Regulatory Affairs Specialist Gehälter in Bonn

Durchschnittlich 53.800 € kann man für eine Arbeit als Regulatory Affairs Specialist in Bonn erwarten. Du verdienst dann 18 € in der Stunde und 4.483 € im Monat.* Die Gehaltsspanne liegt dabei erfahrungsgemäß zwischen 46.000 € und 64.300 €.Auf StepStone.de kannst du 2 Stellenanzeigen für den Beruf Regulatory Affairs Specialist in Bonn finden.Keine Zeit für Vollzeit? Auf StepStone.de findest du auch als Praktikant, Werkstundent oder Teilzeitkraft zahlreiche Stellenangebote, auch als Regulatory Affairs Specialist in Bonn.

Mediangehalt

53.800 € brutto/Jahr *

min. 46.000 €max. 64.300 €

Gehaltsplaner starten Jobs für Regulatory Affairs Specialist

* Der angegebene Stundenlohn basiert auf unseren gesammelten Daten. Dein Stundenlohn kann anders sein, abhängig von Überstunden, Branche, Selbstständigkeit und Zusatzleistungen. Er ist Teil eines komplexen Vergütungssystems.

Gehaltsübersicht für die meist gesuchten Jobtitel. Wer verdient was?

Was können Sie in Ihrem Job verdienen? Wir zeigen Ihnen das durchschnittliche Gehalt und den möglichen Gehaltsrahmen für verschiedene Berufsbezeichnungen. In der Tabelle haben wir für Sie die häufigsten Jobtitel aufgelistet.

Berufsbezeichnung	Durchschnittliches Gehalt	Möglicher Gehaltsrahmen	Offene Stellen
Gehalt für Senior Regulatory Affairs Manager	71.400 €	62.200 € - 83.300 €	Jobs für Senior Regulatory Affairs Manager
Gehalt für Spezialist/in Regulatory Affairs	61.000 €	52.800 € - 72.400 €	Aktuell keine offenen Stellen
Gehalt für Regulatory Expert	60.800 €	52.100 € - 71.600 €	Jobs für Regulatory Expert
Gehalt für Regulatory Affairs Manager	55.900 €	47.700 € - 66.300 €	Jobs für Regulatory Affairs Manager
Gehalt für Regulatory Affairs Associate	52.600 €	44.700 € - 62.900 €	Jobs für Regulatory Affairs Associate
Gehalt für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs	52.400 €	44.900 € - 63.000 €	Jobs für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs
Gehalt für Regulatory Affairs Assistant	44.500 €	37.300 € - 53.900 €	Jobs für Regulatory Affairs Assistant

Stellenangebote für Regulatory Affairs Specialist

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Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)

adesso business consulting AG

Hameln, Bonn, Hannover, Köln, Paderborn, Düsseldorf, weitere Standorte in DE

3 days ago

adesso business consulting AG * Hameln, Bonn, Hannover, Köln, Paderborn, Düsseldorf, weitere Standorte in DE * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als führender IT-Dienstleister stehen wir für Kundenorientierung, Wachstum und starke Perspektiven. Unser größter Erfolgsfaktor? Das sind unsere Mitarbeitenden! Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. Unsere langjährige Erfahrung kombiniert technisches und Branchen-Know-how mit strategischem Denken und kreativen Ideen. Das macht uns zu einem verlässlichen Partner für digitale Transformationen. * Gestalte die digitale Zukunft von Pharma & Life Science: Du konzipierst und berätst bei der Entwicklung von Anwendungen in verschiedenen ...

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Senior Clinical Trial Physician (m|f|d)

Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG

Bergisch Gladbach

6 days ago

In addition, you will work closely with cross-functional teams, including Clinical Operations, Regulatory Affairs, Biostatistics, and external partners, to ensure the smooth execution of clinical programs and foster a culture of scientific excellence and - You will contribute to study design, regulatory submissions, data review, and publications, while collaborating closely with cross-functional teams to maintain the highest standards of patient safety and regulatory . * You will lead the design and implementation of clinical trial protocols, ensuring adherence to ICH-GCP, ethical standards, and regulatory requirements. * You will review and analyze clinical trial data, contributing to Clinical Study Reports (CSRs), MAA/BLA submissions, and other regulatory documentation. * You will ensure regulatory compliance, providing medical guidance on safety, adverse events, and study ...

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Consultant im Bereich Life-Science cGxP (m/w/d)

J & K Consulting GmbH

Rommerskirchen

1 week ago

Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?

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Scientific Consultant (m/w/d)

Leyton Deutschland GmbH

Düsseldorf

5 days ago

Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton

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Manager (m/w/d) Pharmacovigilance & Quality Affairs

Zoetis Deutschland GmbH

Berlin

1 week ago

Wir suchen für unseren Standort in Berlin eine/n Manager (m/w/d) Pharmacovigilance & Quality Affairs * Zoetis Deutschland GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als weltweit führendes Unternehmen fördern wir seit über 70 Jahren die Tiergesundheit mit innovativen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika. Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen Sie uns dabei, die Gesundheit von Tieren weltweit zu verbessern. * Unterstützung der Zoetis Deutschland GmbH bei allen Fragen der Pharmakovigilanz sowie bei der Sicherstellung und Einhaltung der Guten Pharmakovigilanz-Praxis in der Veterinärmedizin (GVPP), der behördlichen und gesetzlichen Vorgaben sowie der Zoetis-internen Standards. * Systematische Erfassung, Klassifizierung und veterinärmedizinische Bewertung von UAW * Veterinärmedizinische Beratung von Betroffenen (Kund*innen) sowie der jeweiligen Fachabteilungen (intern)

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Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik

Pentracor Healthcare Technology GmbH

Berlin

5 days ago

Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (insb. CER, PMS, PMCF, IFU-Anpassungen), * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV) * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen.

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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

meinestadt.de

Dieburg

3 days ago

Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben

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Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d)

VYGON Germany GmbH

Aachen

1 week ago

Wir suchen Sie als Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d) * VYGON Germany GmbH * Aachen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Value Life. Wir entwickeln, fertigen und vertreiben Hightech-Medizinprodukte, indem wir durch Qualitätskontrollen die Rückverfolgbarkeit unserer Produkte von der Entwicklung bis zum Vertrieb gewährleisten. Unsere Gruppe besteht heute aus 26 Tochtergesellschaften und elf Produktionsstätten, davon acht in Europa. Bei VYGON zu arbeiten, bedeutet, Teil einer internationalen Gruppe, aber auch eines unabhängigen Familienunternehmens zu sein. Dank der Arbeit unserer 2.619 Mitarbeitenden stellt VYGON jedes Jahr etwa 210 Millionen medizinische Geräte her. Bei VYGON stehen Integrität, Engagement, Aufgeschlossenheit, das Streben nach Verbesserung und die Achtung der Menschen im Mittelpunkt unseres Handelns.

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Regulatory Affairs Manager MDR (m/w/d) – Medizinprodukte

Medipac GmbH

Königswinter

1 week ago

Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. Sie bringen Erfahrung mit und sind in der Lage, Themen eigenständig zu treiben – auch in einem Umfeld, das nicht bis ins letzte Detail vorstrukturiert ist. Aufgaben * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im laufenden Betrieb * Mitarbeit an klinischen Bewertungen, PMS und Vigilanzprozessen * Aktive Beteiligung an CAPA-, Änderungs- und Reklamationsmanagement * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern

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Medizinerin, Biologin, Chemikerin, Pharmazeutin

+49 med GmbH

Potsdam

2 weeks ago

Du führst medizinische Fach- und Verkaufsgespräche mit Ärzt*innen und Apotheker*innen * +49 med GmbH * Potsdam * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Die good healthcare group steht seit 2012 für Commercial- und Operational Excellence in der Healthcare-Branche und das mit Herz, Verstand und kreativen Ideen. Mit unseren Geschäftszweigen in//touch, +49 med und patient+ begleiten wir Pharma- und Healthcare-Unternehmen von der strategischen Beratung über die Umsetzung von Marketing- und Vertriebsmaßnahmen inklusive hybrider Außendienstlösungen sowie im Bereich Patient Support. Darüber hinaus übernehmen wir mit good healthcare pharma die vollständige operative Verantwortung für Rx- und OTC-Produkte und agieren dabei als vollumfängliches pharmazeutisches Unternehmen. Spaß an der Arbeit, Eigenverantwortung und der persönliche Ehrgeiz, an einer erfolgreichen Geschäftsidee mitzuwirken, ...

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