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                          Unsere Mission: kreative und technische Ideen in nachhaltige Schutzrechte zu verwandeln und unseren Mandanten als verlässlicher Partner zur Seite zu stehen. * Sie begleiten den gesamten Prozess von der Patentanmeldung bis zur Erteilung der Schutzrechte.
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                          Vermarktung und Lizenzierung: Erstellung von Angeboten für Schutzrechte und aktive Suche nach Verwertungspartnern (Unternehmen). * Expertise im Technologietransfer: Nachweisliche Erfahrung in der Bewertung von Technologien und der Lizensierung von Schutzrechten
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                          Mitarbeit bei der Ausarbeitung und Formulierung von Patentanmeldungen und Schutzrechtsanträgen * Manitz Finsterwald Patent- und Rechtsanwaltspartnerschaft mbB - Rund 90 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter engagieren sich für den Schutz des geistigen Eigentums unserer nationalen und internationalen Mandanten.
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                          Für unseren Unternehmensbereich Compliance suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit, die den weiteren Ausbau und die nachhaltige Verankerung unseres Compliance-Management-Systems aktiv mitgestaltet. * Sie wirken maßgeblich an der Ausarbeitung, Umsetzung und kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Compliance-Management-Systems mit und stellen dessen nachhaltige Integration in bestehende Prozesse, Gremien und Entscheidungswege sicher. Dabei fördern Sie eine unternehmensweit einheitliche Compliance-Kultur. * Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört die Durchführung von Compliance-Risikoanalysen sowie die Analyse neuer rechtlicher Entwicklungen. * Darüber hinaus verantworten Sie das regelmäßige Reporting an das Management und koordinieren Schulungs- sowie Trainingsmaßnahmen im Compliance-Umfeld.
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                          Wir suchen für die Geschäftsstelle in München zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Juristin (m/w/d) als Referentin (m/w/d) für Vertragsmanagement / Recht * Rechtliche Unterstützung bei vereinsweiten Projekten (z.B. Vertragsmanagementsystem, Richtlinien, Struktur- und Strategieprojekte) * Ansprechpartner*in für Geschäftsstelle und Einrichtungen in rechtlichen Fragestellungen, insbes. im Zivil- und Vertragsrecht sowie angrenzenden Rechtsgebieten (z.B. Vereins-, Steuer-, Urheber-/Lizenz-, Mietrecht) * Fundierte Kenntnisse im Zivilrecht, insbesondere im Vertragswesen * Kenntnisse im Vereins- sowie Steuer- / Gemeinnützigkeits- und Mietrecht wünschenswert * SOS-Kinderdorf e.V. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Der SOS-Kinderdorf e.V. ist eine renommierte Hilfsorganisation und ein freier, gemeinnütziger Träger der Kinder- und Jugendhilfe mit 38 ...
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                          Teilweise Home-Office
                          Für unsere Geschäftsstelle in München suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt Sie als Jurist/in(m/w/d) * acatech Deutsche Akademie der Technikwissenschaften e.V. * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - acatech – Deutsche Akademie der Technikwissenschaften berät Politik und Gesellschaft unabhängig und gemeinwohlorientiert. Die Themen reichen von der Digitalisierung über die Zukunft der Energieversorgung, Mobilität, nachhaltige Ressourcennutzung, Bildung und Arbeit bis hin zu Fragen der Technikkommunikation. Expertinnen und Experten aus Wissenschaft, Wirtschaft und Gesellschaft entwickeln fundierte Handlungsentwürfe und bringen diese in die öffentliche und politische Debatte ein. Die vom Bund und Freistaat Bayern geförderte Akademie setzt sich dafür ein, dass technikbezogene Fragen auf dem aktuellen Stand des Wissens diskutiert und zukunftsrobuste Entscheidungen ...
                          Für unsere Geschäftsstelle in München suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt Sie als Jurist/in(m/w/d) * acatech Deutsche Akademie der Technikwissenschaften e.V. * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - acatech – Deutsche Akademie der Technikwissenschaften berät Politik und Gesellschaft unabhängig und gemeinwohlorientiert. Die Themen reichen von der Digitalisierung über die Zukunft der Energieversorgung, Mobilität, nachhaltige Ressourcennutzung, Bildung und Arbeit bis hin zu Fragen der Technikkommunikation. Expertinnen und Experten aus Wissenschaft, Wirtschaft und Gesellschaft entwickeln fundierte Handlungsentwürfe und bringen diese in die öffentliche und politische Debatte ein. Die vom Bund und Freistaat Bayern geförderte Akademie setzt sich dafür ein, dass technikbezogene Fragen auf dem aktuellen Stand des Wissens diskutiert und zukunftsrobuste Entscheidungen ...
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                          Plan and perform GMP/GDP Audits at Contract Manufacturing Organizations (CMOs) or Suppliers o Responsible for Follow-Up communication related to audits with CMOs & Suppliers and monitor CAPA * Proven skills and experience as an auditor and in supplier qualification process in the pharmaceutical industry – preferably as a Lead Auditor - o Prepare audit findings & reports and discuss potential impact on business - implementation related to audit findings - o Internal consultation for risk identification with day-to-day business & QA functions related to CMOs/Suppliers o Negotiate Quality Agreements with CMOs and Suppliers o Risk evaluation and re-classification of CMOs and Suppliers * Completed studies in the field of Pharmacy, Biology, Chemistry, or a comparable scientific discipline; preferably diploma, master's degree, or higher academic qualification * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung
                          Plan and perform GMP/GDP Audits at Contract Manufacturing Organizations (CMOs) or Suppliers o Responsible for Follow-Up communication related to audits with CMOs & Suppliers and monitor CAPA * Proven skills and experience as an auditor and in supplier qualification process in the pharmaceutical industry – preferably as a Lead Auditor - o Prepare audit findings & reports and discuss potential impact on business - implementation related to audit findings - o Internal consultation for risk identification with day-to-day business & QA functions related to CMOs/Suppliers o Negotiate Quality Agreements with CMOs and Suppliers o Risk evaluation and re-classification of CMOs and Suppliers * Completed studies in the field of Pharmacy, Biology, Chemistry, or a comparable scientific discipline; preferably diploma, master's degree, or higher academic qualification * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung
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                          Schnelle Bewerbung
                          Zur Unterstützung unserer Kanzlei suchen wir für unseren Standort in Überlingen eine/einen Patentanwalt / European Patent Attorney / Patentingenieur (m/w/d) * Reizvolle fachliche und wirtschaftliche Entwicklungsperspektiven für Patentingenieure zum European Patent Attorney oder Patentanwalt * Vorzugsweise Deutscher Patentanwalt oder European Patent Attorney (m/w/d) Bereits mehrfach wurden wir, in unterschiedlichen Kategorien, als eine der besten Patentanwaltskanzleien Europas ausgezeichnet. * Patentanwälten wird eine baldige Partnerschaft mit Topkonditionen und Entwicklungsmöglichkeiten (in einer bereits eingeleiteten Partnerschaft von bisher 5 Partnern) angeboten * Setzen Sie Schutzrechts- und Patentstrategien unserer zahlreichen Mandanten um und entwickeln Sie diese weiter * Arbeiten Sie Patentanmeldungen aus und melden diese im Inland und auch im Ausland an
                          Zur Unterstützung unserer Kanzlei suchen wir für unseren Standort in Überlingen eine/einen Patentanwalt / European Patent Attorney / Patentingenieur (m/w/d) * Reizvolle fachliche und wirtschaftliche Entwicklungsperspektiven für Patentingenieure zum European Patent Attorney oder Patentanwalt * Vorzugsweise Deutscher Patentanwalt oder European Patent Attorney (m/w/d) Bereits mehrfach wurden wir, in unterschiedlichen Kategorien, als eine der besten Patentanwaltskanzleien Europas ausgezeichnet. * Patentanwälten wird eine baldige Partnerschaft mit Topkonditionen und Entwicklungsmöglichkeiten (in einer bereits eingeleiteten Partnerschaft von bisher 5 Partnern) angeboten * Setzen Sie Schutzrechts- und Patentstrategien unserer zahlreichen Mandanten um und entwickeln Sie diese weiter * Arbeiten Sie Patentanmeldungen aus und melden diese im Inland und auch im Ausland an
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                          Zahlung einer monatlichen Sonderzulage für Beschäftigte der Nachrichtendienste des Bundes * Bundesnachrichtendienst * Pullach * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen für den Dienstort Pullach mehrere - Bewerbungsschluss: 26.06.2026 - Informationen von außen- und sicherheitspolitischer Bedeutung zu beschaffen, auszuwerten und der Bundesregierung in Form von Meldungen, Analysen und Briefings zur Verfügung zu stellen. * Durchführung bioanalytischer Untersuchungen, um Erkenntnisse zu Eigenschaften, Wirkung und Verteilung von biologisch aktiven Substanzen zu gewinnen * Ermittlungen zur geografischen Verteilung von Kontaminaten * Beurteilung von Produktionsmethoden und/oder Qualität von biotechnologisch hergestellten Produkten - Wir setzen grundsätzlich die Bereitschaft voraus, sich schnell und eigenständig in neue Fachbereiche und Aufgabenstellungen einzuarbeiten.
                          Zahlung einer monatlichen Sonderzulage für Beschäftigte der Nachrichtendienste des Bundes * Bundesnachrichtendienst * Pullach * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen für den Dienstort Pullach mehrere - Bewerbungsschluss: 26.06.2026 - Informationen von außen- und sicherheitspolitischer Bedeutung zu beschaffen, auszuwerten und der Bundesregierung in Form von Meldungen, Analysen und Briefings zur Verfügung zu stellen. * Durchführung bioanalytischer Untersuchungen, um Erkenntnisse zu Eigenschaften, Wirkung und Verteilung von biologisch aktiven Substanzen zu gewinnen * Ermittlungen zur geografischen Verteilung von Kontaminaten * Beurteilung von Produktionsmethoden und/oder Qualität von biotechnologisch hergestellten Produkten - Wir setzen grundsätzlich die Bereitschaft voraus, sich schnell und eigenständig in neue Fachbereiche und Aufgabenstellungen einzuarbeiten.
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                          Referentin (w/m/d) für Gremienkoordinierung, Standardisierung und TKÜ-Recht

                          ZITiS - Zentrale Stelle für Informationstechnik im Sicherheitsbereich
                          München
                          Teilweise Home-Office
                          Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet in der Metropolregion München eine Referentin (w/m/d) für Gremienkoordinierung, Standardisierung und TKÜ‑ Recht EG 15 TVöD Bund/A 15 BBesO | Voll- oder Teilzeit Telekommunikationsüberwachung * abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (Master/ Diplom univ.) in der Fachrichtung Verwaltungswissenschaften, Recht, IT‑Management oder in den MINT-Fächern oder vergleichbar oder * ZITiS - Zentrale Stelle für Informationstechnik im Sicherheitsbereich * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zufriedene Mitarbeitende erzeugen die beste Arbeitsatmosphäre. Unser Ziel ist deshalb, ein gesundes, flexibles und inspirierendes Umfeld zu schaffen. Dafür wurden wir bereits mit den Awards „Top Company“ und „Open Company“ ausgezeichnet. Wir, als Behörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums des Innern, sind so agil und ...
                          Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet in der Metropolregion München eine Referentin (w/m/d) für Gremienkoordinierung, Standardisierung und TKÜ‑ Recht EG 15 TVöD Bund/A 15 BBesO | Voll- oder Teilzeit Telekommunikationsüberwachung * abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (Master/ Diplom univ.) in der Fachrichtung Verwaltungswissenschaften, Recht, IT‑Management oder in den MINT-Fächern oder vergleichbar oder * ZITiS - Zentrale Stelle für Informationstechnik im Sicherheitsbereich * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zufriedene Mitarbeitende erzeugen die beste Arbeitsatmosphäre. Unser Ziel ist deshalb, ein gesundes, flexibles und inspirierendes Umfeld zu schaffen. Dafür wurden wir bereits mit den Awards „Top Company“ und „Open Company“ ausgezeichnet. Wir, als Behörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums des Innern, sind so agil und ...
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Im Zuge einer Nachfolgeregelung suchen wir einen Manager Regulatory Affairs & Product Compliance (m/w/d), der als Stabsstelle direkt mit der zusammenarbeitet und die Normkonformität eines breiten, innovativen Produktportfolios verantwortet. * Erfahrung im Bereich Product Compliance, Regulatory Affairs, Produktsicherheit oder einem vergleichbaren Umfeld * Enge Zusammenarbeit mit , und externen Compliance-Partnern * Erfahrung in der Umsetzung von Compliance-Maßnahmen und ein gutes Gespür dafür, welche Normen in neuen Produktkontexten greifen * HAPEKO Deutschland GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland und Österreich. Wir schaffen Verbindungen zwischen qualifizierten Spezialist:innen und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen.
                          Im Zuge einer Nachfolgeregelung suchen wir einen Manager Regulatory Affairs & Product Compliance (m/w/d), der als Stabsstelle direkt mit der zusammenarbeitet und die Normkonformität eines breiten, innovativen Produktportfolios verantwortet. * Erfahrung im Bereich Product Compliance, Regulatory Affairs, Produktsicherheit oder einem vergleichbaren Umfeld * Enge Zusammenarbeit mit , und externen Compliance-Partnern * Erfahrung in der Umsetzung von Compliance-Maßnahmen und ein gutes Gespür dafür, welche Normen in neuen Produktkontexten greifen * HAPEKO Deutschland GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland und Österreich. Wir schaffen Verbindungen zwischen qualifizierten Spezialist:innen und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen.
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                          Jurist (m/w/d)

                          Schreiner Group GmbH & Co. KG
                          Oberschleißheim bei München
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Schreiner Group GmbH & Co. KG * Oberschleißheim bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unsere Werte: Innovation, Qualität, Leistungskraft und Freude. Die Schreiner Group GmbH & Co. KG ist ein international tätiges deutsches Familienunternehmen und gilt als bevorzugter Partner in den Märkten Healthcare und Mobility. Unser Kerngeschäft sind Funktionslabels in Top-Qualität, die um ergänzende Systemlösungen und Dienstleistungen angereichert werden. Die innovativen Hightech-Labels und Funktionsteile der Schreiner Group ermöglichen smarte Lösungen und helfen, das Leben ein Stück gesünder, mobiler und sicherer zu machen. Zu unseren bekanntesten Produkten zählen u.a. die Feinstaubplakette, Typen- und Warnhinweisschilder im Auto sowie Dokumentationsetiketten bei Impfungen.
                          Schreiner Group GmbH & Co. KG * Oberschleißheim bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unsere Werte: Innovation, Qualität, Leistungskraft und Freude. Die Schreiner Group GmbH & Co. KG ist ein international tätiges deutsches Familienunternehmen und gilt als bevorzugter Partner in den Märkten Healthcare und Mobility. Unser Kerngeschäft sind Funktionslabels in Top-Qualität, die um ergänzende Systemlösungen und Dienstleistungen angereichert werden. Die innovativen Hightech-Labels und Funktionsteile der Schreiner Group ermöglichen smarte Lösungen und helfen, das Leben ein Stück gesünder, mobiler und sicherer zu machen. Zu unseren bekanntesten Produkten zählen u.a. die Feinstaubplakette, Typen- und Warnhinweisschilder im Auto sowie Dokumentationsetiketten bei Impfungen.
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                          Clinical Trial Manager (m/w/d)

                          FERCHAU – Connecting People and Technologies
                          Ulm
                          Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) • Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben • Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
                          Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) • Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben • Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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                          Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                          Andreas Hettich GmbH
                          Tuttlingen
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Zur Verstärkung unserer Abteilung RA&QM an unserem Stammsitz in Tuttlingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 3–5 Jahre) im Regulatory-Affairs-Umfeld für Medizinprodukte * Andreas Hettich GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Hettich ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit über 120-jähriger Tradition. Als Hersteller von leistungsfähigen Laborzentrifugen und Inkubatoren setzt Hettich Maßstäbe in diesem Bereich und ist hierfür in der ganzen Welt bekannt. Basis unseres Erfolgs sind unsere weltweit rund 500 qualifizierten und erfolgsorientierten Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen. * Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der technischen Dokumentation nach MDR und IVDR * Sicherstellung der Konformität und Freigabe unserer Produkte zum Inverkehrbringen ...
                          Zur Verstärkung unserer Abteilung RA&QM an unserem Stammsitz in Tuttlingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 3–5 Jahre) im Regulatory-Affairs-Umfeld für Medizinprodukte * Andreas Hettich GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Hettich ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit über 120-jähriger Tradition. Als Hersteller von leistungsfähigen Laborzentrifugen und Inkubatoren setzt Hettich Maßstäbe in diesem Bereich und ist hierfür in der ganzen Welt bekannt. Basis unseres Erfolgs sind unsere weltweit rund 500 qualifizierten und erfolgsorientierten Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen. * Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der technischen Dokumentation nach MDR und IVDR * Sicherstellung der Konformität und Freigabe unserer Produkte zum Inverkehrbringen ...
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                          Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung als Project Manager in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sammeln * Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellen von Transfer- und Entwicklungsangeboten und Nachverfolgung der Projektbudgets * Aenova Group * Feldkirchen-Westerham * Feste Anstellung * Vollzeit - für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland - Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 ...
                          Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung als Project Manager in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sammeln * Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellen von Transfer- und Entwicklungsangeboten und Nachverfolgung der Projektbudgets * Aenova Group * Feldkirchen-Westerham * Feste Anstellung * Vollzeit - für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland - Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Insbesondere eine Qualified Person (QP) mit Sachkenntnis nach AMG §15 Abs. 1, §15 Abs. 3 (Impfstoffe) und/oder §15 Abs. 3a (Wirkstoffe) * PharmaKorell GmbH * Lörrach, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Außerdem zertifizieren unsere 15 QPs für ausgewählte Kunden nach sorgfältiger Prüfung Wirkstoff- und Arzneimittelchargen für die EU, Großbritannien, die Schweiz und den Export. Seit Mai 2025 sind wir Teil der Normec Gruppe, was uns neue Wachstums- und Kooperationsmöglichkeiten eröffnet. Wir freuen uns, dass PharmaKorell 2024, 2025 und 2026 als kununu "Top Company" ausgezeichnet wurde. Dieses Siegel basiert auf Bewertungen von Teammitgliedern und wird jährlich nur an rund 5 % der Unternehmen vergeben.
                          Insbesondere eine Qualified Person (QP) mit Sachkenntnis nach AMG §15 Abs. 1, §15 Abs. 3 (Impfstoffe) und/oder §15 Abs. 3a (Wirkstoffe) * PharmaKorell GmbH * Lörrach, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Außerdem zertifizieren unsere 15 QPs für ausgewählte Kunden nach sorgfältiger Prüfung Wirkstoff- und Arzneimittelchargen für die EU, Großbritannien, die Schweiz und den Export. Seit Mai 2025 sind wir Teil der Normec Gruppe, was uns neue Wachstums- und Kooperationsmöglichkeiten eröffnet. Wir freuen uns, dass PharmaKorell 2024, 2025 und 2026 als kununu "Top Company" ausgezeichnet wurde. Dieses Siegel basiert auf Bewertungen von Teammitgliedern und wird jährlich nur an rund 5 % der Unternehmen vergeben.
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                          Beliebte Jobs


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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Rechtschutz Jobs in Süddeutschland?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 6 offene Stellenanzeigen für Rechtschutz Jobs in Süddeutschland.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Süddeutschland einen Rechtschutz Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Süddeutschland einen Rechtschutz Job suchen: München, Nürnberg, Heidelberg.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Rechtschutz Jobs in Süddeutschland suchen?
                          Wer nach Rechtschutz Jobs in Süddeutschland sucht, sucht häufig auch nach Krankenkasse, Compliance, Sachbearbeiter Gesundheitswesen.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Rechtschutz Jobs in Süddeutschland??
                          Für einen Rechtschutz Job in Süddeutschland sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Deutsch, Englisch, Schutzrecht, Technik.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Rechtschutz Jobs in Süddeutschland?
                          Für Rechtschutz Jobs in Süddeutschland gibt es aktuell 4 offene Teilzeitstellen.