Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Biotech Jobs in Südwestdeutschland?

Aktuell gibt es auf <a href='/'>StepStone</a> 150 offene Stellenanzeigen für Biotech Jobs in Südwestdeutschland.

Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Südwestdeutschland einen Biotech Job suchen?

Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Südwestdeutschland einen Biotech Job suchen: <a href="/results/biotech/in-stuttgart">Stuttgart</a>, <a href="/results/biotech/in-mannheim">Mannheim</a>, <a href="/results/biotech/in-freiburg-im-breisgau">Freiburg im Breisgau</a>.

Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Biotech Jobs in Südwestdeutschland suchen?

Wer nach Biotech Jobs in Südwestdeutschland sucht, sucht häufig auch nach <a href="/results/chemie/in-s%C3%BCdwestdeutschland">Chemie</a>, <a href="/results/biotechnologie/in-s%C3%BCdwestdeutschland">Biotechnologie</a>, <a href="/results/labor/in-s%C3%BCdwestdeutschland">Labor</a>.

Welche Fähigkeiten braucht man für Biotech Jobs in Südwestdeutschland??

Für einen Biotech Job in Südwestdeutschland sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Deutsch, Biotechnik, Kommunikation, Planung, Entwicklung, Pharmazie, Patientenbetreuung, In sicherer Weise, Inbetriebnahme, Koordination, Projektmanagement, Innovation, Arzneimittel, Projektkompetenz, Reisebereitschaft, Allgemeine Chemie, Automatisierung, Optimierung, Produktionsarbeit.

Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Biotech Jobs in Südwestdeutschland?

Für Biotech Jobs in Südwestdeutschland gibt es aktuell 13 offene Teilzeitstellen.

Biotech: 150 Jobs & Stellenangebote in Südwestdeutschland

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Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)

Exyte Germany GmbH

München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg

Teilweise Home-Office

91000 - 125000 / (geschätzt für Vollzeit)

Anschreiben nicht erforderlich

Exyte ist ein globales Unternehmen für High-Tech-Anlagenbau in Halbleiter-, Batterie-, Pharma- und Biotechnologie. Gesucht wird ein Teamleiter Labordesign und -engineering (m/w/d) zur Führung des Labordesign-Teams und fachlichen Unterstützung komplexer Life-Sciences-Projekte. Mehrjährige Erfahrung in Laborplanung im regulierten cGMP-Umfeld, nachgewiesene Führungskompetenz in technischen Teams, fundierte Kenntnisse in Laborverfahrenstechnik und sicherer Umgang mit internationalen Normen und Standards werden vorausgesetzt.

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vor 6 Tagen

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Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)

AGC Biologics ist ein führendes Unternehmen der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit globalen cGMP-Produktionsstätten. Gesucht wird ein Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) für die Projektierung und Optimierung von Automatisierungssystemen in biotechnologischen Produktionsanlagen. Ein technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung, mindestens sieben Jahre Erfahrung in Pharma oder Biotech, fundierte SPS/PLS-Programmierung (Siemens TIA/S7, DeltaV) sowie Kenntnisse von GMP-Standards und verfahrenstechnischen Prozessen werden vorausgesetzt.

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vor 6 Tagen

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Projektingenieur/in (m/w/d) Verfahrenstechnik - Biotechnologie

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

49000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)

AGC Biologics ist ein führendes Unternehmen der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit globalen cGMP-Produktionsstätten. Gesucht wird ein Projektingenieur (m/w/d) Verfahrenstechnik für die Planung und Leitung komplexer Investitionsvorhaben in biotechnologischen Produktionsanlagen von der Konzeptionierung bis zur Inbetriebnahme. Ein abgeschlossenes Studium in (Bio-)Verfahrenstechnik oder Chemieingenieurwesen, mindestens fünf Jahre Erfahrung in der Projektleitung, fundiertes Know-how in Anlagenplanung und R&I-Fließbildern sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Laborant Biotechnologie (m/w/d) Medizintechnik

ACANDIS GmbH

Pforzheim

35000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)

Acandis entwickelt und produziert Medizintechnik zur Schlaganfallbehandlung in über 60 Ländern. Gesucht wird ein Laborant Biotechnologie (m/w/d) für die Gestaltung von Beschichtungsprozessen auf Mikroimplantaten und präzise Qualitätsanalysen. Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, MTA, CTA, MTLA oder PTA, erste Erfahrung unter sterilen Bedingungen und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Praktikant / Werkstudent IT (m/w/d) (Intern/Working-Student - IT)

BWT Pharma & Biotech GmbH

Bietigheim-Bissingen

Schnelle Bewerbung

BWT ist Europas führendes Wassertechnologie-Unternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Pharma- und Biotech-Industrie. Gesucht wird ein Praktikant / Werkstudent IT (m/w/d) zur Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von IT-Prozessen und Verwaltung von Benutzerkonten. Ein Studium der Informatik oder vergleichbarer Studiengang, ein Pflichtpraktikum oder Werkstudententätigkeit von mindestens 6 Monaten sowie strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

FERCHAU – Connecting People and Technologies

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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Biberach an der Riß

57000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)

FERCHAU ist ein Dienstleistungsunternehmen, das Projekte in der pharmazeutischen Industrie und Life Science umsetzt. Gesucht wird ein Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d) zur Durchführung analytischer Verfahren und Entwicklung von Formulierungen im Laborumfeld. Ein naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung, Kenntnisse analytischer Methoden wie HPLC sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 2 Wochen

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Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d)

BWT Pharma & Biotech GmbH

Bietigheim-Bissingen

42300 - 70500 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

BWT ist Europas führendes Wassertechnologie-Unternehmen mit über 50 Jahren Erfahrung in der Pharma- und Biotech-Industrie. Gesucht wird ein Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d) zur Erstellung, Koordination und Verwaltung von technischen Projektdokumentationen sowie Durchführung von FAT und SAT. Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, Berufserfahrung in Qualifizierung und Validierung, Kenntnisse in FAT/SAT und Change Controls sowie Erfahrung im regulierten Umfeld werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Produktmanager Pharma (m/w/d)

MPDV Mikrolab GmbH

Mosbach

Teilweise Home-Office

58000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)

MPDV ist ein Marktführer für IT-Lösungen in der Fertigung mit über 47 Jahren Projekterfahrung. Gesucht wird ein Produktmanager Pharma (m/w/d) zur Betreuung von Kunden in regulierten Produktionsumgebungen und Marktbeobachtung. Ein abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsinformatik oder Verfahrenstechnik, Berufserfahrung in der Prozessindustrie, Kenntnisse von ERP-/MES-Lösungen und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 6 Tagen

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OT Infrastructure and Security Engineer (m/w/d) im Bereich IT

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)

AGC Biologics ist ein führender CDMO für biopharmazeutische Entwicklung und Produktion mit Standorten weltweit. Gesucht wird ein OT Infrastructure and Security Engineer (m/w/d) zur Konzeption und Weiterentwicklung der OT-Sicherheitsarchitektur nach IEC 62443 sowie des Patch- und Schwachstellenmanagements. Eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium in Informatik, Automatisierungstechnik oder IT-Sicherheit, mindestens fünf Jahre Erfahrung in OT-Infrastruktur und IT-/OT-Security in regulierten Produktionsumgebungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 2 Tagen

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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science

Porsche Consulting GmbH

Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München

66000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)

Porsche Consulting ist eine führende internationale Managementberatung mit über 900 Mitarbeitenden in der Pharma- und Life-Science-Branche. Gesucht wird ein (Senior) Consultant Quality Control Efficiency Pharma (m/w/d) für die Entwicklung moderner QC-Strategien und Optimierung von Laborprozessen in regulierten Umfeldern. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbarem Fach, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in QC im GxP-Umfeld, sichere Kenntnisse in EU-GMP und FDA sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 5 Tagen

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Validation Scientist - Computer System Validation (CSV) (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)

AGC Biologics ist ein führendes biopharmazeutisches Auftragsunternehmen mit cGMP-konformen Produktionsstätten weltweit. Gesucht wird ein Validation Scientist – Computer System Validation (m/w/d) für Planung, Organisation und Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen von Geräten und IT-Systemen nach GMP-Regularien. Ein abgeschlossenes Masterstudium in Informatik, Automatisierungstechnik oder verwandten Fachrichtungen, fundierte Erfahrung in CSV nach GAMP5, sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 14 Stunden

NEU

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Process Engineer (m/f/d)

FAMAR Healthcare Germany GmbH

Homburg

60000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)

Gesucht wird ein Process Engineer (m/w/d) zur Einführung neuer Produkte und Optimierung von Herstellungsprozessen in einer pharmazeutischen CDMO-Umgebung. Ein Hochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Pharmazie oder Chemie, mindestens zwei Jahre Erfahrung in pharmazeutischer Fertigung und sichere Kenntnisse in GMP, Prozessvalidierung und technischer Dokumentation werden vorausgesetzt.

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vor 9 Stunden

NEU

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Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

46000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)

AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit cGMP-konformen Produktionsstätten in Europa, den USA und Asien. Gesucht wird ein Quality Assurance Operations Specialist (m/w/d) zur Sicherstellung der GMP-Compliance, zum Batch Record Review und zur Bearbeitung von Abweichungen und Change-Control-Verfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium, QA-Erfahrung mit Abweichungen und CAPAs sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 2 Tagen

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Vertriebsmitarbeiter (m/w/d)

novineon CRO GmbH

Tübingen

Teilweise Home-Office

42000 - 63000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

novineon CRO ist ein Dienstleistungsunternehmen für klinische und regulatorische Aufgaben in der Medizinprodukte- und IVD-Branche. Gesucht wird ein Vertriebsmitarbeiter (m/w/d) für CRM-Pflege, Vertriebsprojekte, aktiven Vertrieb und Messestandbetreuung. Eine kaufmännische oder medizintechnische Ausbildung, mehrjährige Vertriebserfahrung idealerweise in der Medizintechnik, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit Microsoft Office und CRM-Systemen werden vorausgesetzt.

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vor 2 Tagen

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IT Compliance Specialist (m/w/d)

Midas Pharma GmbH

Ingelheim am Rhein

51000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Midas Pharma ist ein Pharmaunternehmen mit Fokus auf regulierte Prozesse und Compliance. Gesucht wird ein IT Compliance Specialist (m/w/d) zur Umsetzung und Überwachung regulatorischer Anforderungen sowie zur Verantwortung für Computer System Validation. Ein abgeschlossenes Studium der Informatik oder vergleichbare Qualifikation, mehrjährige Erfahrung im regulierten Pharma-Umfeld, fundierte Kenntnisse in GxP-Anforderungen, EU-GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11 und GAMP 5 sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Analytical Lead QC – Biological Analytics (f/m/d)

Celonic Deutschland GmbH & Co. KG

Heidelberg

51000 - 77000 / (geschätzt für Vollzeit)

Celonic ist eine Pure-Play-Biologics-CDMO mit Entwicklungs- und Produktionsstätten in Basel und Heidelberg. Gesucht wird ein Analytical Lead QC – Biological Analytics (m/w/d) zur Leitung analytischer Aktivitäten in Optimierung, Transfer, Validierung und Troubleshooting. Ein MSc, PhD oder gleichwertiger Abschluss in Biologie, Biotechnologie oder verwandten Disziplinen, mindestens 8 Jahre Erfahrung in pharmazeutischen oder CDMO-Umgebungen, praktische Expertise in analytischen Methoden (Zellbasierte Assays, ELISA, qPCR) sowie sichere Kenntnisse von ICH-Richtlinien und cGMP-Anforderungen werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Pharmaceutical Manufacturing - Compliance Scientist (m/w/d)

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

42000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)

AGC Biologics ist eines der weltweit führenden Unternehmen in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion. Gesucht wird ein Compliance Scientist (m/w/d) zur Unterstützung der Produktion bei GMP-konformer Arbeit, Bearbeitung qualitätsrelevanter Vorgänge und Entwicklung nachhaltiger Verbesserungen. Ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Mikrobiologie oder vergleichbarem naturwissenschaftlichem Fach, Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 4 Tagen

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(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences

Porsche Consulting GmbH

Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main

67000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)

Porsche Consulting ist eine führende internationale Managementberatung mit über 900 Mitarbeitern in 13 Büros weltweit. Gesucht wird ein (Senior) Consultant (m/w/d) im Bereich Operations Life Sciences für die Konzeption und Umsetzung von End-to-End-Operationalisierungs- und Supply-Chain-Strategien. Ein Hochschulabschluss in Wirtschaft, Pharmazie oder Naturwissenschaften, Berufserfahrung in Consulting oder Pharma-/Biotech-/Medtech-Operationen sowie ein T-förmiges Profil mit Expertise in Produktionsoptimierung oder Supply-Chain-Management werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Biotechnologe (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Biberach an der Riß

50000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)

Randstad professional solutions ist ein Personaldienstleister für die Pharmaindustrie. Gesucht wird ein Biotechnologe (m/w/d) zur Sicherstellung des cGMP-gerechten Betriebs, zum Batch Record Review und zur Prozessoptimierung. Ein abgeschlossenes Studium in Biopharmazie, Biotechnologie oder Bioingenieurwesen, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS-Office werden vorausgesetzt.

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vor 2 Tagen

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Prozessingenieur Zyklusentwicklung (m/w/d)

OPTIMA pharma GmbH

Schwäbisch Hall

58000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)

Anschreiben nicht erforderlich

Schnelle Bewerbung

OPTIMA packaging group GmbH ist ein Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken für Pharma-, Biotech- und Life-Science-Industrie. Gesucht wird ein Prozessingenieur Zyklusentwicklung (m/w/d) zur Entwicklung, Validierung und Dokumentation von H₂O₂-Biodekontaminationszyklen an pharmazeutischen Anlagen weltweit. Eine ingenieurtechnische oder naturwissenschaftliche Qualifikation, Erfahrung im Pharma- oder Biotech-Umfeld, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft von 80–100 Tagen pro Jahr werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Produktmanager / Technical Sales (m/w/d) Nahrungsergänzungsmittel

NZYM Deutschland GmbH

Baltmannsweiler

Teilweise Home-Office

54000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

vitafill GmbH entwickelt und produziert hochwertige Nahrungsergänzungsmittel, diätische Lebensmittel und Kosmetika. Gesucht wird ein Produktmanager / Technical Sales (m/w/d), um Kunden bei der Entwicklung marktfähiger Produkte zu unterstützen. Ein Background in Ernährungswissenschaften, Lebensmitteltechnologie oder Biotechnologie, Verständnis für Rohstoffe und Formulierungen sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 6 Tagen

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Biotechnologe (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Biberach an der Riß

55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)

Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für den Pharmasektor. Gesucht wird ein Biotechnologe (m/w/d) für die analytische Betreuung biopharmazeutischer Produkte und Projektleitung. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, mehrjährige Erfahrung in der Biopharmazie-Analytik, GMP-Kenntnisse und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 3 Tagen

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Scientist (m/w/d) Quality Control - HPLC

AGC Biologics GmbH

Heidelberg

55000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)

AGC Biologics ist ein weltweit führendes Unternehmen der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und -produktion mit cGMP-konformen Standorten in Europa, USA und Asien. Gesucht wird ein Scientist (m/w/d) Quality Control – HPLC für Planung, Koordination und Überwachung von Methodenvalidierungen in einem GMP-regulierten Umfeld. Ein Promotion oder Masterabschluss in Biotechnologie oder Biochemie, mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in GMP-Umgebung, fundierte HPLC-Kenntnisse sowie Erfahrung mit Methodenvalidierungen werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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Teamleitung Mikrobiologie (m/w/d)

Zweckverband Landeswasserversorgung

Langenau

68000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)

Landeswasserversorgung ist einer der größten Fernwasserversorger in Deutschland und versorgt 3 Millionen Menschen. Gesucht wird eine Teamleitung Mikrobiologie (m/w/d) zur Leitung von Mikrobiologie und Probenmanagement sowie zur Verantwortung für mikrobiologische Überwachungsanalytik. Ein abgeschlossenes Studium in Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar mit Promotion, mehrjährige Berufserfahrung in mikrobiologischen Laboren und sehr gute Kenntnisse in Mikrobiologie, Hygiene und Labortechnik werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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(Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d)

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden

Teilweise Home-Office

80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Heel entwickelt und vertreibt Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe. Gesucht wird ein (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d) für die Erstellung und strategische Weiterentwicklung von CMC-Dokumentationen für nationale und internationale Zulassungsverfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie oder vergleichbar), mehrjährige Erfahrung im Regulatory Affairs CMC, fundierte Kenntnisse der EU- und ICH-Guidelines sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

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vor 1 Woche

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