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                      • Pharmazeut
                      • Clinical Operations
                      • Anaesthesiepflege
                      • Krankenhaus
                      • Gynaekologie
                      • Medizin
                      • Medical advisor
                      • Notarzt
                      • Rehaklinik
                      • Klinische Forschung
                      • Facharzt

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                      250 Treffer für Clinical Jobs in Europa im Umkreis von 30 km

                      Scientific Projektmanager*

                      Synformulas GmbH
                      Gräfelfing bei München
                      Teilweise Home-Office
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
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                      Customer Service Representative

                      Edwards Lifesciences GmbH
                      Wien
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Provides customer service support to customers utilizing effective relationship management skills. * Participation moderately complex one time projects aiming for improving the quality of service and effectiveness of customer service department • Excellent customer service skills with ability to negotiate and resolve difficult situations * Based on customer request checking the availability of the inventory * Follow up with the customer * Edwards Lifesciences GmbH * Wien * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Patients with mitral and tricuspid heart valve disease often have complex conditions with limited treatment options. Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs.
                      Provides customer service support to customers utilizing effective relationship management skills. * Participation moderately complex one time projects aiming for improving the quality of service and effectiveness of customer service department • Excellent customer service skills with ability to negotiate and resolve difficult situations * Based on customer request checking the availability of the inventory * Follow up with the customer * Edwards Lifesciences GmbH * Wien * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Patients with mitral and tricuspid heart valve disease often have complex conditions with limited treatment options. Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs.
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                      You are looking for a full-time position in an international strategy consultancy as a Manager Market Access and would like to join us to ensure that as many eligible patients as possible are treated with innovative medicines and medical technology products? As Manager Market Access you will take on a strategic leadership role at Kintiga - responsible for multiple projects, teams, and client relationships. We are Kintiga (formerly MAP Patient Access, Axtalis, and SKC), a pan-European specialist consultancy that partners with ambitious health technology developers through the complex journey to achieve successful market access across Europe, with our tailored approach, global perspective and local expertise. * Minimum of 3 years' experience in market access within the German and European pharmaceutical or healthcare industry, preferable with relevant additional consulting experience
                      You are looking for a full-time position in an international strategy consultancy as a Manager Market Access and would like to join us to ensure that as many eligible patients as possible are treated with innovative medicines and medical technology products? As Manager Market Access you will take on a strategic leadership role at Kintiga - responsible for multiple projects, teams, and client relationships. We are Kintiga (formerly MAP Patient Access, Axtalis, and SKC), a pan-European specialist consultancy that partners with ambitious health technology developers through the complex journey to achieve successful market access across Europe, with our tailored approach, global perspective and local expertise. * Minimum of 3 years' experience in market access within the German and European pharmaceutical or healthcare industry, preferable with relevant additional consulting experience
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                      Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (field-based) * Sie schätzen die Abwechslung im Außendienst, sind reisebereit und offen für Dienstreisen mit Übernachtungen, auch grenzübergreifend im DACH-Raum (Deutschland, Österreich, Schweiz). * AstraZeneca * Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Dies gilt insbesondere für die Bereitstellung lebensverändernder Medikamente. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste ...
                      Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (field-based) * Sie schätzen die Abwechslung im Außendienst, sind reisebereit und offen für Dienstreisen mit Übernachtungen, auch grenzübergreifend im DACH-Raum (Deutschland, Österreich, Schweiz). * AstraZeneca * Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Dies gilt insbesondere für die Bereitstellung lebensverändernder Medikamente. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste ...
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                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
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                      +49 med GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die good healthcare group steht seit 2012 für Commercial- und Operational Excellence in der Healthcare-Branche und das mit Herz, Verstand und kreativen Ideen. Mit unseren Geschäftszweigen in//touch, +49 med und patient+ begleiten wir Pharma- und Healthcare-Unternehmen von der strategischen Beratung über die Umsetzung von Marketing- und Vertriebsmaßnahmen inklusive hybrider Außendienstlösungen sowie im Bereich Patient Support. Darüber hinaus übernehmen wir mit good healthcare pharma die vollständige operative Verantwortung für Rx- und OTC-Produkte und agieren dabei als vollumfängliches pharmazeutisches Unternehmen. Spaß an der Arbeit, Eigenverantwortung und der persönliche Ehrgeiz, an einer erfolgreichen Geschäftsidee mitzuwirken, sind Eigenschaften, die unsere Mitarbeitenden ...
                      +49 med GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die good healthcare group steht seit 2012 für Commercial- und Operational Excellence in der Healthcare-Branche und das mit Herz, Verstand und kreativen Ideen. Mit unseren Geschäftszweigen in//touch, +49 med und patient+ begleiten wir Pharma- und Healthcare-Unternehmen von der strategischen Beratung über die Umsetzung von Marketing- und Vertriebsmaßnahmen inklusive hybrider Außendienstlösungen sowie im Bereich Patient Support. Darüber hinaus übernehmen wir mit good healthcare pharma die vollständige operative Verantwortung für Rx- und OTC-Produkte und agieren dabei als vollumfängliches pharmazeutisches Unternehmen. Spaß an der Arbeit, Eigenverantwortung und der persönliche Ehrgeiz, an einer erfolgreichen Geschäftsidee mitzuwirken, sind Eigenschaften, die unsere Mitarbeitenden ...
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                      Schnelle Bewerbung
                      Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
                      Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
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                      As an R&D ManagerTechnology Platform Dental Materials (m/f/x)*, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. As a new company with a long legacy of creating breakthrough solutions for our customers- toughest challenges, we pioneer game-changing innovations at the intersection of health, material and data science that change patients' lives for the better while enabling healthcare professionals to perform at their best. * Driving the development of new technologies and developing an IP strategy and portfolio protection plan to strengthen competitive advantage. Because people, and their wellbeing, are at the heart of every scientific advancement we pursue. We partner closely with the brightest minds in healthcare to ensure that every solution we create melds the latest ...
                      As an R&D ManagerTechnology Platform Dental Materials (m/f/x)*, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. As a new company with a long legacy of creating breakthrough solutions for our customers- toughest challenges, we pioneer game-changing innovations at the intersection of health, material and data science that change patients' lives for the better while enabling healthcare professionals to perform at their best. * Driving the development of new technologies and developing an IP strategy and portfolio protection plan to strengthen competitive advantage. Because people, and their wellbeing, are at the heart of every scientific advancement we pursue. We partner closely with the brightest minds in healthcare to ensure that every solution we create melds the latest ...
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                      Schnelle Bewerbung
                      GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients. * At least > 5 years of medical affairs experience in several pharma industry companies (Europe, US) We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We are looking for you: a healthcare enthusiast who is eager to complete the GMED Affairs team and to actively jump on board during an important new chemical entity launch. You will report to the of the GMED Affairs team and work very closely with your GMED Science tandem partner. * Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams * Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts
                      GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients. * At least > 5 years of medical affairs experience in several pharma industry companies (Europe, US) We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We are looking for you: a healthcare enthusiast who is eager to complete the GMED Affairs team and to actively jump on board during an important new chemical entity launch. You will report to the of the GMED Affairs team and work very closely with your GMED Science tandem partner. * Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams * Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts
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                      Schnelle Bewerbung
                      Participation in reviewing the clinical sections of regulatory submission dossiers, documents for scientific consultations (e.g., Scientific Advice, PIP, benefit dossier, etc.), or orphan drug applications in consultation with the Head of Clinical Research * Participation in coordinating and drafting responses to clinical deficiency letters in regulatory procedures in consultation with the Head of Clinical Research * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis.
                      Participation in reviewing the clinical sections of regulatory submission dossiers, documents for scientific consultations (e.g., Scientific Advice, PIP, benefit dossier, etc.), or orphan drug applications in consultation with the Head of Clinical Research * Participation in coordinating and drafting responses to clinical deficiency letters in regulatory procedures in consultation with the Head of Clinical Research * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis.
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                      Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
                      Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
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                      Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 29 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte sein.
                      Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 29 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte sein.
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                      (Senior) Brand / Product Manager *

                      Synformulas GmbH
                      Gräfelfing bei München
                      Teilweise Home-Office
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen (Senior) Brand / Product Manager (w/m/d) , der uns bei dieser Mission unterstützt. * Du bringst mehrjährige Berufserfahrung (mind. 4 Jahre) im Produkt- und/oder Brandmanagement mit, vorzugsweise im Healthcare oder FMCG Umfeld. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar ...
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen (Senior) Brand / Product Manager (w/m/d) , der uns bei dieser Mission unterstützt. * Du bringst mehrjährige Berufserfahrung (mind. 4 Jahre) im Produkt- und/oder Brandmanagement mit, vorzugsweise im Healthcare oder FMCG Umfeld. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar ...
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                      Schnelle Bewerbung
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Peripheral Vascular Territory Manager (m/w/d) Als Peripheral Vascular Territory Manager im Vertrieb verantworten Sie Ihr Gebiet und sind zentrale Schnittstelle zu interventionellen Radiologen und Gefäßchirurgen. * ACANDIS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Peripheral Vascular Territory Manager (m/w/d) Als Peripheral Vascular Territory Manager im Vertrieb verantworten Sie Ihr Gebiet und sind zentrale Schnittstelle zu interventionellen Radiologen und Gefäßchirurgen. * ACANDIS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.
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                      Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen unser Produktmanagement mit Expertise in der Klinischen Chemie! * Verantwortliche Betreuung und strategische Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich klinische Chemie * Einführung neuer Testsysteme inkl. Marktanalyse, Produktpositionierung und Life Cycle Management
                      Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen unser Produktmanagement mit Expertise in der Klinischen Chemie! * Verantwortliche Betreuung und strategische Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich klinische Chemie * Einführung neuer Testsysteme inkl. Marktanalyse, Produktpositionierung und Life Cycle Management
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                      Pharmacovigilance Manager (m/w/d)

                      medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                      Wedel bei Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Pharmacovigilance Manager (m/w/d). * Erstellung und Pflege von Pharmacovigilance-Verträgen zwischen der medac GmbH und den Pharmacovigilance-Partnern (PV-Agreements) * Erstellung und Überarbeitung des Pharmacovigilance System Master Files (PSMF) der medac GmbH * Definition und Pflege von Pharmacovigilance betreffenden SOPs sowie Sicherstellung des Qualitätssystems in der Pharmacovigilance * Erfahrungen im Bereich Pharmacovigilance * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über medac - Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern.
                      An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Pharmacovigilance Manager (m/w/d). * Erstellung und Pflege von Pharmacovigilance-Verträgen zwischen der medac GmbH und den Pharmacovigilance-Partnern (PV-Agreements) * Erstellung und Überarbeitung des Pharmacovigilance System Master Files (PSMF) der medac GmbH * Definition und Pflege von Pharmacovigilance betreffenden SOPs sowie Sicherstellung des Qualitätssystems in der Pharmacovigilance * Erfahrungen im Bereich Pharmacovigilance * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über medac - Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern.
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                      The CTC Case & Process Specialist is responsible for providing excellent regarding cases & process management services, for the whole E2E OTC reimbursement process for GSA markets. The Case & Process Specialist is responsible for developing and maintaining the case management process, including the development of a resubmission management system, reports and other tools as required. The Case & Process Specialist acts as an interface between customers, prescribers, contract management and other internal departments to find the best solution for particularly difficult cases. The Specialist is not only responsible for ensuring a high knowledge of all interactions, CTC processes, and single cases, but will also ensure that coverage, prior authorization and documentation is correctly obtained to allow Insulet to successfully collect revenue.
                      The CTC Case & Process Specialist is responsible for providing excellent regarding cases & process management services, for the whole E2E OTC reimbursement process for GSA markets. The Case & Process Specialist is responsible for developing and maintaining the case management process, including the development of a resubmission management system, reports and other tools as required. The Case & Process Specialist acts as an interface between customers, prescribers, contract management and other internal departments to find the best solution for particularly difficult cases. The Specialist is not only responsible for ensuring a high knowledge of all interactions, CTC processes, and single cases, but will also ensure that coverage, prior authorization and documentation is correctly obtained to allow Insulet to successfully collect revenue.
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                      Medical Monitor (Gastroenterology)

                      PSI CRO Deutschland GmbH
                      Munich
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      PSIMedical Monitorsprovide medical input to global clinical studies and advise the teams and , while always focusing on patients' safety and well-being. * Serve as medical point of contact for internal project team, study sites and study sponsor for medical matters related to the conduct of clinical trials per protocol and per GCP guidelines * Advise clients, , sites, regulatory agencies and third-party vendors on medical matters * Provide support for medical data review - As part of PSI's Medical Monitoring team, you will join our international group of , build a career on the frontline of medical science and use your knowledge and expertise to help bring new medications to patients. * Medical Doctor degree * PSI CRO Deutschland GmbH * Munich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction
                      PSIMedical Monitorsprovide medical input to global clinical studies and advise the teams and , while always focusing on patients' safety and well-being. * Serve as medical point of contact for internal project team, study sites and study sponsor for medical matters related to the conduct of clinical trials per protocol and per GCP guidelines * Advise clients, , sites, regulatory agencies and third-party vendors on medical matters * Provide support for medical data review - As part of PSI's Medical Monitoring team, you will join our international group of , build a career on the frontline of medical science and use your knowledge and expertise to help bring new medications to patients. * Medical Doctor degree * PSI CRO Deutschland GmbH * Munich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction
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                      Schnelle Bewerbung
                      You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
                      You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
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                      Schnelle Bewerbung
                      Sentec AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Sentec ist ein schweizerisch-amerikanisches Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Beatmungsmedizin spezialisiert. Seit seiner Gründung im Jahr 1999 verfolgt Sentec einen Deep-Tech-Ansatz, der auf fortschrittlicher Wissenschaft und avantgardistischen Technologien basiert, um Patienten mit Atemwegserkrankungen in allen Pflegebereichen zu versorgen. Sentec bietet medizinischen Fachkräften auf der ganzen Welt nicht-invasive, kontinuierliche Überwachung und effektive therapeutische Lösungen. Sentec erhielt die Auszeichnung ‚Top Company' von Kununu in den Jahren 2025 und 2026. Ihre Aufgaben * Demonstration, Schulung und Einweisung in das Sentec-Portfolio bei klinischen Anwendern vor Ort * Troubleshooting und First-Level-Support für bestehende Kunden
                      Sentec AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Sentec ist ein schweizerisch-amerikanisches Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Beatmungsmedizin spezialisiert. Seit seiner Gründung im Jahr 1999 verfolgt Sentec einen Deep-Tech-Ansatz, der auf fortschrittlicher Wissenschaft und avantgardistischen Technologien basiert, um Patienten mit Atemwegserkrankungen in allen Pflegebereichen zu versorgen. Sentec bietet medizinischen Fachkräften auf der ganzen Welt nicht-invasive, kontinuierliche Überwachung und effektive therapeutische Lösungen. Sentec erhielt die Auszeichnung ‚Top Company' von Kununu in den Jahren 2025 und 2026. Ihre Aufgaben * Demonstration, Schulung und Einweisung in das Sentec-Portfolio bei klinischen Anwendern vor Ort * Troubleshooting und First-Level-Support für bestehende Kunden
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                      NEU

                      Senior Regulatory Affairs Manager* (m/w/d) / Non-Profit-Pharmaunternehmen

                      Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Wir suchen dich, ab sofort und in Vollzeit als Senior Regulatory Affairs Manager * (m/w/d). * Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Willkommen im DIZG! Wir – das Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz – sind ein gemeinnütziger Arzneimittelhersteller aus Berlin und zählen seit 30 Jahren zu den größten pharmazeutisch und biotechnologisch orientierten Non-Profit-Einrichtungen dieser Art in Europa. Wir haben uns der Förderung der Gesundheitsversorgung durch innovative Lösungen verschrieben. Als Spezialist für humane Transplantate streben wir nach der höchsten Qualität, um weltweit zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Patienten beizutragen. Unser stetig wachsendes Team von 140 engagierten Mitarbeitenden, ob in der Herstellung, Buchhaltung, Forschung & Entwicklung, Marketing, Vertrieb oder der Rechtsabteilung, setzt sich ...
                      Wir suchen dich, ab sofort und in Vollzeit als Senior Regulatory Affairs Manager * (m/w/d). * Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Willkommen im DIZG! Wir – das Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz – sind ein gemeinnütziger Arzneimittelhersteller aus Berlin und zählen seit 30 Jahren zu den größten pharmazeutisch und biotechnologisch orientierten Non-Profit-Einrichtungen dieser Art in Europa. Wir haben uns der Förderung der Gesundheitsversorgung durch innovative Lösungen verschrieben. Als Spezialist für humane Transplantate streben wir nach der höchsten Qualität, um weltweit zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Patienten beizutragen. Unser stetig wachsendes Team von 140 engagierten Mitarbeitenden, ob in der Herstellung, Buchhaltung, Forschung & Entwicklung, Marketing, Vertrieb oder der Rechtsabteilung, setzt sich ...
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                      Senior Shopify Engineer

                      Healthtech Ventures GmbH
                      Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      The Senior Shopify Engineer is the first engineer dedicated entirely to Shopify at HTV — responsible for designing and expanding the Shopify ecosystem across multiple brands and organisations. * Career Growth: Benefit from clear advancement paths to Lead Shopify Engineer or Head of Frontend Engineering. You own Shopify as a domain: Functions, Extensions, Liquid, and Custom Apps. No context-switching between Shopify and a dozen other systems. Shopify is your domain. Shopify Architecture & Development * Build server-side logic using Shopify Functions and develop custom apps on GCP (Cloud Run, PostgreSQL) to power platform operations. * Manage multi-org pipelines using a single codebase to serve multiple Shopify Plus organizations with independent services and a shared database. * Lead Shopify architecture (themes, Functions, Extensions, custom apps) across all HTV brands, including Nordleaf, Prio One, and SoLean.
                      The Senior Shopify Engineer is the first engineer dedicated entirely to Shopify at HTV — responsible for designing and expanding the Shopify ecosystem across multiple brands and organisations. * Career Growth: Benefit from clear advancement paths to Lead Shopify Engineer or Head of Frontend Engineering. You own Shopify as a domain: Functions, Extensions, Liquid, and Custom Apps. No context-switching between Shopify and a dozen other systems. Shopify is your domain. Shopify Architecture & Development * Build server-side logic using Shopify Functions and develop custom apps on GCP (Cloud Run, PostgreSQL) to power platform operations. * Manage multi-org pipelines using a single codebase to serve multiple Shopify Plus organizations with independent services and a shared database. * Lead Shopify architecture (themes, Functions, Extensions, custom apps) across all HTV brands, including Nordleaf, Prio One, and SoLean.
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                      Field Clinical Specialist Münster - Hannover

                      Edwards Lifesciences GmbH
                      Bielefeld, Münster, Hannover
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Field Clinical Specialists will provide guidance on the use of the device, thereby enabling physicians and staff to reach expert proficiency and deliver positive patient outcomes. After extensive training, a Field Clinical Specialist will travel frequently within an assigned territory, clinically training customers on the THV technology. * Bachelor's Degree in in related field Training experience in clinical / technical environment Required - Our Transcatheter Heart Valve (THV) business unit continues to partner with cardiologists and clinical teams to transform patient care with devices supported by clinical evidence. This role will collaborate with multiple departments including Sales, Clinical Affairs, Marketing, Quality, Regulatory, and Education. * Working independently in the areas of valve crimping, case management, pre-case planning, post-case management, 3 Mensio management, Therapy ...
                      Field Clinical Specialists will provide guidance on the use of the device, thereby enabling physicians and staff to reach expert proficiency and deliver positive patient outcomes. After extensive training, a Field Clinical Specialist will travel frequently within an assigned territory, clinically training customers on the THV technology. * Bachelor's Degree in in related field Training experience in clinical / technical environment Required - Our Transcatheter Heart Valve (THV) business unit continues to partner with cardiologists and clinical teams to transform patient care with devices supported by clinical evidence. This role will collaborate with multiple departments including Sales, Clinical Affairs, Marketing, Quality, Regulatory, and Education. * Working independently in the areas of valve crimping, case management, pre-case planning, post-case management, 3 Mensio management, Therapy ...
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                      Field Clinical Specialist TMTT, Bonn/Siegen

                      Edwards Lifesciences GmbH
                      Bonn, Siegen
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Bachelor's Degree in related field (Biomedical Engineering or Nursing) and training experience in clinical / technical environment is required. Driven by a passion to help patients live healthier and more productive lives, our Field teams embrace Edwards Lifesciences' values to build trusting, lasting relationships with and . Your insight and dedication will help deepen and broaden clinical knowledge of our company's innovative technologies, while creating connections between and teams across our businesses to ensure patients receive the highest quality of care. Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs. * Regularly reviews clinical support activities and changes in the market & assigned accounts
                      Bachelor's Degree in related field (Biomedical Engineering or Nursing) and training experience in clinical / technical environment is required. Driven by a passion to help patients live healthier and more productive lives, our Field teams embrace Edwards Lifesciences' values to build trusting, lasting relationships with and . Your insight and dedication will help deepen and broaden clinical knowledge of our company's innovative technologies, while creating connections between and teams across our businesses to ensure patients receive the highest quality of care. Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs. * Regularly reviews clinical support activities and changes in the market & assigned accounts
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                      Senior Product Manager, TMTT

                      Edwards Lifesciences GmbH
                      Bayern, europaweit
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      This senior role requires deep understanding of the German cardiology landscape, strong strategic acumen, and proven leadership in influencing across complex, matrixed environments * Develop, implement and measure the impact of the country marketing plans in cooperation with the Regional TMTT Leadership Team and with the European TMTT Marketing team including campaigns, product launches and local events * Experience in managing product launches and marketing campaigns * Ability to forecast product lines for short-term and long-term accuracy based on market development, sales trends, competition and changing market dynamics. * Possess strong clinical knowledge, experience and knowledge of the clinical areas where Edwards' products are used or intended to be used, understand the purchasing process and challenges for product adoption in complex healthcare networks * Edwards Lifesciences GmbH
                      This senior role requires deep understanding of the German cardiology landscape, strong strategic acumen, and proven leadership in influencing across complex, matrixed environments * Develop, implement and measure the impact of the country marketing plans in cooperation with the Regional TMTT Leadership Team and with the European TMTT Marketing team including campaigns, product launches and local events * Experience in managing product launches and marketing campaigns * Ability to forecast product lines for short-term and long-term accuracy based on market development, sales trends, competition and changing market dynamics. * Possess strong clinical knowledge, experience and knowledge of the clinical areas where Edwards' products are used or intended to be used, understand the purchasing process and challenges for product adoption in complex healthcare networks * Edwards Lifesciences GmbH
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                      Beliebte Jobs


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                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Clinical Jobs in Europa?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Clinical Jobs in Europa.

                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Europa einen Clinical Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Europa einen Clinical Job suchen: Berlin, Hamburg, München.

                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Clinical Jobs in Europa suchen?
                      Wer nach Clinical Jobs in Europa sucht, sucht häufig auch nach Medizinischer Dienst, Aerzte, Allgemeinmedizin.

                      Welche Fähigkeiten braucht man für Clinical Jobs in Europa??
                      Für einen Clinical Job in Europa sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Kommunikation, Engagement, Maschinenanlagen, Servicearbeiten.

                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Clinical Jobs in Europa?
                      Für Clinical Jobs in Europa gibt es aktuell 6 offene Teilzeitstellen.