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3 Treffer für Vigilance Manager Jobs
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Zum baldmöglichen Eintritt suchen wir an unserem Standort in Hamburg eine/n Product Manager Extremities Endoprothetik (m/w/d) * Schnittstelle zu Business Services Organisationen (Sales, Operations, Customer Service, Vigilance etc.)
Zum baldmöglichen Eintritt suchen wir an unserem Standort in Hamburg eine/n Product Manager Extremities Endoprothetik (m/w/d) * Schnittstelle zu Business Services Organisationen (Sales, Operations, Customer Service, Vigilance etc.)
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The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy for assigned projects, including new product development, product changes, and manufacturing improvement initiatives. * Professional working knowledge with adverse event reporting and is familiar with post-market surveillance and vigilance requirements.
The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy for assigned projects, including new product development, product changes, and manufacturing improvement initiatives. * Professional working knowledge with adverse event reporting and is familiar with post-market surveillance and vigilance requirements.
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Qualitätsmanager/in Medizintechnik mit Option QMB (m/w/d) bei livetec Ingenieurbüro GmbH ausgewählt
Qualitätsmanager/in Medizintechnik mit Option QMB (m/w/d) bei livetec Ingenieurbüro GmbH ausgewählt
livetec Ingenieurbüro GmbH
79 Lörrach
Teilweise Home-Office
Vigilance / Post Market Surveillance / CAPA / Reklamationsmanagement
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Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m/w/d) Elternzeitvertretung, befristet auf 2 Jahre
Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m/w/d) Elternzeitvertretung, befristet auf 2 Jahre
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Verantwortung für die ganzheitliche Steuerung internationaler Zulassungsverfahren unseres Medizinprodukteportfolios im Bereich Beatmung
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Verantwortung für die ganzheitliche Steuerung internationaler Zulassungsverfahren unseres Medizinprodukteportfolios im Bereich Beatmung
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Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
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Schnelle Bewerbung
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
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Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe - Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. o Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest ...
Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe - Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. o Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest ...
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Schnelle Bewerbung
You will be responsible for governing and continuously improving product quality performance within an assigned Business Unit at tesa, covering both products in development and released products. In this role, you ensure that quality, compliance, and process excellence are embedded throughout the product lifecycle. Working closely with development teams, sales and marketing organizations, and other quality functions in tesa, you actively contribute to harmonized product quality standards and a strong quality mindset across the organization. * Govern Business Unit product quality performance across development and released products, ensuring alignment with tesa quality objectives * Support and challenge development teams to embed quality and compliance by design, including risk assessments (e.g. FMEA), validation concepts, and structured change management
You will be responsible for governing and continuously improving product quality performance within an assigned Business Unit at tesa, covering both products in development and released products. In this role, you ensure that quality, compliance, and process excellence are embedded throughout the product lifecycle. Working closely with development teams, sales and marketing organizations, and other quality functions in tesa, you actively contribute to harmonized product quality standards and a strong quality mindset across the organization. * Govern Business Unit product quality performance across development and released products, ensuring alignment with tesa quality objectives * Support and challenge development teams to embed quality and compliance by design, including risk assessments (e.g. FMEA), validation concepts, and structured change management
Risikomanager Medizintechnik (m/w/d)
Risikomanager Medizintechnik (m/w/d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Anwendung und Verantwortung des Safety Risikomanagement Prozesses gemäß ISO 14971 für Medizinprodukte im Bereich Patient Interfaces
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Anwendung und Verantwortung des Safety Risikomanagement Prozesses gemäß ISO 14971 für Medizinprodukte im Bereich Patient Interfaces
NEU
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Quality Assurance Specialist (m/w/d) zur Unterstützung für unsere Abteilung Qualitätsmanagement. Als Quality Assurance Specialist liegt der Fokus darauf, das OHLY Managementsystem nicht nur aufrechtzuerhalten, sondern kontinuierlich weiterzuentwickeln. * Ohly GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ohly ist einer der weltweit führenden Anbieter von Hefe-basierten Spezialprodukten für die Bereiche Lebensmittel, Fermentation, Tierernährung und Gesundheit. Ohly ist Teil der ABF Ingredients Gruppe (ABFI), die fokussiert ist auf Spezialitäten für eine breite Palette an Märkten, von Lebensmitteln bis hin zur pharmazeutischen Industrie. Innerhalb des von ABF betriebenen Modells dezentraler Autonomie entwickelt und implementiert Ohly seine eigene Strategie und ist für den eigenen Geschäftserfolg verantwortlich.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Quality Assurance Specialist (m/w/d) zur Unterstützung für unsere Abteilung Qualitätsmanagement. Als Quality Assurance Specialist liegt der Fokus darauf, das OHLY Managementsystem nicht nur aufrechtzuerhalten, sondern kontinuierlich weiterzuentwickeln. * Ohly GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ohly ist einer der weltweit führenden Anbieter von Hefe-basierten Spezialprodukten für die Bereiche Lebensmittel, Fermentation, Tierernährung und Gesundheit. Ohly ist Teil der ABF Ingredients Gruppe (ABFI), die fokussiert ist auf Spezialitäten für eine breite Palette an Märkten, von Lebensmitteln bis hin zur pharmazeutischen Industrie. Innerhalb des von ABF betriebenen Modells dezentraler Autonomie entwickelt und implementiert Ohly seine eigene Strategie und ist für den eigenen Geschäftserfolg verantwortlich.
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FERCHAU – Connecting People and Technologies * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse • Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren • Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse • Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren • Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) In Vollzeit
Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) In Vollzeit
HCE GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) für eine Stelle mit vielfältigen und spannenden Aufgaben aus den Bereichen Produktentwicklung bis zur Marktfähigkeit, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagementthemen. * Mitarbeit im Qualitätsmanagement-System (u. a. Reklamationen, Abweichungen, CAPA, Change Control, Lieferantenqualifizierung) * idealerweise Berufserfahrung im (technischen) Produktmanagement von Lebensmitteln, Nahrungsergänzungsmitteln, Medizinprodukten und den zugehörigen Deklarationsfragen sowie Erfahrungen im Qualitätsmanagement (IFS-Standards, MDR, EN ISO 13485) Als langjähriger Private-Label Partner führender Drogerie- und Retailketten sind wir aktiv in der Entwicklung, Herstellung und dem Verkauf von Medizinprodukten, Vitaminpräparaten und funktionalen Lebensmitteln. * Regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen bis zur Markteinführung ...
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) für eine Stelle mit vielfältigen und spannenden Aufgaben aus den Bereichen Produktentwicklung bis zur Marktfähigkeit, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagementthemen. * Mitarbeit im Qualitätsmanagement-System (u. a. Reklamationen, Abweichungen, CAPA, Change Control, Lieferantenqualifizierung) * idealerweise Berufserfahrung im (technischen) Produktmanagement von Lebensmitteln, Nahrungsergänzungsmitteln, Medizinprodukten und den zugehörigen Deklarationsfragen sowie Erfahrungen im Qualitätsmanagement (IFS-Standards, MDR, EN ISO 13485) Als langjähriger Private-Label Partner führender Drogerie- und Retailketten sind wir aktiv in der Entwicklung, Herstellung und dem Verkauf von Medizinprodukten, Vitaminpräparaten und funktionalen Lebensmitteln. * Regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen bis zur Markteinführung ...
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Quality Manager Medizintechnik (w/m/d)
Quality Manager Medizintechnik (w/m/d)
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Lübeck,Hamburg,Schleswig-Holstein
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Unser Team „Quality & Regulatory Affairs Sales & Service Deutschland“ ist für den Erhalt und die Aufrechterhaltung von Zertifizierungen für den deutschen Handelsmarkt zuständig. * Drägerwerk AG & Co. KGaA * Lübeck,Hamburg,Schleswig-Holstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wer wir sind - Bei uns erhalten Sie einen unbefristeten Arbeitsvertrag in einer zukunftssicheren Branche - bei einem Arbeitgeber, der Verlässlichkeit und Sinnstiftung großschreibt. Wir bieten Ihnen ein faires Gehalt nach Metalltarif, umfangreiche Sozialleistungen, beispielsweise Familienservices, Gesundheitsberatung und ein Sabbatical, eine betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr. Sie arbeiten in einem dynamischen Team mit rund 10 Kolleginnen und Kollegen, die alle agil arbeiten. Neugierde und der Blick über den Tellerrand gehören bei uns zum Alltag.
Unser Team „Quality & Regulatory Affairs Sales & Service Deutschland“ ist für den Erhalt und die Aufrechterhaltung von Zertifizierungen für den deutschen Handelsmarkt zuständig. * Drägerwerk AG & Co. KGaA * Lübeck,Hamburg,Schleswig-Holstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wer wir sind - Bei uns erhalten Sie einen unbefristeten Arbeitsvertrag in einer zukunftssicheren Branche - bei einem Arbeitgeber, der Verlässlichkeit und Sinnstiftung großschreibt. Wir bieten Ihnen ein faires Gehalt nach Metalltarif, umfangreiche Sozialleistungen, beispielsweise Familienservices, Gesundheitsberatung und ein Sabbatical, eine betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr. Sie arbeiten in einem dynamischen Team mit rund 10 Kolleginnen und Kollegen, die alle agil arbeiten. Neugierde und der Blick über den Tellerrand gehören bei uns zum Alltag.
Schnelle Bewerbung
You will be part of the global Quality and EHS organization at tesa and play a key role in governing and continuously improving product and production quality performance across assigned tesa organizations. In this role, you ensure the consistent application of quality standards, processes, and management systems while driving efficiency, harmonization, and compliance on a global scale. Working closely with regional and global stakeholders, you actively contribute to strengthening tesa's quality culture and operational excellence. * Govern and further develop tesa's global quality performance within assigned organizations, ensuring alignment with corporate quality objectives * Develop, implement, and maintain Quality Management Systems in line with ISO 9001 and IATF 16949, ensuring consistent application of quality policies, procedures, and best practices
You will be part of the global Quality and EHS organization at tesa and play a key role in governing and continuously improving product and production quality performance across assigned tesa organizations. In this role, you ensure the consistent application of quality standards, processes, and management systems while driving efficiency, harmonization, and compliance on a global scale. Working closely with regional and global stakeholders, you actively contribute to strengthening tesa's quality culture and operational excellence. * Govern and further develop tesa's global quality performance within assigned organizations, ensuring alignment with corporate quality objectives * Develop, implement, and maintain Quality Management Systems in line with ISO 9001 and IATF 16949, ensuring consistent application of quality policies, procedures, and best practices
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QMB / Qualitätsmanagementbeauftragter / Qualitätsmanager (m/w/d)
QMB / Qualitätsmanagementbeauftragter / Qualitätsmanager (m/w/d)
HAPEKO Deutschland GmbH
Rangendingen, Balingen, Albstadt
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Als QMB / Qualitätsmanagementbeauftragter / Qualitätsmanager (m/w/d) verantworten Sie die Instandhaltung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) oder bearbeiten alle anfallenden Aufgaben im Bereich von Neuregulierungen bzw. Regulatory Affairs. * Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium mit Schwerpunkt auf Qualitätsmanagement, gerne ergänzt durch eine Weiterbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) oder Qualitätsmanager (m/w/d) * HAPEKO Deutschland GmbH * Rangendingen, Balingen, Albstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant ist ein erfolgreiches mittelständisches Unternehmen aus der Medizintechnik, das sich durch langjährige Expertise, starke Marktpräsenz und einen exzellenten Ruf in der Branche einen Namen gemacht hat. Um den hohen Qualitätsanspruch an seine Produkte auch zukünftig zu gewährleisten, verstärkt ...
Als QMB / Qualitätsmanagementbeauftragter / Qualitätsmanager (m/w/d) verantworten Sie die Instandhaltung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) oder bearbeiten alle anfallenden Aufgaben im Bereich von Neuregulierungen bzw. Regulatory Affairs. * Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium mit Schwerpunkt auf Qualitätsmanagement, gerne ergänzt durch eine Weiterbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) oder Qualitätsmanager (m/w/d) * HAPEKO Deutschland GmbH * Rangendingen, Balingen, Albstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant ist ein erfolgreiches mittelständisches Unternehmen aus der Medizintechnik, das sich durch langjährige Expertise, starke Marktpräsenz und einen exzellenten Ruf in der Branche einen Namen gemacht hat. Um den hohen Qualitätsanspruch an seine Produkte auch zukünftig zu gewährleisten, verstärkt ...
As an Expert in CMO Quality Management, you will be a key player supporting the primary contact for quality-related topics at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Your role is essential in managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and ...
As an Expert in CMO Quality Management, you will be a key player supporting the primary contact for quality-related topics at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Your role is essential in managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and ...
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Lead and deliver complex hardware and software automation development programs with global impact. * Fully accountable for driving, tracking and reporting program progress, risk, countermeasures and issues to external partners and the Eppendorf leadership team by constant monitoring project performance timely escalation and resolution of issues. With the Eppendorf Academy, digital learning platforms, language courses, workshops, community formats, coaching, and development programs, you'll grow continuously-both professionally and personally. Please note that we can only consider applications submitted via our online application system. * Eppendorf Liquid Handling GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Improving human living conditions - that is our shared purpose at Eppendorf. With our high-quality, precise premium life science products - from pipette tips, dispensers and centrifuges to ...
Lead and deliver complex hardware and software automation development programs with global impact. * Fully accountable for driving, tracking and reporting program progress, risk, countermeasures and issues to external partners and the Eppendorf leadership team by constant monitoring project performance timely escalation and resolution of issues. With the Eppendorf Academy, digital learning platforms, language courses, workshops, community formats, coaching, and development programs, you'll grow continuously-both professionally and personally. Please note that we can only consider applications submitted via our online application system. * Eppendorf Liquid Handling GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Improving human living conditions - that is our shared purpose at Eppendorf. With our high-quality, precise premium life science products - from pipette tips, dispensers and centrifuges to ...
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Wissenschaftler für Methodenentwicklung / Lebensmittelchemiker (m/w/d)
Wissenschaftler für Methodenentwicklung / Lebensmittelchemiker (m/w/d)
ADM Hamburg AG - Research
Hamburg
als Wissenschaftler für Methodenentwicklung/Lebensmittelchemiker (m/w/d) Wir möchten unser Team für chemische Analysen in Hamburg mit einem engagierten für Methodenentwicklung/Lebensmittelchemiker (m/w/d) mit Erfahrung in der instrumentellen Analytik verstärken, um die Analyse von Kontaminanten (z. B. Mineralölrückstände, Pestizidrückstände) in verschiedenen Matrices unter Einsatz modernster Geräte zu implementieren. * ADM Hamburg AG - Research * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werde Teil unseres Teams in Hamburg - im Bereich Research & Development / Forschung & Entwicklung - Nutzen Sie diese Chance mit einer - zunächst auf 2 Jahre befristeten Stelle - zu Ihrem Einstieg bei ADM! ADM setzt die Kraft der Natur ein, um die Lebensqualität zu verbessern. Wir sind ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Ernährung von Mensch und Tier, das heute Lösungen mit Blick auf die ...
als Wissenschaftler für Methodenentwicklung/Lebensmittelchemiker (m/w/d) Wir möchten unser Team für chemische Analysen in Hamburg mit einem engagierten für Methodenentwicklung/Lebensmittelchemiker (m/w/d) mit Erfahrung in der instrumentellen Analytik verstärken, um die Analyse von Kontaminanten (z. B. Mineralölrückstände, Pestizidrückstände) in verschiedenen Matrices unter Einsatz modernster Geräte zu implementieren. * ADM Hamburg AG - Research * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werde Teil unseres Teams in Hamburg - im Bereich Research & Development / Forschung & Entwicklung - Nutzen Sie diese Chance mit einer - zunächst auf 2 Jahre befristeten Stelle - zu Ihrem Einstieg bei ADM! ADM setzt die Kraft der Natur ein, um die Lebensqualität zu verbessern. Wir sind ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Ernährung von Mensch und Tier, das heute Lösungen mit Blick auf die ...
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Market Development Representative - Europe (m/f/d)
Market Development Representative - Europe (m/f/d)
Crown Bioscience Germany GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
We are looking for a dedicated Market Development Representative (m/f/d) to actively position our innovative solutions in the market and develop new business opportunities. With an extensive portfolio of over 600 specialised in vitro models and more than 1,000 cancer cell lines, we offer preclinical and translational services that support biotech and pharmaceutical companies in the development of new therapies. Join our team and help shape the future of cancer research with us – at Crown Bioscience, we offer you exciting prospects and opportunities for development. Identify, qualify, and develop accounts to the point where they grow within MDR ownership or transition to a Strategic Account Representative for deeper penetration. * Account development and prospecting: manage 100+ assigned accounts across biotech, pharma, diagnostics, and academic sectors; execute ...
We are looking for a dedicated Market Development Representative (m/f/d) to actively position our innovative solutions in the market and develop new business opportunities. With an extensive portfolio of over 600 specialised in vitro models and more than 1,000 cancer cell lines, we offer preclinical and translational services that support biotech and pharmaceutical companies in the development of new therapies. Join our team and help shape the future of cancer research with us – at Crown Bioscience, we offer you exciting prospects and opportunities for development. Identify, qualify, and develop accounts to the point where they grow within MDR ownership or transition to a Strategic Account Representative for deeper penetration. * Account development and prospecting: manage 100+ assigned accounts across biotech, pharma, diagnostics, and academic sectors; execute ...
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
In Ihrer Position verantworten Sie die partizipative Zusammenarbeit mit und Führung unseres Teams der Qualitätssicherung * Kenntnisse im Bereich der Qualitätssicherung und von Qualitätsmethoden sind hilfreich, aber keine Voraussetzung * REMONDIS PET Recycling GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Die REMONDIS PET Recycling GmbH ist mit rund 15 Jahren Erfahrung einer der bewährtesten und größten PET Kunststoffrecycler Deutschlands und bedient europaweit Kunden mit hochwertigen PET-Recyclingkunststoffen. Im Auftrag der Zukunft schaffen wir als Teil der REMONDIS-Gruppe gemeinsam mit unseren echte Stoffkreisläufe für PET-Getränkeflaschen. Mit jeder Tonne unserer Recyclingkunststoffe werden schon heute mehr als 1,7 Tonnen CO2-Äquivalente eingespart. * Niederlassung Hamburg * Stellen-Nr.: 174938 - So sieht Ihr Tag bei uns aus
In Ihrer Position verantworten Sie die partizipative Zusammenarbeit mit und Führung unseres Teams der Qualitätssicherung * Kenntnisse im Bereich der Qualitätssicherung und von Qualitätsmethoden sind hilfreich, aber keine Voraussetzung * REMONDIS PET Recycling GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Die REMONDIS PET Recycling GmbH ist mit rund 15 Jahren Erfahrung einer der bewährtesten und größten PET Kunststoffrecycler Deutschlands und bedient europaweit Kunden mit hochwertigen PET-Recyclingkunststoffen. Im Auftrag der Zukunft schaffen wir als Teil der REMONDIS-Gruppe gemeinsam mit unseren echte Stoffkreisläufe für PET-Getränkeflaschen. Mit jeder Tonne unserer Recyclingkunststoffe werden schon heute mehr als 1,7 Tonnen CO2-Äquivalente eingespart. * Niederlassung Hamburg * Stellen-Nr.: 174938 - So sieht Ihr Tag bei uns aus
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Senior Quality Manager CMO (m/f/x) Antibody Drug Conjugate (ADC) Manufacturing
Senior Quality Manager CMO (m/f/x) Antibody Drug Conjugate (ADC) Manufacturing
Daiichi Sankyo Europe GmbH
München
As Senior Quality Manager CMO, you will serve as the primary contact for all quality-related matters at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QA CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - You will be responsible for managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and maintenance of Daiichi Sankyo's quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements for our oncology products.
As Senior Quality Manager CMO, you will serve as the primary contact for all quality-related matters at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QA CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - You will be responsible for managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and maintenance of Daiichi Sankyo's quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements for our oncology products.
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für die ATOS Klinik Fleetinsel Hamburg GmbH & Co. KG eine/n Qualitätsmanagementbeauftragter (w/m/d) in Teilzeit * ATOS Klinik Fleetinsel Hamburg GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die ATOS Klinik Fleetinsel Hamburg gilt als Vorreiter in der Orthopädie und Chirurgie der Endoprothetik und möchte sich ganz nach den Leitwerten Exzellenz, Zielstrebigkeit und Engagement stetig weiterentwickeln. Als Teil der ATOS Gruppe, welche insgesamt 13 Kliniken und 21 ambulanten Standorten in ganz Deutschland sowie der Holding-Gesellschaft in München beinhaltet, zählt sie seit über 30 Jahren zu einer der angesehensten Spezialkliniken des Landes. Professionelle und Individuelle Patientenversorgung ist für uns genauso selbstverständlich wie das Angebot von Hochleistungsmedizin und der stetigen Bereitschaft, sich auch als Klinik ...
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für die ATOS Klinik Fleetinsel Hamburg GmbH & Co. KG eine/n Qualitätsmanagementbeauftragter (w/m/d) in Teilzeit * ATOS Klinik Fleetinsel Hamburg GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die ATOS Klinik Fleetinsel Hamburg gilt als Vorreiter in der Orthopädie und Chirurgie der Endoprothetik und möchte sich ganz nach den Leitwerten Exzellenz, Zielstrebigkeit und Engagement stetig weiterentwickeln. Als Teil der ATOS Gruppe, welche insgesamt 13 Kliniken und 21 ambulanten Standorten in ganz Deutschland sowie der Holding-Gesellschaft in München beinhaltet, zählt sie seit über 30 Jahren zu einer der angesehensten Spezialkliniken des Landes. Professionelle und Individuelle Patientenversorgung ist für uns genauso selbstverständlich wie das Angebot von Hochleistungsmedizin und der stetigen Bereitschaft, sich auch als Klinik ...
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Schnelle Bewerbung
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
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Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
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Staatlich geprüfter Lebensmittelchemiker (m/w/d)
Staatlich geprüfter Lebensmittelchemiker (m/w/d)
Arethia Services Germany GmbH & Co. KG
Reinbek
Teilweise Home-Office
Arethia Services Germany GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Arethia vereinen wir langjährige Erfahrung mit kontinuierlichem Fortschritt. Als schnell wachsendes Unternehmen in der Aromaindustrie haben wir uns darauf spezialisiert, innovative Geschmackslösungen zu liefern und gemeinsam mit unseren Kunden Produkte zu entwickeln, die Verbraucher begeistern. Seit über 70 Jahren ist Arethia bekannt für die enge Zusammenarbeit mit Kunden und höchste Qualitätsstandards. Mit über 250 Mitarbeitenden in Deutschland, der Schweiz, Dubai und Indonesien gestalten wir die Zukunft der Aromen und pflegen eine Unternehmenskultur, die auf Agilität, Transparenz und Talent setzt. Festanstellung, Vollzeit Hybrid - Aufgaben - In dieser Rolle arbeitest Du in unserem erfahrenen Regulatory Affairs Team am Standort in Reinbek.
Arethia Services Germany GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Arethia vereinen wir langjährige Erfahrung mit kontinuierlichem Fortschritt. Als schnell wachsendes Unternehmen in der Aromaindustrie haben wir uns darauf spezialisiert, innovative Geschmackslösungen zu liefern und gemeinsam mit unseren Kunden Produkte zu entwickeln, die Verbraucher begeistern. Seit über 70 Jahren ist Arethia bekannt für die enge Zusammenarbeit mit Kunden und höchste Qualitätsstandards. Mit über 250 Mitarbeitenden in Deutschland, der Schweiz, Dubai und Indonesien gestalten wir die Zukunft der Aromen und pflegen eine Unternehmenskultur, die auf Agilität, Transparenz und Talent setzt. Festanstellung, Vollzeit Hybrid - Aufgaben - In dieser Rolle arbeitest Du in unserem erfahrenen Regulatory Affairs Team am Standort in Reinbek.
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