Unser Ziel ist es, durch ein starkes Qualitätsmanagement und eine verlässliche regulatorische Grundlage innovative Medizinprodukte (Klasse IIb) und hochwertige Kosmetika auf den Markt zu bringen. * Prozessoptimierung mit KI: Du identifizierst Potenziale, wie wir Dokumentation, Risikomanagement, Audit-Vorbereitung oder Schulungsprozesse mithilfe von KI effizienter und intelligenter gestalten können. * Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Du arbeitest eng mit Qualitätsmanagement, Entwicklung, Produktion und Marketing/Vertrieb zusammen und bringst regulatorische Perspektiven in Produktprojekte ein. * du mindestens 1 Jahr Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs für Medizinprodukte mitbringst und dich im MDR-, MDD- und ISO-13485-Umfeld sicher bewegst * du Lust hast, dich intensiv mit KI-gestützten Lösungen auseinanderzusetzen und echte Effizienzhebel in Dokumentation, ...
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