Kenntnisse der Adobe-Produktfamilie (CS6 – Illustrator, InDesign, Photoshop) sind von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich - Die Orifarm GmbH mit Sitz in Leverkusen gehört zur dänischen Orifarm-Gruppe - Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1. Mit rund 2.000 Mitarbeitern ist Orifarm in Dänemark, Deutschland, Schweden, Norwegen, Finnland, der Tschechischen Republik, Polen, den Niederlanden, Österreich, Belgien, dem Vereinigten Königreich, Estland sowie Spanien international aufgestellt. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Regulatory Affairs* einen Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln in Voll- oder Teilzeit. * Pflege und Nachhaltung der Zulassungsdokumente sowie der Packmitteldateien in verschiedenen Datenbanken, u.a. MS-Dynamics AX) * Kommunikation mit Zulassungsbehörden in deutscher, englischer und italienischer Sprache
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