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                      250 Treffer für Hikma Pharma Gmbh Jobs

                      Ascend GmbH

                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Pharmazeutika (Generika)

                      Ascend GmbH
                      Frankfurt am Main
                      Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
                      Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
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                      Serana Europe GmbH

                      Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))

                      Serana Europe GmbH
                      Pessin
                      Schnelle Bewerbung
                      Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. - Umsetzung und Weiterentwicklung interner Richtlinien, Prozesse und Kontrollmechanismen im Bereich Export Compliance. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung - Sicherstellung der Einhaltung von Exportkontroll- und Zollvorschriften (z. B. EU-Dual-Use, internationale Sanktionslisten). - Risikoanalysen und Klassifizierung von Produkten nach relevanten Exportkontrollkennziffern. - Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung des Compliance-Management-Systems. - Kenntnisse relevanter gesetzlicher Anforderungen (z. B. EU-Konformitätsbewertung, ...
                      Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. - Umsetzung und Weiterentwicklung interner Richtlinien, Prozesse und Kontrollmechanismen im Bereich Export Compliance. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung - Sicherstellung der Einhaltung von Exportkontroll- und Zollvorschriften (z. B. EU-Dual-Use, internationale Sanktionslisten). - Risikoanalysen und Klassifizierung von Produkten nach relevanten Exportkontrollkennziffern. - Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung des Compliance-Management-Systems. - Kenntnisse relevanter gesetzlicher Anforderungen (z. B. EU-Konformitätsbewertung, ...
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                      NEU
                      GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung GmbH

                      Postdoctoral Researcher or Engineer (all genders) Heavy-Ion Beam Irradiation Platform for Fusion Materials Posting ID: 26.37-1600

                      GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung GmbH
                      Darmstadt
                      Teilweise Home-Office
                      Postdoctoral Researcher or Engineer (all genders) * Ability to work independently and collaboratively in multidisciplinary teams, including engineers, scientists, and technical staff. * GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung GmbH * Darmstadt * Promotion/Habilitation * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung in Darmstadt operates one of the leading particle accelerators for science. Currently, the new FAIR (Facility for Antiproton and Ion Research) one of the world's largest research projects, will be built in international cooperation. GSI and FAIR offer the opportunity to work in this international environment with a team of employees committed to ensuring each day to conduct world-class science. The Materials Science (MAT) Group at GSI seeks an outstanding candidate for a three-year postdoctoral or engineering position ...
                      Postdoctoral Researcher or Engineer (all genders) * Ability to work independently and collaboratively in multidisciplinary teams, including engineers, scientists, and technical staff. * GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung GmbH * Darmstadt * Promotion/Habilitation * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung in Darmstadt operates one of the leading particle accelerators for science. Currently, the new FAIR (Facility for Antiproton and Ion Research) one of the world's largest research projects, will be built in international cooperation. GSI and FAIR offer the opportunity to work in this international environment with a team of employees committed to ensuring each day to conduct world-class science. The Materials Science (MAT) Group at GSI seeks an outstanding candidate for a three-year postdoctoral or engineering position ...
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                      CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH

                      Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d)

                      CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH
                      Frankfurt am Main
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Unterstützung unseres Medical-Teams in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d) Als medizinischer Projektmanager (m/w/d) sind Sie zuständig für die Leitung medizinischer Projekte und sind zentraler Ansprechpartner für Patientenorganisationen. * CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH mit Sitz in Frankfurt/Main ist die deutsche Niederlassung von Chugai Pharma, Tokio, einem forschenden, international tätigen japanischen Pharmaunternehmen. Unser Motto lautet „Innovation beyond Imagination“, das heißt, Zukunft zu schaffen, Krankheiten zu lindern und die Lebensqualität betroffener Patienten durch innovative Forschung und Entwicklung neuartiger Wirkstoffe zu verbessern.
                      Zur Unterstützung unseres Medical-Teams in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d) Als medizinischer Projektmanager (m/w/d) sind Sie zuständig für die Leitung medizinischer Projekte und sind zentraler Ansprechpartner für Patientenorganisationen. * CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH mit Sitz in Frankfurt/Main ist die deutsche Niederlassung von Chugai Pharma, Tokio, einem forschenden, international tätigen japanischen Pharmaunternehmen. Unser Motto lautet „Innovation beyond Imagination“, das heißt, Zukunft zu schaffen, Krankheiten zu lindern und die Lebensqualität betroffener Patienten durch innovative Forschung und Entwicklung neuartiger Wirkstoffe zu verbessern.
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                      Bühler Alzenau GmbH

                      ALD Scientist (m/f/d)

                      Bühler Alzenau GmbH
                      Alzenau
                      In the role of Scientist (m/f/d) CVD/ALD, you can demonstrate your creativity in the development of new thin film coating processes in an innovative environment. * Bühler Alzenau GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - To be successful in this position, you need to be able to work in a team and be committed. Apply now and become part of our team. Creating impact together at Bühler! Two billion people eat food every day that was produced with Bühler equipment. One billion people drive vehicles whose parts were manufactured with our machines. Bühler aims to balance humanity, nature, and the economy in every decision as it develops solutions that unlock sustainable business opportunities in the global food, feed, and mobility industries. We strive to create innovations for a better world, with a special focus on healthy, safe, and sustainable solutions.
                      In the role of Scientist (m/f/d) CVD/ALD, you can demonstrate your creativity in the development of new thin film coating processes in an innovative environment. * Bühler Alzenau GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - To be successful in this position, you need to be able to work in a team and be committed. Apply now and become part of our team. Creating impact together at Bühler! Two billion people eat food every day that was produced with Bühler equipment. One billion people drive vehicles whose parts were manufactured with our machines. Bühler aims to balance humanity, nature, and the economy in every decision as it develops solutions that unlock sustainable business opportunities in the global food, feed, and mobility industries. We strive to create innovations for a better world, with a special focus on healthy, safe, and sustainable solutions.
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                      Dr. Franz Köhler Chemie GmbH

                      Submission Specialist (m/w/d)

                      Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
                      Bensheim
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
                      Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
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                      Heraeus Medical GmbH

                      Biological Safety Expert R&D (m/w/d)

                      Heraeus Medical GmbH
                      Wehrheim
                      Teilweise Home-Office
                      In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
                      In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
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                      Bavarian Nordic GmbH

                      Validation & Compliance Professional (m/f/d)

                      Bavarian Nordic GmbH
                      Martinsried
                      Teilweise Home-Office
                      We are looking for a detail-oriented and proactive professional to join our team. * Host audits and inspections, ensuring compliance with internal and regulatory requirements - You can expect a vibrant and adaptable work environment that supports the growth of your personal and professional skills. * Bavarian Nordic GmbH * Martinsried * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bavarian Nordic - Founded in 1994, we have +30 years of experience developing life-saving vaccines. We are a global leader in smallpox and mpox vaccines. Our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies, tick-borne encephalitis, cholera, typhoid, and Ebola. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Our values – our Bavarian Nordic DNA, as we like to call it – are what guide our actions every day.
                      We are looking for a detail-oriented and proactive professional to join our team. * Host audits and inspections, ensuring compliance with internal and regulatory requirements - You can expect a vibrant and adaptable work environment that supports the growth of your personal and professional skills. * Bavarian Nordic GmbH * Martinsried * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bavarian Nordic - Founded in 1994, we have +30 years of experience developing life-saving vaccines. We are a global leader in smallpox and mpox vaccines. Our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies, tick-borne encephalitis, cholera, typhoid, and Ebola. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Our values – our Bavarian Nordic DNA, as we like to call it – are what guide our actions every day.
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                      AstraZeneca

                      Field Clinical Advisor (m/w/d) Cell Therapy

                      AstraZeneca
                      Hamburg
                      Als Field Clinical Advisor (FCA) (m/w/) - Cell Therapy sind Sie Teil des globalen Cell Therapy Clinical Operations Teams. Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Field Clinical Advisor (m/w/d) Cell Therapy. Die Funktion arbeitet eng mit anderen CTCO-Funktionen, Clinical Development und Medical Affairs über mehrere Indikationen und Abteilungen hinweg zusammen, um das vielfältige Zelltherapie-Portfolio von AstraZeneca zu fördern. * Systematische Bewertung von Bildungsbedarfen über alle Sites hinweg, Bereitstellung von fortgeschrittenen Protokollschulungen und Eskalation von Mustern an das globale Clinical Development Team mit Empfehlungen für unternehmensweite Lösungen. * Koordination der Lieferung über CTCO-Abteilungen, Clinical Development, Medical Affairs, Supply/Logistik, Patient Operations und Country Operations, um eine ...
                      Als Field Clinical Advisor (FCA) (m/w/) - Cell Therapy sind Sie Teil des globalen Cell Therapy Clinical Operations Teams. Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Field Clinical Advisor (m/w/d) Cell Therapy. Die Funktion arbeitet eng mit anderen CTCO-Funktionen, Clinical Development und Medical Affairs über mehrere Indikationen und Abteilungen hinweg zusammen, um das vielfältige Zelltherapie-Portfolio von AstraZeneca zu fördern. * Systematische Bewertung von Bildungsbedarfen über alle Sites hinweg, Bereitstellung von fortgeschrittenen Protokollschulungen und Eskalation von Mustern an das globale Clinical Development Team mit Empfehlungen für unternehmensweite Lösungen. * Koordination der Lieferung über CTCO-Abteilungen, Clinical Development, Medical Affairs, Supply/Logistik, Patient Operations und Country Operations, um eine ...
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                      VERTANICAL

                      Product Manager Medical Cannabis *

                      VERTANICAL
                      Gräfelfing bei München
                      Teilweise Home-Office
                      VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges Cannabinoid-basiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt und mit dem Zulassungsantrag im Juli 2024 nach über acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Auf Basis der Erfolge in der klinischen Entwicklung verfolgen wir die ehrgeizige Mission, VER-01 bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen. Für Dich klingt das spannend?
                      VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges Cannabinoid-basiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt und mit dem Zulassungsantrag im Juli 2024 nach über acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Auf Basis der Erfolge in der klinischen Entwicklung verfolgen wir die ehrgeizige Mission, VER-01 bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen. Für Dich klingt das spannend?
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                      Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

                      Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien

                      Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
                      Bensheim bei Mannheim
                      Schnelle Bewerbung
                      Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim bei Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem ...
                      Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim bei Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem ...
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                      RHEACELL GmbH & Co. KG

                      Clinical Scientist * (m/w/d)

                      RHEACELL GmbH & Co. KG
                      Heidelberg
                      Schnelle Bewerbung
                      Clinical Scientist * As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
                      Clinical Scientist * As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
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                      GBG Forschungs GmbH

                      Senior Clinical Project Manager (m/w/d)

                      GBG Forschungs GmbH
                      Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
                      Teilweise Home-Office
                      Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende.
                      Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende.
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                      Midas Pharma GmbH

                      Quality Assurance Manager (m/w/d) Product Life Cycle Management

                      Midas Pharma GmbH
                      Ingelheim
                      Schnelle Bewerbung
                      Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
                      Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
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                      WR Group GmbH

                      Head of (m/w/d) Regulatory Affairs / Regulatory Affairs Manager in der Gesundheitsbranche (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)

                      WR Group GmbH
                      Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Head of (m/w/d) Regulatory Affairs / Regulatory Affairs Manager * (Fachliche) Leitung des Regulatory Affairs Teams * Direkter Kontakt zu Zulassungsbehörden sowie Ansprechpartner für interne und externe Partner zu Fragen im Bereich Regulatory Affairs * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. in der Gesundheitsbranche
                      Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Head of (m/w/d) Regulatory Affairs / Regulatory Affairs Manager * (Fachliche) Leitung des Regulatory Affairs Teams * Direkter Kontakt zu Zulassungsbehörden sowie Ansprechpartner für interne und externe Partner zu Fragen im Bereich Regulatory Affairs * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. in der Gesundheitsbranche
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                      Susonity Production GmbH

                      Customer Service Representative (all genders) limited to 1 year

                      Susonity Production GmbH
                      Darmstadt
                      2 years of experience in customer service As part of our transformation, we are recruiting a Customer Excellence Agent (all genders) for our Distributor Team in Germany. * Collaborate closely with the to understand needs and ensure product and service alignment * Work cross-functionally with Sales, Supply Chain, Finance, Distribution, Product Management Regulatory affairs and Logistics teams to ensure end-to-end customer satisfaction * Customer-oriented mindset with a proactive approach to issue resolution and continuous improvement * Susonity Production GmbH * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At SUSONITY, Your Work Shines Bright - Rooted in a heritage of innovation since 1959, we continue to pioneer materials science under a new name: SUSONITY. We make surfaces smarter, stronger, and more stunning—from pearlescent pigments in luxury automotive design to ...
                      2 years of experience in customer service As part of our transformation, we are recruiting a Customer Excellence Agent (all genders) for our Distributor Team in Germany. * Collaborate closely with the to understand needs and ensure product and service alignment * Work cross-functionally with Sales, Supply Chain, Finance, Distribution, Product Management Regulatory affairs and Logistics teams to ensure end-to-end customer satisfaction * Customer-oriented mindset with a proactive approach to issue resolution and continuous improvement * Susonity Production GmbH * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At SUSONITY, Your Work Shines Bright - Rooted in a heritage of innovation since 1959, we continue to pioneer materials science under a new name: SUSONITY. We make surfaces smarter, stronger, and more stunning—from pearlescent pigments in luxury automotive design to ...
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                      i3 Membrane GmbH

                      Product Manager Lab/Pharma (m/w/d) in Teilzeit

                      i3 Membrane GmbH
                      Hamburg
                      Schnelle Bewerbung
                      Durch zukunftsweisende Lösungen in den Bereichen Medical, Lab/Pharma und Biotech bieten wir unseren Kunden eine Vielzahl neuer Anwendungsmöglichkeiten und Lösungen. * Du übernimmst die Rolle des Product Owners und priorisierst Anforderungen sowie Entwicklungsbedarfe * i3 Membrane GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das sind wir - Als junges Life Science Unternehmen steht i3 Membrane für fortschrittliche und hochselektive Trenntechniken. Neben weitverbreiteten Medizin- und Laborprodukten ist es uns mithilfe einer einzigartigen Technologie gelungen, die erste digital steuerbare Membran zu entwickeln. Das ermöglicht uns seit unserem Markteintritt ein überdurchschnittliches Wachstum. Schau gerne auf unsere Website oder lass dir bei einem ersten Kennenlernen mehr von uns erzählen. Das bieten wir * Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
                      Durch zukunftsweisende Lösungen in den Bereichen Medical, Lab/Pharma und Biotech bieten wir unseren Kunden eine Vielzahl neuer Anwendungsmöglichkeiten und Lösungen. * Du übernimmst die Rolle des Product Owners und priorisierst Anforderungen sowie Entwicklungsbedarfe * i3 Membrane GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das sind wir - Als junges Life Science Unternehmen steht i3 Membrane für fortschrittliche und hochselektive Trenntechniken. Neben weitverbreiteten Medizin- und Laborprodukten ist es uns mithilfe einer einzigartigen Technologie gelungen, die erste digital steuerbare Membran zu entwickeln. Das ermöglicht uns seit unserem Markteintritt ein überdurchschnittliches Wachstum. Schau gerne auf unsere Website oder lass dir bei einem ersten Kennenlernen mehr von uns erzählen. Das bieten wir * Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
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                      Syngenta

                      Delta V Engineer (m/w/d) Muttenz

                      Syngenta
                      Muttenz
                      As a member of the Automation Engineering Support Team, the Software Engineer is responsible for the technical availability, optimization, and expansion of automation systems (DeltaV/Simatic/SIS) for buildings, production, and infrastructure facilities, considering internal and regulatory requirements. * Syngenta * Muttenz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Syngenta is a global leader in agriculture; dedicated to bringing plant potential to life. Each of our 30.000 employees in more than 90 countries work together to solve one of humanity's most pressing challenges: growing more food with fewer resources. A diverse workforce and an inclusive workplace environment are enablers of our ambition to be the most collaborative and trusted team in agriculture. Your tasks - As a gatekeeper of the software system, standards are developed and implemented.
                      As a member of the Automation Engineering Support Team, the Software Engineer is responsible for the technical availability, optimization, and expansion of automation systems (DeltaV/Simatic/SIS) for buildings, production, and infrastructure facilities, considering internal and regulatory requirements. * Syngenta * Muttenz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Syngenta is a global leader in agriculture; dedicated to bringing plant potential to life. Each of our 30.000 employees in more than 90 countries work together to solve one of humanity's most pressing challenges: growing more food with fewer resources. A diverse workforce and an inclusive workplace environment are enablers of our ambition to be the most collaborative and trusted team in agriculture. Your tasks - As a gatekeeper of the software system, standards are developed and implemented.
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                      Dr. Falk Pharma GmbH

                      Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)

                      Dr. Falk Pharma GmbH
                      Freiburg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal ...
                      Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal ...
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                      meinestadt.de

                      Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

                      meinestadt.de
                      Dieburg
                      Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht.
                      Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht.
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                      Susonity Production GmbH

                      SAP Integration Expert (f/d/m)

                      Susonity Production GmbH
                      Darmstadt
                      We are seeking an experienced SAP Integration Expert to design, implement, and optimize integration solutions that support SUSONITY's global digital ecosystem. In this role, you will be responsible for architecting end-to-end integrations across SAP and non-SAP applications, ensuring secure, scalable, and seamless data exchange. * Lead the design and delivery of SAP integration solutions using SAP Cloud Platform Integration (CPI), API Management, and other middleware technologies. * Strong hands-on expertise in SAP CPI, SAP API Management, and the SAP Cloud Integration Suite. * Minimum 8+ years of SAP integration experience, including at least 3 years in a lead or architect role. * SAP Integration Suite or CPI certification is highly preferred. You will collaborate closely with cross-functional business and technical teams, translate requirements into robust integration designs, and ...
                      We are seeking an experienced SAP Integration Expert to design, implement, and optimize integration solutions that support SUSONITY's global digital ecosystem. In this role, you will be responsible for architecting end-to-end integrations across SAP and non-SAP applications, ensuring secure, scalable, and seamless data exchange. * Lead the design and delivery of SAP integration solutions using SAP Cloud Platform Integration (CPI), API Management, and other middleware technologies. * Strong hands-on expertise in SAP CPI, SAP API Management, and the SAP Cloud Integration Suite. * Minimum 8+ years of SAP integration experience, including at least 3 years in a lead or architect role. * SAP Integration Suite or CPI certification is highly preferred. You will collaborate closely with cross-functional business and technical teams, translate requirements into robust integration designs, and ...
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                      NEU
                      AstraZeneca

                      Medical Affairs Manager Oncology (Lung Cancer) (m/w/d)

                      AstraZeneca
                      Hamburg
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager Oncology (Lung Cancer) (m/w/d). * Erfahrung in der Klinischen Forschung (mindestens 3 Jahre) und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie * Einbringen der medizinischen Strategie und der Aktivitäten im crossfunktionalen Brand Team, Value Team, globalen Medical Team etc. * Erstellung von medizinisch-wissenschaftlichen Konzepten für Medical Education Aktivitäten und Umsetzung in Zusammenarbeit mit den MSLM und externen Experten * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung.
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager Oncology (Lung Cancer) (m/w/d). * Erfahrung in der Klinischen Forschung (mindestens 3 Jahre) und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie * Einbringen der medizinischen Strategie und der Aktivitäten im crossfunktionalen Brand Team, Value Team, globalen Medical Team etc. * Erstellung von medizinisch-wissenschaftlichen Konzepten für Medical Education Aktivitäten und Umsetzung in Zusammenarbeit mit den MSLM und externen Experten * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung.
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                      Octapharma Biopharmaceuticals GmbH

                      Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d)

                      Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
                      Frankfurt am Main
                      Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d) für den Bereich Quality Control. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
                      Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d) für den Bereich Quality Control. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
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                      Agilent Technologies

                      Enterprise Scheduling Coordinator (ESC) (m/f/d)

                      Agilent Technologies
                      Baden-Württemberg
                      Agilent arbeitet mit einem führenden Biopharmaunternehmen mit Sitz in Freiburg zusammen und sucht einen engagierten Enterprise Scheduling Coordinator (ESC) (m/f/d), welche/r direkt vor Ort beim Kunden tätig ist. * Agilent Technologies * Baden-Württemberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Agilent inspiriert und unterstützt Entdeckungen, die zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Wir versorgen Labore in den Bereichen Life Science, Diagnostik und angewandte Märkte weltweit mit Instrumenten, Dienstleistungen, Verbrauchsmaterialien, Anwendungen und Know-how. Agilent ermöglicht seinen Kunden, die Antworten und Erkenntnisse zu gewinnen, die sie suchen, damit sie das tun können, was sie am besten können: die Welt um uns herum verbessern. Deine Aufgaben - Dabei zählt die klassische Auftragsbearbeitung, das Bearbeiten von Serviceanfragen, die Administration von Serviceverträgen, ...
                      Agilent arbeitet mit einem führenden Biopharmaunternehmen mit Sitz in Freiburg zusammen und sucht einen engagierten Enterprise Scheduling Coordinator (ESC) (m/f/d), welche/r direkt vor Ort beim Kunden tätig ist. * Agilent Technologies * Baden-Württemberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Agilent inspiriert und unterstützt Entdeckungen, die zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Wir versorgen Labore in den Bereichen Life Science, Diagnostik und angewandte Märkte weltweit mit Instrumenten, Dienstleistungen, Verbrauchsmaterialien, Anwendungen und Know-how. Agilent ermöglicht seinen Kunden, die Antworten und Erkenntnisse zu gewinnen, die sie suchen, damit sie das tun können, was sie am besten können: die Welt um uns herum verbessern. Deine Aufgaben - Dabei zählt die klassische Auftragsbearbeitung, das Bearbeiten von Serviceanfragen, die Administration von Serviceverträgen, ...
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                      Heraeus Medical GmbH

                      Clinical Expert R&D (m/w/d)

                      Heraeus Medical GmbH
                      Wehrheim
                      Teilweise Home-Office
                      In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
                      In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
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                      Beliebte Jobs

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                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Hikma Pharma Gmbh Jobs?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Hikma Pharma Gmbh Jobs.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Hikma Pharma Gmbh Jobs suchen?
                      Wer nach Hikma Pharma Gmbh Jobs sucht, sucht häufig auch nach: Apotheker, Pharmaindustrie, Life Science.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Hikma Pharma Gmbh Jobs?
                      Für Hikma Pharma Gmbh Jobs gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.
                      Welche Orte sind besonders beliebt für Hikma Pharma Gmbh Jobs?
                      Beliebte Orte für Hikma Pharma Gmbh Jobs sind: Hamburg, München, Frankfurt am Main.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Hikma Pharma Gmbh Jobs?
                      Für einen Hikma Pharma Gmbh Job sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Deutsch, Kommunikation, Entwicklung, Koordination.