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                      • German
                      • Festanstellung
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                      Standorte

                      250 Treffer für Computer System Validation Jobs in Trittau im Umkreis von 30 km

                      Allergopharma GmbH & Co. KG

                      Drug Safety Manager (m/w/d)

                      Allergopharma GmbH & Co. KG
                      Reinbek bei Hamburg
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet und in Vollzeit in Reinbek bei Hamburg eine/n Drug Safety Manager (m/w/d) * mindestens 2-jährige nachgewiesene Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz / Drug Safety in der pharmazeutischen Industrie * Erfassung, Bewertung, Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie die dazugehörige Dateneingabe in der globalen Safety Datenbank * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek bei Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Verantwortung für die regelmäßige Literaturrecherche (global und lokal), die Erstellung von ...
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet und in Vollzeit in Reinbek bei Hamburg eine/n Drug Safety Manager (m/w/d) * mindestens 2-jährige nachgewiesene Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz / Drug Safety in der pharmazeutischen Industrie * Erfassung, Bewertung, Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie die dazugehörige Dateneingabe in der globalen Safety Datenbank * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek bei Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Verantwortung für die regelmäßige Literaturrecherche (global und lokal), die Erstellung von ...
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                      Eppendorf SE

                      Systemanalytiker DevNet-Engineering (m/w/d)

                      Eppendorf SE
                      Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Sie sind System-Owner für die zentralen CI-Systeme wie GitLab und Artifactory sowie für weitere DevNet-Infrastruktur-Komponenten, wie u.a. ProxMox-VE, Kubernetes, Icinga und OpenSearch. * Sie verantworten die Administration und Steuerung der DevNet-bezogenen Authentifizierungssysteme, wie beispielsweise LDAP. * Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Fachinformatiker/in für Anwendungsentwicklung oder Systemintegration oder ein abgeschlossenes Bachelor-/Masterstudium in angewandter oder technischer Informatik. * Sie verfügen über mindestens drei Jahre Erfahrung in der Konfiguration und Administration von Unix-/Linux-basierten Server- und PC-Systemen sowie im Setup und Betrieb von DevOps-Architekturen. * Sie sind mit dem Setup von Systemen auf Basis von Ansible oder Terraform vertraut. * Eppendorf SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
                      Sie sind System-Owner für die zentralen CI-Systeme wie GitLab und Artifactory sowie für weitere DevNet-Infrastruktur-Komponenten, wie u.a. ProxMox-VE, Kubernetes, Icinga und OpenSearch. * Sie verantworten die Administration und Steuerung der DevNet-bezogenen Authentifizierungssysteme, wie beispielsweise LDAP. * Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Fachinformatiker/in für Anwendungsentwicklung oder Systemintegration oder ein abgeschlossenes Bachelor-/Masterstudium in angewandter oder technischer Informatik. * Sie verfügen über mindestens drei Jahre Erfahrung in der Konfiguration und Administration von Unix-/Linux-basierten Server- und PC-Systemen sowie im Setup und Betrieb von DevOps-Architekturen. * Sie sind mit dem Setup von Systemen auf Basis von Ansible oder Terraform vertraut. * Eppendorf SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
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                      Eurofins Consumer Product Testing GmbH

                      Gruppenleiter (m/w/d) Labor

                      Eurofins Consumer Product Testing GmbH
                      Hamburg
                      Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über uns - Unser Dienstleistungsangebot umfasst über 200.000 verlässliche Analysemethoden zur Bestimmung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, ...
                      Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über uns - Unser Dienstleistungsangebot umfasst über 200.000 verlässliche Analysemethoden zur Bestimmung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, ...
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                      Allergopharma GmbH & Co. KG

                      Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d)

                      Allergopharma GmbH & Co. KG
                      Reinbek
                      Teilweise Home-Office
                      Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
                      Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
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                      Desitin Arzneimittel GmbH

                      Manager Quality Assurance (m/w/d) (befristet auf 10 Monate)

                      Desitin Arzneimittel GmbH
                      Hamburg
                      Desitin Arzneimittel GmbH * Hamburg * Arbeitnehmerüberlassung, Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke.
                      Desitin Arzneimittel GmbH * Hamburg * Arbeitnehmerüberlassung, Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke.
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                      Düllberg Konzentra GmbH & Co. KG

                      GC Fragrance Analyst (m/w/d)

                      Düllberg Konzentra GmbH & Co. KG
                      Hamburg
                      Schnelle Bewerbung
                      Für den Bereich GC-Analytik suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen GC Fragrance Analyst (m/w/d). * Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich GC-MS Analytik, Fragrance Analyst von Vorteil * Düllberg Konzentra GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Düllberg Konzentra ist Hersteller von ätherischen Ölen, Parfümölen und Aromen und liefert seine Produkte erfolgreich seit über 90 Jahren in die ganze Welt. Am Standort Hamburg werden Duftstoffkompositionen für verschiedenste Einsatzbereiche mit über 150 Mitarbeitern produziert, veredelt und entwickelt. Ihre Aufgaben * Analyse von Fine Fragrances und anderen parfümierten Produkten mittels GC-MS/FID * Erstellung von Perfume Rezepturen basierend auf analytisch Daten und Berufserfahrung * Extraktion von „Personal Care“ und „Home Care“ Produkten * Head-Space Extraktion und Analyse mittels DHS-GC-MS - Ihr Profil
                      Für den Bereich GC-Analytik suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen GC Fragrance Analyst (m/w/d). * Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich GC-MS Analytik, Fragrance Analyst von Vorteil * Düllberg Konzentra GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Düllberg Konzentra ist Hersteller von ätherischen Ölen, Parfümölen und Aromen und liefert seine Produkte erfolgreich seit über 90 Jahren in die ganze Welt. Am Standort Hamburg werden Duftstoffkompositionen für verschiedenste Einsatzbereiche mit über 150 Mitarbeitern produziert, veredelt und entwickelt. Ihre Aufgaben * Analyse von Fine Fragrances und anderen parfümierten Produkten mittels GC-MS/FID * Erstellung von Perfume Rezepturen basierend auf analytisch Daten und Berufserfahrung * Extraktion von „Personal Care“ und „Home Care“ Produkten * Head-Space Extraktion und Analyse mittels DHS-GC-MS - Ihr Profil
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                      Eppendorf SE

                      Senior Manager Global Master Data (m/w/d)

                      Eppendorf SE
                      Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Sie verantworten den konzeptionellen Aufbau und die fachliche Führung des globalen Master Data Managements (MDM) für die Eppendorf Gruppe. * Sie übernehmen die fachliche Führung dezentraler Master-Data-Teams. * Sie richten ein Global Data Council ein und leiten dieses selbstständig. * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Daten-Management bzw. Master Data Management (MDM), ein Großteil davon im SAP-Umfeldern (SAP ECC und S/4HANA). * Eppendorf SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen ...
                      Sie verantworten den konzeptionellen Aufbau und die fachliche Führung des globalen Master Data Managements (MDM) für die Eppendorf Gruppe. * Sie übernehmen die fachliche Führung dezentraler Master-Data-Teams. * Sie richten ein Global Data Council ein und leiten dieses selbstständig. * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Daten-Management bzw. Master Data Management (MDM), ein Großteil davon im SAP-Umfeldern (SAP ECC und S/4HANA). * Eppendorf SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen ...
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                      Arethia Services Germany GmbH & Co. KG

                      Staatlich geprüfter Lebensmittelchemiker (m/w/d)

                      Arethia Services Germany GmbH & Co. KG
                      Reinbek
                      Teilweise Home-Office
                      Arethia Services Germany GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Arethia vereinen wir langjährige Erfahrung mit kontinuierlichem Fortschritt. Als schnell wachsendes Unternehmen in der Aromaindustrie haben wir uns darauf spezialisiert, innovative Geschmackslösungen zu liefern und gemeinsam mit unseren Kunden Produkte zu entwickeln, die Verbraucher begeistern. Seit über 70 Jahren ist Arethia bekannt für die enge Zusammenarbeit mit Kunden und höchste Qualitätsstandards. Mit über 250 Mitarbeitenden in Deutschland, der Schweiz, Dubai und Indonesien gestalten wir die Zukunft der Aromen und pflegen eine Unternehmenskultur, die auf Agilität, Transparenz und Talent setzt. Festanstellung, Vollzeit Hybrid - Aufgaben - In dieser Rolle arbeitest Du in unserem erfahrenen Regulatory Affairs Team am Standort in Reinbek.
                      Arethia Services Germany GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Arethia vereinen wir langjährige Erfahrung mit kontinuierlichem Fortschritt. Als schnell wachsendes Unternehmen in der Aromaindustrie haben wir uns darauf spezialisiert, innovative Geschmackslösungen zu liefern und gemeinsam mit unseren Kunden Produkte zu entwickeln, die Verbraucher begeistern. Seit über 70 Jahren ist Arethia bekannt für die enge Zusammenarbeit mit Kunden und höchste Qualitätsstandards. Mit über 250 Mitarbeitenden in Deutschland, der Schweiz, Dubai und Indonesien gestalten wir die Zukunft der Aromen und pflegen eine Unternehmenskultur, die auf Agilität, Transparenz und Talent setzt. Festanstellung, Vollzeit Hybrid - Aufgaben - In dieser Rolle arbeitest Du in unserem erfahrenen Regulatory Affairs Team am Standort in Reinbek.
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                      NEU
                      MK-dent GmbH

                      Manager Quality & Regulatory Affairs (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit (min. 25 h)

                      MK-dent GmbH
                      Bargteheide
                      Schnelle Bewerbung
                      Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche oder einem ähnlichen Umfeld * MK-dent GmbH * Bargteheide * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MK-dent lösen wir wichtige Probleme der heutigen Zeit in der Zahnheilkunde mit talentierten Menschen, die sich unserer Leidenschaft verschrieben haben, die Welt der Zahnheilkunde zu verändern. Unsere Besessenheit, bessere Dentalprodukte zu entwickeln, stärkt Tausende von Zahnärzten und hilft Millionen von Patienten, die weltweit an Munderkrankungen leiden. Für unser Qualitätsmanagementteam suchen wir die nächste Generation von Mitarbeitern, die sich unserem Engagement anschließt. Genau zwischen den beiden Häfen Hamburg und Lübeck gelegen, arbeiten wir daran, eine bewegende Kultur und ein integratives Umfeld aufzubauen, in dem jeder sein Bestes geben kann.
                      Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche oder einem ähnlichen Umfeld * MK-dent GmbH * Bargteheide * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MK-dent lösen wir wichtige Probleme der heutigen Zeit in der Zahnheilkunde mit talentierten Menschen, die sich unserer Leidenschaft verschrieben haben, die Welt der Zahnheilkunde zu verändern. Unsere Besessenheit, bessere Dentalprodukte zu entwickeln, stärkt Tausende von Zahnärzten und hilft Millionen von Patienten, die weltweit an Munderkrankungen leiden. Für unser Qualitätsmanagementteam suchen wir die nächste Generation von Mitarbeitern, die sich unserem Engagement anschließt. Genau zwischen den beiden Häfen Hamburg und Lübeck gelegen, arbeiten wir daran, eine bewegende Kultur und ein integratives Umfeld aufzubauen, in dem jeder sein Bestes geben kann.
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                      Schülke & Mayr GmbH

                      Mitarbeiter:in Qualitätskontrolle Mikrobiologie (m/w/d)

                      Schülke & Mayr GmbH
                      Norderstedt bei Hamburg
                      On top gibt es eine betriebliche Altersvorsorge, eine Zusatz- und Pflegeversicherung und attraktive Mitarbeiterangebote. Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte * Schülke & Mayr GmbH * Norderstedt bei Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Schülke & Mayr GmbH ist ein traditionsreiches Hamburger Healthcare-Unternehmen und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Damit bieten wir umfassenden Schutz vor schädlichen Keimen. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Immer den entscheidenden Schritt voraus | Dein Einsatz
                      On top gibt es eine betriebliche Altersvorsorge, eine Zusatz- und Pflegeversicherung und attraktive Mitarbeiterangebote. Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte * Schülke & Mayr GmbH * Norderstedt bei Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Schülke & Mayr GmbH ist ein traditionsreiches Hamburger Healthcare-Unternehmen und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Damit bieten wir umfassenden Schutz vor schädlichen Keimen. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Immer den entscheidenden Schritt voraus | Dein Einsatz
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                      Arethia Services Germany GmbH & Co. KG

                      Head of Quality Management (m/f/d)

                      Arethia Services Germany GmbH & Co. KG
                      Reinbek
                      Teilweise Home-Office
                      QM-Führung – Leitung des Qualitymanagement-Teams am Standort Reinbek und Sicherstellung der Einhaltung sowie kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (ISO 9001:2015, FSSC 22000, HACCP, Koscher, Halal) Die Leitung des Qualitätsmanagements verantwortet die Entwicklung und Umsetzung der Qualitätsstrategie auf lokaler und internationaler Ebene und treibt deren kontinuierliche Weiterentwicklung voran. Sie trägt maßgeblich zur Weiterentwicklung des globalen Qualitätsmanagementsystems bei, fördert exzellente Audit-Ergebnisse und stärkt eine proaktive Qualitätskultur im gesamten Unternehmen. * Globales QM – Implementierung und Optimierung des globalen Qualitätsmanagementsystems an allen Unternehmensstandorten, einschließlich Indonesien, VAE und Schweiz * Audit-Management – Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen, Kunden- und ...
                      QM-Führung – Leitung des Qualitymanagement-Teams am Standort Reinbek und Sicherstellung der Einhaltung sowie kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (ISO 9001:2015, FSSC 22000, HACCP, Koscher, Halal) Die Leitung des Qualitätsmanagements verantwortet die Entwicklung und Umsetzung der Qualitätsstrategie auf lokaler und internationaler Ebene und treibt deren kontinuierliche Weiterentwicklung voran. Sie trägt maßgeblich zur Weiterentwicklung des globalen Qualitätsmanagementsystems bei, fördert exzellente Audit-Ergebnisse und stärkt eine proaktive Qualitätskultur im gesamten Unternehmen. * Globales QM – Implementierung und Optimierung des globalen Qualitätsmanagementsystems an allen Unternehmensstandorten, einschließlich Indonesien, VAE und Schweiz * Audit-Management – Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen, Kunden- und ...
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                      tesa SE

                      Global Quality Manager Operations (m/f/d)

                      tesa SE
                      Hamburg, Hamburg, Norderstedt
                      Schnelle Bewerbung
                      You will be part of the global Quality and EHS organization at tesa and play a key role in governing and continuously improving product and production quality performance across assigned tesa organizations. In this role, you ensure the consistent application of quality standards, processes, and management systems while driving efficiency, harmonization, and compliance on a global scale. Working closely with regional and global , you actively contribute to strengthening tesa's quality culture and operational excellence. * Govern and further develop tesa's global quality performance within assigned organizations, ensuring alignment with corporate quality objectives * Develop, implement, and maintain Quality Management Systems in line with ISO 9001 and IATF 16949, ensuring consistent application of quality policies, procedures, and best practices
                      You will be part of the global Quality and EHS organization at tesa and play a key role in governing and continuously improving product and production quality performance across assigned tesa organizations. In this role, you ensure the consistent application of quality standards, processes, and management systems while driving efficiency, harmonization, and compliance on a global scale. Working closely with regional and global , you actively contribute to strengthening tesa's quality culture and operational excellence. * Govern and further develop tesa's global quality performance within assigned organizations, ensuring alignment with corporate quality objectives * Develop, implement, and maintain Quality Management Systems in line with ISO 9001 and IATF 16949, ensuring consistent application of quality policies, procedures, and best practices
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                      Ohly GmbH

                      R&D Technologist (m/w/d), Extraktion und Reinigung mittels überkritischem CO2

                      Ohly GmbH
                      Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Wir suchen einen hochmotivierten R&D Technologist (m⁠/⁠w⁠/⁠d) mit praktischer Erfahrung in der Extraktion und Reinigung mittels überkritischem CO2. * Ohly GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ohly ist einer der weltweit führenden Anbieter von Hefe-basierten Spezialprodukten für die Bereiche Lebensmittel, Fermentation, Tierernährung und Gesundheit. Ohly ist Teil der ABF Ingredients Gruppe (ABFI), die fokussiert ist auf Spezialitäten für eine breite Palette an Märkten, von Lebensmitteln bis hin zur pharmazeutischen Industrie. Innerhalb des von ABF betriebenen Modells dezentraler Autonomie entwickelt und implementiert Ohly seine eigene Strategie und ist für den eigenen Geschäftserfolg verantwortlich. Dies gibt unseren Mitarbeitern große Freiheit und Unabhängigkeit und bietet gleichzeitig alle Vorteile und Möglichkeiten einer globalen Gruppe.
                      Wir suchen einen hochmotivierten R&D Technologist (m⁠/⁠w⁠/⁠d) mit praktischer Erfahrung in der Extraktion und Reinigung mittels überkritischem CO2. * Ohly GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ohly ist einer der weltweit führenden Anbieter von Hefe-basierten Spezialprodukten für die Bereiche Lebensmittel, Fermentation, Tierernährung und Gesundheit. Ohly ist Teil der ABF Ingredients Gruppe (ABFI), die fokussiert ist auf Spezialitäten für eine breite Palette an Märkten, von Lebensmitteln bis hin zur pharmazeutischen Industrie. Innerhalb des von ABF betriebenen Modells dezentraler Autonomie entwickelt und implementiert Ohly seine eigene Strategie und ist für den eigenen Geschäftserfolg verantwortlich. Dies gibt unseren Mitarbeitern große Freiheit und Unabhängigkeit und bietet gleichzeitig alle Vorteile und Möglichkeiten einer globalen Gruppe.
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                      Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH

                      Staatlich geprüfter Lebensmittelchemiker (m/w/d)

                      Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH
                      Hamburg
                      Zur Unterstützung unserer Kundenbetreuungs-Teams in Hamburg-Harburg suchen wir dich als Staatlich geprüften Lebensmittelchemiker (m/w/d). * Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind mit mehr als 62.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern und 1000 unabhängigen Unternehmen in 60 Ländern die führende Labor-Gruppe weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei.
                      Zur Unterstützung unserer Kundenbetreuungs-Teams in Hamburg-Harburg suchen wir dich als Staatlich geprüften Lebensmittelchemiker (m/w/d). * Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind mit mehr als 62.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern und 1000 unabhängigen Unternehmen in 60 Ländern die führende Labor-Gruppe weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei.
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                      Nordmark Pharma GmbH

                      Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Arzneimittel Validierung - Vollzeit, befristet auf 24 Monate

                      Nordmark Pharma GmbH
                      Uetersen
                      Vorbereitung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für Anlagen (z. B. Tablettenpressen, Verkapselungs- und Verpackungsmaschinen), computergestützte Systeme, Räume sowie pharmazeutische Herstellungsprozesse fester Arzneiformen. * Anfertigung von Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen * Identifikation und Bearbeitung von Abweichungsmeldungen im Rahmen von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie Ableitung erforderlicher Maßnahmen (CAPA) * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Arbeitnehmerüberlassung, Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und ...
                      Vorbereitung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für Anlagen (z. B. Tablettenpressen, Verkapselungs- und Verpackungsmaschinen), computergestützte Systeme, Räume sowie pharmazeutische Herstellungsprozesse fester Arzneiformen. * Anfertigung von Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen * Identifikation und Bearbeitung von Abweichungsmeldungen im Rahmen von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie Ableitung erforderlicher Maßnahmen (CAPA) * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Arbeitnehmerüberlassung, Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und ...
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                      tesa SE

                      Quality Manager Business Unit Automotive (m/f/d)

                      tesa SE
                      Hamburg, Hamburg, Norderstedt
                      Schnelle Bewerbung
                      You will be responsible for governing and continuously improving product quality performance within an assigned Business Unit at tesa, covering both products in development and released products. In this role, you ensure that quality, compliance, and process excellence are embedded throughout the product lifecycle. Working closely with , sales and marketing organizations, and other quality functions in tesa, you actively contribute to harmonized product quality standards and a strong quality mindset across the organization. * Govern Business Unit product quality performance across development and released products, ensuring alignment with tesa quality objectives * Support and challenge development teams to embed quality and compliance by design, including risk assessments (e.g. FMEA), validation concepts, and structured change management
                      You will be responsible for governing and continuously improving product quality performance within an assigned Business Unit at tesa, covering both products in development and released products. In this role, you ensure that quality, compliance, and process excellence are embedded throughout the product lifecycle. Working closely with , sales and marketing organizations, and other quality functions in tesa, you actively contribute to harmonized product quality standards and a strong quality mindset across the organization. * Govern Business Unit product quality performance across development and released products, ensuring alignment with tesa quality objectives * Support and challenge development teams to embed quality and compliance by design, including risk assessments (e.g. FMEA), validation concepts, and structured change management
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                      ROXALL Medizin GmbH

                      Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs

                      ROXALL Medizin GmbH
                      Oststeinbek
                      Schnelle Bewerbung
                      Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. * ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
                      Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. * ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
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                      FERCHAU – Connecting People and Technologies

                      Qualitätsingenieur Medizintechnik (m/w/d)

                      FERCHAU – Connecting People and Technologies
                      Hamburg
                      FERCHAU – Connecting People and Technologies * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse * Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren * Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
                      FERCHAU – Connecting People and Technologies * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse * Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren * Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
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                      Schill + Seilacher "Struktol" GmbH

                      Chemielaborant Qualitätsprüfung (m/w/d)

                      Schill + Seilacher "Struktol" GmbH
                      Hamburg
                      Als Chemielaborant (m/w/d) in unserem Qualitätslabor übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards. * Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m⁠/⁠w⁠/⁠d) * Schill + Seilacher "Struktol" GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Firma Schill+Seilacher "Struktol" GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen der Chemischen Industrie. Wir stellen chemische Spezialitäten her, die überall in der Welt erfolgreich eingesetzt werden. Unsere Produkte werden in der Kautschuk- und Kunststoffindustrie genauso wie in der Pharma- und Lebensmittelindustrie und in vielen anderen Industriezweigen eingesetzt. Mitarbeiter Qualitätsprüfung (m/w/d). Sie analysieren Rohstoffe, Zwischen- und Fertigprodukte, erstellen Rezepturen und unterstützen mit Ihren analytischen Fähigkeiten die Produktionsprozesse.
                      Als Chemielaborant (m/w/d) in unserem Qualitätslabor übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards. * Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m⁠/⁠w⁠/⁠d) * Schill + Seilacher "Struktol" GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Firma Schill+Seilacher "Struktol" GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen der Chemischen Industrie. Wir stellen chemische Spezialitäten her, die überall in der Welt erfolgreich eingesetzt werden. Unsere Produkte werden in der Kautschuk- und Kunststoffindustrie genauso wie in der Pharma- und Lebensmittelindustrie und in vielen anderen Industriezweigen eingesetzt. Mitarbeiter Qualitätsprüfung (m/w/d). Sie analysieren Rohstoffe, Zwischen- und Fertigprodukte, erstellen Rezepturen und unterstützen mit Ihren analytischen Fähigkeiten die Produktionsprozesse.
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                      STADA Arzneimittel AG

                      Specialist Validerung und Qualifizierung (w/m/d)

                      STADA Arzneimittel AG
                      Uetersen
                      STADA Arzneimittel AG * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Norbitec GmbH wurde 2003 als Joint Venture gegründet und ist ein Unternehmen der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG, einer Tochtergesellschaft der STADA Arzneimittel AG und der Nordmark Pharma GmbH. Wir sind ein erfolgreiches Biotech-Pharmaunternehmen mit rund 120 Mitarbeitenden und spezialisiert auf die Produktion eines hochwertigen pharmazeutischen Wirkstoffes für den internationalen Markt. Aktuell befinden wir uns auf einem gesunden Wachstumskurs und suchen daher Verstärkung für unser Team. Uetersen | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet | Other Technical Operations | Berufserfahrene - Aufgaben - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine motivierte Persönlichkeit im Bereich Qualifizierung und Validierung, die sich in einem GMP‑regulierten Umfeld fachlich weiterentwickeln möchte.
                      STADA Arzneimittel AG * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Norbitec GmbH wurde 2003 als Joint Venture gegründet und ist ein Unternehmen der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG, einer Tochtergesellschaft der STADA Arzneimittel AG und der Nordmark Pharma GmbH. Wir sind ein erfolgreiches Biotech-Pharmaunternehmen mit rund 120 Mitarbeitenden und spezialisiert auf die Produktion eines hochwertigen pharmazeutischen Wirkstoffes für den internationalen Markt. Aktuell befinden wir uns auf einem gesunden Wachstumskurs und suchen daher Verstärkung für unser Team. Uetersen | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet | Other Technical Operations | Berufserfahrene - Aufgaben - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine motivierte Persönlichkeit im Bereich Qualifizierung und Validierung, die sich in einem GMP‑regulierten Umfeld fachlich weiterentwickeln möchte.
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                      Gludan (Deutschland) GmbH

                      Labormitarbeiter im Bereich Produktsicherheit (m/w/d) Klebstoffe

                      Gludan (Deutschland) GmbH
                      Büchen bei Hamburg
                      Schnelle Bewerbung
                      Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Teil-/Vollzeit einen Labormitarbeiter im Bereich * Gludan (Deutschland) GmbH * Büchen bei Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Modernste Produktionsanlagen, ein ausgefeiltes Umwelt- und Qualitätsmanagement sowie ausgebildetes Fachpersonal. GLUDAN steht seit über 40 Jahren für innovative und umweltfreundliche Klebstoffe höchster Qualität. PRODUKTSICHERHEIT (m/w/d) KLEBSTOFFE * Einstufung und Kennzeichnung unserer Produkte nach aktueller Gesetzgebung für verschiedene Länder * Überwachen relevanter Änderungen von Rechtsvorschriften * Kompetente Beratung und Unterstützung unserer Kunden * Beantwortung von spezifischen Kundenanfragen und Erstellung von diversen Datenblättern * Pflege der Stammdaten unserer Rohstoffe und Fertigprodukte * Mitwirkung in verschiedenen Laborprojekten und Kundenkooperationen * Chemische Berufsausbildung
                      Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Teil-/Vollzeit einen Labormitarbeiter im Bereich * Gludan (Deutschland) GmbH * Büchen bei Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Modernste Produktionsanlagen, ein ausgefeiltes Umwelt- und Qualitätsmanagement sowie ausgebildetes Fachpersonal. GLUDAN steht seit über 40 Jahren für innovative und umweltfreundliche Klebstoffe höchster Qualität. PRODUKTSICHERHEIT (m/w/d) KLEBSTOFFE * Einstufung und Kennzeichnung unserer Produkte nach aktueller Gesetzgebung für verschiedene Länder * Überwachen relevanter Änderungen von Rechtsvorschriften * Kompetente Beratung und Unterstützung unserer Kunden * Beantwortung von spezifischen Kundenanfragen und Erstellung von diversen Datenblättern * Pflege der Stammdaten unserer Rohstoffe und Fertigprodukte * Mitwirkung in verschiedenen Laborprojekten und Kundenkooperationen * Chemische Berufsausbildung
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                      Schill + Seilacher "Struktol" GmbH

                      Leitung Forschung & Entwicklung (m/w/d)

                      Schill + Seilacher "Struktol" GmbH
                      Hamburg
                      Mit unserer eigenen Forschung und Entwicklung, modern ausgestatteten Laboren sowie enger Zusammenarbeit mit Produktions- und Vertriebseinheiten treiben wir Innovationen im Bereich Entschäumung aktiv voran. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine strategisch denkende und praxisnahe Leitung Forschung & Entwicklung (m/w/d), die unser Portfolio weiterentwickelt und unsere Technologien ausbaut. ‑Führung * Gesamtverantwortung für die Forschungs-, Entwicklungs- und anwendungstechnischen Aktivitäten des Unternehmens * Entwicklung neuer Produkte, Synthesen, Verfahren und Technologien * Umsetzung der Geschäftsstrategie in Innovations- und Entwicklungsprojekten * Steuerung interner und externer Forschungskooperationen (z. B. Universitäten, Fachhochschulen, externe Labore) Unsere Produkte werden in der Kautschuk- und Kunststoffindustrie genauso wie in der Pharma- und ...
                      Mit unserer eigenen Forschung und Entwicklung, modern ausgestatteten Laboren sowie enger Zusammenarbeit mit Produktions- und Vertriebseinheiten treiben wir Innovationen im Bereich Entschäumung aktiv voran. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine strategisch denkende und praxisnahe Leitung Forschung & Entwicklung (m/w/d), die unser Portfolio weiterentwickelt und unsere Technologien ausbaut. ‑Führung * Gesamtverantwortung für die Forschungs-, Entwicklungs- und anwendungstechnischen Aktivitäten des Unternehmens * Entwicklung neuer Produkte, Synthesen, Verfahren und Technologien * Umsetzung der Geschäftsstrategie in Innovations- und Entwicklungsprojekten * Steuerung interner und externer Forschungskooperationen (z. B. Universitäten, Fachhochschulen, externe Labore) Unsere Produkte werden in der Kautschuk- und Kunststoffindustrie genauso wie in der Pharma- und ...
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                      MEYLE AG

                      Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung - Erstmusterprüfung & Prüfplanung

                      MEYLE AG
                      Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Werden Sie ein Teil von MEYLE und verstärken Sie unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung - Erstmusterprüfung & Prüfplanung Derzeit arbeiten am Standort Hamburg rund 450 und weltweit rund 1.000 Mitarbeiter. * Abgerundet wird Ihr Aufgabengebiet durch die Unterstützung der Qualitätssicherung durch präventive qualitätssichernde Maßnahmen und die Auswahl der geeigneten Prüfmethoden, basierend aus Erkenntnissen des Produktlebenszyklus. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * MEYLE AG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unter der Marke MEYLE entwickelt, produziert und vermarktet die MEYLE AG, ein Unternehmen der Wulf Gaertner Autoparts AG, hochwertige Ersatzteile für PKW, Transporter für den Freien Teilemarkt. Die Marke MEYLE umfasst die drei Produktlinien MEYLE ORIGINAL, MEYLE PD und MEYLE HD.
                      Werden Sie ein Teil von MEYLE und verstärken Sie unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung - Erstmusterprüfung & Prüfplanung Derzeit arbeiten am Standort Hamburg rund 450 und weltweit rund 1.000 Mitarbeiter. * Abgerundet wird Ihr Aufgabengebiet durch die Unterstützung der Qualitätssicherung durch präventive qualitätssichernde Maßnahmen und die Auswahl der geeigneten Prüfmethoden, basierend aus Erkenntnissen des Produktlebenszyklus. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * MEYLE AG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unter der Marke MEYLE entwickelt, produziert und vermarktet die MEYLE AG, ein Unternehmen der Wulf Gaertner Autoparts AG, hochwertige Ersatzteile für PKW, Transporter für den Freien Teilemarkt. Die Marke MEYLE umfasst die drei Produktlinien MEYLE ORIGINAL, MEYLE PD und MEYLE HD.
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                      Delphi HR-Consulting GmbH

                      Projekt- und Qualitätsmanager / Konsumgüter / Non-Food (m/w/d)

                      Delphi HR-Consulting GmbH
                      Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Als Projekt- und Qualitätsmanager (m/w/d) stellen Sie die Einhaltung von Qualitätsstandards entlang des gesamten Produktprozesses sicher – von der Entwicklung bis zur Serienfreigabe und Reklamationsbearbeitung. * Delphi HR-Consulting GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Über unseren Mandanten - Unser Mandant mit Sitz in Hamburg ist ein innovatives Technologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung hochmoderner Consumer Goods (Elektronik, Personal Care Produkte etc.) spezialisiert hat. Seit über 20 Jahren ist das Unternehmen ein verlässlicher Private Label Partner des Handels. Mit einem Team aus erfahrenen Experten an mehreren Standorten in Deutschland und China werden in enger Zusammenarbeit mit den B2B-Kunden maßgeschneiderte Produktinnovationen entwickelt.
                      Als Projekt- und Qualitätsmanager (m/w/d) stellen Sie die Einhaltung von Qualitätsstandards entlang des gesamten Produktprozesses sicher – von der Entwicklung bis zur Serienfreigabe und Reklamationsbearbeitung. * Delphi HR-Consulting GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Über unseren Mandanten - Unser Mandant mit Sitz in Hamburg ist ein innovatives Technologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung hochmoderner Consumer Goods (Elektronik, Personal Care Produkte etc.) spezialisiert hat. Seit über 20 Jahren ist das Unternehmen ein verlässlicher Private Label Partner des Handels. Mit einem Team aus erfahrenen Experten an mehreren Standorten in Deutschland und China werden in enger Zusammenarbeit mit den B2B-Kunden maßgeschneiderte Produktinnovationen entwickelt.
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                      RaDes GmbH

                      Wissenschaftlicher Mitarbeiter Analytik (w/m/d)

                      RaDes GmbH
                      Hamburg
                      Schnelle Bewerbung
                      Wir verfügen in diesem Bereich über eine führende wissenschaftliche Expertise und unterstützen Kunden weltweit bei der Entwicklung von innovativen Arzneimitteln, die zu Gesundheit und Wohlbefinden beitragen. Unsere Labore sind mit modernster instrumenteller Analytik ausgestattet. Halbfeste Formulierungen sind häufig technologisch anspruchsvoll – sowohl im Formulierungsdesign als auch in der Analytik. * Vertiefte Expertise im Bereich Flüssigkeitschromatographie, bevorzugt im Kontext der pharmazeutischen Analytik, z.B. durch eine mehrjährige Berufserfahrung, Bachelor-/Masterarbeit oder Promotion in diesem Gebiet. * Wissenschaftliche Neugier, analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein und Beharrlichkeit in der Lösung von Detailfragen. * Mitarbeit in einem Team mit hervorragender Expertise im Bereich der Analytik flüssiger und halbfester ...
                      Wir verfügen in diesem Bereich über eine führende wissenschaftliche Expertise und unterstützen Kunden weltweit bei der Entwicklung von innovativen Arzneimitteln, die zu Gesundheit und Wohlbefinden beitragen. Unsere Labore sind mit modernster instrumenteller Analytik ausgestattet. Halbfeste Formulierungen sind häufig technologisch anspruchsvoll – sowohl im Formulierungsdesign als auch in der Analytik. * Vertiefte Expertise im Bereich Flüssigkeitschromatographie, bevorzugt im Kontext der pharmazeutischen Analytik, z.B. durch eine mehrjährige Berufserfahrung, Bachelor-/Masterarbeit oder Promotion in diesem Gebiet. * Wissenschaftliche Neugier, analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein und Beharrlichkeit in der Lösung von Detailfragen. * Mitarbeit in einem Team mit hervorragender Expertise im Bereich der Analytik flüssiger und halbfester ...
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                      Beliebte Jobs

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                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Computer System Validation Jobs in Trittau?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Computer System Validation Jobs in Trittau.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Trittau einen Computer System Validation Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Trittau einen Computer System Validation Job suchen: Hamburg, Norderstedt, Reinbek.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Computer System Validation Jobs in Trittau suchen?
                      Wer nach Computer System Validation Jobs in Trittau sucht, sucht häufig auch nach Kommunikation, Produktion, Deutsch.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Computer System Validation Jobs in Trittau??
                      Für einen Computer System Validation Job in Trittau sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Deutsch, Kommunikation, Labor Fähigkeiten, Koordination.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Computer System Validation Jobs in Trittau?
                      Für Computer System Validation Jobs in Trittau gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.