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                      • Mitarbeiter E-Commerce
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                      • Fachkraft für Bahnreise- und Mobilitätsservice
                      • Fachkraft für vegetarische Kulinarik
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                      250 Treffer für Computer System Validation Jobs in Stäbelow im Umkreis von 30 km

                      European XFEL GmbH

                      Leading Scientist and Group Leader SQS Instrument (f/m/d)

                      European XFEL GmbH
                      Schenefeld bei Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      For our SQS group we are looking for a * Take responsibility for full scientific exploitation of the Small Quantum Systems (SQS) instrument dealing with atomic, molecular and small cluster spectroscopic and imaging research * Commitment to fostering an inclusive environment within the group and the wider scientific community * European XFEL GmbH * Schenefeld bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - European XFEL is an international non-profit company located in the Hamburg area in Germany. It operates a 3.4 km-long X-ray laser, which produces X-rays of unique quality for studies in physics, chemistry, the life sciences, materials research and other disciplines. The diverse scientific facilities at European XFEL enable scientists from across the globe to carry out a wide range of experimental techniques. The Position
                      For our SQS group we are looking for a * Take responsibility for full scientific exploitation of the Small Quantum Systems (SQS) instrument dealing with atomic, molecular and small cluster spectroscopic and imaging research * Commitment to fostering an inclusive environment within the group and the wider scientific community * European XFEL GmbH * Schenefeld bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - European XFEL is an international non-profit company located in the Hamburg area in Germany. It operates a 3.4 km-long X-ray laser, which produces X-rays of unique quality for studies in physics, chemistry, the life sciences, materials research and other disciplines. The diverse scientific facilities at European XFEL enable scientists from across the globe to carry out a wide range of experimental techniques. The Position
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                      Eppendorf SE

                      Systemanalytiker DevNet-Engineering (m/w/d)

                      Eppendorf SE
                      Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Sie sind System-Owner für die zentralen CI-Systeme wie GitLab und Artifactory sowie für weitere DevNet-Infrastruktur-Komponenten, wie u.a. ProxMox-VE, Kubernetes, Icinga und OpenSearch. * Sie verantworten die Administration und Steuerung der DevNet-bezogenen Authentifizierungssysteme, wie beispielsweise LDAP. * Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Fachinformatiker/in für Anwendungsentwicklung oder Systemintegration oder ein abgeschlossenes Bachelor-/Masterstudium in angewandter oder technischer Informatik. * Sie verfügen über mindestens drei Jahre Erfahrung in der Konfiguration und Administration von Unix-/Linux-basierten Server- und PC-Systemen sowie im Setup und Betrieb von DevOps-Architekturen. * Sie sind mit dem Setup von Systemen auf Basis von Ansible oder Terraform vertraut. * Eppendorf SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
                      Sie sind System-Owner für die zentralen CI-Systeme wie GitLab und Artifactory sowie für weitere DevNet-Infrastruktur-Komponenten, wie u.a. ProxMox-VE, Kubernetes, Icinga und OpenSearch. * Sie verantworten die Administration und Steuerung der DevNet-bezogenen Authentifizierungssysteme, wie beispielsweise LDAP. * Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Fachinformatiker/in für Anwendungsentwicklung oder Systemintegration oder ein abgeschlossenes Bachelor-/Masterstudium in angewandter oder technischer Informatik. * Sie verfügen über mindestens drei Jahre Erfahrung in der Konfiguration und Administration von Unix-/Linux-basierten Server- und PC-Systemen sowie im Setup und Betrieb von DevOps-Architekturen. * Sie sind mit dem Setup von Systemen auf Basis von Ansible oder Terraform vertraut. * Eppendorf SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
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                      STADA Arzneimittel AG

                      Specialist Validerung und Qualifizierung (w/m/d)

                      STADA Arzneimittel AG
                      Uetersen
                      STADA Arzneimittel AG * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Norbitec GmbH wurde 2003 als Joint Venture gegründet und ist ein Unternehmen der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG, einer Tochtergesellschaft der STADA Arzneimittel AG und der Nordmark Pharma GmbH. Wir sind ein erfolgreiches Biotech-Pharmaunternehmen mit rund 120 Mitarbeitenden und spezialisiert auf die Produktion eines hochwertigen pharmazeutischen Wirkstoffes für den internationalen Markt. Aktuell befinden wir uns auf einem gesunden Wachstumskurs und suchen daher Verstärkung für unser Team. Uetersen | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet | Other Technical Operations | Berufserfahrene - Aufgaben - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine motivierte Persönlichkeit im Bereich Qualifizierung und Validierung, die sich in einem GMP‑regulierten Umfeld fachlich weiterentwickeln möchte.
                      STADA Arzneimittel AG * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Norbitec GmbH wurde 2003 als Joint Venture gegründet und ist ein Unternehmen der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG, einer Tochtergesellschaft der STADA Arzneimittel AG und der Nordmark Pharma GmbH. Wir sind ein erfolgreiches Biotech-Pharmaunternehmen mit rund 120 Mitarbeitenden und spezialisiert auf die Produktion eines hochwertigen pharmazeutischen Wirkstoffes für den internationalen Markt. Aktuell befinden wir uns auf einem gesunden Wachstumskurs und suchen daher Verstärkung für unser Team. Uetersen | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet | Other Technical Operations | Berufserfahrene - Aufgaben - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine motivierte Persönlichkeit im Bereich Qualifizierung und Validierung, die sich in einem GMP‑regulierten Umfeld fachlich weiterentwickeln möchte.
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                      Eppendorf SE

                      Senior Manager Global Master Data (m/w/d)

                      Eppendorf SE
                      Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Sie verantworten den konzeptionellen Aufbau und die fachliche Führung des globalen Master Data Managements (MDM) für die Eppendorf Gruppe. * Sie übernehmen die fachliche Führung dezentraler Master-Data-Teams. * Sie richten ein Global Data Council ein und leiten dieses selbstständig. * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Daten-Management bzw. Master Data Management (MDM), ein Großteil davon im SAP-Umfeldern (SAP ECC und S/4HANA). * Eppendorf SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen ...
                      Sie verantworten den konzeptionellen Aufbau und die fachliche Führung des globalen Master Data Managements (MDM) für die Eppendorf Gruppe. * Sie übernehmen die fachliche Führung dezentraler Master-Data-Teams. * Sie richten ein Global Data Council ein und leiten dieses selbstständig. * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Daten-Management bzw. Master Data Management (MDM), ein Großteil davon im SAP-Umfeldern (SAP ECC und S/4HANA). * Eppendorf SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen ...
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                      ProBioGen AG

                      QC Scientist (m/f/d)

                      ProBioGen AG
                      Berlin
                      Optimizing and qualifying/validating (bio)analytical methods in a QC/GMP environment following handover from the development departments * ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Who we are - ProBioGen is an internationally operating biotech company based in Berlin-Weißensee, which has specialized in the development and production of biopharmaceutical active ingredients and vaccines throughout many years of experience. Every day, more than 300 employees contribute with their creative and diligent work to the establishment of new therapeutic developments in medicine and groundbreaking innovations worldwide. Through our research, we support the development of effective and safe medical agents to help improve the cures for diseases such as cancer. We have been growing steadily since 1994 - become an innovator of tomorrow and apply now! What you create
                      Optimizing and qualifying/validating (bio)analytical methods in a QC/GMP environment following handover from the development departments * ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Who we are - ProBioGen is an internationally operating biotech company based in Berlin-Weißensee, which has specialized in the development and production of biopharmaceutical active ingredients and vaccines throughout many years of experience. Every day, more than 300 employees contribute with their creative and diligent work to the establishment of new therapeutic developments in medicine and groundbreaking innovations worldwide. Through our research, we support the development of effective and safe medical agents to help improve the cures for diseases such as cancer. We have been growing steadily since 1994 - become an innovator of tomorrow and apply now! What you create
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                      Allergopharma GmbH & Co. KG

                      Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d)

                      Allergopharma GmbH & Co. KG
                      Reinbek
                      Teilweise Home-Office
                      Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
                      Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
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                      Desitin Arzneimittel GmbH

                      Manager Quality Assurance (m/w/d) (befristet auf 10 Monate)

                      Desitin Arzneimittel GmbH
                      Hamburg
                      Desitin Arzneimittel GmbH * Hamburg * Arbeitnehmerüberlassung, Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke.
                      Desitin Arzneimittel GmbH * Hamburg * Arbeitnehmerüberlassung, Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke.
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                      Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH

                      CSV-Expert - Computersystemvalidierung Pharma (m/w/d)

                      Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Strategie: Entwicklung und Umsetzung der Strategie für die Computersystemvalidierung (CSV) sowie Definition, Weiterentwicklung und Pflege von Unternehmensstandards, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Richtlinien und Templates rund um die Qualifizierung, Validierung und Überwachung computergestützter Systeme und der IT‑Infrastruktur * Projektbegleitung: Enge Begleitung von CSV‑Projekten gemeinsam mit dem Fachbereich und der IT, Unterstützung bei Systemfreigaben und Change-Control-Prozessen sowie Schulung und Sensibilisierung der Teams zu CSV‑Anforderungen * Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Qualität beginnt mit Dir - Die Lebensqualität unserer Kundinnen und Kunden zu verbessern - das ist unsere Mission. Dafür steht DR. KADE als unabhängiges Familienunternehmen seit mehr als 130 Jahren.
                      Strategie: Entwicklung und Umsetzung der Strategie für die Computersystemvalidierung (CSV) sowie Definition, Weiterentwicklung und Pflege von Unternehmensstandards, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Richtlinien und Templates rund um die Qualifizierung, Validierung und Überwachung computergestützter Systeme und der IT‑Infrastruktur * Projektbegleitung: Enge Begleitung von CSV‑Projekten gemeinsam mit dem Fachbereich und der IT, Unterstützung bei Systemfreigaben und Change-Control-Prozessen sowie Schulung und Sensibilisierung der Teams zu CSV‑Anforderungen * Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Qualität beginnt mit Dir - Die Lebensqualität unserer Kundinnen und Kunden zu verbessern - das ist unsere Mission. Dafür steht DR. KADE als unabhängiges Familienunternehmen seit mehr als 130 Jahren.
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                      ROXALL Medizin GmbH

                      Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs

                      ROXALL Medizin GmbH
                      Oststeinbek
                      Schnelle Bewerbung
                      Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. * ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
                      Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. * ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
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                      MK-dent GmbH

                      Manager Quality & Regulatory Affairs (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit (min. 25 h)

                      MK-dent GmbH
                      Bargteheide
                      Schnelle Bewerbung
                      Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche oder einem ähnlichen Umfeld * MK-dent GmbH * Bargteheide * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MK-dent lösen wir wichtige Probleme der heutigen Zeit in der Zahnheilkunde mit talentierten Menschen, die sich unserer Leidenschaft verschrieben haben, die Welt der Zahnheilkunde zu verändern. Unsere Besessenheit, bessere Dentalprodukte zu entwickeln, stärkt Tausende von Zahnärzten und hilft Millionen von Patienten, die weltweit an Munderkrankungen leiden. Für unser Qualitätsmanagementteam suchen wir die nächste Generation von Mitarbeitern, die sich unserem Engagement anschließt. Genau zwischen den beiden Häfen Hamburg und Lübeck gelegen, arbeiten wir daran, eine bewegende Kultur und ein integratives Umfeld aufzubauen, in dem jeder sein Bestes geben kann.
                      Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche oder einem ähnlichen Umfeld * MK-dent GmbH * Bargteheide * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MK-dent lösen wir wichtige Probleme der heutigen Zeit in der Zahnheilkunde mit talentierten Menschen, die sich unserer Leidenschaft verschrieben haben, die Welt der Zahnheilkunde zu verändern. Unsere Besessenheit, bessere Dentalprodukte zu entwickeln, stärkt Tausende von Zahnärzten und hilft Millionen von Patienten, die weltweit an Munderkrankungen leiden. Für unser Qualitätsmanagementteam suchen wir die nächste Generation von Mitarbeitern, die sich unserem Engagement anschließt. Genau zwischen den beiden Häfen Hamburg und Lübeck gelegen, arbeiten wir daran, eine bewegende Kultur und ein integratives Umfeld aufzubauen, in dem jeder sein Bestes geben kann.
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                      NEU
                      tesa SE

                      Global Quality Manager Operations (m/f/d)

                      tesa SE
                      Hamburg, Hamburg, Norderstedt
                      Schnelle Bewerbung
                      You will be part of the global Quality and EHS organization at tesa and play a key role in governing and continuously improving product and production quality performance across assigned tesa organizations. In this role, you ensure the consistent application of quality standards, processes, and management systems while driving efficiency, harmonization, and compliance on a global scale. Working closely with regional and global , you actively contribute to strengthening tesa's quality culture and operational excellence. * Govern and further develop tesa's global quality performance within assigned organizations, ensuring alignment with corporate quality objectives * Develop, implement, and maintain Quality Management Systems in line with ISO 9001 and IATF 16949, ensuring consistent application of quality policies, procedures, and best practices
                      You will be part of the global Quality and EHS organization at tesa and play a key role in governing and continuously improving product and production quality performance across assigned tesa organizations. In this role, you ensure the consistent application of quality standards, processes, and management systems while driving efficiency, harmonization, and compliance on a global scale. Working closely with regional and global , you actively contribute to strengthening tesa's quality culture and operational excellence. * Govern and further develop tesa's global quality performance within assigned organizations, ensuring alignment with corporate quality objectives * Develop, implement, and maintain Quality Management Systems in line with ISO 9001 and IATF 16949, ensuring consistent application of quality policies, procedures, and best practices
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                      medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

                      Stream Lead Plan-to-Fulfill-SAP S/4HANA (all genders)

                      medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                      Wedel bei Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Stream Lead Plan-to-Fulfill-SAP S/4HANA (all genders). As Stream Lead Plan‑to‑Fulfill, you are responsible for the functional and organizational leadership of the Plan‑to‑Fulfill stream within a global SAP S/4HANA implementation program. * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - About medac - We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce. Project location: Wedel, Tornesch, Dessau, Brno - This is a two-year fixed-term position.
                      At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Stream Lead Plan-to-Fulfill-SAP S/4HANA (all genders). As Stream Lead Plan‑to‑Fulfill, you are responsible for the functional and organizational leadership of the Plan‑to‑Fulfill stream within a global SAP S/4HANA implementation program. * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - About medac - We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce. Project location: Wedel, Tornesch, Dessau, Brno - This is a two-year fixed-term position.
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                      AstraZeneca

                      Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d)

                      AstraZeneca
                      Hamburg
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
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                      Pentracor Healthcare Technology GmbH

                      Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik

                      Pentracor Healthcare Technology GmbH
                      Berlin
                      Schnelle Bewerbung
                      Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (insb. CER, PMS, PMCF, IFU-Anpassungen), * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV) * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen.
                      Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (insb. CER, PMS, PMCF, IFU-Anpassungen), * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV) * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen.
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                      Industrieverband SPECTARIS

                      Leiter (m/w/d) Regulatory Affairs

                      Industrieverband SPECTARIS
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Kurz: Wir suchen einen Leiter (m/w/d) Regulatory Affairs Du leitest die Abteilung Regulatory Affairs (RA) und damit die größte Abteilung des Verbandes mit beträchtlicher Außenwirkung gegenüber Mitgliedsunternehmen und den politischen Institutionen in Berlin und Brüssel. * Strategische Jahresplanung der Kernkompetenz Regulatory Affairs * Du hast großen Spaß am Themenkomplex Regulatory Affairs und kannst unsere Mitgliedsunternehmen und unsere Partner auf politischer Ebene gleichermaßen für unsere Leistungen begeistern. * Die nationale, europäische und internationale Normung zählt für Dich zu den Regulatory Affairs selbstverständlich dazu. * Du hast mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, entweder in Unternehmen oder in Verbänden. * Industrieverband SPECTARIS * Berlin * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung
                      Kurz: Wir suchen einen Leiter (m/w/d) Regulatory Affairs Du leitest die Abteilung Regulatory Affairs (RA) und damit die größte Abteilung des Verbandes mit beträchtlicher Außenwirkung gegenüber Mitgliedsunternehmen und den politischen Institutionen in Berlin und Brüssel. * Strategische Jahresplanung der Kernkompetenz Regulatory Affairs * Du hast großen Spaß am Themenkomplex Regulatory Affairs und kannst unsere Mitgliedsunternehmen und unsere Partner auf politischer Ebene gleichermaßen für unsere Leistungen begeistern. * Die nationale, europäische und internationale Normung zählt für Dich zu den Regulatory Affairs selbstverständlich dazu. * Du hast mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, entweder in Unternehmen oder in Verbänden. * Industrieverband SPECTARIS * Berlin * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung
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                      Desitin Arzneimittel GmbH

                      Qualification Manager (m/w/d)

                      Desitin Arzneimittel GmbH
                      Hamburg
                      Desitin Arzneimittel GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke. Mit unserer über 100-jährigen Firmengeschichte stehen wir für Innovation und Tradition zum Wohl des ...
                      Desitin Arzneimittel GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke. Mit unserer über 100-jährigen Firmengeschichte stehen wir für Innovation und Tradition zum Wohl des ...
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                      ProBioGen AG

                      Head of QC Release & Method Qualification (m/f/d)

                      ProBioGen AG
                      Berlin
                      ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Who we are - ProBioGen is an internationally operating biotech company based in Berlin-Weißensee, which has specialized in the development and production of biopharmaceutical active ingredients and vaccines throughout many years of experience. Every day, more than 300 employees contribute with their creative and diligent work to the establishment of new therapeutic developments in medicine and groundbreaking innovations worldwide. Through our research, we support the development of effective and safe medical agents to help improve the cures for diseases such as cancer. We have been growing steadily since 1994 - become an innovator of tomorrow and apply now! What you create * Management of the QC department, including responsibility for budget and personnel
                      ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Who we are - ProBioGen is an internationally operating biotech company based in Berlin-Weißensee, which has specialized in the development and production of biopharmaceutical active ingredients and vaccines throughout many years of experience. Every day, more than 300 employees contribute with their creative and diligent work to the establishment of new therapeutic developments in medicine and groundbreaking innovations worldwide. Through our research, we support the development of effective and safe medical agents to help improve the cures for diseases such as cancer. We have been growing steadily since 1994 - become an innovator of tomorrow and apply now! What you create * Management of the QC department, including responsibility for budget and personnel
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                      Eurofins Consumer Product Testing GmbH

                      Gruppenleiter (m/w/d) Labor

                      Eurofins Consumer Product Testing GmbH
                      Hamburg
                      Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über uns - Unser Dienstleistungsangebot umfasst über 200.000 verlässliche Analysemethoden zur Bestimmung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, ...
                      Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über uns - Unser Dienstleistungsangebot umfasst über 200.000 verlässliche Analysemethoden zur Bestimmung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, ...
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                      RaDes GmbH

                      Wissenschaftlicher Mitarbeiter Analytik (w/m/d)

                      RaDes GmbH
                      Hamburg
                      Schnelle Bewerbung
                      Wir verfügen in diesem Bereich über eine führende wissenschaftliche Expertise und unterstützen Kunden weltweit bei der Entwicklung von innovativen Arzneimitteln, die zu Gesundheit und Wohlbefinden beitragen. Unsere Labore sind mit modernster instrumenteller Analytik ausgestattet. Halbfeste Formulierungen sind häufig technologisch anspruchsvoll – sowohl im Formulierungsdesign als auch in der Analytik. * Vertiefte Expertise im Bereich Flüssigkeitschromatographie, bevorzugt im Kontext der pharmazeutischen Analytik, z.B. durch eine mehrjährige Berufserfahrung, Bachelor-/Masterarbeit oder Promotion in diesem Gebiet. * Wissenschaftliche Neugier, analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein und Beharrlichkeit in der Lösung von Detailfragen. * Mitarbeit in einem Team mit hervorragender Expertise im Bereich der Analytik flüssiger und halbfester ...
                      Wir verfügen in diesem Bereich über eine führende wissenschaftliche Expertise und unterstützen Kunden weltweit bei der Entwicklung von innovativen Arzneimitteln, die zu Gesundheit und Wohlbefinden beitragen. Unsere Labore sind mit modernster instrumenteller Analytik ausgestattet. Halbfeste Formulierungen sind häufig technologisch anspruchsvoll – sowohl im Formulierungsdesign als auch in der Analytik. * Vertiefte Expertise im Bereich Flüssigkeitschromatographie, bevorzugt im Kontext der pharmazeutischen Analytik, z.B. durch eine mehrjährige Berufserfahrung, Bachelor-/Masterarbeit oder Promotion in diesem Gebiet. * Wissenschaftliche Neugier, analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein und Beharrlichkeit in der Lösung von Detailfragen. * Mitarbeit in einem Team mit hervorragender Expertise im Bereich der Analytik flüssiger und halbfester ...
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                      Ferdinand-Braun-Institut gGmbH

                      Qualitätsmanager*in (m/w/d) – 11/26

                      Ferdinand-Braun-Institut gGmbH
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Ferdinand-Braun-Institut gGmbH * Berlin * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Das Ferdinand-Braun-Institut, Leibniz-Institut für Höchstfrequenztechnik (FBH) ist eine anwendungsorientierte Forschungseinrichtung auf den Gebieten der Hochfrequenzelektronik, Photonik und Quantenphysik. Das FBH erforscht elektronische und optische Komponenten, Module und Systeme auf der Basis von Verbindungshalbleitern. Diese sind Schlüsselbausteine für Innovationen in den gesellschaftlichen Bedarfsfeldern Kommunikation, Energie, Gesundheit und Mobilität. Das FBH verfügt über die gesamte Wertschöpfungskette vom Design bis zu lieferfertigen Systemen. Ihre Aufgaben - Strategische Weiterentwicklung & Systempflege * Weiterentwicklung und kontinuierliche Pflege des bestehenden QM-Systems * Sicherstellung der ISO 9001 Zertifizierung sowie Überwachung der Normaktualität
                      Ferdinand-Braun-Institut gGmbH * Berlin * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Das Ferdinand-Braun-Institut, Leibniz-Institut für Höchstfrequenztechnik (FBH) ist eine anwendungsorientierte Forschungseinrichtung auf den Gebieten der Hochfrequenzelektronik, Photonik und Quantenphysik. Das FBH erforscht elektronische und optische Komponenten, Module und Systeme auf der Basis von Verbindungshalbleitern. Diese sind Schlüsselbausteine für Innovationen in den gesellschaftlichen Bedarfsfeldern Kommunikation, Energie, Gesundheit und Mobilität. Das FBH verfügt über die gesamte Wertschöpfungskette vom Design bis zu lieferfertigen Systemen. Ihre Aufgaben - Strategische Weiterentwicklung & Systempflege * Weiterentwicklung und kontinuierliche Pflege des bestehenden QM-Systems * Sicherstellung der ISO 9001 Zertifizierung sowie Überwachung der Normaktualität
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                      tesa SE

                      Quality Manager Business Unit Automotive (m/f/d)

                      tesa SE
                      Hamburg, Hamburg, Norderstedt
                      Schnelle Bewerbung
                      You will be responsible for governing and continuously improving product quality performance within an assigned Business Unit at tesa, covering both products in development and released products. In this role, you ensure that quality, compliance, and process excellence are embedded throughout the product lifecycle. Working closely with , sales and marketing organizations, and other quality functions in tesa, you actively contribute to harmonized product quality standards and a strong quality mindset across the organization. * Govern Business Unit product quality performance across development and released products, ensuring alignment with tesa quality objectives * Support and challenge development teams to embed quality and compliance by design, including risk assessments (e.g. FMEA), validation concepts, and structured change management
                      You will be responsible for governing and continuously improving product quality performance within an assigned Business Unit at tesa, covering both products in development and released products. In this role, you ensure that quality, compliance, and process excellence are embedded throughout the product lifecycle. Working closely with , sales and marketing organizations, and other quality functions in tesa, you actively contribute to harmonized product quality standards and a strong quality mindset across the organization. * Govern Business Unit product quality performance across development and released products, ensuring alignment with tesa quality objectives * Support and challenge development teams to embed quality and compliance by design, including risk assessments (e.g. FMEA), validation concepts, and structured change management
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                      Immatics Biotechnologies GmbH

                      Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*

                      Immatics Biotechnologies GmbH
                      Tübingen, München, Home-Office
                      Teilweise Home-Office
                      We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
                      We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
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                      NEU
                      Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH

                      Spezialist* (m/w/d) Gewebespende / Kooperationsentwicklung und Qualitätssicherung / Non-Profit-Pharmaunternehmen

                      Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Wir suchen dich, schnellstmöglich und in Vollzeit, als Spezialist* (m/w/d) Gewebespende / Kooperationsentwicklung und Qualitätssicherung. Als Spezialist für humane Transplantate streben wir nach der höchsten Qualität, um weltweit zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Patienten beizutragen. * Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Willkommen im DIZG! Wir – das Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz – sind ein gemeinnütziger Arzneimittelhersteller aus Berlin und zählen seit 30 Jahren zu den größten pharmazeutisch und biotechnologisch orientierten Non-Profit-Einrichtungen dieser Art in Europa. Wir haben uns der Förderung der Gesundheitsversorgung durch innovative Lösungen verschrieben. Unser stetig wachsendes Team von 140 engagierten Mitarbeitenden, ob in der Herstellung, Buchhaltung, Forschung & ...
                      Wir suchen dich, schnellstmöglich und in Vollzeit, als Spezialist* (m/w/d) Gewebespende / Kooperationsentwicklung und Qualitätssicherung. Als Spezialist für humane Transplantate streben wir nach der höchsten Qualität, um weltweit zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Patienten beizutragen. * Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Willkommen im DIZG! Wir – das Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz – sind ein gemeinnütziger Arzneimittelhersteller aus Berlin und zählen seit 30 Jahren zu den größten pharmazeutisch und biotechnologisch orientierten Non-Profit-Einrichtungen dieser Art in Europa. Wir haben uns der Förderung der Gesundheitsversorgung durch innovative Lösungen verschrieben. Unser stetig wachsendes Team von 140 engagierten Mitarbeitenden, ob in der Herstellung, Buchhaltung, Forschung & ...
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                      ProBioGen AG

                      QC Scientist (m/w/d)

                      ProBioGen AG
                      Berlin
                      Schnelle Bewerbung
                      Optimierung, Qualifizierung/Validierung von (bio)analytischen Methoden in der QC/ GMP-Umgebung nach Übergabe aus den Entwicklungsbereichen * ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können.
                      Optimierung, Qualifizierung/Validierung von (bio)analytischen Methoden in der QC/ GMP-Umgebung nach Übergabe aus den Entwicklungsbereichen * ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wer wir sind - ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können.
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                      Stollwerck GmbH

                      Head of Quality Assurance (all genders)

                      Stollwerck GmbH
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unseren Standort in Berlin einen Head of Quality Assurance (all genders) Als Head of QA verantwortest Du die gesamte Qualitätssicherungskette – vom Wareneingang der Rohstoffe bis zum fertigen Endprodukt. * Stollwerck GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Arbeiten bei Stollwerck - Stollwerck GmbH ist ein Süßwaren- und Lebensmittelunternehmen mit vier Standorten und Produktionsstätten in Deutschland. Das Unternehmen ist Teil von Baronie: einer internationalen Gruppe von Süßwaren- und Lebensmittelunternehmen mit Standorten und Produktionsstätten in Belgien, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Polen, der Schweiz, den Niederlanden sowie in den USA und an der Elfenbeinküste. Die internationale Gruppe beschäftigt rund 4.700 Mitarbeitende, die täglich daran arbeiten, qualitativ hochwertige ...
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unseren Standort in Berlin einen Head of Quality Assurance (all genders) Als Head of QA verantwortest Du die gesamte Qualitätssicherungskette – vom Wareneingang der Rohstoffe bis zum fertigen Endprodukt. * Stollwerck GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Arbeiten bei Stollwerck - Stollwerck GmbH ist ein Süßwaren- und Lebensmittelunternehmen mit vier Standorten und Produktionsstätten in Deutschland. Das Unternehmen ist Teil von Baronie: einer internationalen Gruppe von Süßwaren- und Lebensmittelunternehmen mit Standorten und Produktionsstätten in Belgien, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Polen, der Schweiz, den Niederlanden sowie in den USA und an der Elfenbeinküste. Die internationale Gruppe beschäftigt rund 4.700 Mitarbeitende, die täglich daran arbeiten, qualitativ hochwertige ...
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                      Beliebte Jobs

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                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Computer System Validation Jobs in Stäbelow?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Computer System Validation Jobs in Stäbelow.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Stäbelow einen Computer System Validation Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Stäbelow einen Computer System Validation Job suchen: Berlin, Hamburg, München.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Computer System Validation Jobs in Stäbelow suchen?
                      Wer nach Computer System Validation Jobs in Stäbelow sucht, sucht häufig auch nach Fachkraft, Festanstellung, Profiler.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Computer System Validation Jobs in Stäbelow??
                      Für einen Computer System Validation Job in Stäbelow sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Kommunikation, Deutsch, Pharmazie, Allgemeine Chemie.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Computer System Validation Jobs in Stäbelow?
                      Für Computer System Validation Jobs in Stäbelow gibt es aktuell 1 offene Teilzeitstellen.