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PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
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PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
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Head of Competence Center IT Support (m/f/d)
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Am Standort Melsungen suchen wir innerhalb der B. Braun Melsungen AG, Sparte Hospital Care, für die Abteilung Research & Development des Center of Excellence Infusion & Pain Therapy zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior R&D Project Manager (w/m/d). Als Senior Project Manager im Team R&D Project Management leiten Sie komplexe globale Entwicklungsprojekte mit dem Ziel, innovative Produkte für den Medizinmarkt zur Verfügung zu stellen. Der Bereich R&D Project Management verantwortet das erfolgreiche Projektmanagement in der Produktentwicklung nicht aktiver Medizinprodukte im Center of Excellence Infusion & Pain Therapy. * Planung und Koordination von komplexen R&D‑Projekten und Programmen zur Produktentwicklung mit dem Ziel, Margen sowie Umsatz und Kapazitäten zu steigern * Leitung und Umsetzung von Digitalisierungs‑ und Transformationsprojekten im ...
Am Standort Melsungen suchen wir innerhalb der B. Braun Melsungen AG, Sparte Hospital Care, für die Abteilung Research & Development des Center of Excellence Infusion & Pain Therapy zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior R&D Project Manager (w/m/d). Als Senior Project Manager im Team R&D Project Management leiten Sie komplexe globale Entwicklungsprojekte mit dem Ziel, innovative Produkte für den Medizinmarkt zur Verfügung zu stellen. Der Bereich R&D Project Management verantwortet das erfolgreiche Projektmanagement in der Produktentwicklung nicht aktiver Medizinprodukte im Center of Excellence Infusion & Pain Therapy. * Planung und Koordination von komplexen R&D‑Projekten und Programmen zur Produktentwicklung mit dem Ziel, Margen sowie Umsatz und Kapazitäten zu steigern * Leitung und Umsetzung von Digitalisierungs‑ und Transformationsprojekten im ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung der Abteilung Forschung- und Entwicklung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Produktrecht, Regulatory Affairs oder formaler Produktzulassung sowie Erfahrung in internationalen Zulassungsverfahren * BRAUNS-HEITMANN GmbH & Co. KG * Warburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als wachstumsstarkes und dynamisches Familienunternehmen mit ca. 450 Mitarbeitern an unserem Standort in Warburg im schönen Ostwestfalen stehen wir für eine 150-jährige Tradition. Der Pioniergeist unserer Gründer hat sich bis heute bewahrt und immer wieder wichtige Meilensteine gesetzt. Als Hersteller von chemischen Reinigungs- und Pflegeprodukten einerseits und Großhandel von saisonalen Deko-Artikeln und Home-Accessoires andererseits bürgen wir für höchste ...
Zur Verstärkung der Abteilung Forschung- und Entwicklung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Produktrecht, Regulatory Affairs oder formaler Produktzulassung sowie Erfahrung in internationalen Zulassungsverfahren * BRAUNS-HEITMANN GmbH & Co. KG * Warburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als wachstumsstarkes und dynamisches Familienunternehmen mit ca. 450 Mitarbeitern an unserem Standort in Warburg im schönen Ostwestfalen stehen wir für eine 150-jährige Tradition. Der Pioniergeist unserer Gründer hat sich bis heute bewahrt und immer wieder wichtige Meilensteine gesetzt. Als Hersteller von chemischen Reinigungs- und Pflegeprodukten einerseits und Großhandel von saisonalen Deko-Artikeln und Home-Accessoires andererseits bürgen wir für höchste ...
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KNDS Deutschland entwickelt, fertigt und betreut als Systemhaus ein breit gestreutes Produktportfolio. Dazu zählen Kampfpanzer, hochgeschützte Radfahrzeuge, Artilleriesysteme, Militärbrücken, Kundenservice sowie Ausbildungslösungen. Als Teil der KNDS-Gruppe stehen wir für den Beginn der Konsolidierung der Industrie für militärische Landsysteme in Europa. * Sie erstellen Konzepte, Architekturen und Spezifikationen von militärischen Gesamt- und Teilsystemen mit dem Schwerpunkt auf E/E/PE Systemen und deren Kommunikation * Darüber hinaus erstellen Sie UML/SysML Diagramme für Gesamt- und Teilsysteme * Das Erstellen von Spezifikationen und Prüfspezifikationen für Teilsysteme, Baugruppen und SW-Funktionen gehört neben der Koordinierung und Umsetzung von praktischen Lösungsansätzen für technische und nicht-technische Entwicklungsprobleme zu Ihren Aufgaben * KNDS * Kassel * Feste Anstellung * Vollzeit
KNDS Deutschland entwickelt, fertigt und betreut als Systemhaus ein breit gestreutes Produktportfolio. Dazu zählen Kampfpanzer, hochgeschützte Radfahrzeuge, Artilleriesysteme, Militärbrücken, Kundenservice sowie Ausbildungslösungen. Als Teil der KNDS-Gruppe stehen wir für den Beginn der Konsolidierung der Industrie für militärische Landsysteme in Europa. * Sie erstellen Konzepte, Architekturen und Spezifikationen von militärischen Gesamt- und Teilsystemen mit dem Schwerpunkt auf E/E/PE Systemen und deren Kommunikation * Darüber hinaus erstellen Sie UML/SysML Diagramme für Gesamt- und Teilsysteme * Das Erstellen von Spezifikationen und Prüfspezifikationen für Teilsysteme, Baugruppen und SW-Funktionen gehört neben der Koordinierung und Umsetzung von praktischen Lösungsansätzen für technische und nicht-technische Entwicklungsprobleme zu Ihren Aufgaben * KNDS * Kassel * Feste Anstellung * Vollzeit
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Als Regulatory Affairs Clinical Writing Professional übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der klinischen Bewertung und klinisch‑regulatorischen Dokumentation unserer Medizinprodukte. * Fresenius Kabi Deutschland GmbH * Bad Hersfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Unser erklärtes Ziel ist es, medizinische Fachkräfte mit den bestmöglichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Herausforderung die richtige Antwort finden können. Fresenius Kabi ist ein Vorreiter im Gesundheitswesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unterschiedliche Persönlichkeiten und Einstellungen. #karrieremitsinn bei Fresenius - Fresenius beschäftigt weltweit rund 190.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die sich dafür einsetzen, dass immer mehr Menschen Zugang zu immer besserer Medizin erhalten. In internationalen Teams arbeiten wir daran, das Leben von kranken Menschen zu verbessern.
Als Regulatory Affairs Clinical Writing Professional übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der klinischen Bewertung und klinisch‑regulatorischen Dokumentation unserer Medizinprodukte. * Fresenius Kabi Deutschland GmbH * Bad Hersfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Unser erklärtes Ziel ist es, medizinische Fachkräfte mit den bestmöglichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Herausforderung die richtige Antwort finden können. Fresenius Kabi ist ein Vorreiter im Gesundheitswesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unterschiedliche Persönlichkeiten und Einstellungen. #karrieremitsinn bei Fresenius - Fresenius beschäftigt weltweit rund 190.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die sich dafür einsetzen, dass immer mehr Menschen Zugang zu immer besserer Medizin erhalten. In internationalen Teams arbeiten wir daran, das Leben von kranken Menschen zu verbessern.
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Enge Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam und anderen Fachbereichen wie z.B. Qualitätsmanagement und Clinical Affairs * UROMED Kurt Drews KG * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Die UROMED Kurt Drews KG ist ein seit 1967 bestehendes mittelständisches und werteorientiertes Familienunternehmen. Als einer der führenden Anbieter urologischer Medizinprodukte haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und damit den Markt nachhaltig geprägt. Unser umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment vertreiben wir mit hoher Beratungs- und Servicekompetenz an Kliniken, urologische Praxen, Alten- und Pflegeheime, den medizinischen Fachhandel und Krankenkassen. UROMED-Produkte werden in mehr als 50 Länder exportiert. Ihre Aufgaben * Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß Verordnung (EU) 2017/745 sowie internationalen Anforderungen
Enge Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam und anderen Fachbereichen wie z.B. Qualitätsmanagement und Clinical Affairs * UROMED Kurt Drews KG * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Die UROMED Kurt Drews KG ist ein seit 1967 bestehendes mittelständisches und werteorientiertes Familienunternehmen. Als einer der führenden Anbieter urologischer Medizinprodukte haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und damit den Markt nachhaltig geprägt. Unser umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment vertreiben wir mit hoher Beratungs- und Servicekompetenz an Kliniken, urologische Praxen, Alten- und Pflegeheime, den medizinischen Fachhandel und Krankenkassen. UROMED-Produkte werden in mehr als 50 Länder exportiert. Ihre Aufgaben * Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß Verordnung (EU) 2017/745 sowie internationalen Anforderungen
KNDS * Kassel - Unternehmensbeschreibung - KNDS Deutschland entwickelt, fertigt und betreut als Systemhaus ein breit gestreutes Produktportfolio. Dazu zählen Kampfpanzer, hochgeschützte Radfahrzeuge, Artilleriesysteme, Militärbrücken, Kundenservice sowie Ausbildungslösungen. Als Teil der KNDS-Gruppe stehen wir für den Beginn der Konsolidierung der Industrie für militärische Landsysteme in Europa. Dabei bieten wir hochinteressante, komplexe und herausfordernde Tätigkeiten in einem kollegialen Umfeld. Das schätzen unsere Mitarbeiter, egal ob in der Entwicklung, der Fertigung oder in der Verwaltung. Wir verbinden erfolgreich Innovationsfähigkeit mit Tradition und langjähriger Erfahrung. Was Sie erwartet * Sie betreuen unsere logistischen Produkte – von der Software bis zur Hardware – über den gesamten Lebenszyklus hinweg * Die Umsetzung initialer Entwicklungsprojekte übernehmen Sie eigenverantwortlich
KNDS * Kassel - Unternehmensbeschreibung - KNDS Deutschland entwickelt, fertigt und betreut als Systemhaus ein breit gestreutes Produktportfolio. Dazu zählen Kampfpanzer, hochgeschützte Radfahrzeuge, Artilleriesysteme, Militärbrücken, Kundenservice sowie Ausbildungslösungen. Als Teil der KNDS-Gruppe stehen wir für den Beginn der Konsolidierung der Industrie für militärische Landsysteme in Europa. Dabei bieten wir hochinteressante, komplexe und herausfordernde Tätigkeiten in einem kollegialen Umfeld. Das schätzen unsere Mitarbeiter, egal ob in der Entwicklung, der Fertigung oder in der Verwaltung. Wir verbinden erfolgreich Innovationsfähigkeit mit Tradition und langjähriger Erfahrung. Was Sie erwartet * Sie betreuen unsere logistischen Produkte – von der Software bis zur Hardware – über den gesamten Lebenszyklus hinweg * Die Umsetzung initialer Entwicklungsprojekte übernehmen Sie eigenverantwortlich
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
ROXALL Medizin GmbH
Oststeinbek
Schnelle Bewerbung
Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. * ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. * ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
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operative Vertretung der PRRC gemäß EU-MDR Artikel 15 (3) a–d im Rahmen der delegierten Aufgaben * abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs * Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir können auf eine sehr erfolgreiche, mehr als 100-jährige Firmengeschichte an unserem Standort in Hamburg zurückblicken. Als international agierendes mittelständisches Unternehmen sind wir führend in der Entwicklung professioneller Systemlösungen der maschinellen Reinigung und Desinfektion in der Labor- und Medizintechnik, auf dem Großküchensektor sowie in der Pharma- und Ernährungsindustrie. Aufgaben * Verantwortung für das Monitoring aller relevanten Regularien für Medizinprodukte in den jeweiligen ...
operative Vertretung der PRRC gemäß EU-MDR Artikel 15 (3) a–d im Rahmen der delegierten Aufgaben * abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs * Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir können auf eine sehr erfolgreiche, mehr als 100-jährige Firmengeschichte an unserem Standort in Hamburg zurückblicken. Als international agierendes mittelständisches Unternehmen sind wir führend in der Entwicklung professioneller Systemlösungen der maschinellen Reinigung und Desinfektion in der Labor- und Medizintechnik, auf dem Großküchensektor sowie in der Pharma- und Ernährungsindustrie. Aufgaben * Verantwortung für das Monitoring aller relevanten Regularien für Medizinprodukte in den jeweiligen ...
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Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Local Feasibilty Lead (m/w/d) - Oncology * Evaluieren der Durchführbarkeit von Studien in der DACH-Region anhand von Datenbanken zu Studienzentren und Rekrutierungszahlen, Inzidenzen und KI-Tools zusammen mit dem Onkologie Leitungsteam, Site Engagement Leads, Medical Affairs und KEEs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen.
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Local Feasibilty Lead (m/w/d) - Oncology * Evaluieren der Durchführbarkeit von Studien in der DACH-Region anhand von Datenbanken zu Studienzentren und Rekrutierungszahlen, Inzidenzen und KI-Tools zusammen mit dem Onkologie Leitungsteam, Site Engagement Leads, Medical Affairs und KEEs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen.
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Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement
Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement
Max-Planck-Innovation GmbH
München
Teilweise Home-Office
Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement - Zur Unterstützung unseres Teams – bestehend aus Naturwissenschaftlern, Kaufleuten und Juristen – suchen wir möglichst zum 1. Juli 2026 einen Promovierten Biologen, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) * Max-Planck-Innovation GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Max-Planck-Innovation GmbH ist verantwortlich für den Technologietransfer der Max-Planck-Gesellschaft (MPG). Die MPG betreibt als Deutschlands erfolgreichste Einrichtung der Grundlagenforschung Spitzenforschung von Weltruf. In vielen Fällen bildet diese Spitzenforschung auch die Basis für innovative Produkte und Dienstleistungen, die im Rahmen von Lizenzen oder Unternehmensausgründungen umgesetzt werden. Die Max-Planck-Innovation GmbH als Technologietransfereinheit der MPG unterstützt und treibt ...
Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement - Zur Unterstützung unseres Teams – bestehend aus Naturwissenschaftlern, Kaufleuten und Juristen – suchen wir möglichst zum 1. Juli 2026 einen Promovierten Biologen, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) * Max-Planck-Innovation GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Max-Planck-Innovation GmbH ist verantwortlich für den Technologietransfer der Max-Planck-Gesellschaft (MPG). Die MPG betreibt als Deutschlands erfolgreichste Einrichtung der Grundlagenforschung Spitzenforschung von Weltruf. In vielen Fällen bildet diese Spitzenforschung auch die Basis für innovative Produkte und Dienstleistungen, die im Rahmen von Lizenzen oder Unternehmensausgründungen umgesetzt werden. Die Max-Planck-Innovation GmbH als Technologietransfereinheit der MPG unterstützt und treibt ...
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Schnelle Bewerbung
Responsible for the entire product lifecycle management of products related to Sysmex' Immuno and Clinical Chemistry business within the EMEA region * Plan and conduct product launch activities, coordination and communication, product setup process and documentation support, tailored to EMEA/META market requirements, particularly within Clinical Chemistry * 5+ years of healthcare industry experience, with a strong focus on product marketing, product management, or sales; deep knowledge of the Immunoassay and Clinical Chemistry IVD market and its applications is required * Degree in natural sciences, medical science, or a related field, with a solid understanding of Immunoassay and Clinical Chemistry IVD technologies, strong, hands-on experience in Clinical Chemistry is required - As the regional headquarters for the EMEA (Europe, Middle East and Africa) region, our company is dedicated to ...
Responsible for the entire product lifecycle management of products related to Sysmex' Immuno and Clinical Chemistry business within the EMEA region * Plan and conduct product launch activities, coordination and communication, product setup process and documentation support, tailored to EMEA/META market requirements, particularly within Clinical Chemistry * 5+ years of healthcare industry experience, with a strong focus on product marketing, product management, or sales; deep knowledge of the Immunoassay and Clinical Chemistry IVD market and its applications is required * Degree in natural sciences, medical science, or a related field, with a solid understanding of Immunoassay and Clinical Chemistry IVD technologies, strong, hands-on experience in Clinical Chemistry is required - As the regional headquarters for the EMEA (Europe, Middle East and Africa) region, our company is dedicated to ...
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We are seeking a proactive and well-organized Medical Science Liaison (MSL) to join our Medical Affairs - Our aim is to ensure the continuity of medical care for patients with serious * Communicate scientific data effectively, providing medical information to and responding to complex medical queries. * Support internal teams, including Medical Affairs, Marketing, Field Force, and Key Account Management by sharing scientific insights, providing scientific training and participating in joined field activities. * Document and report activities to the Medical Affairs department, providing insights into the medical community and guidance on training and promotional material content. * MD, PharmD or PhD in life-sciences with a proven experience in antimicrobial chemotherapy * EUMEDICA S.A. * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
We are seeking a proactive and well-organized Medical Science Liaison (MSL) to join our Medical Affairs - Our aim is to ensure the continuity of medical care for patients with serious * Communicate scientific data effectively, providing medical information to and responding to complex medical queries. * Support internal teams, including Medical Affairs, Marketing, Field Force, and Key Account Management by sharing scientific insights, providing scientific training and participating in joined field activities. * Document and report activities to the Medical Affairs department, providing insights into the medical community and guidance on training and promotional material content. * MD, PharmD or PhD in life-sciences with a proven experience in antimicrobial chemotherapy * EUMEDICA S.A. * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
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We are seeking for a Senior Research Associate (f/m/d) in molecular plant breeding full time and limited to October 2027. To that end, the company invested more than €300 million last fiscal year in research and development. * KWS Group * Einbeck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KWS is one of the world's leading plant breeding companies. Nearly 5,000 employees in more than 70 countries generated net sales of around €1.68 billion in the fiscal year 2023/2024. A company with a tradition of family ownership, KWS has operated independently for almost 170 years. It focuses on plant breeding and the production and sale of seed for sugarbeet, corn, cereals, vegetables, oilseed rape and sunflower. KWS uses leading-edge plant breeding methods to continuously improve yield for farmers and plants' resistance to diseases, pests and abiotic stress.
We are seeking for a Senior Research Associate (f/m/d) in molecular plant breeding full time and limited to October 2027. To that end, the company invested more than €300 million last fiscal year in research and development. * KWS Group * Einbeck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KWS is one of the world's leading plant breeding companies. Nearly 5,000 employees in more than 70 countries generated net sales of around €1.68 billion in the fiscal year 2023/2024. A company with a tradition of family ownership, KWS has operated independently for almost 170 years. It focuses on plant breeding and the production and sale of seed for sugarbeet, corn, cereals, vegetables, oilseed rape and sunflower. KWS uses leading-edge plant breeding methods to continuously improve yield for farmers and plants' resistance to diseases, pests and abiotic stress.
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Schnelle Bewerbung
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Als Senior Regulatory Affairs Manager:in übernehmen Sie die Verantwortung für die weltweite Zulassung und Compliance der Zentrifugen und der Gefriertrocknungsgeräte unseres Mandanten. Die Verantwortungsübernahme im Regulatory Affairs erfordert die Einhaltung der Unternehmens Compliance, die Sie mitgestalten und entwickeln. * Mehrjährige, nachweisbare Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs — idealerweise im Umfeld technischer Geräte, Life Science, Labor- oder Medizintechnik * Systematische Markt- und Normenbeobachtung (Regulatory Intelligence) sowie Ableitung strategischer Maßnahmen * Kempers Recruiting & Consulting GmbH * Niedersachsen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Mandant zählt seit Jahrzehnten zu den international führenden Herstellern von Laborgeräten und Produktionsanlagen für Biotechnologie, Pharmazie ...
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Als Senior Regulatory Affairs Manager:in übernehmen Sie die Verantwortung für die weltweite Zulassung und Compliance der Zentrifugen und der Gefriertrocknungsgeräte unseres Mandanten. Die Verantwortungsübernahme im Regulatory Affairs erfordert die Einhaltung der Unternehmens Compliance, die Sie mitgestalten und entwickeln. * Mehrjährige, nachweisbare Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs — idealerweise im Umfeld technischer Geräte, Life Science, Labor- oder Medizintechnik * Systematische Markt- und Normenbeobachtung (Regulatory Intelligence) sowie Ableitung strategischer Maßnahmen * Kempers Recruiting & Consulting GmbH * Niedersachsen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Mandant zählt seit Jahrzehnten zu den international führenden Herstellern von Laborgeräten und Produktionsanlagen für Biotechnologie, Pharmazie ...
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Regulatory Validation Specialist (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
Regulatory Validation Specialist (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
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Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, Development) suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit fundiertem regulatorischem Verständnis, die die Entwicklung unserer neuen, KI-basierten Lösung zur Content Validation im Bereich der Arzneimittelzulassung fachlich unterstützt. * LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen.
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In interdisziplinären, internationalen Teams (u. a. R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf, Marketing) bündeln Sie Expertise und sorgen für klare Prioritäten. * Mehrjährige (i. d. R. 5+ Jahre) Erfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten, davon mehrere Jahre in leitender Projektverantwortung * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
In interdisziplinären, internationalen Teams (u. a. R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf, Marketing) bündeln Sie Expertise und sorgen für klare Prioritäten. * Mehrjährige (i. d. R. 5+ Jahre) Erfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten, davon mehrere Jahre in leitender Projektverantwortung * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
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Als Senior R&D Scientist arbeitest du im USP Development Team mit Fokus auf der Entwicklung von CHO Fed-Batch Prozessen in unseren Kleinsystemen (15 mL bis 1 L) sowie dem Transfer in Labormaßstäbe (10–50 L) und der Übergabe an die Produktionsabteilung. Das Upstream Processing Team (USP) im Servicebereich „Proteins & Antibodies“ ist verantwortlich für die Etablierung von CHO-basierten Produktionsprozessen für rekombinante Proteine und deren Scale-up bis in den GMP-Maßstab (bis 1000 L) für die Klinische Herstellung. * ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat.
Als Senior R&D Scientist arbeitest du im USP Development Team mit Fokus auf der Entwicklung von CHO Fed-Batch Prozessen in unseren Kleinsystemen (15 mL bis 1 L) sowie dem Transfer in Labormaßstäbe (10–50 L) und der Übergabe an die Produktionsabteilung. Das Upstream Processing Team (USP) im Servicebereich „Proteins & Antibodies“ ist verantwortlich für die Etablierung von CHO-basierten Produktionsprozessen für rekombinante Proteine und deren Scale-up bis in den GMP-Maßstab (bis 1000 L) für die Klinische Herstellung. * ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat.
KNDS * Kassel - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - KNDS Deutschland entwickelt, fertigt und betreut als Systemhaus ein breit gestreutes Produktportfolio. Dazu zählen Kampfpanzer, hochgeschützte Radfahrzeuge, Artilleriesysteme, Militärbrücken, Kundenservice sowie Ausbildungslösungen. Als Teil der KNDS-Gruppe stehen wir für den Beginn der Konsolidierung der Industrie für militärische Landsysteme in Europa. Dabei bieten wir hochinteressante, komplexe und herausfordernde Tätigkeiten in einem kollegialen Umfeld. Das schätzen unsere Mitarbeiter, egal ob in der Entwicklung, der Fertigung oder in der Verwaltung. Wir verbinden erfolgreich Innovationsfähigkeit mit Tradition und langjähriger Erfahrung. Was Sie erwartet * Als Hauptabteilungsleitung (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Führung, Weiterentwicklung und zukunftsorientierte Ausrichtung unserer IT-Infrastruktur und der ...
KNDS * Kassel - Sei einer der ersten Bewerber - Unternehmensbeschreibung - KNDS Deutschland entwickelt, fertigt und betreut als Systemhaus ein breit gestreutes Produktportfolio. Dazu zählen Kampfpanzer, hochgeschützte Radfahrzeuge, Artilleriesysteme, Militärbrücken, Kundenservice sowie Ausbildungslösungen. Als Teil der KNDS-Gruppe stehen wir für den Beginn der Konsolidierung der Industrie für militärische Landsysteme in Europa. Dabei bieten wir hochinteressante, komplexe und herausfordernde Tätigkeiten in einem kollegialen Umfeld. Das schätzen unsere Mitarbeiter, egal ob in der Entwicklung, der Fertigung oder in der Verwaltung. Wir verbinden erfolgreich Innovationsfähigkeit mit Tradition und langjähriger Erfahrung. Was Sie erwartet * Als Hauptabteilungsleitung (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Führung, Weiterentwicklung und zukunftsorientierte Ausrichtung unserer IT-Infrastruktur und der ...
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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