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                      250 Treffer für Clinical Engineering Jobs in Elsdorf, Nordrhein Westfalen im Umkreis von 30 km

                      MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG

                      Produktspezialist Chromatographie (m/w/d)

                      MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG
                      Nordrhein-Westfalen
                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Verstärkung unseres Außendienst-Teams suchen wir einen Produktspezialisten Chromatographie (m / w / d) * Vertrieb unserer Produkte aus dem Produktbereich Chromatographie im Verkaufsgebiet NRW und angrenzende PLZ-Bereiche * Intensive Kommunikation mit den internen Abteilungen F&E, Produktmanagement, Vertrieb und Marketing zur Erarbeitung kundenorientierter Lösungen * Planung, Koordination und Durchführung von Produktpräsentationen * Erfahrung im Verkauf technischer Produkte, insbesondere im Bereich Chromatographie wünschenswert * MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG * Nordrhein-Westfalen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - MACHEREY-NAGEL ist ein weltweit agierendes, wirtschaftlich gesundes und expandierendes Familienunternehmen mit Stammsitz in Düren, Rheinland. Unsere Tätigkeitsfelder liegen in den Wachstumsmärkten der chemischen und pharmazeutischen Industrie sowie der ...
                      Zur Verstärkung unseres Außendienst-Teams suchen wir einen Produktspezialisten Chromatographie (m / w / d) * Vertrieb unserer Produkte aus dem Produktbereich Chromatographie im Verkaufsgebiet NRW und angrenzende PLZ-Bereiche * Intensive Kommunikation mit den internen Abteilungen F&E, Produktmanagement, Vertrieb und Marketing zur Erarbeitung kundenorientierter Lösungen * Planung, Koordination und Durchführung von Produktpräsentationen * Erfahrung im Verkauf technischer Produkte, insbesondere im Bereich Chromatographie wünschenswert * MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG * Nordrhein-Westfalen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - MACHEREY-NAGEL ist ein weltweit agierendes, wirtschaftlich gesundes und expandierendes Familienunternehmen mit Stammsitz in Düren, Rheinland. Unsere Tätigkeitsfelder liegen in den Wachstumsmärkten der chemischen und pharmazeutischen Industrie sowie der ...
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                      Leyton Deutschland GmbH

                      Scientific Consultant (m/w/d)

                      Leyton Deutschland GmbH
                      Düsseldorf
                      Teilweise Home-Office
                      Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
                      Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
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                      MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG

                      Leitung Regulatory Affairs (m/w/d)

                      MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
                      Pulheim
                      Schnelle Bewerbung
                      Leitung und Koordination des Teams Regulatory Affairs * Du hast den Bereich Regulatory Affairs bereits kennengelernt * MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. * Pulheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Hast du dir schon einmal Gedanken gemacht, wo die tollen Pflegeprodukte von dm drogerie-markt, Rossmann, Lidl oder Aldi unter anderem herkommen? Als Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten findest du in fast 50.000 Filialen unsere Produkte, das macht uns mächtig stolz. Mit über 1.500 Mitarbeitenden und als international ausgerichtetes Unternehmen sind wir kontinuierlich gewachsen und produzieren an 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer gemeinsamen Leidenschaft. Wir begegnen uns mit Respekt und auf Augenhöhe. Verantwortung übernehmen wir gemeinsam als Team.
                      Leitung und Koordination des Teams Regulatory Affairs * Du hast den Bereich Regulatory Affairs bereits kennengelernt * MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. * Pulheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Hast du dir schon einmal Gedanken gemacht, wo die tollen Pflegeprodukte von dm drogerie-markt, Rossmann, Lidl oder Aldi unter anderem herkommen? Als Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten findest du in fast 50.000 Filialen unsere Produkte, das macht uns mächtig stolz. Mit über 1.500 Mitarbeitenden und als international ausgerichtetes Unternehmen sind wir kontinuierlich gewachsen und produzieren an 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer gemeinsamen Leidenschaft. Wir begegnen uns mit Respekt und auf Augenhöhe. Verantwortung übernehmen wir gemeinsam als Team.
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                      J & K Consulting GmbH

                      Consultant im Bereich Life-Science cGxP (m/w/d)

                      J & K Consulting GmbH
                      Rommerskirchen
                      Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
                      Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
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                      Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

                      Team Lead (m/w/d) SDTM

                      Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
                      Neuss
                      Schnelle Bewerbung
                      Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Team Lead (m/w/d) SDTM * Fachliche und disziplinarische Führung des SDTM-Teams (in Deutschland und evtl. anderen * Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Kompetenzentwicklung im SDTM-Team * Führungsverantwortung mit Fokus auf die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und von Prozessen * Ein kollegiales Team mit Engagement, Kompetenz und Teamgeist * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes, Adipositas und damit einhergehenden Erkrankungen.
                      Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Team Lead (m/w/d) SDTM * Fachliche und disziplinarische Führung des SDTM-Teams (in Deutschland und evtl. anderen * Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Kompetenzentwicklung im SDTM-Team * Führungsverantwortung mit Fokus auf die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und von Prozessen * Ein kollegiales Team mit Engagement, Kompetenz und Teamgeist * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes, Adipositas und damit einhergehenden Erkrankungen.
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                      Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

                      Team Lead (m/w/d) Lab Data Management

                      Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
                      Neuss
                      Schnelle Bewerbung
                      Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Team Lead (m/w/d) Lab Data Management * Fachliche und disziplinarische Führung des Lab-Data-Management-Teams (in Deutschland und evtl. anderen Standorten); Ressourcenplanung und Aufgabenzuteilung für internationale Projekte * Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Kompetenzentwicklung im Lab-DM-Team * Führungsverantwortung mit Fokus auf die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und von Prozessen * Ein kollegiales Team mit Engagement, Kompetenz und Teamgeist * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die ...
                      Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Team Lead (m/w/d) Lab Data Management * Fachliche und disziplinarische Führung des Lab-Data-Management-Teams (in Deutschland und evtl. anderen Standorten); Ressourcenplanung und Aufgabenzuteilung für internationale Projekte * Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Kompetenzentwicklung im Lab-DM-Team * Führungsverantwortung mit Fokus auf die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und von Prozessen * Ein kollegiales Team mit Engagement, Kompetenz und Teamgeist * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die ...
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                      Madaus GmbH (A Viatris Company)

                      Supervisor Laboratory – Raw Materials (m/w/d) Pharma

                      Madaus GmbH (A Viatris Company)
                      Troisdorf
                      Teilweise Home-Office
                      Madaus GmbH (A Viatris Company) * Troisdorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bei VIATRIS sehen wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen und unsere einzigartige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheitswesen stets verändern. Viatris befähigt Menschen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebensphase gesünder zu leben. * Zugang – Bereitstellung hochwertiger, vertrauenswürdiger Arzneimittel unabhängig von geografischen oder sonstigen Umständen; * Führungsverantwortung – Vorantreiben nachhaltiger Betriebsabläufe und innovativer Lösungen zur Verbesserung der Patientenversorgung; und * Partnerschaft – Nutzung unseres kollektiven Fachwissens, um Menschen mit Produkten und Dienstleistungen zu verbinden. Unser globales Portfolio umfasst erstklassige, ikonische Markenprodukte sowie globale ...
                      Madaus GmbH (A Viatris Company) * Troisdorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bei VIATRIS sehen wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen und unsere einzigartige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheitswesen stets verändern. Viatris befähigt Menschen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebensphase gesünder zu leben. * Zugang – Bereitstellung hochwertiger, vertrauenswürdiger Arzneimittel unabhängig von geografischen oder sonstigen Umständen; * Führungsverantwortung – Vorantreiben nachhaltiger Betriebsabläufe und innovativer Lösungen zur Verbesserung der Patientenversorgung; und * Partnerschaft – Nutzung unseres kollektiven Fachwissens, um Menschen mit Produkten und Dienstleistungen zu verbinden. Unser globales Portfolio umfasst erstklassige, ikonische Markenprodukte sowie globale ...
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                      ORTHOGEN AG

                      Wissenschaftlicher Mitarbeiter – Schwerpunkt Forschung

                      ORTHOGEN AG
                      Düsseldorf
                      Schnelle Bewerbung
                      Verfassen eines wissenschaftlichen Artikels über die produktbezogene Forschung Wissenschaftliche Dokumentation – Verfassen, Korrekturlesen und Bearbeiten von wissenschaftlichen Berichten, Protokollen und Manuskripten; Erstellung von behördlichen, kundenbezogenen und damit zusammenhängenden Unterlagen. Datenkommunikation – Erstellung klarer und überzeugender wissenschaftlicher Präsentationen und Datenpakete für interne Stakeholder, Kunden und Aufsichtsbehörden. Projektmanagement – Leitung ausgelagerter Forschungsprojekte, Sicherstellung der Datenqualität und Integration externer Ergebnisse in interne F&E-Arbeitsabläufe. Strategischer Beitrag – Mitwirkung an der wissenschaftlichen Strategie, der Pipeline-Entwicklung und Initiativen zur Produktverbesserung. Funktionsübergreifende Zusammenarbeit – Enge Zusammenarbeit mit dem , , und anderen Mitgliedern des Führungsteams, um ...
                      Verfassen eines wissenschaftlichen Artikels über die produktbezogene Forschung Wissenschaftliche Dokumentation – Verfassen, Korrekturlesen und Bearbeiten von wissenschaftlichen Berichten, Protokollen und Manuskripten; Erstellung von behördlichen, kundenbezogenen und damit zusammenhängenden Unterlagen. Datenkommunikation – Erstellung klarer und überzeugender wissenschaftlicher Präsentationen und Datenpakete für interne Stakeholder, Kunden und Aufsichtsbehörden. Projektmanagement – Leitung ausgelagerter Forschungsprojekte, Sicherstellung der Datenqualität und Integration externer Ergebnisse in interne F&E-Arbeitsabläufe. Strategischer Beitrag – Mitwirkung an der wissenschaftlichen Strategie, der Pipeline-Entwicklung und Initiativen zur Produktverbesserung. Funktionsübergreifende Zusammenarbeit – Enge Zusammenarbeit mit dem , , und anderen Mitgliedern des Führungsteams, um ...
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                      VYGON Germany GmbH

                      Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d)

                      VYGON Germany GmbH
                      Aachen
                      Wir suchen Sie als Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d) * VYGON Germany GmbH * Aachen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Value Life. Wir entwickeln, fertigen und vertreiben Hightech-Medizinprodukte, indem wir durch Qualitätskontrollen die Rückverfolgbarkeit unserer Produkte von der Entwicklung bis zum Vertrieb gewährleisten. Unsere Gruppe besteht heute aus 26 Tochtergesellschaften und elf Produktionsstätten, davon acht in Europa. Bei VYGON zu arbeiten, bedeutet, Teil einer internationalen Gruppe, aber auch eines unabhängigen Familienunternehmens zu sein. Dank der Arbeit unserer 2.619 Mitarbeitenden stellt VYGON jedes Jahr etwa 210 Millionen medizinische Geräte her. Bei VYGON stehen Integrität, Engagement, Aufgeschlossenheit, das Streben nach Verbesserung und die Achtung der Menschen im Mittelpunkt unseres Handelns.
                      Wir suchen Sie als Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d) * VYGON Germany GmbH * Aachen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Value Life. Wir entwickeln, fertigen und vertreiben Hightech-Medizinprodukte, indem wir durch Qualitätskontrollen die Rückverfolgbarkeit unserer Produkte von der Entwicklung bis zum Vertrieb gewährleisten. Unsere Gruppe besteht heute aus 26 Tochtergesellschaften und elf Produktionsstätten, davon acht in Europa. Bei VYGON zu arbeiten, bedeutet, Teil einer internationalen Gruppe, aber auch eines unabhängigen Familienunternehmens zu sein. Dank der Arbeit unserer 2.619 Mitarbeitenden stellt VYGON jedes Jahr etwa 210 Millionen medizinische Geräte her. Bei VYGON stehen Integrität, Engagement, Aufgeschlossenheit, das Streben nach Verbesserung und die Achtung der Menschen im Mittelpunkt unseres Handelns.
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                      AstraZeneca

                      Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region West (Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen)

                      AstraZeneca
                      Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region West (Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre ...
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region West (Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Münster, Düsseldorf, Köln, Aachen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre ...
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                      Leyton Deutschland GmbH

                      (Junior) Scientific Consultant (m/w/d)

                      Leyton Deutschland GmbH
                      Düsseldorf
                      Teilweise Home-Office
                      Wir Wir suchen (Junior) eine:n Scientific Consultant (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Als (Junior) Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
                      Wir Wir suchen (Junior) eine:n Scientific Consultant (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Als (Junior) Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
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                      Medipac GmbH

                      Regulatory Affairs Manager MDR (m/w/d) – Medizinprodukte

                      Medipac GmbH
                      Königswinter
                      Schnelle Bewerbung
                      Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. Sie bringen Erfahrung mit und sind in der Lage, Themen eigenständig zu treiben – auch in einem Umfeld, das nicht bis ins letzte Detail vorstrukturiert ist. Aufgaben * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im laufenden Betrieb * Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern
                      Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. Sie bringen Erfahrung mit und sind in der Lage, Themen eigenständig zu treiben – auch in einem Umfeld, das nicht bis ins letzte Detail vorstrukturiert ist. Aufgaben * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im laufenden Betrieb * Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern
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                      TÜV Rheinland Group

                      Auditor*in / Produktexperte*in Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d)

                      TÜV Rheinland Group
                      Köln
                      Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
                      Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
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                      Orion Engineered Carbons GmbH

                      Qualitäts- & Testing Manager für Polymere, Gummi und Beschichtungen (m/w/d) Forschung & Entwicklung

                      Orion Engineered Carbons GmbH
                      Köln
                      Teilweise Home-Office
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Als Testing and Quality Improvement Manager (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Schlüsselrolle: Sie koordinieren weltweit Produktfreigabeprozesse, treiben Qualitätsverbesserungen voran und stellen sicher, dass neue und bestehende Produkte höchsten Anforderungen entsprechen. Durch Ihre analytische Stärke, Ihr Verständnis für Zusammenhänge und Ihre Fähigkeit, Prioritäten zu setzen, sorgen Sie dafür, dass wir nicht nur testen, sondern wirklich besser werden. * Sie schaffen einheitliche Qualitätsstandards: Dabei arbeiten Sie mit Kolleg*innen weltweit zusammen, um Testmethoden, Prüfparameter und Prozesse zu harmonisieren, für neue wie bestehende Produkte. * Und wenn es wirklich knifflig wird, sind Sie die richtige Ansprechperson: Ob bei der Auswahl geeigneter Testmethoden, der Ursachenanalyse von Problemen oder der Begleitung wichtiger Qualitäts‑ und Verbesserungsprojekte, Sie behalten den ...
                      Als Testing and Quality Improvement Manager (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Schlüsselrolle: Sie koordinieren weltweit Produktfreigabeprozesse, treiben Qualitätsverbesserungen voran und stellen sicher, dass neue und bestehende Produkte höchsten Anforderungen entsprechen. Durch Ihre analytische Stärke, Ihr Verständnis für Zusammenhänge und Ihre Fähigkeit, Prioritäten zu setzen, sorgen Sie dafür, dass wir nicht nur testen, sondern wirklich besser werden. * Sie schaffen einheitliche Qualitätsstandards: Dabei arbeiten Sie mit Kolleg*innen weltweit zusammen, um Testmethoden, Prüfparameter und Prozesse zu harmonisieren, für neue wie bestehende Produkte. * Und wenn es wirklich knifflig wird, sind Sie die richtige Ansprechperson: Ob bei der Auswahl geeigneter Testmethoden, der Ursachenanalyse von Problemen oder der Begleitung wichtiger Qualitäts‑ und Verbesserungsprojekte, Sie behalten den ...
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                      Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG

                      Validation Expert (m|w|d)

                      Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
                      Köln
                      Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensbeschreibung - Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.900 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Deine Aufgaben - Zur Erweiterung unserer Kapazitäten entsteht an unserem Standort Köln Mülheim eine moderne Produktionsanlage für klinische Reagenzien. Wir suchen Menschen, um mit uns diesen Betrieb neu aufzubauen und zu gestalten, um auch in Zukunft unsere Kunden und Patienten zuverlässig mit hochwertigen Produkten beliefern können.
                      Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensbeschreibung - Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.900 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Deine Aufgaben - Zur Erweiterung unserer Kapazitäten entsteht an unserem Standort Köln Mülheim eine moderne Produktionsanlage für klinische Reagenzien. Wir suchen Menschen, um mit uns diesen Betrieb neu aufzubauen und zu gestalten, um auch in Zukunft unsere Kunden und Patienten zuverlässig mit hochwertigen Produkten beliefern können.
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                      Adecco Personaldienstleistungen GmbH

                      Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)

                      Adecco Personaldienstleistungen GmbH
                      Troisdorf bei Köln
                      Teilweise Home-Office
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Troisdorf bei Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Quality Control (QC). Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen. Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. Das sind deine Tätigkeitsschwerpunkte
                      Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Troisdorf bei Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Quality Control (QC). Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen. Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. Das sind deine Tätigkeitsschwerpunkte
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                      QIAGEN GmbH

                      Engineer IT/OT Systems (f/m/d)

                      QIAGEN GmbH
                      Hilden bei Düsseldorf
                      Teilweise Home-Office
                      In this role, you work at the interface between IT and production, ensuring stable, secure, and well‑connected IT/OT systems in a manufacturing environment. You collaborate closely with and cross‑functional to solve system connectivity issues, support production‑related applications, and contribute to the continuous development of IT/OT infrastructure. * Working closely with to jointly develop solutions for IT/OT topics and resolve system connectivity issues. * Contributing to IT/OT infrastructure activities, including OT network configuration, VLAN management, machine interfaces, and system documentation. * Supporting the further development and stable operation of MES and other production‑related systems. * You bring experience with network connectivity of Windows-based systems, system integration, and troubleshooting connectivity issues in production environments. * QIAGEN GmbH * Hilden bei Düsseldorf
                      In this role, you work at the interface between IT and production, ensuring stable, secure, and well‑connected IT/OT systems in a manufacturing environment. You collaborate closely with and cross‑functional to solve system connectivity issues, support production‑related applications, and contribute to the continuous development of IT/OT infrastructure. * Working closely with to jointly develop solutions for IT/OT topics and resolve system connectivity issues. * Contributing to IT/OT infrastructure activities, including OT network configuration, VLAN management, machine interfaces, and system documentation. * Supporting the further development and stable operation of MES and other production‑related systems. * You bring experience with network connectivity of Windows-based systems, system integration, and troubleshooting connectivity issues in production environments. * QIAGEN GmbH * Hilden bei Düsseldorf
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                      NEU
                      Exact Sciences Molecular Diagnostics GmbH

                      Lead Regulatory Affairs Manager, International

                      Exact Sciences Molecular Diagnostics GmbH
                      DE - Cologne
                      The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy for assigned projects, including new product development, product changes, and manufacturing improvement initiatives. The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. This role assists in creating, developing, and implementing global regulatory affairs procedures and educating others on global regulatory expectations and requirements. * Participate, lead or support the preparation and maintenance of regulatory submissions and other premarket registrations to acquire appropriate commercial distribution approvals and/or clearances.
                      The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy for assigned projects, including new product development, product changes, and manufacturing improvement initiatives. The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. This role assists in creating, developing, and implementing global regulatory affairs procedures and educating others on global regulatory expectations and requirements. * Participate, lead or support the preparation and maintenance of regulatory submissions and other premarket registrations to acquire appropriate commercial distribution approvals and/or clearances.
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                      Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG

                      QA Manager Cell Factory - Inspection readiness (m|f|d)

                      Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
                      Bergisch Gladbach
                      Teilweise Home-Office
                      As QA Manager Cell Factory you play a critical role in ensuring the highest standards of quality assurance and regulatory compliance within our organisation. * Maintain rigorous inspection readiness from a QA perspective, collaborating extensively with operational departments, , and other QA teams. * Orchestrate the alignment of QA topics across Cell Factories within Miltenyi. Establish and maintain transparent, professional communication channels and facilitate the exchange of crucial information between QA, operational departments, and external partners. * Serve as the primary point of contact for external support activities, demonstrating authoritative decision-making in QA-related matters. * Extensive experience across various QA functions and comprehensive knowledge of international and national cGxP regulations and the regulatory environment are essential.
                      As QA Manager Cell Factory you play a critical role in ensuring the highest standards of quality assurance and regulatory compliance within our organisation. * Maintain rigorous inspection readiness from a QA perspective, collaborating extensively with operational departments, , and other QA teams. * Orchestrate the alignment of QA topics across Cell Factories within Miltenyi. Establish and maintain transparent, professional communication channels and facilitate the exchange of crucial information between QA, operational departments, and external partners. * Serve as the primary point of contact for external support activities, demonstrating authoritative decision-making in QA-related matters. * Extensive experience across various QA functions and comprehensive knowledge of international and national cGxP regulations and the regulatory environment are essential.
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                      Medicaroid Europe GmbH

                      Head of Quality and Regulatory Affairs

                      Medicaroid Europe GmbH
                      Düsseldorf
                      Schnelle Bewerbung
                      As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotoriTM robotic surgery system. * Take accountability, lead and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the - This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Minimum of 7 years' experience in managing a multi-disciplinary regulatory and quality team, or regulatory and quality teams cumulative experience * Deep knowledge of QMS, product safety laws, operational quality, and global market regulatory requirements * Prepare pre/post market reports / technical and clinical documentation per the requirements of key ...
                      As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotoriTM robotic surgery system. * Take accountability, lead and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the - This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Minimum of 7 years' experience in managing a multi-disciplinary regulatory and quality team, or regulatory and quality teams cumulative experience * Deep knowledge of QMS, product safety laws, operational quality, and global market regulatory requirements * Prepare pre/post market reports / technical and clinical documentation per the requirements of key ...
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                      Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG

                      Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor

                      Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
                      Aldenhoven bei Jülich
                      Schnelle Bewerbung
                      Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. * Erfahrung im Arbeitsumfeld Labor und in der Analytik * Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von ...
                      Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. * Erfahrung im Arbeitsumfeld Labor und in der Analytik * Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von ...
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                      Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG

                      Technical Assistant - Klinische Plasmidherstellung im prokaryotischen Upstream (m|w|d)

                      Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
                      Köln
                      Als Technical Assistant arbeiten Sie in der klinischen Produktion von Plasmiden im gesamten Upstream-Processing unter Reinraumbedingungen ( Klasse C) : Zelltransformation, Zellkultivierung im Schüttelkulturmaßstab und Fermenter sowie Aufreinigung von Plasmiden im kleinen Maßstab. * Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensbeschreibung - Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, die Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.700 Menschen aus über 50 Ländern zusammen, sie sind die Basis unseres nachhaltigen Erfolgs.
                      Als Technical Assistant arbeiten Sie in der klinischen Produktion von Plasmiden im gesamten Upstream-Processing unter Reinraumbedingungen ( Klasse C) : Zelltransformation, Zellkultivierung im Schüttelkulturmaßstab und Fermenter sowie Aufreinigung von Plasmiden im kleinen Maßstab. * Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensbeschreibung - Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, die Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.700 Menschen aus über 50 Ländern zusammen, sie sind die Basis unseres nachhaltigen Erfolgs.
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                      West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG

                      Senior Associate, Labor & Employee Relations

                      West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
                      Eschweiler
                      Teilweise Home-Office
                      The Senior Associate, Labor & Employee Relations performs audits to ensure compliance with laws and company policies and culture, identify areas for improvement and provide expert advice to management on conduct and HR policies to reduce legal risks and foster a positive work environment. They support the design and delivery of labor and employee relations strategies and initiatives. * Provide expert advice to HR, managers, and on employee relations and disciplinary actions * Identify and implement improvements in Employee Relations processes, policies, and tools * Develop and facilitate training programs on relations and conflict resolution for employees and managers * Social engagement – We support local aid organizations through various actions organized by our employees * Diversity – We at West value the wide range of our employees who make up our company
                      The Senior Associate, Labor & Employee Relations performs audits to ensure compliance with laws and company policies and culture, identify areas for improvement and provide expert advice to management on conduct and HR policies to reduce legal risks and foster a positive work environment. They support the design and delivery of labor and employee relations strategies and initiatives. * Provide expert advice to HR, managers, and on employee relations and disciplinary actions * Identify and implement improvements in Employee Relations processes, policies, and tools * Develop and facilitate training programs on relations and conflict resolution for employees and managers * Social engagement – We support local aid organizations through various actions organized by our employees * Diversity – We at West value the wide range of our employees who make up our company
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                      DENSO Group Germany

                      Application Specialist (m/w/d)

                      DENSO Group Germany
                      Leverkusen
                      Leisten Sie mit uns einen wichtigen Beitrag für eine sichere Zukunft und kommen Sie in unser Team als Application Specialist (m/w/d) * DENSO Group Germany * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Welt noch sicherer zu machen, das ist unser Ziel. Seit über 100 Jahren steht die DENSO Group Germany für innovative und zuverlässige Lösungen für den Korrosionsschutz von Pipelines und Abdichtungen im Straßenbau. Als Qualitätsführer entwickeln und produzieren wir in Leverkusen leistungsstarke Produkte für einen sicheren Energietransport und langlebige Verkehrswege. Mit unseren . 200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in der Unternehmensgruppe erfolgt der Vertrieb in über 125 Länder weltweit. Wenn Sie diese Position anspricht, freuen wir uns sehr über Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnissen, Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin.
                      Leisten Sie mit uns einen wichtigen Beitrag für eine sichere Zukunft und kommen Sie in unser Team als Application Specialist (m/w/d) * DENSO Group Germany * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Welt noch sicherer zu machen, das ist unser Ziel. Seit über 100 Jahren steht die DENSO Group Germany für innovative und zuverlässige Lösungen für den Korrosionsschutz von Pipelines und Abdichtungen im Straßenbau. Als Qualitätsführer entwickeln und produzieren wir in Leverkusen leistungsstarke Produkte für einen sicheren Energietransport und langlebige Verkehrswege. Mit unseren . 200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in der Unternehmensgruppe erfolgt der Vertrieb in über 125 Länder weltweit. Wenn Sie diese Position anspricht, freuen wir uns sehr über Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnissen, Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin.
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                      MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG

                      Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) für die Forschung & Entwicklung im Bereich Bioanalytik

                      MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG
                      Düren
                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir schnellstmöglich einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für die Forschung & Entwicklung im Bereich Bioanalytik * Entwicklung neuer Produkte und Anwendungen zur Isolation von Nukleinsäuren im Bereich Life Science (Genomics & Transcriptomics), molekularer Diagnostik und Biotechnologie * Entwicklung von kundenspezifischen Lösungen im Bereich der Nukleinsäure-Isolation * Erstellung technischer Dokumentationen, Arbeitsanweisungen und Entwicklungsberichte * MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG * Düren * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - MACHEREY-NAGEL ist ein weltweit agierendes, wirtschaftlich gesundes und expandierendes Familienunternehmen mit Stammsitz in Düren, Rheinland. Unsere Tätigkeitsfelder liegen in den Wachstumsmärkten der chemischen und pharmazeutischen Industrie sowie der molekularbiologischen Diagnostik.
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir schnellstmöglich einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für die Forschung & Entwicklung im Bereich Bioanalytik * Entwicklung neuer Produkte und Anwendungen zur Isolation von Nukleinsäuren im Bereich Life Science (Genomics & Transcriptomics), molekularer Diagnostik und Biotechnologie * Entwicklung von kundenspezifischen Lösungen im Bereich der Nukleinsäure-Isolation * Erstellung technischer Dokumentationen, Arbeitsanweisungen und Entwicklungsberichte * MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG * Düren * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - MACHEREY-NAGEL ist ein weltweit agierendes, wirtschaftlich gesundes und expandierendes Familienunternehmen mit Stammsitz in Düren, Rheinland. Unsere Tätigkeitsfelder liegen in den Wachstumsmärkten der chemischen und pharmazeutischen Industrie sowie der molekularbiologischen Diagnostik.
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                      Beliebte Jobs

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                      Was ist das Durchschnittsgehalt für Clinical Engineering in Elsdorf, Nordrhein Westfalen?

                      Durchschnittsgehalt pro Jahr
                      55.200 €
                      Das Durchschnittsgehalt für Clinical Engineering in Elsdorf, Nordrhein Westfalen liegt bei 55.200 €. Gehälter für Clinical Engineering in Elsdorf, Nordrhein Westfalen liegen im Bereich zwischen 47.300 € und 65.900 €.

                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Clinical Engineering Jobs in Elsdorf, Nordrhein Westfalen?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Clinical Engineering Jobs in Elsdorf, Nordrhein Westfalen.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Elsdorf, Nordrhein Westfalen einen Clinical Engineering Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Elsdorf, Nordrhein Westfalen einen Clinical Engineering Job suchen: Köln, Düsseldorf, Münster, Nordrhein-Westfalen.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Clinical Engineering Jobs in Elsdorf, Nordrhein Westfalen suchen?
                      Wer nach Clinical Engineering Jobs in Elsdorf, Nordrhein Westfalen sucht, sucht häufig auch nach Kommunikation, Teamwork, Angestellter.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Clinical Engineering Jobs in Elsdorf, Nordrhein Westfalen??
                      Für einen Clinical Engineering Job in Elsdorf, Nordrhein Westfalen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Deutsch, Kommunikation, Audit, Planung.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Clinical Engineering Jobs in Elsdorf, Nordrhein Westfalen?
                      Für Clinical Engineering Jobs in Elsdorf, Nordrhein Westfalen gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.