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                      Beliebte Jobs

                      • Physiotherapeut Ausbildung
                      • Industriekaufmann Ausbildung
                      • Einkauf
                      • Verwaltung
                      • Assistenz
                      • Vertrieb
                      • Vertrieb und Verkauf
                      • Logopädie Ausbildung
                      • Arzt Ausbildung
                      • Quereinsteiger
                      • Rettungssanitäter Ausbildung
                      • Logistik
                      • Heilpraktiker Ausbildung
                      • Kfz Mechaniker Ausbildung
                      • MFA Ausbildung
                      • Ausbildung Bauzeichner
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                      Standorte

                      250 Treffer für Teamleiter/in Regulatory Affairs Jobs in Winsen Luhe im Umkreis von 30 km

                      Allergopharma GmbH & Co. KG

                      Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d)

                      Allergopharma GmbH & Co. KG
                      Reinbek
                      Teilweise Home-Office
                      Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
                      Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
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                      Desitin Arzneimittel GmbH

                      Manager Quality Assurance (m/w/d) (befristet auf 10 Monate)

                      Desitin Arzneimittel GmbH
                      Hamburg
                      Desitin Arzneimittel GmbH * Hamburg * Arbeitnehmerüberlassung, Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke.
                      Desitin Arzneimittel GmbH * Hamburg * Arbeitnehmerüberlassung, Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke.
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                      UROMED Kurt Drews KG

                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                      UROMED Kurt Drews KG
                      Oststeinbek
                      Schnelle Bewerbung
                      Enge Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam und anderen Fachbereichen wie z.B. Qualitätsmanagement und Clinical Affairs * UROMED Kurt Drews KG * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die UROMED Kurt Drews KG ist ein seit 1967 bestehendes mittelständisches und werteorientiertes Familienunternehmen. Als einer der führenden Anbieter urologischer Medizinprodukte haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und damit den Markt nachhaltig geprägt. Unser umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment vertreiben wir mit hoher Beratungs- und Servicekompetenz an Kliniken, urologische Praxen, Alten- und Pflegeheime, den medizinischen Fachhandel und Krankenkassen. UROMED-Produkte werden in mehr als 50 Länder exportiert. Ihre Aufgaben * Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß Verordnung (EU) 2017/745 sowie ...
                      Enge Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam und anderen Fachbereichen wie z.B. Qualitätsmanagement und Clinical Affairs * UROMED Kurt Drews KG * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die UROMED Kurt Drews KG ist ein seit 1967 bestehendes mittelständisches und werteorientiertes Familienunternehmen. Als einer der führenden Anbieter urologischer Medizinprodukte haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und damit den Markt nachhaltig geprägt. Unser umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment vertreiben wir mit hoher Beratungs- und Servicekompetenz an Kliniken, urologische Praxen, Alten- und Pflegeheime, den medizinischen Fachhandel und Krankenkassen. UROMED-Produkte werden in mehr als 50 Länder exportiert. Ihre Aufgaben * Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß Verordnung (EU) 2017/745 sowie ...
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                      Allergopharma GmbH & Co. KG

                      Drug Safety Manager (m/w/d)

                      Allergopharma GmbH & Co. KG
                      Reinbek bei Hamburg
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet und in Vollzeit in Reinbek bei Hamburg eine/n Drug Safety Manager (m/w/d) * mindestens 2-jährige nachgewiesene Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz / Drug Safety in der pharmazeutischen Industrie * Erfassung, Bewertung, Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie die dazugehörige Dateneingabe in der globalen Safety Datenbank * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek bei Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Verantwortung für die regelmäßige Literaturrecherche (global und lokal), die Erstellung von ...
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet und in Vollzeit in Reinbek bei Hamburg eine/n Drug Safety Manager (m/w/d) * mindestens 2-jährige nachgewiesene Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz / Drug Safety in der pharmazeutischen Industrie * Erfassung, Bewertung, Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie die dazugehörige Dateneingabe in der globalen Safety Datenbank * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek bei Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Verantwortung für die regelmäßige Literaturrecherche (global und lokal), die Erstellung von ...
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                      NEU
                      MK-dent GmbH

                      Manager Quality & Regulatory Affairs (m/w/d) - Voll- oder Teilzeit (min. 25 h)

                      MK-dent GmbH
                      Bargteheide
                      Schnelle Bewerbung
                      Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche oder einem ähnlichen Umfeld * MK-dent GmbH * Bargteheide * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MK-dent lösen wir wichtige Probleme der heutigen Zeit in der Zahnheilkunde mit talentierten Menschen, die sich unserer Leidenschaft verschrieben haben, die Welt der Zahnheilkunde zu verändern. Unsere Besessenheit, bessere Dentalprodukte zu entwickeln, stärkt Tausende von Zahnärzten und hilft Millionen von Patienten, die weltweit an Munderkrankungen leiden. Für unser Qualitätsmanagementteam suchen wir die nächste Generation von Mitarbeitern, die sich unserem Engagement anschließt. Genau zwischen den beiden Häfen Hamburg und Lübeck gelegen, arbeiten wir daran, eine bewegende Kultur und ein integratives Umfeld aufzubauen, in dem jeder sein Bestes geben kann.
                      Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche oder einem ähnlichen Umfeld * MK-dent GmbH * Bargteheide * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MK-dent lösen wir wichtige Probleme der heutigen Zeit in der Zahnheilkunde mit talentierten Menschen, die sich unserer Leidenschaft verschrieben haben, die Welt der Zahnheilkunde zu verändern. Unsere Besessenheit, bessere Dentalprodukte zu entwickeln, stärkt Tausende von Zahnärzten und hilft Millionen von Patienten, die weltweit an Munderkrankungen leiden. Für unser Qualitätsmanagementteam suchen wir die nächste Generation von Mitarbeitern, die sich unserem Engagement anschließt. Genau zwischen den beiden Häfen Hamburg und Lübeck gelegen, arbeiten wir daran, eine bewegende Kultur und ein integratives Umfeld aufzubauen, in dem jeder sein Bestes geben kann.
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                      ROXALL Medizin GmbH

                      Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs

                      ROXALL Medizin GmbH
                      Oststeinbek
                      Schnelle Bewerbung
                      Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. * ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
                      Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit. * ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten - Ihre Aufgaben * Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation * Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung * Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung
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                      Arethia Services Germany GmbH & Co. KG

                      Head of Quality Management (m/f/d)

                      Arethia Services Germany GmbH & Co. KG
                      Reinbek
                      Teilweise Home-Office
                      QM-Führung – Leitung des Qualitymanagement-Teams am Standort Reinbek und Sicherstellung der Einhaltung sowie kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (ISO 9001:2015, FSSC 22000, HACCP, Koscher, Halal) Die Leitung des Qualitätsmanagements verantwortet die Entwicklung und Umsetzung der Qualitätsstrategie auf lokaler und internationaler Ebene und treibt deren kontinuierliche Weiterentwicklung voran. Sie trägt maßgeblich zur Weiterentwicklung des globalen Qualitätsmanagementsystems bei, fördert exzellente Audit-Ergebnisse und stärkt eine proaktive Qualitätskultur im gesamten Unternehmen. * Globales QM – Implementierung und Optimierung des globalen Qualitätsmanagementsystems an allen Unternehmensstandorten, einschließlich Indonesien, VAE und Schweiz * Audit-Management – Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen, Kunden- und ...
                      QM-Führung – Leitung des Qualitymanagement-Teams am Standort Reinbek und Sicherstellung der Einhaltung sowie kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (ISO 9001:2015, FSSC 22000, HACCP, Koscher, Halal) Die Leitung des Qualitätsmanagements verantwortet die Entwicklung und Umsetzung der Qualitätsstrategie auf lokaler und internationaler Ebene und treibt deren kontinuierliche Weiterentwicklung voran. Sie trägt maßgeblich zur Weiterentwicklung des globalen Qualitätsmanagementsystems bei, fördert exzellente Audit-Ergebnisse und stärkt eine proaktive Qualitätskultur im gesamten Unternehmen. * Globales QM – Implementierung und Optimierung des globalen Qualitätsmanagementsystems an allen Unternehmensstandorten, einschließlich Indonesien, VAE und Schweiz * Audit-Management – Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen, Kunden- und ...
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                      Eurofins Consumer Product Testing GmbH

                      Gruppenleiter (m/w/d) Labor

                      Eurofins Consumer Product Testing GmbH
                      Hamburg
                      Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über uns - Unser Dienstleistungsangebot umfasst über 200.000 verlässliche Analysemethoden zur Bestimmung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, ...
                      Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über uns - Unser Dienstleistungsangebot umfasst über 200.000 verlässliche Analysemethoden zur Bestimmung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, ...
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                      Eppendorf SE

                      Senior Manager Global Master Data (m/w/d)

                      Eppendorf SE
                      Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Sie verantworten den konzeptionellen Aufbau und die fachliche Führung des globalen Master Data Managements (MDM) für die Eppendorf Gruppe. * Sie übernehmen die fachliche Führung dezentraler Master-Data-Teams. * Sie richten ein Global Data Council ein und leiten dieses selbstständig. * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Daten-Management bzw. Master Data Management (MDM), ein Großteil davon im SAP-Umfeldern (SAP ECC und S/4HANA). * Eppendorf SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen ...
                      Sie verantworten den konzeptionellen Aufbau und die fachliche Führung des globalen Master Data Managements (MDM) für die Eppendorf Gruppe. * Sie übernehmen die fachliche Führung dezentraler Master-Data-Teams. * Sie richten ein Global Data Council ein und leiten dieses selbstständig. * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Daten-Management bzw. Master Data Management (MDM), ein Großteil davon im SAP-Umfeldern (SAP ECC und S/4HANA). * Eppendorf SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen ...
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                      STADA Arzneimittel AG

                      Specialist Validerung und Qualifizierung (w/m/d)

                      STADA Arzneimittel AG
                      Uetersen
                      STADA Arzneimittel AG * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Norbitec GmbH wurde 2003 als Joint Venture gegründet und ist ein Unternehmen der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG, einer Tochtergesellschaft der STADA Arzneimittel AG und der Nordmark Pharma GmbH. Wir sind ein erfolgreiches Biotech-Pharmaunternehmen mit rund 120 Mitarbeitenden und spezialisiert auf die Produktion eines hochwertigen pharmazeutischen Wirkstoffes für den internationalen Markt. Aktuell befinden wir uns auf einem gesunden Wachstumskurs und suchen daher Verstärkung für unser Team. Uetersen | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet | Other Technical Operations | Berufserfahrene - Aufgaben - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine motivierte Persönlichkeit im Bereich Qualifizierung und Validierung, die sich in einem GMP‑regulierten Umfeld fachlich weiterentwickeln möchte.
                      STADA Arzneimittel AG * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Norbitec GmbH wurde 2003 als Joint Venture gegründet und ist ein Unternehmen der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG, einer Tochtergesellschaft der STADA Arzneimittel AG und der Nordmark Pharma GmbH. Wir sind ein erfolgreiches Biotech-Pharmaunternehmen mit rund 120 Mitarbeitenden und spezialisiert auf die Produktion eines hochwertigen pharmazeutischen Wirkstoffes für den internationalen Markt. Aktuell befinden wir uns auf einem gesunden Wachstumskurs und suchen daher Verstärkung für unser Team. Uetersen | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet | Other Technical Operations | Berufserfahrene - Aufgaben - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine motivierte Persönlichkeit im Bereich Qualifizierung und Validierung, die sich in einem GMP‑regulierten Umfeld fachlich weiterentwickeln möchte.
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                      NEU
                      Nordmark Pharma GmbH

                      Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Arzneimittel Validierung - Vollzeit, befristet auf 24 Monate

                      Nordmark Pharma GmbH
                      Uetersen
                      Vorbereitung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für Anlagen (z. B. Tablettenpressen, Verkapselungs- und Verpackungsmaschinen), computergestützte Systeme, Räume sowie pharmazeutische Herstellungsprozesse fester Arzneiformen. * Anfertigung von Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen * Identifikation und Bearbeitung von Abweichungsmeldungen im Rahmen von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie Ableitung erforderlicher Maßnahmen (CAPA) * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Arbeitnehmerüberlassung, Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und ...
                      Vorbereitung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für Anlagen (z. B. Tablettenpressen, Verkapselungs- und Verpackungsmaschinen), computergestützte Systeme, Räume sowie pharmazeutische Herstellungsprozesse fester Arzneiformen. * Anfertigung von Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen * Identifikation und Bearbeitung von Abweichungsmeldungen im Rahmen von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie Ableitung erforderlicher Maßnahmen (CAPA) * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Arbeitnehmerüberlassung, Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und ...
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                      Arethia Services Germany GmbH & Co. KG

                      Staatlich geprüfter Lebensmittelchemiker (m/w/d)

                      Arethia Services Germany GmbH & Co. KG
                      Reinbek
                      Teilweise Home-Office
                      Arethia Services Germany GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Arethia vereinen wir langjährige Erfahrung mit kontinuierlichem Fortschritt. Als schnell wachsendes Unternehmen in der Aromaindustrie haben wir uns darauf spezialisiert, innovative Geschmackslösungen zu liefern und gemeinsam mit unseren Kunden Produkte zu entwickeln, die Verbraucher begeistern. Seit über 70 Jahren ist Arethia bekannt für die enge Zusammenarbeit mit Kunden und höchste Qualitätsstandards. Mit über 250 Mitarbeitenden in Deutschland, der Schweiz, Dubai und Indonesien gestalten wir die Zukunft der Aromen und pflegen eine Unternehmenskultur, die auf Agilität, Transparenz und Talent setzt. Festanstellung, Vollzeit Hybrid - Aufgaben - In dieser Rolle arbeitest Du in unserem erfahrenen Regulatory Affairs Team am Standort in Reinbek.
                      Arethia Services Germany GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Arethia vereinen wir langjährige Erfahrung mit kontinuierlichem Fortschritt. Als schnell wachsendes Unternehmen in der Aromaindustrie haben wir uns darauf spezialisiert, innovative Geschmackslösungen zu liefern und gemeinsam mit unseren Kunden Produkte zu entwickeln, die Verbraucher begeistern. Seit über 70 Jahren ist Arethia bekannt für die enge Zusammenarbeit mit Kunden und höchste Qualitätsstandards. Mit über 250 Mitarbeitenden in Deutschland, der Schweiz, Dubai und Indonesien gestalten wir die Zukunft der Aromen und pflegen eine Unternehmenskultur, die auf Agilität, Transparenz und Talent setzt. Festanstellung, Vollzeit Hybrid - Aufgaben - In dieser Rolle arbeitest Du in unserem erfahrenen Regulatory Affairs Team am Standort in Reinbek.
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                      medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

                      Stream Lead Plan-to-Fulfill-SAP S/4HANA (all genders)

                      medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                      Wedel bei Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Stream Lead Plan-to-Fulfill-SAP S/4HANA (all genders). As Stream Lead Plan‑to‑Fulfill, you are responsible for the functional and organizational leadership of the Plan‑to‑Fulfill stream within a global SAP S/4HANA implementation program. * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - About medac - We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce. Project location: Wedel, Tornesch, Dessau, Brno - This is a two-year fixed-term position.
                      At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Stream Lead Plan-to-Fulfill-SAP S/4HANA (all genders). As Stream Lead Plan‑to‑Fulfill, you are responsible for the functional and organizational leadership of the Plan‑to‑Fulfill stream within a global SAP S/4HANA implementation program. * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - About medac - We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce. Project location: Wedel, Tornesch, Dessau, Brno - This is a two-year fixed-term position.
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                      Desitin Arzneimittel GmbH

                      Qualification Manager (m/w/d)

                      Desitin Arzneimittel GmbH
                      Hamburg
                      Desitin Arzneimittel GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke. Mit unserer über 100-jährigen Firmengeschichte stehen wir für Innovation und Tradition zum Wohl des Patienten und eine langfristig ...
                      Desitin Arzneimittel GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke. Mit unserer über 100-jährigen Firmengeschichte stehen wir für Innovation und Tradition zum Wohl des Patienten und eine langfristig ...
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                      IOLUTION GmbH

                      Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) in Teilzeit (16-20 Stunden pro Woche)

                      IOLUTION GmbH
                      Hamburg
                      Schnelle Bewerbung
                      Erste bis mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte (idealerweise Klasse IIa oder höher) * IOLUTION GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, die IOLUTION GmbH, sind ein Unternehmen im hoch attraktiven und stetig wachsenden globalen Markt der Ophthalmologie (Medizintechnik). Kernkompetenz unseres Unternehmens ist die Entwicklung und Produktion des IOLMATIC, eines Injektors zur Implantation von intraokularen Linsen u.a. zur Behandlung des Grauen Stars. Zur Verstärkung unseres engagierten, dynamischen und sympathischen Teams am Standort Hamburg suchen wir eine/n engagierte/n Kollegin/Kollegen in Teilzeit mit 16-20 Stunden pro Woche. Aufgaben * Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß EU-MDR (Klasse IIa) • Clinical Evaluation Reports (CER) • Risk Management Files (nach ISO 14971)
                      Erste bis mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte (idealerweise Klasse IIa oder höher) * IOLUTION GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, die IOLUTION GmbH, sind ein Unternehmen im hoch attraktiven und stetig wachsenden globalen Markt der Ophthalmologie (Medizintechnik). Kernkompetenz unseres Unternehmens ist die Entwicklung und Produktion des IOLMATIC, eines Injektors zur Implantation von intraokularen Linsen u.a. zur Behandlung des Grauen Stars. Zur Verstärkung unseres engagierten, dynamischen und sympathischen Teams am Standort Hamburg suchen wir eine/n engagierte/n Kollegin/Kollegen in Teilzeit mit 16-20 Stunden pro Woche. Aufgaben * Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß EU-MDR (Klasse IIa) • Clinical Evaluation Reports (CER) • Risk Management Files (nach ISO 14971)
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                      Düllberg Konzentra GmbH & Co. KG

                      GC Fragrance Analyst (m/w/d)

                      Düllberg Konzentra GmbH & Co. KG
                      Hamburg
                      Schnelle Bewerbung
                      Für den Bereich GC-Analytik suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen GC Fragrance Analyst (m/w/d). * Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich GC-MS Analytik, Fragrance Analyst von Vorteil * Düllberg Konzentra GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Düllberg Konzentra ist Hersteller von ätherischen Ölen, Parfümölen und Aromen und liefert seine Produkte erfolgreich seit über 90 Jahren in die ganze Welt. Am Standort Hamburg werden Duftstoffkompositionen für verschiedenste Einsatzbereiche mit über 150 Mitarbeitern produziert, veredelt und entwickelt. Ihre Aufgaben * Analyse von Fine Fragrances und anderen parfümierten Produkten mittels GC-MS/FID * Erstellung von Perfume Rezepturen basierend auf analytisch Daten und Berufserfahrung * Extraktion von „Personal Care“ und „Home Care“ Produkten * Head-Space Extraktion und Analyse mittels DHS-GC-MS - Ihr Profil
                      Für den Bereich GC-Analytik suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen GC Fragrance Analyst (m/w/d). * Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich GC-MS Analytik, Fragrance Analyst von Vorteil * Düllberg Konzentra GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Düllberg Konzentra ist Hersteller von ätherischen Ölen, Parfümölen und Aromen und liefert seine Produkte erfolgreich seit über 90 Jahren in die ganze Welt. Am Standort Hamburg werden Duftstoffkompositionen für verschiedenste Einsatzbereiche mit über 150 Mitarbeitern produziert, veredelt und entwickelt. Ihre Aufgaben * Analyse von Fine Fragrances und anderen parfümierten Produkten mittels GC-MS/FID * Erstellung von Perfume Rezepturen basierend auf analytisch Daten und Berufserfahrung * Extraktion von „Personal Care“ und „Home Care“ Produkten * Head-Space Extraktion und Analyse mittels DHS-GC-MS - Ihr Profil
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                      tesa SE

                      Global Quality Manager Operations (m/f/d)

                      tesa SE
                      Hamburg, Hamburg, Norderstedt
                      Schnelle Bewerbung
                      You will be part of the global Quality and EHS organization at tesa and play a key role in governing and continuously improving product and production quality performance across assigned tesa organizations. In this role, you ensure the consistent application of quality standards, processes, and management systems while driving efficiency, harmonization, and compliance on a global scale. Working closely with regional and global , you actively contribute to strengthening tesa's quality culture and operational excellence. * Govern and further develop tesa's global quality performance within assigned organizations, ensuring alignment with corporate quality objectives * Develop, implement, and maintain Quality Management Systems in line with ISO 9001 and IATF 16949, ensuring consistent application of quality policies, procedures, and best practices
                      You will be part of the global Quality and EHS organization at tesa and play a key role in governing and continuously improving product and production quality performance across assigned tesa organizations. In this role, you ensure the consistent application of quality standards, processes, and management systems while driving efficiency, harmonization, and compliance on a global scale. Working closely with regional and global , you actively contribute to strengthening tesa's quality culture and operational excellence. * Govern and further develop tesa's global quality performance within assigned organizations, ensuring alignment with corporate quality objectives * Develop, implement, and maintain Quality Management Systems in line with ISO 9001 and IATF 16949, ensuring consistent application of quality policies, procedures, and best practices
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                      Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH

                      Staatlich geprüfter Lebensmittelchemiker (m/w/d)

                      Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH
                      Hamburg
                      Zur Unterstützung unserer Kundenbetreuungs-Teams in Hamburg-Harburg suchen wir dich als Staatlich geprüften Lebensmittelchemiker (m/w/d). * Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind mit mehr als 62.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern und 1000 unabhängigen Unternehmen in 60 Ländern die führende Labor-Gruppe weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei.
                      Zur Unterstützung unserer Kundenbetreuungs-Teams in Hamburg-Harburg suchen wir dich als Staatlich geprüften Lebensmittelchemiker (m/w/d). * Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind mit mehr als 62.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern und 1000 unabhängigen Unternehmen in 60 Ländern die führende Labor-Gruppe weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei.
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                      Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG

                      Teamleiter ABAS-ERP (m/w/d)

                      Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
                      Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Kontinuierliche Weiterentwicklung und Anpassung des ABAS-Systems an die Unternehmensanforderungen
                      Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Kontinuierliche Weiterentwicklung und Anpassung des ABAS-Systems an die Unternehmensanforderungen
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                      Eppendorf Liquid Handling GmbH

                      Fertigungssteuerer (m/w/d)

                      Eppendorf Liquid Handling GmbH
                      Hamburg
                      Eppendorf Liquid Handling GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie. Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein. Wir alle sind einer Mission verpflichtet: Der kompetente Partner und Berater der Wahl für biowissenschaftliche Labors auf der ganzen Welt zu sein - mit unseren erstklassigen Produkten, unseren Dienstleistungen ...
                      Eppendorf Liquid Handling GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie. Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein. Wir alle sind einer Mission verpflichtet: Der kompetente Partner und Berater der Wahl für biowissenschaftliche Labors auf der ganzen Welt zu sein - mit unseren erstklassigen Produkten, unseren Dienstleistungen ...
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                      Delphi HR-Consulting GmbH

                      Projekt- und Qualitätsmanager / Konsumgüter / Non-Food (m/w/d)

                      Delphi HR-Consulting GmbH
                      Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Als Projekt- und Qualitätsmanager (m/w/d) stellen Sie die Einhaltung von Qualitätsstandards entlang des gesamten Produktprozesses sicher – von der Entwicklung bis zur Serienfreigabe und Reklamationsbearbeitung. * Delphi HR-Consulting GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über unseren Mandanten - Unser Mandant mit Sitz in Hamburg ist ein innovatives Technologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung hochmoderner Consumer Goods (Elektronik, Personal Care Produkte etc.) spezialisiert hat. Seit über 20 Jahren ist das Unternehmen ein verlässlicher Private Label Partner des Handels. Mit einem Team aus erfahrenen Experten an mehreren Standorten in Deutschland und China werden in enger Zusammenarbeit mit den B2B-Kunden maßgeschneiderte Produktinnovationen entwickelt.
                      Als Projekt- und Qualitätsmanager (m/w/d) stellen Sie die Einhaltung von Qualitätsstandards entlang des gesamten Produktprozesses sicher – von der Entwicklung bis zur Serienfreigabe und Reklamationsbearbeitung. * Delphi HR-Consulting GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über unseren Mandanten - Unser Mandant mit Sitz in Hamburg ist ein innovatives Technologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung hochmoderner Consumer Goods (Elektronik, Personal Care Produkte etc.) spezialisiert hat. Seit über 20 Jahren ist das Unternehmen ein verlässlicher Private Label Partner des Handels. Mit einem Team aus erfahrenen Experten an mehreren Standorten in Deutschland und China werden in enger Zusammenarbeit mit den B2B-Kunden maßgeschneiderte Produktinnovationen entwickelt.
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                      ROXALL Medizin GmbH

                      Revisor / Interner Kontrolleur (m/w/d)

                      ROXALL Medizin GmbH
                      Oststeinbek
                      Schnelle Bewerbung
                      ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Ihre Aufgaben * Prozessorientierte Prüfungen bestimmter Kernprozesse in verschiedenen Abteilungen bzw. in den Tochterunternehmen * Überwachung der Einhaltung von Richtlinien und Vorgaben * Identifizierung von Effizienzpotentialen in der Arbeitsorganisation * Steigerung der Arbeitsqualität und -ergebnisse * Sicherung der von Termintreue * Weiterentwicklung des internen Kontroll- und Überwachungssystems - Ihr Profil - Wenn Sie eine Kombination aus fachlicher Kompetenz, analytischem Denkvermögen und ausgeprägten persönlichen Eigenschaften (Soft Skills) mitbringen, Risiken ...
                      ROXALL Medizin GmbH * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Ihre Aufgaben * Prozessorientierte Prüfungen bestimmter Kernprozesse in verschiedenen Abteilungen bzw. in den Tochterunternehmen * Überwachung der Einhaltung von Richtlinien und Vorgaben * Identifizierung von Effizienzpotentialen in der Arbeitsorganisation * Steigerung der Arbeitsqualität und -ergebnisse * Sicherung der von Termintreue * Weiterentwicklung des internen Kontroll- und Überwachungssystems - Ihr Profil - Wenn Sie eine Kombination aus fachlicher Kompetenz, analytischem Denkvermögen und ausgeprägten persönlichen Eigenschaften (Soft Skills) mitbringen, Risiken ...
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                      Tiefenbacher Rechtsanwälte Partnerschaft

                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - New Projects

                      Tiefenbacher Rechtsanwälte Partnerschaft
                      Hamburg, Deutschland
                      Teilweise Home-Office
                      Als Regulatory Affairs Manager im New Project-Team trägst du die Verantwortung für regulatorischen Frage im Zusammenhang mit den durch dich betreuten neuen Produkten auf der ganzen Welt. * Verantwortung für alle Regulatory Affairs Themen im Rahmen der jeweiligen Entwicklungsprojekte * Idealerweise mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Tiefenbacher Rechtsanwälte Partnerschaft * Hamburg, Deutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eine herausfordernde Aufgabe - Du bist derjenige, der die regulatorische Strategie für die weltweite Umsetzung festlegt. * Verantwortung für die Erstellung der Einreichungsunterlagen in Übereinstimmung mit den regulatorischen Richtlinien (EU und Non EU) * Selbstständige Planung und Abwicklung von nationalen und europäischen Zulassungsverfahren (MRP, DCP, CP) und Variationsverfahren
                      Als Regulatory Affairs Manager im New Project-Team trägst du die Verantwortung für regulatorischen Frage im Zusammenhang mit den durch dich betreuten neuen Produkten auf der ganzen Welt. * Verantwortung für alle Regulatory Affairs Themen im Rahmen der jeweiligen Entwicklungsprojekte * Idealerweise mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Tiefenbacher Rechtsanwälte Partnerschaft * Hamburg, Deutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eine herausfordernde Aufgabe - Du bist derjenige, der die regulatorische Strategie für die weltweite Umsetzung festlegt. * Verantwortung für die Erstellung der Einreichungsunterlagen in Übereinstimmung mit den regulatorischen Richtlinien (EU und Non EU) * Selbstständige Planung und Abwicklung von nationalen und europäischen Zulassungsverfahren (MRP, DCP, CP) und Variationsverfahren
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                      Tiefenbacher Rechtsanwälte Partnerschaft

                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Labelling & Own Brands

                      Tiefenbacher Rechtsanwälte Partnerschaft
                      Hamburg, Deutschland
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Als Regulatory Affairs Manager im Team „Labelling & Own Brands“ trägst du die Verantwortung für alle regulatorischen Aufgaben unserer vermarkteten Produkte in den entsprechenden Europäischen Fokus-Märkten. * Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Tiefenbacher Rechtsanwälte Partnerschaft * Hamburg, Deutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Eine herausfordernde Aufgabe - Du bist Teil eines Teams, das die regulatorische Strategie für die Umsetzung von Variations oder Neueinreichung koordiniert. Dazu gehört sowohl die Bearbeitung der Produktinformationstexten als auch die komplett eigenständige Verantwortung für den Change Control Prozess und die Koordination der Artwork-Tätigkeiten. * Eigenständige Koordination der Change Control Prozesse für vermarktete Produkte * Vorbereitung und Einreichung von Variations
                      Als Regulatory Affairs Manager im Team „Labelling & Own Brands“ trägst du die Verantwortung für alle regulatorischen Aufgaben unserer vermarkteten Produkte in den entsprechenden Europäischen Fokus-Märkten. * Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Tiefenbacher Rechtsanwälte Partnerschaft * Hamburg, Deutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Eine herausfordernde Aufgabe - Du bist Teil eines Teams, das die regulatorische Strategie für die Umsetzung von Variations oder Neueinreichung koordiniert. Dazu gehört sowohl die Bearbeitung der Produktinformationstexten als auch die komplett eigenständige Verantwortung für den Change Control Prozess und die Koordination der Artwork-Tätigkeiten. * Eigenständige Koordination der Change Control Prozesse für vermarktete Produkte * Vorbereitung und Einreichung von Variations
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                      AstraZeneca

                      Local Feasibilty Lead (m/w/d) - Oncology

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                      Hamburg
                      Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Local Feasibilty Lead (m/w/d) - Oncology * Evaluieren der Durchführbarkeit von Studien in der DACH-Region anhand von Datenbanken zu Studienzentren und Rekrutierungszahlen, Inzidenzen und KI-Tools zusammen mit dem Onkologie Leitungsteam, Site Engagement Leads, Medical Affairs und KEEs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen.
                      Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Local Feasibilty Lead (m/w/d) - Oncology * Evaluieren der Durchführbarkeit von Studien in der DACH-Region anhand von Datenbanken zu Studienzentren und Rekrutierungszahlen, Inzidenzen und KI-Tools zusammen mit dem Onkologie Leitungsteam, Site Engagement Leads, Medical Affairs und KEEs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen.
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                      Beliebte Jobs

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                      Was ist das Durchschnittsgehalt für Teamleiter/in Regulatory Affairs in Winsen Luhe?

                      Durchschnittsgehalt pro Jahr
                      67.600 €
                      Das Durchschnittsgehalt für Teamleiter/in Regulatory Affairs in Winsen Luhe liegt bei 67.600 €. Gehälter für Teamleiter/in Regulatory Affairs in Winsen Luhe liegen im Bereich zwischen 58.200 € und 78.700 €.

                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Teamleiter/in Regulatory Affairs Jobs in Winsen Luhe?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Teamleiter/in Regulatory Affairs Jobs in Winsen Luhe.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Winsen Luhe einen Teamleiter/in Regulatory Affairs Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Winsen Luhe einen Teamleiter/in Regulatory Affairs Job suchen: Hamburg, Norderstedt, Wedel.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Teamleiter/in Regulatory Affairs Jobs in Winsen Luhe suchen?
                      Wer nach Teamleiter/in Regulatory Affairs Jobs in Winsen Luhe sucht, sucht häufig auch nach Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung, Einkauf.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Teamleiter/in Regulatory Affairs Jobs in Winsen Luhe??
                      Für einen Teamleiter/in Regulatory Affairs Job in Winsen Luhe sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Deutsch, Kommunikation, Koordination, Patientenbetreuung.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Teamleiter/in Regulatory Affairs Jobs in Winsen Luhe?
                      Für Teamleiter/in Regulatory Affairs Jobs in Winsen Luhe gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.