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4 Treffer für Affairs Manager Jobs in Achern im Umkreis von 30 km
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(Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d)
(Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management. * Koordination und Steuerung der Erstellung von regulatorischen Dokumenten und Datenpaketen in enger Zusammenarbeit mit Fachbereichen wie Regulatory Affairs, Quality Assurance, Qualitätssicherung, Produktion, Analytik und Entwicklung * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs CMC, Pharmaceutical Affairs oder einer vergleichbaren Funktion in einem pharmazeutischen bzw. GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit regulatorischen Dokumentenmanagement- und Publishing-Systemen (z. B. eCTD Manager)
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management. * Koordination und Steuerung der Erstellung von regulatorischen Dokumenten und Datenpaketen in enger Zusammenarbeit mit Fachbereichen wie Regulatory Affairs, Quality Assurance, Qualitätssicherung, Produktion, Analytik und Entwicklung * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs CMC, Pharmaceutical Affairs oder einer vergleichbaren Funktion in einem pharmazeutischen bzw. GxP-regulierten Umfeld * Sicherer Umgang mit regulatorischen Dokumentenmanagement- und Publishing-Systemen (z. B. eCTD Manager)
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Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Produktmanagement, Regulatory Affairs und Qualitätssicherung
Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Produktmanagement, Regulatory Affairs und Qualitätssicherung
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Qualitätsmanager/in und Regulatory Affairs (m/w/x)
Qualitätsmanager/in und Regulatory Affairs (m/w/x)
Dr. J. Hänsler GmbH
Iffezheim
41000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Dr. J. Hänsler GmbH * Iffezheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Hänsler Medical Gruppe ist seit mehr als 65 Jahren einer der führenden Hersteller von hochqualitativen Medizinprodukten in der Komplementärmedizin. Wir beliefern unter den Marken OZONOSAN, HUMARES, und OZOMED weltweit über 10.000 Ärzte, Kliniken und Forschungseinrichtungen mit unseren auf wissenschaftlicher Basis entwickelten Ozontherapiegeräten sowie den dazu benötigten Verbrauchsartikeln und Behandlungskonzepten. Ihre Aufgaben - Aufgaben * Internes Qualitätsmanagement * Pflege und Ausbau der technischen Dokumentationen * Vorbereitung und Durchführung von Audits der Benannten Stelle oder des Regierungspräsidiums * Auditierung von Lieferanten sowie interne Audits * Unterstützung bei Produktregistrierungen im Ausland * Mitarbeit an Entwicklungsprojekten
Dr. J. Hänsler GmbH * Iffezheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Hänsler Medical Gruppe ist seit mehr als 65 Jahren einer der führenden Hersteller von hochqualitativen Medizinprodukten in der Komplementärmedizin. Wir beliefern unter den Marken OZONOSAN, HUMARES, und OZOMED weltweit über 10.000 Ärzte, Kliniken und Forschungseinrichtungen mit unseren auf wissenschaftlicher Basis entwickelten Ozontherapiegeräten sowie den dazu benötigten Verbrauchsartikeln und Behandlungskonzepten. Ihre Aufgaben - Aufgaben * Internes Qualitätsmanagement * Pflege und Ausbau der technischen Dokumentationen * Vorbereitung und Durchführung von Audits der Benannten Stelle oder des Regierungspräsidiums * Auditierung von Lieferanten sowie interne Audits * Unterstützung bei Produktregistrierungen im Ausland * Mitarbeit an Entwicklungsprojekten
Dualer Master Regulatory Affairs (m/w/d)
Dualer Master Regulatory Affairs (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
30000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Dualer Master Regulatory Affairs (m/w/d). * Unterstützung des Head of Regulatory Affairs bei strategischen, operativen und administrativen Themen * Unterstützung des Tagesgeschäfts innerhalb der Abteilung Regulatory Affairs
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Dualer Master Regulatory Affairs (m/w/d). * Unterstützung des Head of Regulatory Affairs bei strategischen, operativen und administrativen Themen * Unterstützung des Tagesgeschäfts innerhalb der Abteilung Regulatory Affairs
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Projektleiter Embedded Software für Medical Devices (m/w/d)
Projektleiter Embedded Software für Medical Devices (m/w/d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
73000 - 97000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
koordinieren die Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen wie Elektronik, Systems Engineering, Quality, Regulatory Affairs und Cloud-Entwicklung
koordinieren die Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen wie Elektronik, Systems Engineering, Quality, Regulatory Affairs und Cloud-Entwicklung
Systemarchitekt Medizintechnik (m/w/d)
Systemarchitekt Medizintechnik (m/w/d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
67000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
arbeiten eng mit Mechanik, Elektronik, Firmware, Quality und Regulatory Affairs zusammen
arbeiten eng mit Mechanik, Elektronik, Firmware, Quality und Regulatory Affairs zusammen
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Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
VITAFY BRANDS
Bunde, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
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Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
ewimed GmbH
Hechingen, Home-Office
Teilweise Home-Office
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
87000 - 112000 / (geschätzt für Vollzeit)
Collaborate closely with international , Medical Affairs, Site Partnerships and other internal functions.
Collaborate closely with international , Medical Affairs, Site Partnerships and other internal functions.
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Design Engineer Medical Devices (m/w/d)
Design Engineer Medical Devices (m/w/d)
RUDOLF Medical GmbH + Co. KG
Fridingen bei Tuttlingen
60000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest eng mit Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs zusammen und unterstützt bei MDR-Themen.
Du arbeitest eng mit Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs zusammen und unterstützt bei MDR-Themen.
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