie unter der Leitung von Prof. Oliver A. Cornely befasst sich mit der Planung und Durchführung interventioneller klinischer Prüfungen, Register- und Kohortenstudien und besteht aus einem jungen, motivierten und kompetenten Team aus Ärztinnen und Ärzten, klinischen Projektmanagerinnen und Projektmanagern und Doktorandinnen und Doktoranden. * Universitätsklinikum Köln (AöR) * Köln * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Zukunft bei uns - Wir sind eine der führenden Universitätskliniken in Deutschland und vernetzen Forschung, Lehre und Krankenversorgung auf Spitzenniveau. Darum ist auch vieles bei uns eine Nummer größer: das Spektrum an spannenden Entwicklungsmöglichkeiten. Die grenzenlose Offenheit, mit der hier und aus der ganzen Welt zusammenarbeiten.
                          Projektmanager / Projektmanagerin (w/m/d) Das Studienzentrum II für Infektiologie unter der Leitung von Prof. Oliver A. Cornely befasst sich mit der Planung und Durchführung interventioneller klinischer Prüfungen, Register- und Kohortenstudien und besteht aus einem jungen, motivierten und kompetenten Team aus Ärztinnen und Ärzten, klinischen Projektmanagerinnen und Projektmanagern und Doktorandinnen und Doktoranden. * Universitätsklinikum Köln (AöR) * Köln * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Zukunft bei uns - Wir sind eine der führenden Universitätskliniken in Deutschland und vernetzen Forschung, Lehre und Krankenversorgung auf Spitzenniveau. Darum ist auch vieles bei uns eine Nummer größer: das Spektrum an spannenden Entwicklungsmöglichkeiten. Die grenzenlose Offenheit, mit der hier und aus der ganzen Welt zusammenarbeiten.
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                          Schnelle Bewerbung
                          2care4 ApS * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Innovation, Handlungskraft, gegenseitiger Respekt, Qualität. Herzlich Willkommen bei 2care4. 2care4 ist ein internationales Unternehmen, das seit seiner Gründung im Jahr 2005 ein schnelles Wachstum im Bereich des Parallelimports von Medikamenten und Generika verzeichnet. Dabei unterstützen aktuell ca. 360 Mitarbeiter in verschiedenen Niederlassungen in ganz Europa. Der Hauptsitz ist in Esbjerg, Dänemark. Für unseren Standort in Köln-Ossendorf mit den beiden Töchtergesellschaften 2care4 GmbH und Allomedic GmbH suchen wir ab sofort ein zusätzliches Teammitglied im Bereich Qualität für 30h die Woche. * Organisation und Koordination von Betäubungsmittelverkehr innerhalb Deutschlands (Binnenhandel, Abgabebelegverfahren) * Organisation und Koordination von grenzüberschreitendem Betäubungsmittelverkehr (Außenhandel, ...
                          2care4 ApS * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Innovation, Handlungskraft, gegenseitiger Respekt, Qualität. Herzlich Willkommen bei 2care4. 2care4 ist ein internationales Unternehmen, das seit seiner Gründung im Jahr 2005 ein schnelles Wachstum im Bereich des Parallelimports von Medikamenten und Generika verzeichnet. Dabei unterstützen aktuell ca. 360 Mitarbeiter in verschiedenen Niederlassungen in ganz Europa. Der Hauptsitz ist in Esbjerg, Dänemark. Für unseren Standort in Köln-Ossendorf mit den beiden Töchtergesellschaften 2care4 GmbH und Allomedic GmbH suchen wir ab sofort ein zusätzliches Teammitglied im Bereich Qualität für 30h die Woche. * Organisation und Koordination von Betäubungsmittelverkehr innerhalb Deutschlands (Binnenhandel, Abgabebelegverfahren) * Organisation und Koordination von grenzüberschreitendem Betäubungsmittelverkehr (Außenhandel, ...
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                          DynITEC GmbH * Troisdorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die DynITEC GmbH ist ein verbundenes Unternehmen der Diehl-Gruppe und zählt zu Europas führenden Herstellern von Zünd- und Anzündmitteln sowie energetischen Materialien für militärische Systeme. Mit 150 Mitarbeitern wird ein Umsatz von ca. 35 Mio. € pro Jahr erzielt. Unsere Mitarbeiter sind für uns die Basis dieses Erfolges. Nutzen Sie Ihre Chance, Ihre Talente in einem zukunftsorientierten Unternehmen voll einzubringen. Für die Entwicklung einer neuen Generation von Zünd- und Anzündmitteln suchen wir Sie als engagierten Techniker (m/w/d) oder Physiker (m/w/d) mit hohem Interesse an praktischer Laborarbeit und am Umgang mit Explosivstoffen. * Selbstständige Planung, Durchführung und Überwachung von Entwicklungsprojekten * Eigenständige Durchführung von Experimenten mit Explosivstoffen sowie Zünd- und Anzündmitteln
                          DynITEC GmbH * Troisdorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die DynITEC GmbH ist ein verbundenes Unternehmen der Diehl-Gruppe und zählt zu Europas führenden Herstellern von Zünd- und Anzündmitteln sowie energetischen Materialien für militärische Systeme. Mit 150 Mitarbeitern wird ein Umsatz von ca. 35 Mio. € pro Jahr erzielt. Unsere Mitarbeiter sind für uns die Basis dieses Erfolges. Nutzen Sie Ihre Chance, Ihre Talente in einem zukunftsorientierten Unternehmen voll einzubringen. Für die Entwicklung einer neuen Generation von Zünd- und Anzündmitteln suchen wir Sie als engagierten Techniker (m/w/d) oder Physiker (m/w/d) mit hohem Interesse an praktischer Laborarbeit und am Umgang mit Explosivstoffen. * Selbstständige Planung, Durchführung und Überwachung von Entwicklungsprojekten * Eigenständige Durchführung von Experimenten mit Explosivstoffen sowie Zünd- und Anzündmitteln
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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Laboratory Jobs in Viersen?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 1 offene Stellenanzeigen für Laboratory Jobs in Viersen.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Viersen einen Laboratory Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Viersen einen Laboratory Job suchen: Mönchengladbach, Nordrhein-Westfalen, Düsseldorf.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Laboratory Jobs in Viersen suchen?
                          Wer nach Laboratory Jobs in Viersen sucht, sucht häufig auch nach BTA Ausbildung, Wirtschaftspsychologe Praktikum, Chemiker Praktikum.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Laboratory Jobs in Viersen??
                          Für einen Laboratory Job in Viersen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Labor Fähigkeiten, Deutsch, Englisch, Kommunikation, ASTM.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Laboratory Jobs in Viersen?
                          Für Laboratory Jobs in Viersen gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.