Unterstützung und Administration der Chromatografie-Software Empower einschließlich Entwicklung, Optimierung und Pflege von Reports. * Auswahl, Einführung und Validierung von Gerätesoftware unter Berücksichtigung von Aspekten der Digitalisierung, Automatisierung und Datenintegrität. * Abgeschlossenes Studium in (Bio-)Chemie, Pharmazie, Chemieingenieurwesen, Biotechnologie, Informatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit relevanter Zusatzqualifikation in IT/ Computerized System Validation (CSV). * Fundierte Kenntnisse in GxP/GMP (mind. Basiswissen) für IT-nahe QC-Prozesse. * Spezialisierte Weiterbildungen in Computerized System Validation (CSV), GAMP 5, Datenintegrität (ALCOA+), Kenntnisse in der Software Empower. * Profunde Erfahrung in QC/QA/Labor-IT, vorzugsweise mit LIMS/LES und Chromatografie (HPLC/GC). * Erfahrung im Stakeholder-Management (QC, QA, IT, Einkauf, Qualifizierung, Hersteller).
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