Pharmazeut (m/w/d) im Praktikum

• Kennenlernen der Herstellprozesse zur Herstellung fester Arzneiformen für Versuchs- und Klinikmusterware im Rahmen der Entwicklung neuer Arzneimittel
• Unterstützung der verantwortlichen Projektleiter bei Aufgaben des Tagesgeschäfts
• Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen
• Möglichkeit zur Bearbeitung eigenständiger Teilprojekte
• Abteilungsübergreifende Recherchearbeiten
• Einblick in Abläufe und Anforderungen der pharmazeutischen Entwicklung im Rahmen einer globalen Matrixorganisation
• Einblick in Entwicklung und Implementierung innovativerTechnologien

Das erwartet Sie im Fachbereich Bulkherstellung:

Freie Plätze ab Mai 2027

• Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester Arzneiformen in der Feststofffabrik
• Unterstützung der Produktionsapotheker bei Aufgaben des Tagesgeschäfts
• Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte
• Selbstständige Bearbeitung von Qualitätsreklamationen
• Verfassen von Expertisen des Fachbereichs in deutscher und englischer Sprache
• Abteilungsübergreifende Recherchearbeiten
• Enge Zusammenarbeit mit einem jungen Team und festem Ansprechpartner

Das erwartet Sie im Fachbereich Bulkherstellung HighCon:

Freie Plätze ab Mai 2028

• Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester OEB4-Arzneiformen in einer neu erbauten high containment Fabrik
• Unterstützung der Produktionsapotheker bei Aufgaben des Tagesgeschäfts
• Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte
• Selbstständige Bearbeitung von Qualitätsreklamationen
• Verfassen von Expertisen des Fachbereichs in deutscher und englischer Sprache
• Abteilungsübergreifende Recherchearbeiten
• Enge Zusammenarbeit mit einem jungen Team und festem Ansprechpartner
• Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester OEB4- Arzneiformen in einer neu erbauten high containment Fabrik mit höchstem technischem Standard

Das erwartet Sie im Fachbereich

Im Rahmen Ihres Praktikums in unserer pharmazeutischen Abpackung erhalten Sie spannende Einblicke in die hochmodernen Prozesse des weltweit größten Abpackstandorts für feste Arzneiformen bei Pfizer. Durch die enge Zusammenarbeit mit den Produktionsapothekern lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Packaging kennen und unterstützten bei aktuellen Projekten. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Weiterhin erhalten Sie erste Einblicke in 5S, TPM sowie weitere Methoden, welche an unserem Standort angewendet werden.

• Unterstützung im Bereich pharmazeutische Abpackung
• Bearbeitung von eigenen Projekten
• Bearbeitung von Abweichungen
• Bearbeitung von internationalen Marktreklamationen in Englisch
• Mitarbeit bei Prozessoptimierungen
• Mitwirkung bei Mitarbeiterschulungen
• Bearbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätskontrolle

Freie Plätze ab Mai 2026

Im Rahmen Ihres Praktikums in einem unserer Labore in der Qualitätskontrolle erhalten Sie spannende Einblicke in die verschiedenen Prozesse, die für die Freigabe der Rohstoffe für die Produktion oder die Freigabe der Bulkwaren an unserem Standort erforderlich sind.

Durch die enge Zusammenarbeit mit den Produktionsapothekern (m/w/d), die in der Funktion als Laborleiter (m/w/d) bei uns tätig sind, lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers (m/w/d) im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Labor kennen. Sie unterstützten sowohl bei operativen Prozessen im Tagesgeschäft als auch bei aktuell laufenden Projekten zur Umsetzung neuer Anforderung und Optimierung von Prozessen. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis.

• Unterstützung im Bereich Qualitätskontrolle
• Bearbeitung von eigenen Projekten
• Bearbeitung von Abweichungen
• Mitarbeit bei Prozessoptimierungen
• Mitwirkung bei Mitarbeitendenschulungen
• Bearbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit verantwortlichen Personen verschiedener Fachbereiche am Standort (z.B. Produktion, Qualitätssicherung und Abpackung)

Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätssicherung (Reklamationen):

Freie Plätze ab Mai 2027

Im Rahmen Ihres Praktikums erhalten Sie spannende Einblicke in die praktische Umsetzung allgemeiner Abläufe des Qualitätsmanagements an einem hochkomplexen Standort bei Pfizer und die abwechslungsreiche Arbeit mit dem Schwerpunkt auf Reklamationsbearbeitung. Sie lernen die Pfizer Produkte kennen und unterstützen die Arbeit der Quality Manager. Dabei Sind Sie auch als Kommunikator:in und Schnittstelle mit den anderen Abteilungen am Standort (Bulkherstellung, Abpackung, Labor, Versand) und darüber hinaus (Pfizer Country Offices) gefragt. Dadurch ergibt sich ein optimaler und umfassender Einblick in die Herausforderungen, die sich in einer modernen Herstellstätte in einem großen global operierenden Konzern ergeben.

• Bearbeitung von Qualitätsreklamationen in enger Zusammenarbeit mit den zuständigen Fachbereichen und globalen Kolleg:innen
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit Apothekern sowie der Produktion und den Laboren
• Erfassung und Dokumentation pharmazeutischer Beanstandungen unter Anwendung der Reklamationsdatenbanken
• Initiierung der Untersuchungen in den zuständigen Fachbereichen
• Mitarbeit bei der Erstellung von Untersuchungsberichten auf Englisch
• Überprüfung der Rückstellmuster
• Begutachtung und Dokumentation der Reklamationsmuster
• Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
• Ggf. Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte zur Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe
• Ggf. Erhebung und Prozessieren von Daten für unser Performance Measurement System (IMEx)

Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätssicherung (Lieferantenmanagement):

Freie Plätze ab Mai 2026

• Koordination der Lieferantenmanagementaktivitäten in enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen und/oder verantwortlichen Personen
• Übernahme eines eigenen Projektes innerhalb des Lieferantenmanagementsystems
• Prüfung, Bearbeitung und Anlage von Lieferantenänderungen und -mitteilungen im Change Managementsystem
• Periodische Überprüfung von Lieferanten hinsichtlich Audit- und Quality Agreement Status
• Erstellung und des Abschlusses von Quality Agreements mit Lieferanten von Rohstoffen, Packmitteln und Dienstleistungen
• Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
• Mitarbeit bei der Vorbereitung auf Behördeninspektionen oder Kundenaudits

Das erwartet Sie im Fachbereich Manufacturing Science & Technology:

Freie Plätze ab Mai 2027

• Kennenlernen der Herstellprozesse (ca. 4 Monate) und Analytik (ca. 2 Monate) fester Arzneiformen
• Zusammenarbeit mit Herstellungsstätten und Laboren im globalen Pfizer Netzwerk
• Möglichkeit zur Bearbeitung eigenständiger Teilprojekte
• Planung und praktische Durchführung von Versuchsansätzen im Kleinmaßstab, z.B. zur Verbesserung der Prozessrobustheit
• Unterstützung der verantwortlichen Scientists, z.B. bei Reformulierungsprojekten, Projekten zur Prozessoptimierung oder Bearbeitung technologisch komplexer Investigations
• Einblick in die Entwicklung und Implementierung innovativer Technologien und Analysemethoden