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1.685 Treffer für Quality Assurance Manager Jobs in Oberhausen,Nordrhein Westfalen im Umkreis von 30 km
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Als Quality Assurance Manager (m/w/d) bei SIENA GARDEN bist Du für die Durchführung von diversen QM/QA-Aktivitäten verantwortlich und pflegst einen regelmäßigen Austausch zu unseren Fabriken in Europa und Asien. * Quality Assurance: Du bist für die Durchführung unserer QA-Aktivitäten mit verantwortlich. * Know-How: Du bringst bereits erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position im Quality Management / Quality Assurance und fundierte Kenntnisse im Einsatz von Qualitätsinstrumenten. * ESG: Du bist für die Umsetzung von ESG-Anforderungen und diversen weiteren Projekten mit Bezug zum Quality Management verantwortlich.
Als Quality Assurance Manager (m/w/d) bei SIENA GARDEN bist Du für die Durchführung von diversen QM/QA-Aktivitäten verantwortlich und pflegst einen regelmäßigen Austausch zu unseren Fabriken in Europa und Asien. * Quality Assurance: Du bist für die Durchführung unserer QA-Aktivitäten mit verantwortlich. * Know-How: Du bringst bereits erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position im Quality Management / Quality Assurance und fundierte Kenntnisse im Einsatz von Qualitätsinstrumenten. * ESG: Du bist für die Umsetzung von ESG-Anforderungen und diversen weiteren Projekten mit Bezug zum Quality Management verantwortlich.
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Entwickeln auch Sie Perspektiven mit uns - bei der SMS Elotherm GmbH in Remscheid - als Manager Qualitätssicherung (m/w/d)
Entwickeln auch Sie Perspektiven mit uns - bei der SMS Elotherm GmbH in Remscheid - als Manager Qualitätssicherung (m/w/d)
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Als Leiter Qualitätssicherung (m/w/d) übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung eines sechsköpfigen Teams an unserem Fertigungsstandort Halver. * Umsetzung und Weiterentwicklung globaler QM-Strategien (z. B. House of Quality, Null-Fehler-Strategie)
Als Leiter Qualitätssicherung (m/w/d) übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung eines sechsköpfigen Teams an unserem Fertigungsstandort Halver. * Umsetzung und Weiterentwicklung globaler QM-Strategien (z. B. House of Quality, Null-Fehler-Strategie)
NEU
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Schnelle Bewerbung
Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d).
Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d).
NEU
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Leiter Qualitätsmanagement und -sicherung im Bereich Gesteinskörnungen (m/w/d)
Leiter Qualitätsmanagement und -sicherung im Bereich Gesteinskörnungen (m/w/d)
MBV Mineral- und Baustoff Vertriebsgesellschaft mbH
Wesel, Belgien, Niederlande
MBV Mineral- und Baustoff Vertriebsgesellschaft mbH * Wesel, Belgien, Niederlande * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Mineralische Baustoffe Vertriebsgesellschaft mbH (MBV-Deutschland) mit Sitz in Wesel bündelt unsere Vertriebskompetenz für unterschiedliche Gesteinsfraktionen unter einem Dach. Qualität kennt keine Grenzen – mit uns gestalten Sie Standards über Länder hinweg! Ob bei der werkseigenen Produktionskontrolle in unseren Kieswerken am Niederrhein oder bei der Begleitung internationaler Zertifizierungen: Als Leiter Qualitätsmanagement und -sicherung (m/w/d) sorgen Sie dafür, dass unsere mineralischen Rohstoffe höchsten Anforderungen gerecht werden. Sie behalten Prozesse, Ergebnisse und Zertifizierungen im Blick und bringen unsere Standards auf ein neues Level. Sie möchten Verantwortung übernehmen, Prozesse aktiv mitgestalten und höchste ...
MBV Mineral- und Baustoff Vertriebsgesellschaft mbH * Wesel, Belgien, Niederlande * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Mineralische Baustoffe Vertriebsgesellschaft mbH (MBV-Deutschland) mit Sitz in Wesel bündelt unsere Vertriebskompetenz für unterschiedliche Gesteinsfraktionen unter einem Dach. Qualität kennt keine Grenzen – mit uns gestalten Sie Standards über Länder hinweg! Ob bei der werkseigenen Produktionskontrolle in unseren Kieswerken am Niederrhein oder bei der Begleitung internationaler Zertifizierungen: Als Leiter Qualitätsmanagement und -sicherung (m/w/d) sorgen Sie dafür, dass unsere mineralischen Rohstoffe höchsten Anforderungen gerecht werden. Sie behalten Prozesse, Ergebnisse und Zertifizierungen im Blick und bringen unsere Standards auf ein neues Level. Sie möchten Verantwortung übernehmen, Prozesse aktiv mitgestalten und höchste ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort und in Vollzeit einen Leiter Qualitätssicherung (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort und in Vollzeit einen Leiter Qualitätssicherung (m/w/d)
Noch nichts dabei? Es gibt 1679 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Expertise – Mehrjährige Berufserfahrung in der Konzeption, Implementierung und Pflege von Automation Framework (Java, Selenium, Rest Assured) sowie in Quality-Assurance-Prozessen und Technologien (Java Microservices, Spring Boot, Kubernetes, RabbitMQ, PostgreSQL, MongoDB, Elastic Stack) in Cloud-Architekturen (Azure) Fachliche Kompetenz – Verständnis von und Erfahrung mit agilen Software-Entwicklungsmodellen (Agile Methoden, RUP etc.), Erfahrung in der Prozessgestaltung und Umsetzung von Quality Assurance in der Softwareproduktentwicklung, Erfahrungen im Umgang mit Stakeholdern
Expertise – Mehrjährige Berufserfahrung in der Konzeption, Implementierung und Pflege von Automation Framework (Java, Selenium, Rest Assured) sowie in Quality-Assurance-Prozessen und Technologien (Java Microservices, Spring Boot, Kubernetes, RabbitMQ, PostgreSQL, MongoDB, Elastic Stack) in Cloud-Architekturen (Azure) Fachliche Kompetenz – Verständnis von und Erfahrung mit agilen Software-Entwicklungsmodellen (Agile Methoden, RUP etc.), Erfahrung in der Prozessgestaltung und Umsetzung von Quality Assurance in der Softwareproduktentwicklung, Erfahrungen im Umgang mit Stakeholdern
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Wir suchen für unser Team Lean Management, Security, Quality & Operational Standards im Geschäftsbereich Executive Board am Standort Münster – Am Mittelhafen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung als Senior Quality Manager HealthCare (m/w/d). Senior Quality Manager (m/w/d) * Du übernimmst Teilprojektverantwortung für den Quality-Bereich bei Neukundenimplementierungen und Standorterweiterungen.
Wir suchen für unser Team Lean Management, Security, Quality & Operational Standards im Geschäftsbereich Executive Board am Standort Münster – Am Mittelhafen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung als Senior Quality Manager HealthCare (m/w/d). Senior Quality Manager (m/w/d) * Du übernimmst Teilprojektverantwortung für den Quality-Bereich bei Neukundenimplementierungen und Standorterweiterungen.
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Als „(Junior) Pre-Trip Quality Manager“ (m/w/d) sorgst Du für ein richtig schönes Reiseerlebnis unserer Gäste durch die Vorab-Qualitätssicherung von Hotels, Reiseleitungen, Programm & Fahrzeugen.
Als „(Junior) Pre-Trip Quality Manager“ (m/w/d) sorgst Du für ein richtig schönes Reiseerlebnis unserer Gäste durch die Vorab-Qualitätssicherung von Hotels, Reiseleitungen, Programm & Fahrzeugen.
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ALBOMED GmbH * Unna * Feste Anstellung * Vollzeit - Die ALBOMED GmbH ist ein innovatives, mittelständisches, deutsches Unternehmen in der Medizinprodukttechnik. Seit 1995 entwickeln und produzieren wir Produkte für die Ophthalmologie und Orthopädie. Dabei liegt unser Augenmerk auf dem Bereich der Entwicklung und Herstellung von verschiedenen viskoelastischen Substanzen. Diese werden in der Augenheilkunde z.B. bei Operationen des Grauen oder Grünen Stars und in der Orthopädie bei Gelenkarthrose verwendet. Mit unseren Produkten geben wir Menschen ihre Lebensqualität zurück und helfen ihnen länger ihre Unabhängigkeit zu bewahren. Wir exportieren unsere hochwertigen Produkte zusammen mit unseren weltweit in über 50 Länder. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Leiter*in Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d) für unsere Reinraumproduktion in Unna in Vollzeit
ALBOMED GmbH * Unna * Feste Anstellung * Vollzeit - Die ALBOMED GmbH ist ein innovatives, mittelständisches, deutsches Unternehmen in der Medizinprodukttechnik. Seit 1995 entwickeln und produzieren wir Produkte für die Ophthalmologie und Orthopädie. Dabei liegt unser Augenmerk auf dem Bereich der Entwicklung und Herstellung von verschiedenen viskoelastischen Substanzen. Diese werden in der Augenheilkunde z.B. bei Operationen des Grauen oder Grünen Stars und in der Orthopädie bei Gelenkarthrose verwendet. Mit unseren Produkten geben wir Menschen ihre Lebensqualität zurück und helfen ihnen länger ihre Unabhängigkeit zu bewahren. Wir exportieren unsere hochwertigen Produkte zusammen mit unseren weltweit in über 50 Länder. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Leiter*in Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d) für unsere Reinraumproduktion in Unna in Vollzeit
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Schnelle Bewerbung
Hays – Working for your tomorrow * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Aufgaben * Leitung und Koordination des Regulatory-Affairs-Teams * Sicherstellung der Produkt- und Verkehrsfähigkeit gemäß geltender gesetzlicher Vorgaben
Hays – Working for your tomorrow * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Hays - Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Aufgaben * Leitung und Koordination des Regulatory-Affairs-Teams * Sicherstellung der Produkt- und Verkehrsfähigkeit gemäß geltender gesetzlicher Vorgaben
Schnelle Bewerbung
As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotoriTM robotic surgery system. This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Oversee the QMS to ensure compliance with quality standards * Take accountability, lead and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the * Minimum of 7 years' experience in managing a multi-disciplinary regulatory and quality team, or regulatory and quality teams cumulative experience * Deep knowledge of QMS, product safety laws, operational quality, and global market regulatory requirements
As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotoriTM robotic surgery system. This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Oversee the QMS to ensure compliance with quality standards * Take accountability, lead and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the * Minimum of 7 years' experience in managing a multi-disciplinary regulatory and quality team, or regulatory and quality teams cumulative experience * Deep knowledge of QMS, product safety laws, operational quality, and global market regulatory requirements
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Minimum 2 years of experience in Quality Assurance and/or Quality Control within the Medical Device industry. You want to grow professionally, take responsibility, and contribute to the quality of innovative medical and wellness products. Then join our Quality Management & Regulatory Affairs team in Neuss and help us make a real impact as our Quality Management System (QMS) * Author and revise Standard Operating Procedures (SOPs) and quality system documentation in line with ISO 13485 and EU MDR 2017/745 requirements. * Support the closure of Non-Conformances (NCs) following internal audits, gathering evidence and completing the required quality records. * Prepare and organise quality documentation and records ahead of and during internal audit days. Product Quality Control – Class IIa Medical Devices * Carry out daily quality checks and documentation review to support the release ...
Minimum 2 years of experience in Quality Assurance and/or Quality Control within the Medical Device industry. You want to grow professionally, take responsibility, and contribute to the quality of innovative medical and wellness products. Then join our Quality Management & Regulatory Affairs team in Neuss and help us make a real impact as our Quality Management System (QMS) * Author and revise Standard Operating Procedures (SOPs) and quality system documentation in line with ISO 13485 and EU MDR 2017/745 requirements. * Support the closure of Non-Conformances (NCs) following internal audits, gathering evidence and completing the required quality records. * Prepare and organise quality documentation and records ahead of and during internal audit days. Product Quality Control – Class IIa Medical Devices * Carry out daily quality checks and documentation review to support the release ...
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Senior Quality Expert Service-Monitoring (m/w/d)
Senior Quality Expert Service-Monitoring (m/w/d)
Vaillant GmbH
Remscheid bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Gemeinsam mit unseren internationalen Vertriebs- und Servicegesellschaften sowie zentralen Funktionen Service, R&D und Programm-Management führen Sie Market Quality Reviews durch und treiben daraus abgeleitete Maßnahmen konsequent voran
Gemeinsam mit unseren internationalen Vertriebs- und Servicegesellschaften sowie zentralen Funktionen Service, R&D und Programm-Management führen Sie Market Quality Reviews durch und treiben daraus abgeleitete Maßnahmen konsequent voran
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Global Head of Regulatory Affairs (m/f/d)
Global Head of Regulatory Affairs (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH * Berlin, Binningen, Greifswald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - We are an owner-managed, globally active company in the specialty pharmaceuticals sector with a clear mission: to be THE sustainable platform for long-established and trusted pharmaceutical brand products in various therapeutic areas. As a reliable partner to the research-based pharmaceutical industry, CHEPLAPHARM ensures the availability and supply of these medicines for the global market. This benefits not only our partners, but also patients around the world. We are proud that our specialised business model has enabled us to become one of the world's leading companies in the acquisition of original preparations within 20 years, and we continue to grow.
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH * Berlin, Binningen, Greifswald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - We are an owner-managed, globally active company in the specialty pharmaceuticals sector with a clear mission: to be THE sustainable platform for long-established and trusted pharmaceutical brand products in various therapeutic areas. As a reliable partner to the research-based pharmaceutical industry, CHEPLAPHARM ensures the availability and supply of these medicines for the global market. This benefits not only our partners, but also patients around the world. We are proud that our specialised business model has enabled us to become one of the world's leading companies in the acquisition of original preparations within 20 years, and we continue to grow.
Global Head of Quality (m/f/d)
Global Head of Quality (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Lead Product Integration Managers and oversee major integration and due diligence projects, ensuring high-quality execution and alignment with global standards. More than 10 years of experience in pharmaceutical quality assurance, including proven leadership of large, senior-level QA organizations in global environments. In the position as Global Head of Quality you will lead a global Quality organization and define productcentric quality strategies for established products, ensuring integration, lifecycle management, and reliable supply. You drive consistent execution and continuous improvement by embedding fitforpurpose processes aligned with enterprise quality and IT systems, while partnering crossfunctionally to position Quality as a strategic driver of product performance, patient value, and supply continuity. Strategic Quality Leadership & Portfolio Governance
Lead Product Integration Managers and oversee major integration and due diligence projects, ensuring high-quality execution and alignment with global standards. More than 10 years of experience in pharmaceutical quality assurance, including proven leadership of large, senior-level QA organizations in global environments. In the position as Global Head of Quality you will lead a global Quality organization and define productcentric quality strategies for established products, ensuring integration, lifecycle management, and reliable supply. You drive consistent execution and continuous improvement by embedding fitforpurpose processes aligned with enterprise quality and IT systems, while partnering crossfunctionally to position Quality as a strategic driver of product performance, patient value, and supply continuity. Strategic Quality Leadership & Portfolio Governance
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Elona Health Gmbh * Düsseldorf * Praktikum * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die Zahl der Menschen, die sich wegen psychischer oder verhaltensbezogener Störungen in Behandlung befinden, wächst mit jedem Tag. Aber während sich die Welt um uns herum im Laufe der Jahre enorm gewandelt hat, hat sich die Psychotherapie kaum verändert. Wir glauben, dass es Zeit für ein Update ist, um die psychische Gesundheitsversorgung für Patient:innen und Therapeut:innen zu verbessern, indem wir auf ihre Stärken – der menschlichen Interaktion und der personenzentrierten Therapie – aufbauen. Deshalb entwickeln wir bei der Elona Health Tools, die Patient:innen und Therapeut:innen gleichermaßen befähigen, die psychische Gesundheit zu verbessern. Werde Teil unseres Teams - Empower people to improve mental health – begleite uns auf unserer Mission, die psychische Gesundheitsversorgung ...
Elona Health Gmbh * Düsseldorf * Praktikum * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die Zahl der Menschen, die sich wegen psychischer oder verhaltensbezogener Störungen in Behandlung befinden, wächst mit jedem Tag. Aber während sich die Welt um uns herum im Laufe der Jahre enorm gewandelt hat, hat sich die Psychotherapie kaum verändert. Wir glauben, dass es Zeit für ein Update ist, um die psychische Gesundheitsversorgung für Patient:innen und Therapeut:innen zu verbessern, indem wir auf ihre Stärken – der menschlichen Interaktion und der personenzentrierten Therapie – aufbauen. Deshalb entwickeln wir bei der Elona Health Tools, die Patient:innen und Therapeut:innen gleichermaßen befähigen, die psychische Gesundheit zu verbessern. Werde Teil unseres Teams - Empower people to improve mental health – begleite uns auf unserer Mission, die psychische Gesundheitsversorgung ...
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Zur Verstärkung der Abteilung Quality Assurance im Bereich Conventional Products und Reduced Risk Products suchen wir ab sofort einen Gruppenkoordinator Qualitätssicherung im Labor (m/w/d)
Zur Verstärkung der Abteilung Quality Assurance im Bereich Conventional Products und Reduced Risk Products suchen wir ab sofort einen Gruppenkoordinator Qualitätssicherung im Labor (m/w/d)
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Wir suchen ab sofort für die Abteilung Quality Assurance R&D einen Regulatory Specialist (m/w/d) QA R&D
Wir suchen ab sofort für die Abteilung Quality Assurance R&D einen Regulatory Specialist (m/w/d) QA R&D
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Schnelle Bewerbung
2care4 ApS * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Innovation, Handlungskraft, gegenseitiger Respekt, Qualität. Herzlich Willkommen bei 2care4. 2care4 ist ein internationales Unternehmen, das seit seiner Gründung im Jahr 2005 ein schnelles Wachstum im Bereich des Parallelimports von Medikamenten und Generika verzeichnet. Dabei unterstützen aktuell ca. 360 Mitarbeiter in verschiedenen Niederlassungen in ganz Europa. Der Hauptsitz ist in Esbjerg, Dänemark. Für unseren Standort in Köln-Ossendorf mit den beiden Töchtergesellschaften 2care4 GmbH und Allomedic GmbH suchen wir ab sofort ein zusätzliches Teammitglied im Bereich Qualität für 30h die Woche. * Organisation und Koordination von Betäubungsmittelverkehr innerhalb Deutschlands (Binnenhandel, Abgabebelegverfahren)
2care4 ApS * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Innovation, Handlungskraft, gegenseitiger Respekt, Qualität. Herzlich Willkommen bei 2care4. 2care4 ist ein internationales Unternehmen, das seit seiner Gründung im Jahr 2005 ein schnelles Wachstum im Bereich des Parallelimports von Medikamenten und Generika verzeichnet. Dabei unterstützen aktuell ca. 360 Mitarbeiter in verschiedenen Niederlassungen in ganz Europa. Der Hauptsitz ist in Esbjerg, Dänemark. Für unseren Standort in Köln-Ossendorf mit den beiden Töchtergesellschaften 2care4 GmbH und Allomedic GmbH suchen wir ab sofort ein zusätzliches Teammitglied im Bereich Qualität für 30h die Woche. * Organisation und Koordination von Betäubungsmittelverkehr innerhalb Deutschlands (Binnenhandel, Abgabebelegverfahren)
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Schnelle Bewerbung
Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen.
Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen.
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Anschreiben nicht erforderlich
Enge Zusammenarbeit mit Softwareentwicklern und dem QA (Quality Assurance)
Enge Zusammenarbeit mit Softwareentwicklern und dem QA (Quality Assurance)
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Loql * Köln * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Du bist davon überzeugt, dass Lebensmittel nicht um die halbe Welt reisen müssen, um auf deinem Teller zu landen? Du möchtest dazu beitragen, eine Plattform zu entwickeln, die Produzent:innen und Händler:innen regional verbindet – und dabei sicherstellen, dass unsere Software zuverlässig, stabil und nutzerzentriert funktioniert? Dann bist du bei uns genau richtig! Wir bauen eine skalierbare Plattform mit echtem Kundennutzen. Dafür suchen wir dich als Werkstudent:in im Bereich Engineering mit Fokus auf Mobile QA/QS, um die Qualität unserer App systematisch zu sichern und kontinuierlich zu verbessern. Dabei arbeitest du eng mit unserem Entwicklungs- und Produktteam zusammen und übernimmst Verantwortung für den gesamten Qualitätsprozess. Du willst uns auf dieser Reise begleiten?
Loql * Köln * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Du bist davon überzeugt, dass Lebensmittel nicht um die halbe Welt reisen müssen, um auf deinem Teller zu landen? Du möchtest dazu beitragen, eine Plattform zu entwickeln, die Produzent:innen und Händler:innen regional verbindet – und dabei sicherstellen, dass unsere Software zuverlässig, stabil und nutzerzentriert funktioniert? Dann bist du bei uns genau richtig! Wir bauen eine skalierbare Plattform mit echtem Kundennutzen. Dafür suchen wir dich als Werkstudent:in im Bereich Engineering mit Fokus auf Mobile QA/QS, um die Qualität unserer App systematisch zu sichern und kontinuierlich zu verbessern. Dabei arbeitest du eng mit unserem Entwicklungs- und Produktteam zusammen und übernimmst Verantwortung für den gesamten Qualitätsprozess. Du willst uns auf dieser Reise begleiten?
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LuftfahrtauditorIn EN 9100 / EN 9110 / EN 9120 (w/m/d)
LuftfahrtauditorIn EN 9100 / EN 9110 / EN 9120 (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Köln, Berlin, Dresden, Hamburg, Kaiserslautern, Leipzig, München, Nürnberg, Stuttgart, Wuppertal
Die TÜV Rheinland CERT GmbH (CERT), ein Teil des Unternehmensbereichs TÜV Rheinland People & Business Assurance, steht für höchste Kompetenz und Qualität in der Auditierung & Zertifizierung von Unternehmen nach den gängigen Management Systemstandards wie ISO 9001, ISO 14001 oder ISO 27001; aber auch Spezialstandards wie IATF, IFS oder EN9100.
Die TÜV Rheinland CERT GmbH (CERT), ein Teil des Unternehmensbereichs TÜV Rheinland People & Business Assurance, steht für höchste Kompetenz und Qualität in der Auditierung & Zertifizierung von Unternehmen nach den gängigen Management Systemstandards wie ISO 9001, ISO 14001 oder ISO 27001; aber auch Spezialstandards wie IATF, IFS oder EN9100.
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• Technische Beratung und Applikationsunterstützung unserer Kunden im Bereich Power Quality, Netzanalytik und Energie-Monitoring • Erfahrung im Bereich Power Quality, Netzanalysatoren, Energie-Messtechnik oder Industrieautomation
• Technische Beratung und Applikationsunterstützung unserer Kunden im Bereich Power Quality, Netzanalytik und Energie-Monitoring • Erfahrung im Bereich Power Quality, Netzanalysatoren, Energie-Messtechnik oder Industrieautomation
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