Vigilance Manager Gehälter in Wuppertal

Wenn du als Vigilance Manager in Wuppertal arbeitest, verdienst du voraussichtlich mindestens 56.100 € und im besten Fall 76.200 €. Das Durchschnittsgehalt befindet sich bei 64.200 €, was einem Monatsgehalt von ca. 5.350 € entspricht. Daraus ergibt sich ein Stundenlohn von etwa 22 €.*Insgesamt 1 verschiedene Stellenanzeigen für Vigilance Manager in Wuppertal sind aktuell online auf StepStone.Wenn du dich außer Vollzeitjobs auch für Teilzeitstellen oder Praktika, bzw. Werkstudententätigkeiten als Vigilance Manager in Wuppertal interessierst, wirst du auf StepStone.de ebenfalls fündig.

64.200 € brutto/Jahr *
min. 56.100 €max. 76.200 €
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* Der angegebene Stundenlohn basiert auf unseren gesammelten Daten. Dein Stundenlohn kann anders sein, abhängig von Überstunden, Branche, Selbstständigkeit und Zusatzleistungen. Er ist Teil eines komplexen Vergütungssystems.

Gehaltsübersicht für die meist gesuchten Jobtitel. Wer verdient was?

Was können Sie in Ihrem Job verdienen? Wir zeigen Ihnen das durchschnittliche Gehalt und den möglichen Gehaltsrahmen für verschiedene Berufsbezeichnungen. In der Tabelle haben wir für Sie die häufigsten Jobtitel aufgelistet.

Berufsbezeichnung
Durchschnittliches Gehalt
Möglicher GehaltsrahmenOffene Stellen
Gehalt für Identity Manager64.500 €56.200 € - 76.300 €Jobs für Identity Manager

Stellenangebote für Vigilance Manager

Exact Sciences Molecular Diagnostics GmbH

Lead Regulatory Affairs Manager, International

Exact Sciences Molecular Diagnostics GmbH

DE - Cologne

The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy for assigned projects, including new product development, product changes, and manufacturing improvement initiatives. * Professional working knowledge with adverse event reporting and is familiar with post-market surveillance and vigilance requirements.

Medipac GmbH

Regulatory Affairs Manager MDR (m/w/d)

Medipac GmbH

Königswinter

Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.

TÜV Rheinland Group

Produktexpert*in In-vitro-Diagnostika (w/m/d)

TÜV Rheinland Group

Köln

TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten - Über uns - Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein führender Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der Auditierung und ...

Horváth

Senior Consultant (w/m/d) Chemicals & Life Sciences

Horváth

Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart

Chemicals & Life Sciences. Mit deiner Erfahrung im Bereich Chemical & Life Science entwickelst du innovative und maßgeschneiderte Lösungen für und mit unseren Kunden. * Horváth * Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Beratung? Ja, aber anders! Unsere Kultur macht den Unterschied! Als unabhängige, internationale Managementberatung begegnen wir täglich spannenden Aufgaben und Kunden. Durch individuelle Stärken und Talente sowie umfassende Expertise wachsen wir über uns hinaus. Wir nehmen Herausforderungen an – als Team auf Augenhöhe. Freundschaftlich und mit Humor. Successfully together! That's Horváth. Deine Perspektiven bei uns * Beratung mit Mehrwert. Mit deiner konzeptionellen Expertise und Umsetzungsstärke verhilfst du unseren Kunden zum Erfolg. Berate eine große Bandbreite an unterschiedlichen Kunden von „Global Player“ zu Start-up ...

IUF - Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung GmbH

Wissenschaftliche Referentin / wissenschaftlicher Referent (m/w/d) Zur Unterstützung des wissenschaftlichen Geschäftsführer

IUF - Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung GmbH

Düsseldorf

eine wissenschaftliche Referentin / einen wissenschaftlichen Referenten (m/w/d). * Recherche und Zuarbeit für die wissenschaftliche Geschäftsführung * Unterstützung bei Anträgen für wissenschaftliche Forschungsprojekte - Das Arbeitsverhältnis richtet sich nach den Bestimmungen des Tarifvertrages für die Beschäftigten der Länder (TV-L). * IUF - Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung GmbH - Das IUF – Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung untersucht, durch welche molekularen Mechanismen Partikel, Strahlung und ausgewählte Umweltchemikalien die menschliche Gesundheit schädigen. Zur Unterstützung des wissen-schaftlichen Geschäftsführers suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt - Unterstützung der wissenschaftlichen Geschäftsführung * Unterstützung bei der Vorbereitung und Nachbereitung der Sitzungen des wissenschaftlichen Beirats ...

Gi Group Deutschland GmbH

Pharmakant (gn) MBR-Design

Gi Group Deutschland GmbH

Leverkusen

Bewirb Dich noch heute als Pharmakant MBR-Design und sichere Dir Deinen Job. * Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation im Chemie-/Pharmaumfeld * Einstieg als Pharmakant bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen * Gi Group Deutschland GmbH * Leverkusen * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Werde ein Teil des Gi Group Teams in Leverkusen! Deine Aufgaben * Erstellung und Anpassung von Global Master Business Rules (GMBRs) * Pflege und Aktualisierung von Engineering Specification Packages (ESPs) * Aufbau von Parameterwertelisten für die digitale Produktion * Verwaltung technischer Grenzwerte und Toleranzen im System * Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung der Verifizierung * Digitalisierung von Herstellungsvorschriften im MES-System

Leyton Deutschland GmbH

Team Lead Scientific Consulting (m/w/d)

Leyton Deutschland GmbH

Düsseldorf

Als Team Lead Scientific Consulting (m/w/d) übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Teamführung: Du übernimmst die fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams und entwickelst Deine Mitarbeitenden gezielt weiter – durch Coaching, Mentoring und regelmäßiges Feedback. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem ...

Adecco Personaldienstleistungen GmbH

Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)

Adecco Personaldienstleistungen GmbH

Troisdorf bei Bonn

Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Troisdorf bei Bonn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Quality Control (QC). Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen. Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. Das sind deine Tätigkeitsschwerpunkte

Medicaroid Europe GmbH

Head of Quality and Regulatory Affairs

Medicaroid Europe GmbH

Düsseldorf

As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotori robotic surgery system. * Take accountability, support and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the - This role will involve all topics which are related to the regulatory and quality environment including the support for joint development of devices as quality and regulatory expert. * Minimum of 7 years' experience in managing a multi-disciplinary regulatory and / or quality management teams cumulative experience * Deep knowledge of QMS, product safety laws, operational quality, and global market regulatory requirements * Deep knowledge of relevant regulatory requirements such as MDR (Medical Device Regulation 2017/745) and ISO 13485

Leibniz Institut zur Analyse des Biodiversitätswandels

Curatorial Assistant at the biobank / Management of the Cell Culture Laboratory (f/m/d)

Leibniz Institut zur Analyse des Biodiversitätswandels

Bonn

Laboratory work in our DNA and especially cell culture laboratories; data evaluation, literature research, establishment of (partly species-specific) protocols, particularly in the areas of cell culture and cryopreservation * Management of the cell culture laboratory; development and adaptation of laboratory safety concepts * Supervision and guidance of , interns, , etc.; laboratory briefings * Extensive experience in cell culture laboratories, including developing and adapting cell culture protocols (especially for different animal species) * Collaboration within an inclusive and dynamic LIB Biobank team, in a modern cell culture laboratory and cryorepository located on the Bonn-Poppelsdorf campus, at the interface of various biobank networks (e.g., GGBN Secretariat) * Leibniz Institut zur Analyse des Biodiversitätswandels * Bonn * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber

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Alle angezeigten Gehaltsdaten beruhen auf statistischen Erhebungen durch StepStone. Es sind Durchschnittswerte und die Angaben können nicht einzelnen Stellenangeboten zugeordnet werden.