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Mitarbeiter In Regulatory Affairs
Ulm
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring clear, pragmatic, compliant and strategically aligned regulatory positioning. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution.
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring clear, pragmatic, compliant and strategically aligned regulatory positioning. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution.
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Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, ...
Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, ...
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Bioprocess Sales Specialist:in - Süddeutschland /Österreich (w/m/d)
Bioprocess Sales Specialist:in - Süddeutschland /Österreich (w/m/d)
DASGIP GmbH
Süddeutschland, Österreich
Teilweise Home-Office
Im paneuropäischen Bioprocess-Sales-Team trägst du dazu bei, unser Portfolio bei Pharma-, Biotech- und akademischen Kunden in Süddeutschland und Österreich weiter auszubauen. * Die Zusammenarbeit im paneuropäischen Team mit flexibler territorialer Verantwortung ist Teil deines Alltags; du berichtest an die regionale Vertriebsleitung am Eppendorf Bioprocess Center. * An lokalen Fachmessen und transnationalen Bioprocess-Konferenzen nimmst du teil und unterstützt Marketingaktionen, um Sichtbarkeit und Netzwerke weiter auszubauen. * Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioprozesstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit nachweisbarer Erfahrung in Bioprocess- bzw. Fermentationstechniken. * DASGIP GmbH * Süddeutschland, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und ...
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NEU
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Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Inizio Engage
Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München
Wir suchen einen erfahrenen Medical Science Liaison (m/w/d), der für den Aufbau und das Wachstum des Geschäfts in Deutschland verantwortlich zeichnet. * Unterstützung der Medical bei deutschen Advisory Boards, Speaker‑Programmen und Kongressaktivitäten * Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access * Abstimmung mit Global Medical und dem erweiterten Medical‑Affairs‑Team zur Ausrichtung der deutschen Aktivitäten an der Portfoliostrategie * Abgeschlossenes Hochschulstudium (PhD, PharmD, MD oder vergleichbarer deutscher Abschluss); Masterabschluss (MSc) in den Life Sciences mit einschlägiger MSL‑Erfahrung * Inizio Engage * Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als global führendes Unternehmen mit mehr als 7.000 Mitarbeiter in 27 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von ...
Wir suchen einen erfahrenen Medical Science Liaison (m/w/d), der für den Aufbau und das Wachstum des Geschäfts in Deutschland verantwortlich zeichnet. * Unterstützung der Medical bei deutschen Advisory Boards, Speaker‑Programmen und Kongressaktivitäten * Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access * Abstimmung mit Global Medical und dem erweiterten Medical‑Affairs‑Team zur Ausrichtung der deutschen Aktivitäten an der Portfoliostrategie * Abgeschlossenes Hochschulstudium (PhD, PharmD, MD oder vergleichbarer deutscher Abschluss); Masterabschluss (MSc) in den Life Sciences mit einschlägiger MSL‑Erfahrung * Inizio Engage * Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als global führendes Unternehmen mit mehr als 7.000 Mitarbeiter in 27 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von ...
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Schnelle Bewerbung
Als (Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/d) unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in internationalen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
Als (Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/d) unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in internationalen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
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Manager Regulatory Affairs & Product Compliance (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs & Product Compliance (m/w/d)
HAPEKO Deutschland GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Im Zuge einer Nachfolgeregelung suchen wir einen Manager Regulatory Affairs & Product Compliance (m/w/d), der als Stabsstelle direkt mit der zusammenarbeitet und die Normkonformität eines breiten, innovativen Produktportfolios verantwortet. * Erfahrung im Bereich Product Compliance, Regulatory Affairs, Produktsicherheit oder einem vergleichbaren Umfeld * Enge Zusammenarbeit mit , und externen Compliance-Partnern * Erfahrung in der Umsetzung von Compliance-Maßnahmen und ein gutes Gespür dafür, welche Normen in neuen Produktkontexten greifen * HAPEKO Deutschland GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland und Österreich. Wir schaffen Verbindungen zwischen qualifizierten Spezialist:innen und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen.
Im Zuge einer Nachfolgeregelung suchen wir einen Manager Regulatory Affairs & Product Compliance (m/w/d), der als Stabsstelle direkt mit der zusammenarbeitet und die Normkonformität eines breiten, innovativen Produktportfolios verantwortet. * Erfahrung im Bereich Product Compliance, Regulatory Affairs, Produktsicherheit oder einem vergleichbaren Umfeld * Enge Zusammenarbeit mit , und externen Compliance-Partnern * Erfahrung in der Umsetzung von Compliance-Maßnahmen und ein gutes Gespür dafür, welche Normen in neuen Produktkontexten greifen * HAPEKO Deutschland GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland und Österreich. Wir schaffen Verbindungen zwischen qualifizierten Spezialist:innen und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen.
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Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management (w/m/d)
Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management (w/m/d)
Aenova Group
Feldkirchen-Westerham
Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung als Project Manager in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sammeln * Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellen von Transfer- und Entwicklungsangeboten und Nachverfolgung der Projektbudgets * Aenova Group * Feldkirchen-Westerham * Feste Anstellung * Vollzeit - für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland - Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 ...
Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung als Project Manager in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sammeln * Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellen von Transfer- und Entwicklungsangeboten und Nachverfolgung der Projektbudgets * Aenova Group * Feldkirchen-Westerham * Feste Anstellung * Vollzeit - für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland - Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unserer Abteilung RA&QM an unserem Stammsitz in Tuttlingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 3–5 Jahre) im Regulatory-Affairs-Umfeld für Medizinprodukte * Andreas Hettich GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Hettich ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit über 120-jähriger Tradition. Als Hersteller von leistungsfähigen Laborzentrifugen und Inkubatoren setzt Hettich Maßstäbe in diesem Bereich und ist hierfür in der ganzen Welt bekannt. Basis unseres Erfolgs sind unsere weltweit rund 500 qualifizierten und erfolgsorientierten Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen. * Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der technischen Dokumentation nach MDR und IVDR * Sicherstellung der Konformität und Freigabe unserer Produkte zum Inverkehrbringen ...
Zur Verstärkung unserer Abteilung RA&QM an unserem Stammsitz in Tuttlingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 3–5 Jahre) im Regulatory-Affairs-Umfeld für Medizinprodukte * Andreas Hettich GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Hettich ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit über 120-jähriger Tradition. Als Hersteller von leistungsfähigen Laborzentrifugen und Inkubatoren setzt Hettich Maßstäbe in diesem Bereich und ist hierfür in der ganzen Welt bekannt. Basis unseres Erfolgs sind unsere weltweit rund 500 qualifizierten und erfolgsorientierten Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen. * Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der technischen Dokumentation nach MDR und IVDR * Sicherstellung der Konformität und Freigabe unserer Produkte zum Inverkehrbringen ...
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
NEU
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Bosch Gruppe * Renningen * Promotion/Habilitation * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Welcome to Bosch - Do you want beneficial technologies being shaped by your ideas? Whether in the areas of mobility solutions, consumer goods, industrial technology or energy and building technology - with us, you will have the chance to improve quality of life all across the globe. The Robert Bosch GmbH is looking forward to your application! Employment type: Limited - Working hours: Full-Time - Joblocation: Renningen - Your tasks - This PhD project offers you a unique opportunity to pioneer a novel protein assay for our innovative Vivalytic point-of-care platform. Here, you will not only help shape the next generation of medical technologies but also make a direct contribution to improving patient care. * You will begin your work with an in-depth analysis of the current state of research and lay the strategic foundation ...
Bosch Gruppe * Renningen * Promotion/Habilitation * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Welcome to Bosch - Do you want beneficial technologies being shaped by your ideas? Whether in the areas of mobility solutions, consumer goods, industrial technology or energy and building technology - with us, you will have the chance to improve quality of life all across the globe. The Robert Bosch GmbH is looking forward to your application! Employment type: Limited - Working hours: Full-Time - Joblocation: Renningen - Your tasks - This PhD project offers you a unique opportunity to pioneer a novel protein assay for our innovative Vivalytic point-of-care platform. Here, you will not only help shape the next generation of medical technologies but also make a direct contribution to improving patient care. * You will begin your work with an in-depth analysis of the current state of research and lay the strategic foundation ...
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We are seeking a highly experienced and strategically driven Associate Director of Regulatory Affairs to lead and support the development and execution of global regulatory strategies across complex development programs. For Otsuka Pharma GmbH in the department Global Regulatory Affairs we are looking for a full-time employee to start as soon as possible as * Providing strategic regulatory guidance developing global regulatory strategy, planning and execution of global investigational and marketed prescription drug submissions and managing lifecycle regulatory activities in alignment with the Therapeutic Area Lead under the direction of the Senior Director or Executive Director or Head of Region Europe * Translating complex pertinent global requirements and providing an assessment of the associated regulatory challenges to the ...
We are seeking a highly experienced and strategically driven Associate Director of Regulatory Affairs to lead and support the development and execution of global regulatory strategies across complex development programs. For Otsuka Pharma GmbH in the department Global Regulatory Affairs we are looking for a full-time employee to start as soon as possible as * Providing strategic regulatory guidance developing global regulatory strategy, planning and execution of global investigational and marketed prescription drug submissions and managing lifecycle regulatory activities in alignment with the Therapeutic Area Lead under the direction of the Senior Director or Executive Director or Head of Region Europe * Translating complex pertinent global requirements and providing an assessment of the associated regulatory challenges to the ...
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Senior Consultant (w/m/d) Chemicals & Life Sciences
Senior Consultant (w/m/d) Chemicals & Life Sciences
Horváth
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Chemicals & Life Sciences. Mit deiner Erfahrung im Bereich Chemical & Life Science entwickelst du innovative und maßgeschneiderte Lösungen für und mit unseren Kunden. * Horváth * Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Beratung? Ja, aber anders! Unsere Kultur macht den Unterschied! Als unabhängige, internationale Managementberatung begegnen wir täglich spannenden Aufgaben und Kunden. Durch individuelle Stärken und Talente sowie umfassende Expertise wachsen wir über uns hinaus. Wir nehmen Herausforderungen an – als Team auf Augenhöhe. Freundschaftlich und mit Humor. Successfully together! That's Horváth. Deine Perspektiven bei uns * Beratung mit Mehrwert. Mit deiner konzeptionellen Expertise und Umsetzungsstärke verhilfst du unseren Kunden zum Erfolg.
Chemicals & Life Sciences. Mit deiner Erfahrung im Bereich Chemical & Life Science entwickelst du innovative und maßgeschneiderte Lösungen für und mit unseren Kunden. * Horváth * Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Beratung? Ja, aber anders! Unsere Kultur macht den Unterschied! Als unabhängige, internationale Managementberatung begegnen wir täglich spannenden Aufgaben und Kunden. Durch individuelle Stärken und Talente sowie umfassende Expertise wachsen wir über uns hinaus. Wir nehmen Herausforderungen an – als Team auf Augenhöhe. Freundschaftlich und mit Humor. Successfully together! That's Horváth. Deine Perspektiven bei uns * Beratung mit Mehrwert. Mit deiner konzeptionellen Expertise und Umsetzungsstärke verhilfst du unseren Kunden zum Erfolg.
Schnelle Bewerbung
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
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Naturwissenschaftler / Biologe als Wissenschaftsmanager im Standortmanagement des DZHK (m/w/d)
Naturwissenschaftler / Biologe als Wissenschaftsmanager im Standortmanagement des DZHK (m/w/d)
LMU Klinikum
München
Das Institut für Prophylaxe und Epidemiologie der Kreislaufkrankheiten am Campus Innenstadt sucht für den Bereich Forschung & Verwaltung zum 1.6.2026, in Vollzeit, einen Naturwissenschaftler / Biologen als Wissenschaftsmanager im Standortmanagement des DZHK (m/w/d) * LMU Klinikum * München * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Das LMU Klinikum ist eines der größten und leistungsfähigsten Universitätsklinika in Deutschland und Europa. 48 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Hieran sind rund 11.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beteiligt. Ihr Aufgabenbereich * Unterstützung des und der Standortmanagerin in allen Belangen der Koordination des Münchner DZHK-Standorts * Beratung, Information und Unterstützung der bei der Antragstellung für DZHK-Fördermittel, insbesondere für klinische Studien
Das Institut für Prophylaxe und Epidemiologie der Kreislaufkrankheiten am Campus Innenstadt sucht für den Bereich Forschung & Verwaltung zum 1.6.2026, in Vollzeit, einen Naturwissenschaftler / Biologen als Wissenschaftsmanager im Standortmanagement des DZHK (m/w/d) * LMU Klinikum * München * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Das LMU Klinikum ist eines der größten und leistungsfähigsten Universitätsklinika in Deutschland und Europa. 48 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Hieran sind rund 11.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beteiligt. Ihr Aufgabenbereich * Unterstützung des und der Standortmanagerin in allen Belangen der Koordination des Münchner DZHK-Standorts * Beratung, Information und Unterstützung der bei der Antragstellung für DZHK-Fördermittel, insbesondere für klinische Studien
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(Senior) Medical Science Liaison Manager Hämatologie (m/w/d) - Würzburg, München, Nürnberg, Bayreuth, Passau
(Senior) Medical Science Liaison Manager Hämatologie (m/w/d) - Würzburg, München, Nürnberg, Bayreuth, Passau
AstraZeneca
Würzburg, München, Nürnberg, Bayreuth, Passau
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als (Senior) Medical Science Liaison Manager Hämatologie (m/w/d), Gebiet: Würzburg, München, Nürnberg, Bayreuth, Passau * Berufserfahrung als Medical Science Liaison Manager, vorzugsweise im Bereich Hämatologie * Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern, insbesondere aus Training, Marketing, Market Access und Medical Affairs * AstraZeneca * Würzburg, München, Nürnberg, Bayreuth, Passau * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als (Senior) Medical Science Liaison Manager Hämatologie (m/w/d), Gebiet: Würzburg, München, Nürnberg, Bayreuth, Passau * Berufserfahrung als Medical Science Liaison Manager, vorzugsweise im Bereich Hämatologie * Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern, insbesondere aus Training, Marketing, Market Access und Medical Affairs * AstraZeneca * Würzburg, München, Nürnberg, Bayreuth, Passau * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich.
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As Senior Manager Strategy - Research Microscopy Solutions, you will be instrumental in developing the long-term strategic vision for the microscopy business in the Life Sciences and Pharma segments. The Strategy Team of the Business Segment Industrial Quality and Research is responsible for defining the strategic direction of the metrology and microscopy business and facilitating its implementation across various projects in growth markets like pharma, biotech but also new electrical vehicles and semiconductor industry. ZEISS Industrial Quality & Research ensures quality standards and enables scientific research wherever maximum precision is required: with multi-dimensional measurement technology, high-resolution microscope systems and intelligent software for industrial quality assurance, research and material testing.
As Senior Manager Strategy - Research Microscopy Solutions, you will be instrumental in developing the long-term strategic vision for the microscopy business in the Life Sciences and Pharma segments. The Strategy Team of the Business Segment Industrial Quality and Research is responsible for defining the strategic direction of the metrology and microscopy business and facilitating its implementation across various projects in growth markets like pharma, biotech but also new electrical vehicles and semiconductor industry. ZEISS Industrial Quality & Research ensures quality standards and enables scientific research wherever maximum precision is required: with multi-dimensional measurement technology, high-resolution microscope systems and intelligent software for industrial quality assurance, research and material testing.
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medical Science Liaison Manager (MSL) – Specialty Care (m/w/d) * Esteve Pharmaceuticals GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und Antiinfektiva.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medical Science Liaison Manager (MSL) – Specialty Care (m/w/d) * Esteve Pharmaceuticals GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und Antiinfektiva.
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Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
PharmaKorell GmbH
Lörrach, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Insbesondere eine Qualified Person (QP) mit Sachkenntnis nach AMG §15 Abs. 1, §15 Abs. 3 (Impfstoffe) und/oder §15 Abs. 3a (Wirkstoffe) * PharmaKorell GmbH * Lörrach, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Außerdem zertifizieren unsere 15 QPs für ausgewählte Kunden nach sorgfältiger Prüfung Wirkstoff- und Arzneimittelchargen für die EU, Großbritannien, die Schweiz und den Export. Seit Mai 2025 sind wir Teil der Normec Gruppe, was uns neue Wachstums- und Kooperationsmöglichkeiten eröffnet. Wir freuen uns, dass PharmaKorell 2024, 2025 und 2026 als kununu "Top Company" ausgezeichnet wurde. Dieses Siegel basiert auf Bewertungen von Teammitgliedern und wird jährlich nur an rund 5 % der Unternehmen vergeben.
Insbesondere eine Qualified Person (QP) mit Sachkenntnis nach AMG §15 Abs. 1, §15 Abs. 3 (Impfstoffe) und/oder §15 Abs. 3a (Wirkstoffe) * PharmaKorell GmbH * Lörrach, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Außerdem zertifizieren unsere 15 QPs für ausgewählte Kunden nach sorgfältiger Prüfung Wirkstoff- und Arzneimittelchargen für die EU, Großbritannien, die Schweiz und den Export. Seit Mai 2025 sind wir Teil der Normec Gruppe, was uns neue Wachstums- und Kooperationsmöglichkeiten eröffnet. Wir freuen uns, dass PharmaKorell 2024, 2025 und 2026 als kununu "Top Company" ausgezeichnet wurde. Dieses Siegel basiert auf Bewertungen von Teammitgliedern und wird jährlich nur an rund 5 % der Unternehmen vergeben.
Medical Science Liaison Manager Hämatologie (Zelltherapie, Multiples Myelom) (m/w/d), Gebiet Nord
Medical Science Liaison Manager Hämatologie (Zelltherapie, Multiples Myelom) (m/w/d), Gebiet Nord
AstraZeneca
Hamburg, Berlin
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager Hämatologie (Zelltherapie, Multiples Myelom) (m/w/d), Gebiet Nord: Düsseldorf, Hamburg, Kiel, Berlin, Jena * Berufserfahrung als Medical Science Liaison Manager oder in einer vergleichbaren medizinisch-wissenschaftlichen Funktion * Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern, insbesondere aus Training, Marketing, Market Access und Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg, Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager Hämatologie (Zelltherapie, Multiples Myelom) (m/w/d), Gebiet Nord: Düsseldorf, Hamburg, Kiel, Berlin, Jena * Berufserfahrung als Medical Science Liaison Manager oder in einer vergleichbaren medizinisch-wissenschaftlichen Funktion * Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern, insbesondere aus Training, Marketing, Market Access und Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg, Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich.
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Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance (m/w/d)
Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance (m/w/d)
TentaConsult Pharma & Med GmbH
Münster, Martinsried
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Wir suchen erfahrene Naturwissenschaftler:innen oder Pharmazeut:innen (m/w/d) als Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance für den weiteren Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie. * TentaConsult Pharma & Med GmbH * Münster, Martinsried * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat. Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten ...
Wir suchen erfahrene Naturwissenschaftler:innen oder Pharmazeut:innen (m/w/d) als Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance für den weiteren Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie. * TentaConsult Pharma & Med GmbH * Münster, Martinsried * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat. Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten ...
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Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Dermapharm AG
Grünwald
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...
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Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
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Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken • Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung • Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken • Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung • Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
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