Schnelle Bewerbung
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1 Treffer für biotech Jobs in Westerwald im Umkreis von 30 km
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Leica Microsystems GmbH * Wetzlar - Bring mehr zum Leben. Sind Sie bereit, einen echten Unterschied in den Bereichen Life Sciences, Diagnostik und Biotechnologie zu machen? Bei Leica Microsystems, einem von über 15 operativen Unternehmen von Danaher, retten wir mit unserer Arbeit Leben – und wir alle sind durch ein gemeinsames Engagement vereint, durch Innovationen greifbare Auswirkungen zu erzielen. Sie werden einer Kultur angehören, in der Sie und Ihre Perspektive zählen. Und indem Sie das Danaher-System der kontinuierlichen Verbesserung nutzen, helfen Sie, Ideen in Wirkung zu verwandeln und Innovationen voranzutreiben. Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System, das all dies möglich macht. Gestalten Sie mit uns die Zukunft! Bei Leica Microsystems gestalten wir seit über 175 Jahren die Zukunft mit wegweisenden optischen und digitalen Lösungen.
Leica Microsystems GmbH * Wetzlar - Bring mehr zum Leben. Sind Sie bereit, einen echten Unterschied in den Bereichen Life Sciences, Diagnostik und Biotechnologie zu machen? Bei Leica Microsystems, einem von über 15 operativen Unternehmen von Danaher, retten wir mit unserer Arbeit Leben – und wir alle sind durch ein gemeinsames Engagement vereint, durch Innovationen greifbare Auswirkungen zu erzielen. Sie werden einer Kultur angehören, in der Sie und Ihre Perspektive zählen. Und indem Sie das Danaher-System der kontinuierlichen Verbesserung nutzen, helfen Sie, Ideen in Wirkung zu verwandeln und Innovationen voranzutreiben. Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System, das all dies möglich macht. Gestalten Sie mit uns die Zukunft! Bei Leica Microsystems gestalten wir seit über 175 Jahren die Zukunft mit wegweisenden optischen und digitalen Lösungen.
47 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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IT Compliance Specialist (m/w/d)
IT Compliance Specialist (m/w/d)
Midas Pharma GmbH
Ingelheim am Rhein
51000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung im regulierten Pharma-, Biotech- oder Life-Science-Umfeld
Mehrjährige Erfahrung im regulierten Pharma-, Biotech- oder Life-Science-Umfeld
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Clinical Research Associate (m/w/d)
Clinical Research Associate (m/w/d)
SUWI Consult GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
65000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung: Mindestens 2 Jahre nachweisbare, eigenständige Monitoring-Erfahrung im klinischen Studienumfeld (Pharma, Biotech oder CRO)
Berufserfahrung: Mindestens 2 Jahre nachweisbare, eigenständige Monitoring-Erfahrung im klinischen Studienumfeld (Pharma, Biotech oder CRO)
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(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main
67000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
Professional experience either in consulting or in an operations-related role within the pharmaceutical, biotech, or medtech industry
Professional experience either in consulting or in an operations-related role within the pharmaceutical, biotech, or medtech industry
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(Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d)
(Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Biologische Heilmittel Heel GmbH * Baden-Baden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management. * Verantwortung für die Erstellung, Review, Aktualisierung und strategische Weiterentwicklung von regulatorischen CMC-Dokumentationen für nationale und internationale Zulassungsverfahren mit S
Biologische Heilmittel Heel GmbH * Baden-Baden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management. * Verantwortung für die Erstellung, Review, Aktualisierung und strategische Weiterentwicklung von regulatorischen CMC-Dokumentationen für nationale und internationale Zulassungsverfahren mit S
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GMP Consultant (m/w/d) - Quality Assurance Management
GMP Consultant (m/w/d) - Quality Assurance Management
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie möchten Qualität nicht nur verwalten, sondern aktiv gestalten und einen echten Einfluss auf anspruchsvolle Pharma- und Biotechprojekte nehmen? Sie übernehmen je nach Projekt und Erfahrung Verantwortung für das Qualitätsmanagement in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten. * mehrjährige Berufserfahrung in der Quality Assurance innerhalb der Pharma-, Biotech- oder verwandten GMP-regulierten Industrie; Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
Sie möchten Qualität nicht nur verwalten, sondern aktiv gestalten und einen echten Einfluss auf anspruchsvolle Pharma- und Biotechprojekte nehmen? Sie übernehmen je nach Projekt und Erfahrung Verantwortung für das Qualitätsmanagement in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten. * mehrjährige Berufserfahrung in der Quality Assurance innerhalb der Pharma-, Biotech- oder verwandten GMP-regulierten Industrie; Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
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Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
OMNIGENA Personal GmbH
Mainz
45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
OMNIGENA Personal GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Für unseren Kunden, ein erfolgreiches und international tätiges Unternehmen aus dem pharmazeutischen bzw. diagnostischen Umfeld mit Sitz in Mainz, suchen wir ab sofort einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP in Vollzeit. In dieser Position übernehmen Sie eine wichtige Schnittstellenfunktion innerhalb der Produktion und sorgen gemeinsam mit den angrenzenden Fachbereichen für einen reibungslosen Produktionsablauf. Ihre Aufgaben * Unterstützung bei der Planung und Koordination der täglichen Produktionsabläufe * Sicherstellung der benötigten Anlagen-, Material- und Personalkapazitäten * Fachliche Koordination der Mitarbeitenden innerhalb der Produktion * Abstimmung mit angrenzenden Abteilungen bei Engpässen oder kurzfristigen Änderungen
OMNIGENA Personal GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Für unseren Kunden, ein erfolgreiches und international tätiges Unternehmen aus dem pharmazeutischen bzw. diagnostischen Umfeld mit Sitz in Mainz, suchen wir ab sofort einen Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP in Vollzeit. In dieser Position übernehmen Sie eine wichtige Schnittstellenfunktion innerhalb der Produktion und sorgen gemeinsam mit den angrenzenden Fachbereichen für einen reibungslosen Produktionsablauf. Ihre Aufgaben * Unterstützung bei der Planung und Koordination der täglichen Produktionsabläufe * Sicherstellung der benötigten Anlagen-, Material- und Personalkapazitäten * Fachliche Koordination der Mitarbeitenden innerhalb der Produktion * Abstimmung mit angrenzenden Abteilungen bei Engpässen oder kurzfristigen Änderungen
Senior Projektingenieur (m/w/d) - Prozesstechnik
Senior Projektingenieur (m/w/d) - Prozesstechnik
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie arbeiten an abwechslungsreichen Pharma- und Biotechprojekten, koordinieren verschiedene Projektpartner und begleiten Ihre Projekte von der Planung und Beschaffung bis zur Montage und Inbetriebnahme. Sie übernehmen je nach Projekt und Erfahrung Verantwortung für die Prozesstechnik in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten. Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
Sie arbeiten an abwechslungsreichen Pharma- und Biotechprojekten, koordinieren verschiedene Projektpartner und begleiten Ihre Projekte von der Planung und Beschaffung bis zur Montage und Inbetriebnahme. Sie übernehmen je nach Projekt und Erfahrung Verantwortung für die Prozesstechnik in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten. Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
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Studentische Aushilfe (m/w/d) - Forschungs- und Projektunterstützung
Studentische Aushilfe (m/w/d) - Forschungs- und Projektunterstützung
Stadtentwässerungsbetriebe Köln, AöR
Köln
Stadtentwässerungsbetriebe Köln, AöR * Köln * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lust auf neue Perspektiven? Werde WasserBesserMacher. Bei den StEB Köln kann man einiges entdecken. Beim Hochwasser, Abwasser, bei Bächen und Weihern. Wir sorgen umfassend für unsere Mitarbeitenden, ihre Familien und ihre Work-Life-Balance. Du möchtest bei uns mitmachen? Dann bewirb dich jetzt. Attraktiv für dich. Wertvoll für Köln. Für unsere Abteilung „Grundlagen, Energie und Ressourcen“ suchen wir befristet für zwei Jahre in Teilzeit mit 15 Stunden pro Woche zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Studentische Aushilfe (m/w/d) - Forschungs- und Projektunterstützung * Unterstützung bei der organisatorischen Bearbeitung von Forschungs- und Projektvorhaben * Recherche und Zusammenstellung von Informationen, Produkten und Dienstleistungen
Stadtentwässerungsbetriebe Köln, AöR * Köln * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lust auf neue Perspektiven? Werde WasserBesserMacher. Bei den StEB Köln kann man einiges entdecken. Beim Hochwasser, Abwasser, bei Bächen und Weihern. Wir sorgen umfassend für unsere Mitarbeitenden, ihre Familien und ihre Work-Life-Balance. Du möchtest bei uns mitmachen? Dann bewirb dich jetzt. Attraktiv für dich. Wertvoll für Köln. Für unsere Abteilung „Grundlagen, Energie und Ressourcen“ suchen wir befristet für zwei Jahre in Teilzeit mit 15 Stunden pro Woche zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Studentische Aushilfe (m/w/d) - Forschungs- und Projektunterstützung * Unterstützung bei der organisatorischen Bearbeitung von Forschungs- und Projektvorhaben * Recherche und Zusammenstellung von Informationen, Produkten und Dienstleistungen
GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie
GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish
GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
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Account Manager (m/w/d)
Account Manager (m/w/d)
BIOZOL Diagnostica Vertrieb GmbH
Süddeutschland
Teilweise Home-Office
46000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ein bestehendes Netzwerk zu Universitätskliniken, Forschungseinrichtungen, Pharma, Biotech und klinischen Laboren ist von Vorteil.
Ein bestehendes Netzwerk zu Universitätskliniken, Forschungseinrichtungen, Pharma, Biotech und klinischen Laboren ist von Vorteil.
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Applikationsspezialist Technical Service & Application (m/w/d) für die Region NRW
Applikationsspezialist Technical Service & Application (m/w/d) für die Region NRW
R-Biopharm AG
Nordrhein-Westfalen
Teilweise Home-Office
50000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
R-Biopharm AG * Nordrhein-Westfalen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über R-Biopharm - Wir prägen den Wandel in ein verantwortungsbewusstes Gesundheitszeitalter. Mit Faszination und Freude. Gemeinsam. Heute und morgen. Wir, die R-Biopharm AG, sind ein Familienunternehmen und eines der führenden Biotechnologieunternehmen Deutschlands. Die Gesundheit von Verbrauchern und Patienten ist für uns von höchstem Wert. Unsere zuverlässige Analytik schafft Gewissheit, verbessert den Alltag vieler Menschen und trägt zu einem gesunden Leben, sicherer Ernährung und mehr Lebensqualität bei – manchmal auch, ohne dass es ihnen direkt bewusst wird. * Klinische Diagnostik * Lebensmittel- und Futtermittelanalyse * Nutrition Care * Applikativer Support: Sie betreuen unsere nationalen und internationalen Kunden bei immunologischen und molekulardiagnostischen Systemlösung
R-Biopharm AG * Nordrhein-Westfalen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über R-Biopharm - Wir prägen den Wandel in ein verantwortungsbewusstes Gesundheitszeitalter. Mit Faszination und Freude. Gemeinsam. Heute und morgen. Wir, die R-Biopharm AG, sind ein Familienunternehmen und eines der führenden Biotechnologieunternehmen Deutschlands. Die Gesundheit von Verbrauchern und Patienten ist für uns von höchstem Wert. Unsere zuverlässige Analytik schafft Gewissheit, verbessert den Alltag vieler Menschen und trägt zu einem gesunden Leben, sicherer Ernährung und mehr Lebensqualität bei – manchmal auch, ohne dass es ihnen direkt bewusst wird. * Klinische Diagnostik * Lebensmittel- und Futtermittelanalyse * Nutrition Care * Applikativer Support: Sie betreuen unsere nationalen und internationalen Kunden bei immunologischen und molekulardiagnostischen Systemlösung
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International Key Account Manager/in (m/f/d)
International Key Account Manager/in (m/f/d)
PRCSS GmbH
bundesweit
Teilweise Home-Office
80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
biotech, pharma, and CDMO customers across the EU and the US.
biotech, pharma, and CDMO customers across the EU and the US.
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Anschreiben nicht erforderlich
Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Bonn * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Kunde ist ein Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie und bietet ein professionelles, qualitätsorientiertes Arbeitsumfeld im GMP-regulierten Bereich. Im Rahmen des weiteren Ausbaus des analytischen Bereichs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und qualifizierte Persönlichkeit als Analytical Validation & Method Transfer Specialist (m/w/d). In dieser Position übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle bei der Validierung und dem Transfer analytischer Methoden und arbeiten dabei eng mit verschiedenen internen und externen Schnittstellen zusammen. Sie erwartet eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit fachlicher Eigenverantwortung und der Möglichkeit, analytische Prozesse aktiv mitzugestalten und weiterzuentwickeln.
Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Bonn * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Kunde ist ein Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie und bietet ein professionelles, qualitätsorientiertes Arbeitsumfeld im GMP-regulierten Bereich. Im Rahmen des weiteren Ausbaus des analytischen Bereichs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und qualifizierte Persönlichkeit als Analytical Validation & Method Transfer Specialist (m/w/d). In dieser Position übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle bei der Validierung und dem Transfer analytischer Methoden und arbeiten dabei eng mit verschiedenen internen und externen Schnittstellen zusammen. Sie erwartet eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit fachlicher Eigenverantwortung und der Möglichkeit, analytische Prozesse aktiv mitzugestalten und weiterzuentwickeln.
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Mitarbeiter pharmazeutische Qualitätssicherung (m/w/d)
Mitarbeiter pharmazeutische Qualitätssicherung (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
40000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter pharmazeutische Qualitätssicherung (m/w/d). Das ist zukünftig dein Job * Mitwirkung bei qualitätssicherungsrelevanten Themen und enge Zusammenarbeit mit der Leitung * Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehme
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter pharmazeutische Qualitätssicherung (m/w/d). Das ist zukünftig dein Job * Mitwirkung bei qualitätssicherungsrelevanten Themen und enge Zusammenarbeit mit der Leitung * Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehme
Senior Projektingenieur (m/w/d) - Reinraumtechnik
Senior Projektingenieur (m/w/d) - Reinraumtechnik
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
){kind=logo}
Neueinsteiger / Absolventen Naturwissenschaften (Biologie / Chemie / Bio-Chemie / Medizin-Ökonomie / PTA / MT / CTA / BTA) als Pharmaberater / Pharmareferent (m/w/d)
Neueinsteiger / Absolventen Naturwissenschaften (Biologie / Chemie / Bio-Chemie / Medizin-Ökonomie / PTA / MT / CTA / BTA) als Pharmaberater / Pharmareferent (m/w/d)
Careforce GmbH
bundesweit
55000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Innovative Biotech-Unternehmen
Innovative Biotech-Unternehmen
){kind=logo}
Senior Automation Engineer (m/f/d)
Senior Automation Engineer (m/f/d)
ZETA GmbH
Berlin, Biberach, Dortmund, Dresden, Goldbach, Hallbergmoos, Hildesheim, Mainz, Marburg, Penzberg
46000 - 77000 / (geschätzt für Vollzeit)
ZETA ist ein international tätiger Lösungsanbieter, der Pharma- und Biotechunternehmen dabei unterstützt, lebenswichtige Medikamente wie Insulin, Infusionen und Antikrebsmittel schneller und effizienter auf den Markt zu bringen.
ZETA ist ein international tätiger Lösungsanbieter, der Pharma- und Biotechunternehmen dabei unterstützt, lebenswichtige Medikamente wie Insulin, Infusionen und Antikrebsmittel schneller und effizienter auf den Markt zu bringen.
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(Junior) Manager Finanzen & Verwaltung (m/w/d)
(Junior) Manager Finanzen & Verwaltung (m/w/d)
FIZ GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
48000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
FIZ GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das FiZ Frankfurter Innovationszentrum Biotechnologie GmbH ist das Technologiezentrum für die Frankfurter Life-Sciences-Branche: Wir vermieten Labor- und Büroflächen und öffnen Zugänge zu Netzwerken, Kooperationen und Märkten. Unser Sitz ist die Science City Frankfurt-Riedberg, getragen von einem öffentlichen Gesellschafterkreis aus Land Hessen, Stadt Frankfurt und IHK Frankfurt. Bei uns treffen kurze Entscheidungswege auf eine Aufgabe mit echtem Gewicht – geprägt von Verlässlichkeit, Diskretion und der Nähe zu einem hochrangig besetzten Aufsichtsrat. Wir suchen Sie als (Junior) Manager Finanzen & Verwaltung (m/w/d) für unseren Standort Frankfurt-Riedberg, zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet, in Vollzeit (Teilzeit möglich). Aufga
FIZ GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das FiZ Frankfurter Innovationszentrum Biotechnologie GmbH ist das Technologiezentrum für die Frankfurter Life-Sciences-Branche: Wir vermieten Labor- und Büroflächen und öffnen Zugänge zu Netzwerken, Kooperationen und Märkten. Unser Sitz ist die Science City Frankfurt-Riedberg, getragen von einem öffentlichen Gesellschafterkreis aus Land Hessen, Stadt Frankfurt und IHK Frankfurt. Bei uns treffen kurze Entscheidungswege auf eine Aufgabe mit echtem Gewicht – geprägt von Verlässlichkeit, Diskretion und der Nähe zu einem hochrangig besetzten Aufsichtsrat. Wir suchen Sie als (Junior) Manager Finanzen & Verwaltung (m/w/d) für unseren Standort Frankfurt-Riedberg, zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet, in Vollzeit (Teilzeit möglich). Aufga
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Elektrokonstrukteur (m/w/d) Anlagenbau
Elektrokonstrukteur (m/w/d) Anlagenbau
Ruland Engineering & Consulting GmbH
Neustadt an der Weinstraße
38000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Ruland Engineering & Consulting GmbH * Neustadt an der Weinstraße * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - 350 Mitarbeitende, eine Leidenschaft - Ruland plant und realisiert international individuelle Prozessanlagen für vielfältige Projekte in unterschiedlichen Branchen: Lebensmittel, Getränke, Pharmazie, Biotechnologie und Chemie. * Für unseren Inhouse-Schaltschrankbau übernehmen Sie die Konzeption unserer Schaltschränke und legen die Schaltschrankkomponenten aus. * Das heißt konkret: Sie erstellen auf Basis definierter Stücklisten und R&I-Schemata passgenaue Schaltpläne in E-Plan und WS-CAD. * Mit Blick fürs Ganze fertigen Sie für die Dokumentation die Sicherheitsnachweise und -berechnungen an. Dazu nutzen Sie beispielsweise Sistema oder Simaris. * In diesem Zusammenhang pflegen Sie den Materialauszug in unser ERP-System ein und erstellen die Komponen
Ruland Engineering & Consulting GmbH * Neustadt an der Weinstraße * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - 350 Mitarbeitende, eine Leidenschaft - Ruland plant und realisiert international individuelle Prozessanlagen für vielfältige Projekte in unterschiedlichen Branchen: Lebensmittel, Getränke, Pharmazie, Biotechnologie und Chemie. * Für unseren Inhouse-Schaltschrankbau übernehmen Sie die Konzeption unserer Schaltschränke und legen die Schaltschrankkomponenten aus. * Das heißt konkret: Sie erstellen auf Basis definierter Stücklisten und R&I-Schemata passgenaue Schaltpläne in E-Plan und WS-CAD. * Mit Blick fürs Ganze fertigen Sie für die Dokumentation die Sicherheitsnachweise und -berechnungen an. Dazu nutzen Sie beispielsweise Sistema oder Simaris. * In diesem Zusammenhang pflegen Sie den Materialauszug in unser ERP-System ein und erstellen die Komponen
Pharmazeutisch Technischer Assistent / PTA (m/w/d) – Apotheken- oder Arzt-Außendienst / Direktvermittlung
Pharmazeutisch Technischer Assistent / PTA (m/w/d) – Apotheken- oder Arzt-Außendienst / Direktvermittlung
Careforce GmbH
bundesweit
50000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Innovative Biotech-Unternehmen
Innovative Biotech-Unternehmen
){kind=logo}
Senior Manager Prozessindustrie (all genders)
Senior Manager Prozessindustrie (all genders)
adesso SE
Düsseldorf, Köln, Essen, Hamburg, Bonn, Stuttgart
Teilweise Home-Office
63000 - 92000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Berufserfahrung: Du bringst 6 Jahre Berufserfahrung in der Prozessindustrie und Beratung, insbesondere in der chemischen Industrie oder Biotech-Industrie, mit einem starken IT-Bezug mit.
Berufserfahrung: Du bringst 6 Jahre Berufserfahrung in der Prozessindustrie und Beratung, insbesondere in der chemischen Industrie oder Biotech-Industrie, mit einem starken IT-Bezug mit.