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                      • Physician Assistant
                      • Praktikum Medizintechnik
                      • Assistenzarzt
                      • Medizinischer Dienst
                      • PTA
                      • Wundversorgung
                      • Operations
                      • Pharmazie
                      • Psychiatrie
                      • Geriatrie
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                      Standorte

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                      250 Treffer für Diagnostics Jobs in Europa im Umkreis von 30 km

                      regenold GmbH

                      Senior Clinical Trial Project Manager MD (m/f/d) 80–100%

                      regenold GmbH
                      bundesweit, remote
                      Teilweise Home-Office
                      Proven track record in such as (Senior) Clinical Project Manager / Lead, ideally across different settings (Pharma, CRO) * Preparing and submitting Clinical Trial Applications and managing requests and deficiency communications * 6+ years of hands-on experience in managing clinical trials with solid experience in clinical investigations - In this client-facing consulting role, as part of the you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical investigations on behalf of our clients in the medical device and IVD sectors. * Taking responsibility for the setup and operational delivery of clinical investigations for regenold clients in the medical device and IVD field * Managing clinical investigations end to end, from study planning to close-out * Reviewing key study documentation, including CRO monitoring outputs and deviations, ensuring documentation quality ...
                      Proven track record in such as (Senior) Clinical Project Manager / Lead, ideally across different settings (Pharma, CRO) * Preparing and submitting Clinical Trial Applications and managing requests and deficiency communications * 6+ years of hands-on experience in managing clinical trials with solid experience in clinical investigations - In this client-facing consulting role, as part of the you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical investigations on behalf of our clients in the medical device and IVD sectors. * Taking responsibility for the setup and operational delivery of clinical investigations for regenold clients in the medical device and IVD field * Managing clinical investigations end to end, from study planning to close-out * Reviewing key study documentation, including CRO monitoring outputs and deviations, ensuring documentation quality ...
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                      NEU
                      Edwards Lifesciences GmbH

                      Field Clinical Specialist TMTT – Baden‑Württemberg

                      Edwards Lifesciences GmbH
                      Baden-Württemberg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Bachelor's Degree in in related field Training experience in clinical / technical environment Required - Develops clinical education materials in connection with clinical investigations. Provides expertise and clinical insights on the device, procedure and protocol throughout the life cycle of the clinical investigation. • Provide feedback to improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP • Validate software and hardware updates in the field as applicable • Perform routine reviews on clinical support activities, changes in the market and assigned accounts, as well as, competitive activity with cross-functional teams (e.g., sales) Other: 3 year experience of previous related medical device and/or clinical experience Required * Edwards Lifesciences GmbH * Baden-Württemberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
                      Bachelor's Degree in in related field Training experience in clinical / technical environment Required - Develops clinical education materials in connection with clinical investigations. Provides expertise and clinical insights on the device, procedure and protocol throughout the life cycle of the clinical investigation. • Provide feedback to improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP • Validate software and hardware updates in the field as applicable • Perform routine reviews on clinical support activities, changes in the market and assigned accounts, as well as, competitive activity with cross-functional teams (e.g., sales) Other: 3 year experience of previous related medical device and/or clinical experience Required * Edwards Lifesciences GmbH * Baden-Württemberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
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                      NEU
                      Immatics Biotechnologies GmbH

                      Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*

                      Immatics Biotechnologies GmbH
                      Tübingen, München, Home-Office
                      Teilweise Home-Office
                      We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
                      We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
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                      MIKROGEN GmbH

                      Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie | Bereich IVD / Medizintechnik

                      MIKROGEN GmbH
                      Neuried
                      Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen unser Produktmanagement mit Expertise in der Klinischen Chemie! * Verantwortliche Betreuung und strategische Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich klinische Chemie * Einführung neuer Testsysteme inkl. Marktanalyse, Produktpositionierung und Life Cycle Management
                      Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Produktmanager*in (m/w/d) In-vitro-Diagnostik – Schwerpunkt Klinische Chemie * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen unser Produktmanagement mit Expertise in der Klinischen Chemie! * Verantwortliche Betreuung und strategische Weiterentwicklung des Produktportfolios im Bereich klinische Chemie * Einführung neuer Testsysteme inkl. Marktanalyse, Produktpositionierung und Life Cycle Management
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                      Dr. Falk Pharma GmbH

                      Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)

                      Dr. Falk Pharma GmbH
                      Süddeutschland
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      In Ihrer Funktion als Medical Advisor sind Sie lokaler medizinisch-wissenschaftlicher Ansprechpartner für unser Kerngeschäft in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin in Ihrer Region. * Mindestens 3 Jahre Erfahrung als MSL oder in einer relevanten Medical Affairs Funktion * Dr. Falk Pharma GmbH * Süddeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben
                      In Ihrer Funktion als Medical Advisor sind Sie lokaler medizinisch-wissenschaftlicher Ansprechpartner für unser Kerngeschäft in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin in Ihrer Region. * Mindestens 3 Jahre Erfahrung als MSL oder in einer relevanten Medical Affairs Funktion * Dr. Falk Pharma GmbH * Süddeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben
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                      MED-EL Medical Electronics

                      Team Leader, Implant Electronics (m/f/d) Research & Development

                      MED-EL Medical Electronics
                      Innsbruck
                      Technical and organizational leadership of the electronics and firmware development team * Several years of experience in electronics and/or firmware development, ideally in a regulated environment as well as leadership experience in development teams or in a senior technical role Team Leader, Implant Electronics (m/f/d) * Coaching and professional development of team members Research & Development * Clear goal setting, prioritization, and decision-making, as well as coordination of all team activities in close collaboration with and other * Responsibility for compliance with regulatory and normative requirements (e.g., verification, documentation, traceability) and for structured, quality-oriented development processes * Ongoing support for technical questions in the field of electronics and embedded systems, particularly regarding assessments and decisions * MED-EL Medical Electronics
                      Technical and organizational leadership of the electronics and firmware development team * Several years of experience in electronics and/or firmware development, ideally in a regulated environment as well as leadership experience in development teams or in a senior technical role Team Leader, Implant Electronics (m/f/d) * Coaching and professional development of team members Research & Development * Clear goal setting, prioritization, and decision-making, as well as coordination of all team activities in close collaboration with and other * Responsibility for compliance with regulatory and normative requirements (e.g., verification, documentation, traceability) and for structured, quality-oriented development processes * Ongoing support for technical questions in the field of electronics and embedded systems, particularly regarding assessments and decisions * MED-EL Medical Electronics
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                      PreciPoint GmbH

                      Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) MedTech

                      PreciPoint GmbH
                      Garching bei München
                      Teilweise Home-Office
                      To support our team of , we are looking for a Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) MedTech on a permanent basis. * Professional experience in regulatory affairs or quality management * Ensuring compliance with all relevant local, national, and international regulatory requirements, in particular IVDR and FDA regulations * Contributing to the development and implementation of regulatory strategies for product development and market introduction * PreciPoint GmbH * Garching bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - PreciPoint GmbH, located in Garching near Munich, develops intelligent microscope systems and innovative analysis software, thus contributing to the digitalisation and further development of laboratories. Our customers range from medical laboratories and research institutions to industry. Tasks
                      To support our team of , we are looking for a Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) MedTech on a permanent basis. * Professional experience in regulatory affairs or quality management * Ensuring compliance with all relevant local, national, and international regulatory requirements, in particular IVDR and FDA regulations * Contributing to the development and implementation of regulatory strategies for product development and market introduction * PreciPoint GmbH * Garching bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - PreciPoint GmbH, located in Garching near Munich, develops intelligent microscope systems and innovative analysis software, thus contributing to the digitalisation and further development of laboratories. Our customers range from medical laboratories and research institutions to industry. Tasks
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                      DASGIP GmbH

                      Bioprocess Sales Specialist - Süddeutschland /Österreich (m/w/d)

                      DASGIP GmbH
                      Süddeutschland, Österreich
                      Teilweise Home-Office
                      Sie arbeiten in einem paneuropäischen Team mit flexibler territorialer Verantwortung und berichten an die regionale Vertriebsleitung am Eppendorf Bioprocess Center * DASGIP GmbH * Süddeutschland, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie. Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein.
                      Sie arbeiten in einem paneuropäischen Team mit flexibler territorialer Verantwortung und berichten an die regionale Vertriebsleitung am Eppendorf Bioprocess Center * DASGIP GmbH * Süddeutschland, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie. Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein.
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                      Alzchem Trostberg GmbH

                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für den Bereich Nutrition

                      Alzchem Trostberg GmbH
                      Trostberg
                      Teilweise Home-Office
                      In enger Zusammenarbeit mit einem dynamischen Team von Fachexperten (m/w/d) aus den Bereichen Human Nutrition, Animal Nutrition und Produktzulassung/-sicherheit unterstützen Sie uns bei allen Belangen rund um die Einstufung, Zulassung und Registrierung unserer Produkte zur Verwendung in Lebens- und Futtermitteln. * Alzchem Trostberg GmbH * Trostberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - In Oberbayern zu Hause – weltweit gefragt - Alzchem ist ein international führendes Ingredients-Unternehmen, das mit hochfunktionalen Spezialprodukten nachhaltige Lösungen für globale Herausforderungen wie Klimawandel, Bevölkerungswachstum, Verteidigung und eine steigende Lebenserwartung ermöglicht. Das Portfolio umfasst Produkte mit hoher Relevanz für die Endanwendungen der Kunden. In zahlreichen Nischenmärkten ist Alzchem als weltweiter Marktführer positioniert.
                      In enger Zusammenarbeit mit einem dynamischen Team von Fachexperten (m/w/d) aus den Bereichen Human Nutrition, Animal Nutrition und Produktzulassung/-sicherheit unterstützen Sie uns bei allen Belangen rund um die Einstufung, Zulassung und Registrierung unserer Produkte zur Verwendung in Lebens- und Futtermitteln. * Alzchem Trostberg GmbH * Trostberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - In Oberbayern zu Hause – weltweit gefragt - Alzchem ist ein international führendes Ingredients-Unternehmen, das mit hochfunktionalen Spezialprodukten nachhaltige Lösungen für globale Herausforderungen wie Klimawandel, Bevölkerungswachstum, Verteidigung und eine steigende Lebenserwartung ermöglicht. Das Portfolio umfasst Produkte mit hoher Relevanz für die Endanwendungen der Kunden. In zahlreichen Nischenmärkten ist Alzchem als weltweiter Marktführer positioniert.
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                      Synformulas GmbH

                      (Senior) Brand / Product Manager *

                      Synformulas GmbH
                      Gräfelfing bei München
                      Teilweise Home-Office
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen (Senior) Brand / Product Manager (w/m/d) , der uns bei dieser Mission unterstützt. * Du bringst mehrjährige Berufserfahrung (mind. 4 Jahre) im Produkt- und/oder Brandmanagement mit, vorzugsweise im Healthcare oder FMCG Umfeld. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar ...
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen (Senior) Brand / Product Manager (w/m/d) , der uns bei dieser Mission unterstützt. * Du bringst mehrjährige Berufserfahrung (mind. 4 Jahre) im Produkt- und/oder Brandmanagement mit, vorzugsweise im Healthcare oder FMCG Umfeld. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar ...
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                      FERCHAU – Connecting People and Technologies

                      Clinical Trial Manager (m/w/d)

                      FERCHAU – Connecting People and Technologies
                      Ulm
                      Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
                      Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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                      Alexion Pharma Germany GmbH

                      Medical Science Liaison Manager, Metabolics, East

                      Alexion Pharma Germany GmbH
                      Germany - Munich
                      Schnelle Bewerbung
                      The Medical Science Liaison (MSL) is a field-based scientific expert that strategically supports the medical and scientific objectives of Alexion's product/s across the product/s life cycle. He/she is a peer scientific expert who communicates accurate and applicable science to (KOLs) within a geographic area. He/she combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally and externally. Develop and continuously maintain the highest scientific and medical expertise in the field of adult and pediatric bone, liver and metabolic diseases, and adjacent specialties (e.g., endocrinology, osteology, rheumatology, orthopedics, radiology, laboratory medicine, pediatric gastroenterology) especially in areas which affect Alexion (Hypophosphatasia, Lysosomal acid lipase deficiency) and be acknowledged internally and externally as an expert in these areas.
                      The Medical Science Liaison (MSL) is a field-based scientific expert that strategically supports the medical and scientific objectives of Alexion's product/s across the product/s life cycle. He/she is a peer scientific expert who communicates accurate and applicable science to (KOLs) within a geographic area. He/she combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally and externally. Develop and continuously maintain the highest scientific and medical expertise in the field of adult and pediatric bone, liver and metabolic diseases, and adjacent specialties (e.g., endocrinology, osteology, rheumatology, orthopedics, radiology, laboratory medicine, pediatric gastroenterology) especially in areas which affect Alexion (Hypophosphatasia, Lysosomal acid lipase deficiency) and be acknowledged internally and externally as an expert in these areas.
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                      FUTRUE GmbH

                      AI Solutions Manager*

                      FUTRUE GmbH
                      Gräfelfing bei München
                      Teilweise Home-Office
                      Du koordinierst die Einhaltung relevanter Regularien (z.B. DSGVO, AI Act), verantwortest die technische Dokumentation und stellst ein sauberes Model Lifecycle Management sicher. * FUTRUE GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - FUTRUE ist mehr als eine international ausgerichtete Healthcare-Gruppe! Mit mittlerweile über 20 Unternehmen und mehr als 90 Arzneimittelzulassungen sind wir u.a. in den Bereichen E-Health, Mikrobiomtherapie, innovative Schmerztherapien sowie chemiefreie Arzneimittel weltweit führend. Zahlreiche unserer Unternehmen, darunter z.B. SYNformulas oder Vertanical, gehören zu den weltweit am schnellsten wachsenden Healthcare-Unternehmen. Um diesen Erfolg fortzuführen, setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut haben, ungewohnte Wege zu gehen. Unser Ziel, so vielen Menschen wie möglich ein neues Leben zu schenken!
                      Du koordinierst die Einhaltung relevanter Regularien (z.B. DSGVO, AI Act), verantwortest die technische Dokumentation und stellst ein sauberes Model Lifecycle Management sicher. * FUTRUE GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - FUTRUE ist mehr als eine international ausgerichtete Healthcare-Gruppe! Mit mittlerweile über 20 Unternehmen und mehr als 90 Arzneimittelzulassungen sind wir u.a. in den Bereichen E-Health, Mikrobiomtherapie, innovative Schmerztherapien sowie chemiefreie Arzneimittel weltweit führend. Zahlreiche unserer Unternehmen, darunter z.B. SYNformulas oder Vertanical, gehören zu den weltweit am schnellsten wachsenden Healthcare-Unternehmen. Um diesen Erfolg fortzuführen, setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut haben, ungewohnte Wege zu gehen. Unser Ziel, so vielen Menschen wie möglich ein neues Leben zu schenken!
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                      Alexion Pharma Germany GmbH

                      Country Study Manager

                      Alexion Pharma Germany GmbH
                      Germany - Munich
                      Teilweise Home-Office
                      The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing. * Proactive reporting of study-specific issues (including monitoring metrics) to the global study team and country leadership team * ICF customization at country/site level for the assigned studies. * Negotiation of site study contracts and budgets for the assigned studies at country level.
                      The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing. * Proactive reporting of study-specific issues (including monitoring metrics) to the global study team and country leadership team * ICF customization at country/site level for the assigned studies. * Negotiation of site study contracts and budgets for the assigned studies at country level.
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                      Alzchem Trostberg GmbH

                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für den Bereich Nutrition

                      Alzchem Trostberg GmbH
                      Trostberg
                      Teilweise Home-Office
                      In enger Zusammenarbeit mit einem dynamischen Team von Fachexperten (m/w/d) aus den Bereichen Human Nutrition, Animal Nutrition und Produktzulassung/-sicherheit unterstützen Sie uns bei allen Belangen rund um die Einstufung, Zulassung und Registrierung unserer Produkte zur Verwendung in Lebens- und Futtermitteln. * Alzchem Trostberg GmbH * Trostberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In Oberbayern zu Hause – weltweit gefragt - Alzchem ist ein international führendes Ingredients-Unternehmen, das mit hochfunktionalen Spezialprodukten nachhaltige Lösungen für globale Herausforderungen wie Klimawandel, Bevölkerungswachstum, Verteidigung und eine steigende Lebenserwartung ermöglicht. Das Portfolio umfasst Produkte mit hoher Relevanz für die Endanwendungen der Kunden. In zahlreichen Nischenmärkten ist Alzchem als weltweiter Marktführer positioniert.
                      In enger Zusammenarbeit mit einem dynamischen Team von Fachexperten (m/w/d) aus den Bereichen Human Nutrition, Animal Nutrition und Produktzulassung/-sicherheit unterstützen Sie uns bei allen Belangen rund um die Einstufung, Zulassung und Registrierung unserer Produkte zur Verwendung in Lebens- und Futtermitteln. * Alzchem Trostberg GmbH * Trostberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In Oberbayern zu Hause – weltweit gefragt - Alzchem ist ein international führendes Ingredients-Unternehmen, das mit hochfunktionalen Spezialprodukten nachhaltige Lösungen für globale Herausforderungen wie Klimawandel, Bevölkerungswachstum, Verteidigung und eine steigende Lebenserwartung ermöglicht. Das Portfolio umfasst Produkte mit hoher Relevanz für die Endanwendungen der Kunden. In zahlreichen Nischenmärkten ist Alzchem als weltweiter Marktführer positioniert.
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                      Insulet Germany GmbH

                      Country Medical Lead - DACH (w,m,d)

                      Insulet Germany GmbH
                      Germany
                      Teilweise Home-Office
                      The Country Medical Lead for DACH is accountable for developing and executing the Medical Affairs strategy for the 3 countries. The Medical Lead will lead, align with and influence a number of cross-functional partners (commercial, marketing, market access, regulatory, sales excellence) in Germany, Switzerland & Austria to ensure proper execution of the medical plans. The Medical Lead is a key member of the DACH leadership team. They lead the creation and execution of the country medical plans in alignment with the business objectives of the Insulet's affiliate. This role works closely with Global and other in-country Medical Affairs colleagues to lead the development of robust country launch plans for new products, and executes them with excellence. * Develop and lead the execution of the Medical Affairs strategy at a country and regional ...
                      The Country Medical Lead for DACH is accountable for developing and executing the Medical Affairs strategy for the 3 countries. The Medical Lead will lead, align with and influence a number of cross-functional partners (commercial, marketing, market access, regulatory, sales excellence) in Germany, Switzerland & Austria to ensure proper execution of the medical plans. The Medical Lead is a key member of the DACH leadership team. They lead the creation and execution of the country medical plans in alignment with the business objectives of the Insulet's affiliate. This role works closely with Global and other in-country Medical Affairs colleagues to lead the development of robust country launch plans for new products, and executes them with excellence. * Develop and lead the execution of the Medical Affairs strategy at a country and regional ...
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                      Berlin Heart GmbH

                      Clinical Research Manager m/w/d

                      Berlin Heart GmbH
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Als Clinical Research Manager sind Sie als Teammitglied mitverantwortlich für die Erfüllung operativer und regulatorischer Anforderungen der klinischen Forschung der Berlin Heart. * Berlin Heart GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Our patients. Our mission! Die Berlin Heart GmbH entwickelt, produziert und vermarktet innovative Systeme für die mechanische Herzunterstützung. Mit unseren Produkten und Pediatric decken wir die gesamte Bandbreite der medizinischen Indikationen bezüglich der Herzunterstützungssysteme sowie alle Altersklassen vom Neugeborenen bis zum Erwachsenen ab. Damit zählt die international tätige Berlin Heart GmbH zu den Marktführern in Deutschland und Europa. • ab sofort • unbefristet • in Vollzeit - Mit unseren Produkten tragen wir wesentlich zu einer Versorgung schwer herzinsuffizienter Patienten bei.
                      Als Clinical Research Manager sind Sie als Teammitglied mitverantwortlich für die Erfüllung operativer und regulatorischer Anforderungen der klinischen Forschung der Berlin Heart. * Berlin Heart GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Our patients. Our mission! Die Berlin Heart GmbH entwickelt, produziert und vermarktet innovative Systeme für die mechanische Herzunterstützung. Mit unseren Produkten und Pediatric decken wir die gesamte Bandbreite der medizinischen Indikationen bezüglich der Herzunterstützungssysteme sowie alle Altersklassen vom Neugeborenen bis zum Erwachsenen ab. Damit zählt die international tätige Berlin Heart GmbH zu den Marktführern in Deutschland und Europa. • ab sofort • unbefristet • in Vollzeit - Mit unseren Produkten tragen wir wesentlich zu einer Versorgung schwer herzinsuffizienter Patienten bei.
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                      Hamilton Medical

                      Clinical Application Specialist 80 ‑ 100 % (f/m/d)

                      Hamilton Medical
                      bundesweit
                      Teilweise Home-Office
                      Close collaboration with Product Management, Research & Development, and an international Clinical Application Specialist network * Representation of clinical practice within product development projects * Support of clinical validation and testing activities * Structured collection and provision of clinical feedback on existing products * Development and delivery of product and application trainings for international colleagues and * Building and maintaining a professional clinical network in emergency and respiratory care * Completed clinical training as a paramedic (preferred), ideally complemented by qualification as a critical care nurse or a comparable advanced certification * Hamilton Medical * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Our Mission - For more than 40 years, Hamilton Medical has shaped the future of mechanical ventilation.
                      Close collaboration with Product Management, Research & Development, and an international Clinical Application Specialist network * Representation of clinical practice within product development projects * Support of clinical validation and testing activities * Structured collection and provision of clinical feedback on existing products * Development and delivery of product and application trainings for international colleagues and * Building and maintaining a professional clinical network in emergency and respiratory care * Completed clinical training as a paramedic (preferred), ideally complemented by qualification as a critical care nurse or a comparable advanced certification * Hamilton Medical * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Our Mission - For more than 40 years, Hamilton Medical has shaped the future of mechanical ventilation.
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                      ACANDIS GmbH

                      Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d)

                      ACANDIS GmbH
                      Norddeutschland, Ostdeutschland, Süddeutschland, Westdeutschland
                      Schnelle Bewerbung
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d) Als Clinical Support Specialist Deutschland arbeiten Sie an der Schnittstelle zwischen unseren Technologien und den Ärzten in den Kliniken. * Enger Austausch innerhalb des Clinical Support Teams sowie mit den Unternehmensbereichen Entwicklung, Klinische Forschung und Medical Affairs * ACANDIS GmbH * Norddeutschland, Ostdeutschland, Süddeutschland, Westdeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein inter- nationales, interdisziplinäres Team.
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d) Als Clinical Support Specialist Deutschland arbeiten Sie an der Schnittstelle zwischen unseren Technologien und den Ärzten in den Kliniken. * Enger Austausch innerhalb des Clinical Support Teams sowie mit den Unternehmensbereichen Entwicklung, Klinische Forschung und Medical Affairs * ACANDIS GmbH * Norddeutschland, Ostdeutschland, Süddeutschland, Westdeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein inter- nationales, interdisziplinäres Team.
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                      Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP

                      PhD-student (all gendes) – Protein Biochemistry and MINFLUX Super-Resolution Microscopy

                      Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
                      Göttingen
                      Teilweise Home-Office
                      PhD students have the opportunity to participate in one of several PhD programs in collaboration with the University of Göttingen. * Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP * Göttingen * Promotion/Habilitation * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Introduction - The Fraunhofer-Gesellschaft is one of the world's leading organizations for application-oriented research. They know: Anyone who comes to Fraunhofer wants to and can make a difference. For themselves, for us and for the markets of today and tomorrow. The High Resolution and Automated Microscopy department is part of the Fraunhofer Translational Neuroinflammation and Automated Microscopy TNM, the Göttingen site of the Fraunhofer Institute for Translational Medicine and Pharmacology ITMP. Our primary focus at the Fraunhofer TNM is on testing, refining, and establishing state-of-the-art super-resolution ...
                      PhD students have the opportunity to participate in one of several PhD programs in collaboration with the University of Göttingen. * Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP * Göttingen * Promotion/Habilitation * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Introduction - The Fraunhofer-Gesellschaft is one of the world's leading organizations for application-oriented research. They know: Anyone who comes to Fraunhofer wants to and can make a difference. For themselves, for us and for the markets of today and tomorrow. The High Resolution and Automated Microscopy department is part of the Fraunhofer Translational Neuroinflammation and Automated Microscopy TNM, the Göttingen site of the Fraunhofer Institute for Translational Medicine and Pharmacology ITMP. Our primary focus at the Fraunhofer TNM is on testing, refining, and establishing state-of-the-art super-resolution ...
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                      Dr. Falk Pharma GmbH

                      Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)

                      Dr. Falk Pharma GmbH
                      Freiburg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
                      Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
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                      Pentracor Healthcare Technology GmbH

                      Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik

                      Pentracor Healthcare Technology GmbH
                      Berlin
                      Schnelle Bewerbung
                      Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (insb. CER, PMS, PMCF, IFU-Anpassungen), * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV) * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen.
                      Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (insb. CER, PMS, PMCF, IFU-Anpassungen), * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV) * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen.
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                      AstraZeneca

                      Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d)

                      AstraZeneca
                      Hamburg
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
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                      AstraZeneca

                      Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)

                      AstraZeneca
                      Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München) Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten ...
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München) Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten ...
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                      Dr. Falk Pharma GmbH

                      Clinical Research - Head of Gastroenterology II (m/f/d)

                      Dr. Falk Pharma GmbH
                      Freiburg im Breisgau
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Participation in reviewing the clinical sections of regulatory submission dossiers, documents for scientific consultations (e.g., Scientific Advice, PIP, benefit dossier, etc.), or orphan drug applications in consultation with the Head of Clinical Research * Participation in coordinating and drafting responses to clinical deficiency letters in regulatory procedures in consultation with the Head of Clinical Research * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis.
                      Participation in reviewing the clinical sections of regulatory submission dossiers, documents for scientific consultations (e.g., Scientific Advice, PIP, benefit dossier, etc.), or orphan drug applications in consultation with the Head of Clinical Research * Participation in coordinating and drafting responses to clinical deficiency letters in regulatory procedures in consultation with the Head of Clinical Research * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis.
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                      Beliebte Jobs

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                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Diagnostics Jobs in Europa?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Diagnostics Jobs in Europa.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Europa einen Diagnostics Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Europa einen Diagnostics Job suchen: Berlin, Hamburg, München.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Diagnostics Jobs in Europa suchen?
                      Wer nach Diagnostics Jobs in Europa sucht, sucht häufig auch nach Krankenhaus, Physiotherapie, Dialyse.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Diagnostics Jobs in Europa??
                      Für einen Diagnostics Job in Europa sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Englisch, Klinische Forschung, Kommunikation, Entwicklung.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Diagnostics Jobs in Europa?
                      Für Diagnostics Jobs in Europa gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.