Schnelle Bewerbung
1
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
1 Treffer für Interim Controller Jobs in Niedersachsen im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Senior Software Architect (m/f/d)
Senior Software Architect (m/f/d)
s.m.s smart microwave sensors GmbH
Braunschweig
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
• Experience with ARM-based platforms, microcontrollers from NXP and TI and variety communication protocols (e.g., TCP/IP, UDP, MQTT, CAN, REST APIs, Ethernet, I2C and SPI)
• Experience with ARM-based platforms, microcontrollers from NXP and TI and variety communication protocols (e.g., TCP/IP, UDP, MQTT, CAN, REST APIs, Ethernet, I2C and SPI)
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Insulet's flagship innovation, the Omnipod 5 Automated Insulin Delivery System, integrates with a continuous glucose monitor to manage blood sugar with no multiple daily injections, zero fingersticks, and can be controlled by a compatible personal smartphone in the U.S. or by the Omnipod 5 Controller.
Insulet's flagship innovation, the Omnipod 5 Automated Insulin Delivery System, integrates with a continuous glucose monitor to manage blood sugar with no multiple daily injections, zero fingersticks, and can be controlled by a compatible personal smartphone in the U.S. or by the Omnipod 5 Controller.
Insulet's flagship innovation, the Omnipod 5 Automated Insulin Delivery System, integrates with a continuous glucose monitor to manage blood sugar with no multiple daily injections, zero fingersticks, and can be controlled by a compatible personal smartphone in the U.S. or by the Omnipod 5 Controller.
Insulet's flagship innovation, the Omnipod 5 Automated Insulin Delivery System, integrates with a continuous glucose monitor to manage blood sugar with no multiple daily injections, zero fingersticks, and can be controlled by a compatible personal smartphone in the U.S. or by the Omnipod 5 Controller.
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
){kind=logo}
Zur Verstärkung unseres Quality-Teams suchen wir ab sofort am Standort Braunschweig einen QM & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * INFIELD SAFETY GMBH * Braunschweig * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - INFIELD Safety ist Hersteller von bedarfsgerechten und hochwertigen Schutzbrillen sowie professionellen Gehörschutzlösungen. Seit den Anfängen in den 1990er-Jahren ist INFIELD Safety ein Marktführer für sämtliche Problemstellungen rund um das Sehen und Hören am Arbeitsplatz und eine feste Größe auf dem Markt für Produkte der persönlichen Schutzausrüstung (PSA). INFIELD Safety ist Mitglied des EssilorLuxottica-Konzerns, dem Weltmarktführer für Brillengläser und Brillenfassungen. In mehr als 500 Produktionsstätten weltweit entwickeln über 190.000 Mitarbeiter eine große Vielzahl an Produkten, um das menschliche Auge zu unterstützen, zu korrigieren und zu schützen.
Zur Verstärkung unseres Quality-Teams suchen wir ab sofort am Standort Braunschweig einen QM & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * INFIELD SAFETY GMBH * Braunschweig * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - INFIELD Safety ist Hersteller von bedarfsgerechten und hochwertigen Schutzbrillen sowie professionellen Gehörschutzlösungen. Seit den Anfängen in den 1990er-Jahren ist INFIELD Safety ein Marktführer für sämtliche Problemstellungen rund um das Sehen und Hören am Arbeitsplatz und eine feste Größe auf dem Markt für Produkte der persönlichen Schutzausrüstung (PSA). INFIELD Safety ist Mitglied des EssilorLuxottica-Konzerns, dem Weltmarktführer für Brillengläser und Brillenfassungen. In mehr als 500 Produktionsstätten weltweit entwickeln über 190.000 Mitarbeiter eine große Vielzahl an Produkten, um das menschliche Auge zu unterstützen, zu korrigieren und zu schützen.
){kind=logo}
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
){kind=logo}
Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Medical * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unsere Mission - Seit mehr als 70 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen. Unsere HAMILTON Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT‑Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten. Hier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das kannst du bewirken
Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Medical * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unsere Mission - Seit mehr als 70 Jahren gestalten wir die Zukunft der mechanischen Beatmung. Hamilton Medical entwickelt intelligente Beatmungslösungen, die medizinische Fachkräfte in entscheidenden Momenten unterstützen. Unsere HAMILTON Beatmungsgeräte kommen auf Intensivstationen, im Notfalltransport und in der MRT‑Umgebung zum Einsatz. Sie helfen medizinischen Teams weltweit bei der Versorgung von erwachsenen, pädiatrischen und neonatalen Patientinnen und Patienten. Hier hat deine Arbeit echte Wirkung. Jede Verbesserung, die du mitgestaltest, trägt dazu bei, die respiratorische Versorgung von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das kannst du bewirken
){kind=logo}
(Senior) Expert QA und DevOps Alignment (m/w/d)
(Senior) Expert QA und DevOps Alignment (m/w/d)
Secunet Security Networks AG
bundesweit
Teilweise Home-Office
Sehr gutes Verständnis moderner Softwareentwicklungsprozesse (bspw. DevOps) * Secunet Security Networks AG * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Optimale Perspektiven | Neue Möglichkeiten | Mit Sicherheit - secunet ist Deutschlands führendes Cybersecurity-Unternehmen. In einer zunehmend vernetzten Welt sorgt das Unternehmen mit der Kombination aus Produkten und Beratung für widerstandsfähige, digitale Infrastrukturen sowie den höchstmöglichen Schutz für Daten, Anwendungen und digitale Identitäten. secunet ist dabei spezialisiert auf Bereiche, in denen es besondere Anforderungen an die Sicherheit gibt – wie z. B. Cloud, IIoT, E-Government und E-Health. Mit den Sicherheitslösungen von secunet können Unternehmen höchste Sicherheitsstandards in Digitalisierungsprojekten einhalten und damit ihre digitale Transformation vorantreiben.
Sehr gutes Verständnis moderner Softwareentwicklungsprozesse (bspw. DevOps) * Secunet Security Networks AG * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Optimale Perspektiven | Neue Möglichkeiten | Mit Sicherheit - secunet ist Deutschlands führendes Cybersecurity-Unternehmen. In einer zunehmend vernetzten Welt sorgt das Unternehmen mit der Kombination aus Produkten und Beratung für widerstandsfähige, digitale Infrastrukturen sowie den höchstmöglichen Schutz für Daten, Anwendungen und digitale Identitäten. secunet ist dabei spezialisiert auf Bereiche, in denen es besondere Anforderungen an die Sicherheit gibt – wie z. B. Cloud, IIoT, E-Government und E-Health. Mit den Sicherheitslösungen von secunet können Unternehmen höchste Sicherheitsstandards in Digitalisierungsprojekten einhalten und damit ihre digitale Transformation vorantreiben.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Manager Regulatory Affairs * Einschlägige (erste) Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager International * Signus Medizintechnik GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - SIGNUS steht für Wirbelsäule – Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit! Innovative High-End-Implantate Made in Germany: Seit mehr als 30 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende Lösungen im Bereich der operativen Wirbelsäulenversorgung. Unser Familienunternehmen beschäftigt aktuell rund 80 Mitarbeiter an den Standorten Deutschland und Australien und bietet die komplette Produktpalette von HWS (Halswirbelsäule) bis SIG (Sakroiliakalgelenk). Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten. Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
Manager Regulatory Affairs * Einschlägige (erste) Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager International * Signus Medizintechnik GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - SIGNUS steht für Wirbelsäule – Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit! Innovative High-End-Implantate Made in Germany: Seit mehr als 30 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende Lösungen im Bereich der operativen Wirbelsäulenversorgung. Unser Familienunternehmen beschäftigt aktuell rund 80 Mitarbeiter an den Standorten Deutschland und Australien und bietet die komplette Produktpalette von HWS (Halswirbelsäule) bis SIG (Sakroiliakalgelenk). Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten. Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
){kind=logo}
Manager Quality & Regulatory Affairs (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit (min. 25 h)
Manager Quality & Regulatory Affairs (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit (min. 25 h)
MK-dent GmbH
Bargteheide
Schnelle Bewerbung
Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche oder einem ähnlichen Umfeld * MK-dent GmbH * Bargteheide * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MK-dent lösen wir wichtige Probleme der heutigen Zeit in der Zahnheilkunde mit talentierten Menschen, die sich unserer Leidenschaft verschrieben haben, die Welt der Zahnheilkunde zu verändern. Unsere Besessenheit, bessere Dentalprodukte zu entwickeln, stärkt Tausende von Zahnärzten und hilft Millionen von Patienten, die weltweit an Munderkrankungen leiden. Für unser Qualitätsmanagementteam suchen wir die nächste Generation von Mitarbeitern, die sich unserem Engagement anschließt. Genau zwischen den beiden Häfen Hamburg und Lübeck gelegen, arbeiten wir daran, eine bewegende Kultur und ein integratives Umfeld aufzubauen, in dem jeder sein Bestes geben kann.
Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche oder einem ähnlichen Umfeld * MK-dent GmbH * Bargteheide * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MK-dent lösen wir wichtige Probleme der heutigen Zeit in der Zahnheilkunde mit talentierten Menschen, die sich unserer Leidenschaft verschrieben haben, die Welt der Zahnheilkunde zu verändern. Unsere Besessenheit, bessere Dentalprodukte zu entwickeln, stärkt Tausende von Zahnärzten und hilft Millionen von Patienten, die weltweit an Munderkrankungen leiden. Für unser Qualitätsmanagementteam suchen wir die nächste Generation von Mitarbeitern, die sich unserem Engagement anschließt. Genau zwischen den beiden Häfen Hamburg und Lübeck gelegen, arbeiten wir daran, eine bewegende Kultur und ein integratives Umfeld aufzubauen, in dem jeder sein Bestes geben kann.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
ACTIA IME GmbH * Braunschweig * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die ACTIA IME GmbH ist ein etabliertes mittelständisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Fertigung von innovativen Lösungen in den Bereichen Elektrotechnik, Feinmechanik und Optik spezialisiert hat. Mit einem starken Fokus auf Qualität und Präzision realisieren wir anspruchsvolle Projekte für die Bahnindustrie und weitere technische Branchen. Unsere interdisziplinären Teams arbeiten an zukunftsweisenden Technologien, die Mobilität und Sicherheit im Schienenverkehr maßgeblich verbessern. Dabei verbinden wir technisches Know-how mit einem hohen Maß an Flexibilität und Kundenorientierung. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld Verantwortung zu übernehmen und Projekte mitzugestalten.
ACTIA IME GmbH * Braunschweig * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die ACTIA IME GmbH ist ein etabliertes mittelständisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Fertigung von innovativen Lösungen in den Bereichen Elektrotechnik, Feinmechanik und Optik spezialisiert hat. Mit einem starken Fokus auf Qualität und Präzision realisieren wir anspruchsvolle Projekte für die Bahnindustrie und weitere technische Branchen. Unsere interdisziplinären Teams arbeiten an zukunftsweisenden Technologien, die Mobilität und Sicherheit im Schienenverkehr maßgeblich verbessern. Dabei verbinden wir technisches Know-how mit einem hohen Maß an Flexibilität und Kundenorientierung. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld Verantwortung zu übernehmen und Projekte mitzugestalten.
){kind=logo}
Innovativer Qualitätsmanager / Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (Mensch)
Innovativer Qualitätsmanager / Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (Mensch)
BEC Medical GmbH
Magdeburg
Besonders freuen wir uns über Menschen, die ihren beruflichen Weg in der Softwareentwicklung begonnen haben und sich aufgrund ihres Interesses für Qualität, Sicherheit und Regulatorik in Richtung Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs weiterentwickelt haben. * Verantwortung für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte und Medizinproduktesoftware / Software as a Medical Device * Idealerweise hast du deinen beruflichen Weg in der Softwareentwicklung gestartet und dich dann aus Interesse und Überzeugung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs weiterentwickelt - Gemeinsam entwickeln wir eine der modernsten Plattformen für medizinische Robotik und Künstliche Intelligenz in Europa. Dein technisches Verständnis kombiniert mit regulatorischem Know-how macht dich zur idealen Ergänzung für unser Team.
Besonders freuen wir uns über Menschen, die ihren beruflichen Weg in der Softwareentwicklung begonnen haben und sich aufgrund ihres Interesses für Qualität, Sicherheit und Regulatorik in Richtung Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs weiterentwickelt haben. * Verantwortung für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte und Medizinproduktesoftware / Software as a Medical Device * Idealerweise hast du deinen beruflichen Weg in der Softwareentwicklung gestartet und dich dann aus Interesse und Überzeugung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs weiterentwickelt - Gemeinsam entwickeln wir eine der modernsten Plattformen für medizinische Robotik und Künstliche Intelligenz in Europa. Dein technisches Verständnis kombiniert mit regulatorischem Know-how macht dich zur idealen Ergänzung für unser Team.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Für unser R&D Center in Braunschweig suchen wir eine unternehmerisch denkende Führungspersönlichkeit, die unsere Technologie konsequent weiterentwickelt und die Grenzen des Machbaren verschiebt. * Aufbau eines leistungsstarken, unternehmerisch geführten R&D Centers - o R&D-Labor - o R&D Engineering * Entwicklung einer klaren R&D-Strategie inkl. Roadmap, KPIs und Priorisierung * P&L-Verantwortung für das R&D Center: Umsatzgenerierung bevorzugt über öffentlich geförderte Forschungsprojekte sowie – in enger Abstimmung mit Business Development – über kommerzielle Usecases * Repräsentation des R&D Centers nach außen * Erfahrung in der Leitung von R&D-, Technikums- oder Pilotanlagen * Verantwortung für ein wachsendes, ambitioniertes R&D Center * matterr GmbH * Braunschweig * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - matterr steht an der Spitze der Entwicklung innovativer Recyclingtechnologien, die ...
Für unser R&D Center in Braunschweig suchen wir eine unternehmerisch denkende Führungspersönlichkeit, die unsere Technologie konsequent weiterentwickelt und die Grenzen des Machbaren verschiebt. * Aufbau eines leistungsstarken, unternehmerisch geführten R&D Centers - o R&D-Labor - o R&D Engineering * Entwicklung einer klaren R&D-Strategie inkl. Roadmap, KPIs und Priorisierung * P&L-Verantwortung für das R&D Center: Umsatzgenerierung bevorzugt über öffentlich geförderte Forschungsprojekte sowie – in enger Abstimmung mit Business Development – über kommerzielle Usecases * Repräsentation des R&D Centers nach außen * Erfahrung in der Leitung von R&D-, Technikums- oder Pilotanlagen * Verantwortung für ein wachsendes, ambitioniertes R&D Center * matterr GmbH * Braunschweig * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - matterr steht an der Spitze der Entwicklung innovativer Recyclingtechnologien, die ...
){kind=logo}
Eppendorf products are used in academic and commercial research laboratories, e.g., in companies from the pharmaceutical and biotechnological as well as the chemical and food industries. * Provide ongoing partner support through technical and commercial training, co-selling, joint customer visits, and assistance with quotations and tenders. * Develop and execute EMEA go-to-market and sales strategies for direct and channel business, including pipeline building, forecasting, and performance management (CRM, MBR/QBR). * Drive the full direct sales cycle: identify and qualify leads, prepare proposals, conduct technical product demos (e.g., bioreactors, controllers, sensors), negotiate, and close deals. * Build, onboard, and manage channel partners across EMEA, including contracts, targets, enablement, and partner programs (pricing/discounts, deal registration).
Eppendorf products are used in academic and commercial research laboratories, e.g., in companies from the pharmaceutical and biotechnological as well as the chemical and food industries. * Provide ongoing partner support through technical and commercial training, co-selling, joint customer visits, and assistance with quotations and tenders. * Develop and execute EMEA go-to-market and sales strategies for direct and channel business, including pipeline building, forecasting, and performance management (CRM, MBR/QBR). * Drive the full direct sales cycle: identify and qualify leads, prepare proposals, conduct technical product demos (e.g., bioreactors, controllers, sensors), negotiate, and close deals. * Build, onboard, and manage channel partners across EMEA, including contracts, targets, enablement, and partner programs (pricing/discounts, deal registration).
){kind=logo}
Lead Cloud Software Architect - Pharma Solutions (w/m/x)
Lead Cloud Software Architect - Pharma Solutions (w/m/x)
NTT DATA
Erfurt, München, Frankfurt a. M., Stuttgart, Köln, Hamburg, Ettlingen, Wolfsburg, Rosenheim, Berlin
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Als Lead Cloud Software Architect entwickelst Du technologische Plattformen für eine Pharmaindustrie im Wandel - skalierbar, compliant und datengesteuert. * Du konzipierst, entwickelst und verantwortest Cloud-native und AI-basierte Softwarelösungen für die Pharmaindustrie - mit Fokus auf Datenintegrität, Prozesssicherheit und regulatorische Konformität - Mit modernen Cloud- und AI-Technologien gestaltest Du Lösungen für mehr Effizienz, Sicherheit und Innovationsgeschwindigkeit in Forschung, Produktion und Supply Chain. * Du entwickelst skalierbare, validierungsfähige Cloud- und Microservice-Architekturen, die GxP-Anforderungen (z. B. CSV, Annex 11, 21 CFR Part 11) erfüllen * Du arbeitest sicher mit Cloud-Plattformen (AWS, Azure, GCP, souveräne Clouds) und bewegst Dich professionell in deutsch- und englischsprachigen Projektumfeldern * NTT DATA
Als Lead Cloud Software Architect entwickelst Du technologische Plattformen für eine Pharmaindustrie im Wandel - skalierbar, compliant und datengesteuert. * Du konzipierst, entwickelst und verantwortest Cloud-native und AI-basierte Softwarelösungen für die Pharmaindustrie - mit Fokus auf Datenintegrität, Prozesssicherheit und regulatorische Konformität - Mit modernen Cloud- und AI-Technologien gestaltest Du Lösungen für mehr Effizienz, Sicherheit und Innovationsgeschwindigkeit in Forschung, Produktion und Supply Chain. * Du entwickelst skalierbare, validierungsfähige Cloud- und Microservice-Architekturen, die GxP-Anforderungen (z. B. CSV, Annex 11, 21 CFR Part 11) erfüllen * Du arbeitest sicher mit Cloud-Plattformen (AWS, Azure, GCP, souveräne Clouds) und bewegst Dich professionell in deutsch- und englischsprachigen Projektumfeldern * NTT DATA
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d). * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Prüfung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten für die weltweite Zulassung * Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der geltenden regulatorischen Anforderungen (FDA: 21CFR Part 820, MDR 2017/745, EN ISO 13485) * Zusammenstellung der Konformitätsbewertungsdokumentation * Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion im Rahmen von Neuproduktentwicklungen und Produktänderungen * Koordination funktionsübergreifender Teams innerhalb der Erbe Gruppe im Rahmen globalen von Zulassungsprojekten - Profil
Für unseren Standort in Sexau suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d). * Erbe-Vision GmbH * Sexau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Aufgaben * Prüfung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten für die weltweite Zulassung * Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der geltenden regulatorischen Anforderungen (FDA: 21CFR Part 820, MDR 2017/745, EN ISO 13485) * Zusammenstellung der Konformitätsbewertungsdokumentation * Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion im Rahmen von Neuproduktentwicklungen und Produktänderungen * Koordination funktionsübergreifender Teams innerhalb der Erbe Gruppe im Rahmen globalen von Zulassungsprojekten - Profil
){kind=logo}
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients. * At least > 5 years of medical affairs experience in several pharma industry companies (Europe, US) We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We are looking for you: a healthcare enthusiast who is eager to complete the GMED Affairs team and to actively jump on board during an important new chemical entity launch. You will report to the of the GMED Affairs team and work very closely with your GMED Science tandem partner. * Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams * Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts
GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients. * At least > 5 years of medical affairs experience in several pharma industry companies (Europe, US) We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We are looking for you: a healthcare enthusiast who is eager to complete the GMED Affairs team and to actively jump on board during an important new chemical entity launch. You will report to the of the GMED Affairs team and work very closely with your GMED Science tandem partner. * Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams * Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts
){kind=logo}
Ingenieur/-in / Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) für den Einsatz im Bereich Medizintechnik/-Produkte
Ingenieur/-in / Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) für den Einsatz im Bereich Medizintechnik/-Produkte
Staatliches Gewerbeaufsichtsamt Braunschweig
Braunschweig
Teilweise Home-Office
Ingenieur/-in / Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) für den Einsatz im Bereich Medizintechnik/-produkte * Erfolgreiches Studium (Bachelor, Diplom/FH) der Fachrichtung Medizintechnik oder eines anderen technischen oder naturwissenschaftlichen Studienganges mit vergleichbaren Kenntnissen (z. B. Elektrotechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Biologie oder Chemie). Ihr Einsatz ist wertvoll - Eine Anstellung in Teilzeit im Umfang von mindestens 30 Wochenstunden ist möglich, solange Sie bereit sind, bei dienstlichen Erfordernissen wie Außendiensteinsätzen auch ganztags zu arbeiten. * Staatliches Gewerbeaufsichtsamt Braunschweig * Braunschweig * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als Behörde des Landes Niedersachsen machen wir uns stark für Beschäftigte, die Umwelt und Verbraucher.
Ingenieur/-in / Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) für den Einsatz im Bereich Medizintechnik/-produkte * Erfolgreiches Studium (Bachelor, Diplom/FH) der Fachrichtung Medizintechnik oder eines anderen technischen oder naturwissenschaftlichen Studienganges mit vergleichbaren Kenntnissen (z. B. Elektrotechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Biologie oder Chemie). Ihr Einsatz ist wertvoll - Eine Anstellung in Teilzeit im Umfang von mindestens 30 Wochenstunden ist möglich, solange Sie bereit sind, bei dienstlichen Erfordernissen wie Außendiensteinsätzen auch ganztags zu arbeiten. * Staatliches Gewerbeaufsichtsamt Braunschweig * Braunschweig * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als Behörde des Landes Niedersachsen machen wir uns stark für Beschäftigte, die Umwelt und Verbraucher.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für den Bereich Nutrition
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für den Bereich Nutrition
Alzchem Trostberg GmbH
Trostberg
Teilweise Home-Office
In enger Zusammenarbeit mit einem dynamischen Team von Fachexperten (m/w/d) aus den Bereichen Human Nutrition, Animal Nutrition und Produktzulassung/-sicherheit unterstützen Sie uns bei allen Belangen rund um die Einstufung, Zulassung und Registrierung unserer Produkte zur Verwendung in Lebens- und Futtermitteln. * Alzchem Trostberg GmbH * Trostberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In Oberbayern zu Hause – weltweit gefragt - Alzchem ist ein international führendes Ingredients-Unternehmen, das mit hochfunktionalen Spezialprodukten nachhaltige Lösungen für globale Herausforderungen wie Klimawandel, Bevölkerungswachstum, Verteidigung und eine steigende Lebenserwartung ermöglicht. Das Portfolio umfasst Produkte mit hoher Relevanz für die Endanwendungen der Kunden. In zahlreichen Nischenmärkten ist Alzchem als weltweiter Marktführer positioniert.
In enger Zusammenarbeit mit einem dynamischen Team von Fachexperten (m/w/d) aus den Bereichen Human Nutrition, Animal Nutrition und Produktzulassung/-sicherheit unterstützen Sie uns bei allen Belangen rund um die Einstufung, Zulassung und Registrierung unserer Produkte zur Verwendung in Lebens- und Futtermitteln. * Alzchem Trostberg GmbH * Trostberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In Oberbayern zu Hause – weltweit gefragt - Alzchem ist ein international führendes Ingredients-Unternehmen, das mit hochfunktionalen Spezialprodukten nachhaltige Lösungen für globale Herausforderungen wie Klimawandel, Bevölkerungswachstum, Verteidigung und eine steigende Lebenserwartung ermöglicht. Das Portfolio umfasst Produkte mit hoher Relevanz für die Endanwendungen der Kunden. In zahlreichen Nischenmärkten ist Alzchem als weltweiter Marktführer positioniert.
Schnelle Bewerbung
Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Provides medical risk assessment for activities related to clinical trials and development programs * Performs oversight for clinical trial medical monitoring activities outsourced to CROs * Point of contact for sites and clinical trial teams with medical questions
Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Provides medical risk assessment for activities related to clinical trials and development programs * Performs oversight for clinical trial medical monitoring activities outsourced to CROs * Point of contact for sites and clinical trial teams with medical questions
){kind=logo}
We are looking for a Research Scientist & Laboratory Manager to play a pivotal role in establishing and leading a new R&D preclinical laboratory in Germany, supporting innovative research programs focused on human and companion animal health. Are you a hands-on scientist who thrives at the intersection of research excellence and laboratory leadership? This is a unique dual-role opportunity combining laboratory management with cutting-edge preclinical research. * Manage day-to-day laboratory operations as part of a global Scientific Research Services group. Being part of this site means working within a vibrant scientific ecosystem that combines industrial biotechnology expertise, innovation, and global research collaboration. * Support the implementation and launch of a new R&D laboratory, including transfer of equipment, protocols, and critical model systems.
We are looking for a Research Scientist & Laboratory Manager to play a pivotal role in establishing and leading a new R&D preclinical laboratory in Germany, supporting innovative research programs focused on human and companion animal health. Are you a hands-on scientist who thrives at the intersection of research excellence and laboratory leadership? This is a unique dual-role opportunity combining laboratory management with cutting-edge preclinical research. * Manage day-to-day laboratory operations as part of a global Scientific Research Services group. Being part of this site means working within a vibrant scientific ecosystem that combines industrial biotechnology expertise, innovation, and global research collaboration. * Support the implementation and launch of a new R&D laboratory, including transfer of equipment, protocols, and critical model systems.
We are seeking a Senior Specialist in Computational Pathology Delivery Operations (m/f/d) in Munich to support the execution of computational pathology workflows across AI/ML model development and biomarker discovery programs. * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. Your tasks - SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and precise organization are critical.
We are seeking a Senior Specialist in Computational Pathology Delivery Operations (m/f/d) in Munich to support the execution of computational pathology workflows across AI/ML model development and biomarker discovery programs. * AstraZeneca * München * Feste Anstellung * Vollzeit - AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. Your tasks - SITE DESCRIPTION - Munich, Germany - At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Our team operates in a demanding, fast-paced environment where excellent collaboration, clear communication and precise organization are critical.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
){kind=logo}
Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie | Bereich IVD / Medizintechnik
Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie | Bereich IVD / Medizintechnik
MIKROGEN GmbH
Neuried
Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen unser Produktmanagement mit Expertise in der Klinischen Chemie! * Verantwortliche Betreuung und strategische Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich klinische Chemie * Einführung neuer Testsysteme inkl. Marktanalyse, Produktpositionierung und Life Cycle Management
Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen unser Produktmanagement mit Expertise in der Klinischen Chemie! * Verantwortliche Betreuung und strategische Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich klinische Chemie * Einführung neuer Testsysteme inkl. Marktanalyse, Produktpositionierung und Life Cycle Management
NEU
){kind=logo}
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken)
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken)
AstraZeneca
Hamburg
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche ...