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1 Treffer für CRO Manager Jobs in Nürnberg im Umkreis von 30 km
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Paessler ist ein schnell wachsendes Mittelstandsunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung in der Softwareentwicklung und IT-Monitoring. Gesucht wird ein CRO Manager (m/w/d) zur Leitung des unternehmensweiten A/B-Testing-Programms und zur Optimierung der Conversion-Funnels über Web und Produkt. Mindestens fünf Jahre Erfahrung in Conversion Rate Optimization, sichere Kenntnisse in statistischen Testmethoden und Expertise mit Testing-Plattformen wie Optimizely oder VWO werden vorausgesetzt.
Paessler ist ein schnell wachsendes Mittelstandsunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung in der Softwareentwicklung und IT-Monitoring. Gesucht wird ein CRO Manager (m/w/d) zur Leitung des unternehmensweiten A/B-Testing-Programms und zur Optimierung der Conversion-Funnels über Web und Produkt. Mindestens fünf Jahre Erfahrung in Conversion Rate Optimization, sichere Kenntnisse in statistischen Testmethoden und Expertise mit Testing-Plattformen wie Optimizely oder VWO werden vorausgesetzt.
1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
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Clinical Research Associate (m/w/d)
Clinical Research Associate (m/w/d)
SUWI Consult GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
65000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
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Eine international etablierte Auftragsforschungsorganisation (CRO) spezialisiert sich auf klinische Entwicklung in den Phasen I–IV. Gesucht wird ein Clinical Research Associate II (m/w/d) für eigenverantwortliche Monitoring-Visiten, Zentrumsbetreuung, Datenmanagement und regulatorische Unterstützung. Ein abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Pharmazie oder Medizin, mindestens zwei Jahre Monitoring-Erfahrung in klinischen Studien, fundierte ICH-GCP-Kenntnisse, verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein gültiger Führerschein werden vorausgesetzt.
Eine international etablierte Auftragsforschungsorganisation (CRO) spezialisiert sich auf klinische Entwicklung in den Phasen I–IV. Gesucht wird ein Clinical Research Associate II (m/w/d) für eigenverantwortliche Monitoring-Visiten, Zentrumsbetreuung, Datenmanagement und regulatorische Unterstützung. Ein abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Pharmazie oder Medizin, mindestens zwei Jahre Monitoring-Erfahrung in klinischen Studien, fundierte ICH-GCP-Kenntnisse, verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein gültiger Führerschein werden vorausgesetzt.