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3 Treffer für Hse Manager Jobs in Rheinland im Umkreis von 30 km
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Master's degree in HSE, Engineering, or a related field with 5+ years in HSE roles, preferably in multinational, multi-site environments. * Strong knowledge of HSE management systems, legal compliance, risk assessment, incident analysis, and environmental standards (ISO). * Proven track record in improving performance, ensuring data integrity, and taking a hands-on approach to HSE challenges
Master's degree in HSE, Engineering, or a related field with 5+ years in HSE roles, preferably in multinational, multi-site environments. * Strong knowledge of HSE management systems, legal compliance, risk assessment, incident analysis, and environmental standards (ISO). * Proven track record in improving performance, ensuring data integrity, and taking a hands-on approach to HSE challenges
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As a Corporate EHS Manager, you will work hand in hand with our international executives and an international team of motivated EHS Managers and can rely on their support. * As part of our Corporate EHS team, you will support sites and regions in Germany and other European countries in shaping their safety culture, introducing central standards, and acting as the first point of contact for our local managing directors and EHS managers. * Being an EHS Manager is not just a job for you, but a passion with which you infect others? * Then we look forward to hearing from you if you would like to bring all your experience to a changing company as a Senior EHS Manager or take the next step into a challenging position as a junior EHS Manager.
As a Corporate EHS Manager, you will work hand in hand with our international executives and an international team of motivated EHS Managers and can rely on their support. * As part of our Corporate EHS team, you will support sites and regions in Germany and other European countries in shaping their safety culture, introducing central standards, and acting as the first point of contact for our local managing directors and EHS managers. * Being an EHS Manager is not just a job for you, but a passion with which you infect others? * Then we look forward to hearing from you if you would like to bring all your experience to a changing company as a Senior EHS Manager or take the next step into a challenging position as a junior EHS Manager.
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Senior Portfolio Owner Pharmacovigilance (m/f/d)
Senior Portfolio Owner Pharmacovigilance (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Schnelle Bewerbung
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH * Berlin, Binningen, Greifswald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - We are an owner-managed, globally active company in the specialty pharmaceuticals sector with a clear mission: to be THE sustainable platform for long-established and trusted pharmaceutical brand products in various therapeutic areas. As a reliable partner to the research-based pharmaceutical industry, CHEPLAPHARM ensures the availability and supply of these medicines for the global market. This benefits not only our partners, but also patients around the world. We are proud that our specialised business model has enabled us to become one of the world's leading companies in the acquisition of original preparations within 20 years, and we continue to grow.
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH * Berlin, Binningen, Greifswald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - We are an owner-managed, globally active company in the specialty pharmaceuticals sector with a clear mission: to be THE sustainable platform for long-established and trusted pharmaceutical brand products in various therapeutic areas. As a reliable partner to the research-based pharmaceutical industry, CHEPLAPHARM ensures the availability and supply of these medicines for the global market. This benefits not only our partners, but also patients around the world. We are proud that our specialised business model has enabled us to become one of the world's leading companies in the acquisition of original preparations within 20 years, and we continue to grow.
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Heraeus Epurio GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus Epurio - Digitalisierung vorantreiben? Elektrifizierung beschleunigen? Fortschritt greifbar machen? Heraeus Epurio liefert Spezialchemikalien, die als Schlüsseltechnologien in Smartphones, Displays, Autos, Halbleitern und der Luftfahrt zum Einsatz kommen. Leitfähige Polymere wie Clevios stehen dabei für Innovation und Qualität auf Weltklasseniveau. Unsere Mitarbeitenden leisten den wichtigsten Beitrag – durch die power of diverse teams, die Kreativität, Zusammenarbeit und lebenslanges Lernen leben. Was haben Sie vor? Gestalten Sie mit Heraeus Epurio die Zukunft der Technologie! Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt die Heraeus Gruppe rund 16.400 Mitarbeitende in 40 Ländern. Heraeus Epurio ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
Heraeus Epurio GmbH * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus Epurio - Digitalisierung vorantreiben? Elektrifizierung beschleunigen? Fortschritt greifbar machen? Heraeus Epurio liefert Spezialchemikalien, die als Schlüsseltechnologien in Smartphones, Displays, Autos, Halbleitern und der Luftfahrt zum Einsatz kommen. Leitfähige Polymere wie Clevios stehen dabei für Innovation und Qualität auf Weltklasseniveau. Unsere Mitarbeitenden leisten den wichtigsten Beitrag – durch die power of diverse teams, die Kreativität, Zusammenarbeit und lebenslanges Lernen leben. Was haben Sie vor? Gestalten Sie mit Heraeus Epurio die Zukunft der Technologie! Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt die Heraeus Gruppe rund 16.400 Mitarbeitende in 40 Ländern. Heraeus Epurio ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet • Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet • Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders)
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders)
meinestadt.de
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Berufseinstieg/Trainee Freu dich auf - Deinen Einstieg als Trainee in der bio-pharmazeutischen Produktion zum 1. Oktober 2026 - Die Möglichkeit, verschiedene Funktionen (z. B. Wirkstoffproduktion, Quality, Device Assembling, Projektmanagement, ...) an einem innovativen Pharmastandort kennenzulernen - Die Einbindung in interdisziplinäre und teilweise globale Projekte - Deinen Beitrag, das Gesundheitssystem mit „life-saving-drugs" zu versorgen - Ein kompetentes Team, das dich begleitet und unterstützt - Ein innovatives Qualifizierungsprogramm zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Wir freuen uns auf deine Bewerbung bis zum 12. Juli 2026. * meinestadt.de * Frankfurt am Main * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH - Einsatzort: 60311 Frankfurt am Main - Lerne die bio-pharmazeutische Produktion kennen, arbeite an innovativen Projekten und ...
Berufseinstieg/Trainee Freu dich auf - Deinen Einstieg als Trainee in der bio-pharmazeutischen Produktion zum 1. Oktober 2026 - Die Möglichkeit, verschiedene Funktionen (z. B. Wirkstoffproduktion, Quality, Device Assembling, Projektmanagement, ...) an einem innovativen Pharmastandort kennenzulernen - Die Einbindung in interdisziplinäre und teilweise globale Projekte - Deinen Beitrag, das Gesundheitssystem mit „life-saving-drugs" zu versorgen - Ein kompetentes Team, das dich begleitet und unterstützt - Ein innovatives Qualifizierungsprogramm zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Wir freuen uns auf deine Bewerbung bis zum 12. Juli 2026. * meinestadt.de * Frankfurt am Main * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH - Einsatzort: 60311 Frankfurt am Main - Lerne die bio-pharmazeutische Produktion kennen, arbeite an innovativen Projekten und ...
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Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in Quality Affairs, Regulatory Compliance, Großhandel oder Distribution * Verantwortung für Quality‑Agreements und Dienstleisterverträge, insbesondere mit Logistik‑ und Distributionspartnern * Hormosan Pharma GmbH – A Lupin Group Company * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die Hormosan Pharma GmbH wurde vor über 50 Jahren in Deutschland gegründet und hat sich über die Jahre hinweg zu einem erfolgreichen mittelständischen Pharmaunternehmen entwickelt. Seit 2008 ist sie Teil der internationalen pharmazeutischen LUPIN Gruppe und damit langfristig wettbewerbsfähig aufgestellt. Mit innovativen Medikamenten und hochwertigen Generika bietet die Hormosan attraktive Therapieoptionen in den Bereichen Neurologie, Psychiatrie, Schmerz, Atemwegserkrankungen sowie Frauen- ...
Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in Quality Affairs, Regulatory Compliance, Großhandel oder Distribution * Verantwortung für Quality‑Agreements und Dienstleisterverträge, insbesondere mit Logistik‑ und Distributionspartnern * Hormosan Pharma GmbH – A Lupin Group Company * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die Hormosan Pharma GmbH wurde vor über 50 Jahren in Deutschland gegründet und hat sich über die Jahre hinweg zu einem erfolgreichen mittelständischen Pharmaunternehmen entwickelt. Seit 2008 ist sie Teil der internationalen pharmazeutischen LUPIN Gruppe und damit langfristig wettbewerbsfähig aufgestellt. Mit innovativen Medikamenten und hochwertigen Generika bietet die Hormosan attraktive Therapieoptionen in den Bereichen Neurologie, Psychiatrie, Schmerz, Atemwegserkrankungen sowie Frauen- ...
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Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Traineeprogramm für Naturwissenschaftler (all genders) - befristet für 24 Monate
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Berufseinstieg/Trainee * deinen Einstieg als Trainee in der bio-pharmazeutischen Produktion zum 1. Oktober 2026 * Sanofi-Aventis Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über die Stelle - Der Sanofi BioCampus in Frankfurt ist einer der größten integrierten Produktionsstandorte des weltweit tätigen Gesundheitsunternehmens Sanofi. Hier entstehen moderne Arzneimittel wie Biologika und Insuline für den Weltmarkt. Der Bereich Manufacturing & Supply umfasst die Wirkstoffproduktion, die Sterilabfüllung, die Fertigung sowie die Bereiche Development, Qualitätssicherung und Engineering. Freu dich auf * die Möglichkeit, verschiedene Funktionen (z. B. Wirkstoffproduktion, Quality, Device Assembling, Projektmanagement, ...) an einem innovativen Pharmastandort kennenzulernen * die Einbindung in interdisziplinäre und teilweise globale Projekte
Berufseinstieg/Trainee * deinen Einstieg als Trainee in der bio-pharmazeutischen Produktion zum 1. Oktober 2026 * Sanofi-Aventis Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über die Stelle - Der Sanofi BioCampus in Frankfurt ist einer der größten integrierten Produktionsstandorte des weltweit tätigen Gesundheitsunternehmens Sanofi. Hier entstehen moderne Arzneimittel wie Biologika und Insuline für den Weltmarkt. Der Bereich Manufacturing & Supply umfasst die Wirkstoffproduktion, die Sterilabfüllung, die Fertigung sowie die Bereiche Development, Qualitätssicherung und Engineering. Freu dich auf * die Möglichkeit, verschiedene Funktionen (z. B. Wirkstoffproduktion, Quality, Device Assembling, Projektmanagement, ...) an einem innovativen Pharmastandort kennenzulernen * die Einbindung in interdisziplinäre und teilweise globale Projekte
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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
BridgingIT GmbH
Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Beratung unserer Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von neuen IT Compliance Anforderungen im regulierten Umfeld * Begleitung von IT Compliance Audits im Kundenumfeld * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen * Beratung des Managements, der Fachabteilungen und der IT * Idealerweise Erfahrung mit labor- oder produktionsnahen IT Systemen * Du beherrschst Deutsch auf mind. C1 Niveau und kannst es erfolgreich im Berufsalltag einsetzen - Your German language proficiency is at least C1 level, and you are able to use it successfully in your daily work. * IT-Affinität * BridgingIT GmbH * Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Beratung unserer Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von neuen IT Compliance Anforderungen im regulierten Umfeld * Begleitung von IT Compliance Audits im Kundenumfeld * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen * Beratung des Managements, der Fachabteilungen und der IT * Idealerweise Erfahrung mit labor- oder produktionsnahen IT Systemen * Du beherrschst Deutsch auf mind. C1 Niveau und kannst es erfolgreich im Berufsalltag einsetzen - Your German language proficiency is at least C1 level, and you are able to use it successfully in your daily work. * IT-Affinität * BridgingIT GmbH * Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
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Inspektorin / Inspektor (m/w/d) mit dem Schwerpunkt „Pharmakovigilanz“
Inspektorin / Inspektor (m/w/d) mit dem Schwerpunkt „Pharmakovigilanz“
Paul-Ehrlich-Institut
Langen
Teilweise Home-Office
Wir suchen für unser Fachgebiet SBD3 „Inspektionen“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Inspektorin / Inspektor (m/w/d) mit dem Schwerpunkt „Pharmakovigilanz“ * Unterstützung der der PhV-Inspectors' Working Group der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) * Paul-Ehrlich-Institut * Langen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Fachgebiet SBD3 - ist verantwortlich für die Durchführung nationaler und internationaler Inspektionen und die Begleitung ...
Wir suchen für unser Fachgebiet SBD3 „Inspektionen“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Inspektorin / Inspektor (m/w/d) mit dem Schwerpunkt „Pharmakovigilanz“ * Unterstützung der der PhV-Inspectors' Working Group der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) * Paul-Ehrlich-Institut * Langen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Fachgebiet SBD3 - ist verantwortlich für die Durchführung nationaler und internationaler Inspektionen und die Begleitung ...
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Schnelle Bewerbung
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
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Wir suchen ab sofort für die Abteilung Quality Assurance R&D einen Regulatory Specialist (m/w/d) QA R&D * Idealerweise mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit einer Position im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in Regulatory Affairs oder der Qualitätssicherung * LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG * Andernach * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Über uns - Wir sind ein mittelständisches, global arbeitendes Pharmaservice-Unternehmen für die Entwicklung und Produktion von Arzneimitteln großer weltweiter Auftraggeber. in Teilzeit (bis zu 20 Stunden / Woche) Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet. * Selbstständige Bearbeitung und Koordination von weltweiten Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen von Arzneimitteln hinsichtlich der pharmazeutischen Qualität, im Verantwortungsrahmen eines Lohnherstellers
Wir suchen ab sofort für die Abteilung Quality Assurance R&D einen Regulatory Specialist (m/w/d) QA R&D * Idealerweise mindestens fünf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit einer Position im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in Regulatory Affairs oder der Qualitätssicherung * LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG * Andernach * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Über uns - Wir sind ein mittelständisches, global arbeitendes Pharmaservice-Unternehmen für die Entwicklung und Produktion von Arzneimitteln großer weltweiter Auftraggeber. in Teilzeit (bis zu 20 Stunden / Woche) Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet. * Selbstständige Bearbeitung und Koordination von weltweiten Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen von Arzneimitteln hinsichtlich der pharmazeutischen Qualität, im Verantwortungsrahmen eines Lohnherstellers
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Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton - Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen mit über 3.000 Mitarbeitenden in 18 Ländern.
Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton - Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen mit über 3.000 Mitarbeitenden in 18 Ländern.
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Schnelle Bewerbung
Elementar Analysensysteme GmbH * Langenselbold * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir forschen für die menschlichen Grundbedürfnisse und sichern Lebensqualität mit unseren komplexen Analysatoren in den Bereichen Wasser, Nahrung, Bildung, Gesundheit, Umwelt, Klima, Energie und Produktqualität. Nachhaltigkeit und finanzielle Unabhängigkeit zeichnen uns ebenso aus wie Innovation und Qualität. Als internationales und eigenständiges Familienunternehmen bieten wir unseren sichere und erfüllende Arbeit. Ambitionierte und realistische Ziele sichern unseren Erfolg langfristig. Für unser Headquarter in Langenselbold (bei Frankfurt a.M.) suchen wir einen Master of Science für die analytische Prüfung (m/w/d) Deine Aufgaben * In der analytischen Prüfung prüfen Sie unsere Analysatoren vor Versand an den Kunden auf Qualität und Funktionalität
Elementar Analysensysteme GmbH * Langenselbold * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir forschen für die menschlichen Grundbedürfnisse und sichern Lebensqualität mit unseren komplexen Analysatoren in den Bereichen Wasser, Nahrung, Bildung, Gesundheit, Umwelt, Klima, Energie und Produktqualität. Nachhaltigkeit und finanzielle Unabhängigkeit zeichnen uns ebenso aus wie Innovation und Qualität. Als internationales und eigenständiges Familienunternehmen bieten wir unseren sichere und erfüllende Arbeit. Ambitionierte und realistische Ziele sichern unseren Erfolg langfristig. Für unser Headquarter in Langenselbold (bei Frankfurt a.M.) suchen wir einen Master of Science für die analytische Prüfung (m/w/d) Deine Aufgaben * In der analytischen Prüfung prüfen Sie unsere Analysatoren vor Versand an den Kunden auf Qualität und Funktionalität
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Als Teamlead (m/w/d) Corporate Audit leiten Sie disziplinarisch mit einem weiteren Teamlead die Mitarbeitenden des Corporate Audit Teams. * Sie erstellen Berichte über die Ergebnisse Ihrer Prüfungen, Verbesserungspotenziale und adäquate Maßnahmen in Englisch und präsentieren Ihre Prüfungsergebnisse in den internationalen Management Teams der geprüften Einheiten im Heraeus-Konzern. * Sie bringen Erfahrung in der disziplinarischen Teamführung im Audit-Umfeld mit und haben erfolgreich strategische Initiativen im Audit verfolgt und umgesetzt. * Sie bringen Führungsstärke, Durchsetzungsvermögen sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein mit und sind in der Lage, operative Aufgaben im Team zu koordinieren und Prioritäten zu setzen. * Heraeus Holding GmbH * Hanau bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus - Displays faltbar machen? Herzen mit Mikro-Teilchen beim Schlagen helfen?
Als Teamlead (m/w/d) Corporate Audit leiten Sie disziplinarisch mit einem weiteren Teamlead die Mitarbeitenden des Corporate Audit Teams. * Sie erstellen Berichte über die Ergebnisse Ihrer Prüfungen, Verbesserungspotenziale und adäquate Maßnahmen in Englisch und präsentieren Ihre Prüfungsergebnisse in den internationalen Management Teams der geprüften Einheiten im Heraeus-Konzern. * Sie bringen Erfahrung in der disziplinarischen Teamführung im Audit-Umfeld mit und haben erfolgreich strategische Initiativen im Audit verfolgt und umgesetzt. * Sie bringen Führungsstärke, Durchsetzungsvermögen sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein mit und sind in der Lage, operative Aufgaben im Team zu koordinieren und Prioritäten zu setzen. * Heraeus Holding GmbH * Hanau bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus - Displays faltbar machen? Herzen mit Mikro-Teilchen beim Schlagen helfen?
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In interdisziplinären, internationalen Teams (u. a. R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf, Marketing) bündeln Sie Expertise und sorgen für klare Prioritäten. * Mehrjährige (i. d. R. 5+ Jahre) Erfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten, davon mehrere Jahre in leitender Projektverantwortung * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
In interdisziplinären, internationalen Teams (u. a. R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf, Marketing) bündeln Sie Expertise und sorgen für klare Prioritäten. * Mehrjährige (i. d. R. 5+ Jahre) Erfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten, davon mehrere Jahre in leitender Projektverantwortung * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
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Laborleiter Qualitätsmanagement Carbon Black chemische Industrie (m/w/d)
Laborleiter Qualitätsmanagement Carbon Black chemische Industrie (m/w/d)
Orion Engineered Carbons GmbH
Köln
Anschreiben nicht erforderlich
Als Laborleiter (m/w/d) übernehmen Sie dabei nicht nur die fachliche Verantwortung für unser Labor, sondern vor allem die Führung und Entwicklung eines 21-köpfigen Teams im Schichtbetrieb. * Orion Engineered Carbons GmbH * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Unsichtbar, aber unverzichtbar - Unseren Industrieruß sieht man nicht sofort und doch steckt er fast überall drin – in Reifen, die Sie sicher ans Ziel bringen, im Smartphone, das Sie täglich in der Hand halten, in der Farbe, die Ihr Zuhause lebendig macht oder in Batterien, die Energie liefern. Ohne ihn würde das moderne Leben stillstehen. Was man bei uns aber sofort sieht: Wir investieren in Sie. In Ihre Entwicklung, Ihre Perspektiven und Ihre Zukunft. Wir geben Ihnen den Rahmen, damit Sie wachsen können – fachlich, persönlich und finanziell. Ihr Einsatz macht bei uns den Unterschied, und dafür bekommen Sie mehr als nur ...
Als Laborleiter (m/w/d) übernehmen Sie dabei nicht nur die fachliche Verantwortung für unser Labor, sondern vor allem die Führung und Entwicklung eines 21-köpfigen Teams im Schichtbetrieb. * Orion Engineered Carbons GmbH * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Unsichtbar, aber unverzichtbar - Unseren Industrieruß sieht man nicht sofort und doch steckt er fast überall drin – in Reifen, die Sie sicher ans Ziel bringen, im Smartphone, das Sie täglich in der Hand halten, in der Farbe, die Ihr Zuhause lebendig macht oder in Batterien, die Energie liefern. Ohne ihn würde das moderne Leben stillstehen. Was man bei uns aber sofort sieht: Wir investieren in Sie. In Ihre Entwicklung, Ihre Perspektiven und Ihre Zukunft. Wir geben Ihnen den Rahmen, damit Sie wachsen können – fachlich, persönlich und finanziell. Ihr Einsatz macht bei uns den Unterschied, und dafür bekommen Sie mehr als nur ...
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Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement
Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement
Max-Planck-Innovation GmbH
München
Teilweise Home-Office
Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement - Zur Unterstützung unseres Teams – bestehend aus Naturwissenschaftlern, Kaufleuten und Juristen – suchen wir möglichst zum 1. Juli 2026 einen Promovierten Biologen, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) * Max-Planck-Innovation GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Max-Planck-Innovation GmbH ist verantwortlich für den Technologietransfer der Max-Planck-Gesellschaft (MPG). Die MPG betreibt als Deutschlands erfolgreichste Einrichtung der Grundlagenforschung Spitzenforschung von Weltruf. In vielen Fällen bildet diese Spitzenforschung auch die Basis für innovative Produkte und Dienstleistungen, die im Rahmen von Lizenzen oder Unternehmensausgründungen umgesetzt werden. Die Max-Planck-Innovation GmbH als Technologietransfereinheit der MPG unterstützt und treibt ...
Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement - Zur Unterstützung unseres Teams – bestehend aus Naturwissenschaftlern, Kaufleuten und Juristen – suchen wir möglichst zum 1. Juli 2026 einen Promovierten Biologen, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) * Max-Planck-Innovation GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Max-Planck-Innovation GmbH ist verantwortlich für den Technologietransfer der Max-Planck-Gesellschaft (MPG). Die MPG betreibt als Deutschlands erfolgreichste Einrichtung der Grundlagenforschung Spitzenforschung von Weltruf. In vielen Fällen bildet diese Spitzenforschung auch die Basis für innovative Produkte und Dienstleistungen, die im Rahmen von Lizenzen oder Unternehmensausgründungen umgesetzt werden. Die Max-Planck-Innovation GmbH als Technologietransfereinheit der MPG unterstützt und treibt ...
Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung (m/w/d)
meinestadt.de
Münster b. Dieburg
Teilweise Home-Office
Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Fertigungsprozesse und Analysenmethoden) * Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen * Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Validierungen / Qualifizierungen und Qualitätsmanagement * Sehr gute Kenntnisse der normativen Vorgaben zu Qualifizierungen und Validierungen * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Ihre Aufgaben
Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Fertigungsprozesse und Analysenmethoden) * Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen * Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Validierungen / Qualifizierungen und Qualitätsmanagement * Sehr gute Kenntnisse der normativen Vorgaben zu Qualifizierungen und Validierungen * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Ihre Aufgaben
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Ingenieur / Naturwissenschaftler/in als Aufsichtsperson m/w/d (m/w/d)
Ingenieur / Naturwissenschaftler/in als Aufsichtsperson m/w/d (m/w/d)
Verwaltungs-Berufsgenossenschaft (VBG)
Mainz
In unserer Bezirksverwaltung in Mainz suchen wir zum 01.01.2027 eine Aufsichtsperson (nach § 18 SGB VII) mit abgeschlossenem Studium in den Ingenieur- oder Naturwissenschaften. Als Aufsichtsperson... Ihr Profil: Ingenieur- oder Naturwissenschaften, Verantwortung inklusive * praxisnahe Ausbildung zur Aufsichtsperson (ca. 2,5 Jahre) mit anschließender unbefristeter Festanstellung - vbg-karriere/aufsichtsperson * Verwaltungs-Berufsgenossenschaft (VBG) * Mainz * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Über die VBG - Unsere gesetzliche Aufgabe ist es, arbeitsbedingte Gesundheitsgefahren mit allen geeigneten Mitteln zu verhindern. Wir unterstützen Unternehmen dabei, Gefahren zu erkennen und geeignete Schutzmaßnahmen zu ergreifen. Ereignet sich dennoch ein Arbeitsunfall oder erkranken Versicherte an einer Berufskrankheit, helfen wir medizinisch, beruflich und sozial.
In unserer Bezirksverwaltung in Mainz suchen wir zum 01.01.2027 eine Aufsichtsperson (nach § 18 SGB VII) mit abgeschlossenem Studium in den Ingenieur- oder Naturwissenschaften. Als Aufsichtsperson... Ihr Profil: Ingenieur- oder Naturwissenschaften, Verantwortung inklusive * praxisnahe Ausbildung zur Aufsichtsperson (ca. 2,5 Jahre) mit anschließender unbefristeter Festanstellung - vbg-karriere/aufsichtsperson * Verwaltungs-Berufsgenossenschaft (VBG) * Mainz * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Über die VBG - Unsere gesetzliche Aufgabe ist es, arbeitsbedingte Gesundheitsgefahren mit allen geeigneten Mitteln zu verhindern. Wir unterstützen Unternehmen dabei, Gefahren zu erkennen und geeignete Schutzmaßnahmen zu ergreifen. Ereignet sich dennoch ein Arbeitsunfall oder erkranken Versicherte an einer Berufskrankheit, helfen wir medizinisch, beruflich und sozial.
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Rain Carbon Germany GmbH * Castrop-Rauxel bei Dortmund * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Rain Carbon Inc. ist ein globaler Marktführer in der industriellen Herstellung kohlenstoffbasierter Produkte. Vorausschauende Forschung, präzises Handling unserer Produkte und Prozesse sowie die Pflege unserer langfristigen Kundenbeziehungen und Ressourcen bilden die Grundlage unseres unternehmerischen Handelns. Unsere Tochtergesellschaft, die Rain Carbon Germany GmbH, setzt seit über 150 Jahren Maßstäbe als Hersteller hochwertiger Basis- und Spezialchemikalien. Der Erfolg unserer Kunden ist unsere Motivation: Als zuverlässiger Partner liefern wir innovative chemische Grundstoffe an verschiedenste Industrien weltweit und verbessern die Produktivität unserer Kunden mit Waren höchster Qualität. Damit wachsen wir nachhaltig.
Rain Carbon Germany GmbH * Castrop-Rauxel bei Dortmund * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Rain Carbon Inc. ist ein globaler Marktführer in der industriellen Herstellung kohlenstoffbasierter Produkte. Vorausschauende Forschung, präzises Handling unserer Produkte und Prozesse sowie die Pflege unserer langfristigen Kundenbeziehungen und Ressourcen bilden die Grundlage unseres unternehmerischen Handelns. Unsere Tochtergesellschaft, die Rain Carbon Germany GmbH, setzt seit über 150 Jahren Maßstäbe als Hersteller hochwertiger Basis- und Spezialchemikalien. Der Erfolg unserer Kunden ist unsere Motivation: Als zuverlässiger Partner liefern wir innovative chemische Grundstoffe an verschiedenste Industrien weltweit und verbessern die Produktivität unserer Kunden mit Waren höchster Qualität. Damit wachsen wir nachhaltig.
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Reviewer für die Managementsysteme Qualität, Umwelt, Arbeitssicherheit und Energie (w/m/d)
Reviewer für die Managementsysteme Qualität, Umwelt, Arbeitssicherheit und Energie (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Köln
Als Zertifizierungsmanager / Reviewer für Mangementsysteme DIN ISO 9001, 14001, 45001 und 50001 (w/m/d) zu arbeiten, bedeutet höchste Qualitätsstandards sicherzustellen. * Als Zertifizierungsmanager / Reviewer für die Managementsysteme DIN ISO 9001, 14001, 45001 und 50001 (w/m/d) analysierst du die Prüfverfahren auf technische und formale Richtigkeit und stellst, dass der Auftrag in Übereinstimmung mit der Akkreditierung durch die DAkkS durchgeführt wird. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland Cert GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
Als Zertifizierungsmanager / Reviewer für Mangementsysteme DIN ISO 9001, 14001, 45001 und 50001 (w/m/d) zu arbeiten, bedeutet höchste Qualitätsstandards sicherzustellen. * Als Zertifizierungsmanager / Reviewer für die Managementsysteme DIN ISO 9001, 14001, 45001 und 50001 (w/m/d) analysierst du die Prüfverfahren auf technische und formale Richtigkeit und stellst, dass der Auftrag in Übereinstimmung mit der Akkreditierung durch die DAkkS durchgeführt wird. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland Cert GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
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Schnelle Bewerbung
Leitung und Koordination des Regulatory-Affairs-Teams * Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Führungsverantwortung * Hays – Working for your tomorrow * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Aufgaben
Leitung und Koordination des Regulatory-Affairs-Teams * Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Führungsverantwortung * Hays – Working for your tomorrow * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Aufgaben
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Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
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