Regulatory Affairs Associate Gehälter in Deutschland

Arbeitnehmer, die in einem Job als Regulatory Affairs Associate arbeiten, verdienen ein durchschnittliches Jahresgehalt von rund 50.000 € und ein Monatsgehalt von 4.166 €. Somit ist ein Stundenlohn von 17 € zu erwarten.* Die Obergrenze im Beruf Regulatory Affairs Associate liegt bei 60.100 € pro Jahr und 5.008 € im Monat. Die Untergrenze hingegen bei rund 42.400 € im Jahr und 3.533 € im Monat. Allerdings besteht das Jahresgehalt häufig aus mehr als zwölf Monatsgehältern, denn einige Arbeitgeber zahlen ein 13. Monatsgehalt, Weihnachtsgeld oder einen jährlichen Bonus.Für Arbeitnehmer, die einen Job als Regulatory Affairs Associate suchen, gibt es einige offene Stellenangebote in Berlin, München, Düsseldorf.Auf StepStone.de findest du deutschlandweit 4186 offene Jobs für den Beruf als Regulatory Affairs Associate.

50.000 € brutto/Jahr *
min. 42.400 €max. 60.100 €
Gehaltsplaner startenJobs für Regulatory Affairs Associate
* Der angegebene Stundenlohn basiert auf unseren gesammelten Daten. Dein Stundenlohn kann anders sein, abhängig von Überstunden, Branche, Selbstständigkeit und Zusatzleistungen. Er ist Teil eines komplexen Vergütungssystems.

Gehalt für Regulatory Affairs Associate in Deutschland

Deutschland
Durchschnittliches Gehalt
Möglicher GehaltsrahmenOffene Stellen
Regulatory Affairs Associate in Stuttgart55.900 €47.100 € - 65.800 €Jobs in Stuttgart
Regulatory Affairs Associate in Bonn52.600 €44.700 € - 62.900 €Jobs in Bonn
Regulatory Affairs Associate in Wuppertal52.400 €43.600 € - 61.700 €Jobs in Wuppertal
Regulatory Affairs Associate in Essen51.300 €43.500 € - 61.400 €Jobs in Essen
Regulatory Affairs Associate in Hamburg51.300 €43.500 € - 61.400 €Jobs in Hamburg
Regulatory Affairs Associate in Bremen51.100 €43.200 € - 61.100 €Jobs in Bremen
Regulatory Affairs Associate in Berlin51.000 €42.500 € - 60.400 €Jobs in Berlin
Regulatory Affairs Associate in Dresden50.900 €43.300 € - 61.100 €Jobs in Dresden
Regulatory Affairs Associate in Düsseldorf50.700 €43.200 € - 61.000 €Jobs in Düsseldorf
Regulatory Affairs Associate in Duisburg50.300 €42.700 € - 60.500 €Jobs in Duisburg

Stellenangebote für Regulatory Affairs Associate

Goldman Sachs AG MesseTurm

Office of Regulatory Relations-Frankfurt-Analyst/Associate-Regulatory Compliance

Goldman Sachs AG MesseTurm

Frankfurt, Germany

The Office of Regulatory Relations protects the firm's regulatory reputation by managing its relationships with and and enhancing the firm's overall regulatory compliance. We set standards for all regulatory interactions at the firm and oversee certain areas of enhancement. We welcome people from a variety of academic and professional backgrounds who are interested in the regulatory landscape. Our work contributes directly to the firmâs success whether managing regulatory exams and audits, implementing, overseeing and assessing significant remediation initiatives and effectiveness, communicating with or establishing firmwide regulatory standards. * Identify common themes across all the regulatory and audit topics to create synergies a

N26 GmbH

Senior Regulatory Reporting Associate (Remote Germany/Spain)

N26 GmbH

Berlin

Wir suchen einen Senior Regulatory Reporting Associate, der unser wachsendes Team verstärkt. Unser Regulatory Reporting Team sorgt für eine reibungslose Compliance und navigiert präzise und verantwortungsbewusst durch komplexe Meldeanforderungen. * Bachelor- oder Masterabschluss in Finance, Accounting, Economics oder eine bankkaufmännische Ausbildung mit Schwerpunkt Meldewesen (Regulatory Reporting)

N26 GmbH

Senior Regulatory Reporting Associate (Remote Germany/Spain)

N26 GmbH

Berlin

We are looking for a Senior Regulatory Reporting Associate to join our growing team. If you are passionate about financial and regulatory reporting and want to make a real impact, this is an excellent opportunity to take ownership from day one. Our Regulatory Reporting team ensures seamless compliance, navigating complex reporting requirements with precision, adaptability, and a strong sense of responsibility. You will work in a highly dynamic environment where your contributions directly influence the financial integrity and regulatory positioning of one of Europe's most highly valued fintech companies. * Produce, compile, and review regulatory reports (e.g., statistical returns, COREP, FINREP, liquidity) * Ensure regulatory submissions are timely, a

MKT Gebrüder Eschbach GmbH

Auszubildende, Studierende, Fachkräfte im kaufm. und gewerblichen Bereich (m/w/d)

MKT Gebrüder Eschbach GmbH

Ohrdruf

Auszubildende, Studierende, Fachkräfte im kaufm. und gewerblichen Bereich (m/w/d) * MKT Gebrüder Eschbach GmbH * Ohrdruf * Ausbildung, Studium * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - JustNurses are recruiting for a dedicated and skilled Scrub Nurse to join our team and work with a client of ours in Enfield. Your tasks - As a Scrub Nurse, you will play a vital role assisting and surgical teams during procedures by providing sterile instruments, supplies, and equipment. You will be responsible for preparing the operating room, ensuring proper sterilisation techniques, and maintaining a sterile field throughout the surgical procedure. Your profile - To be considered for an agency nursing position with JustNurses, you must meet the following requirements. First, you need to have NMC Registration with a minimum of 6 months validity.

ConvaTec (Germany) GmbH

Solution Owner R&D (Regulatory & Quality)

ConvaTec (Germany) GmbH

Munich, Germany

The Solution Owner R&D (Regulatory & Quality) is responsible for the full lifecycle of R&D-related management systems, ensuring alignment with regulatory requirements and operational needs. * Participate in system reviews and validation activities to ensure system quality, regulatory compliance (e.g., GxP, 21 CFR Part 11), and data integrity. * Work closely with QA and compliance teams to ensure that applications meet the highest quality and regulatory standards. * Minimum of 7-8 years of experience in IT Systems operations, with a focus on regulatory and Quality Solutions. * Proven experience with Regulatory & Quality Systems. * Strong understanding of data management and regulatory requirements (e.g., GxP, 21 CFR Part 11).

VWR International GmbH, part of Avantor

Sr. Counsel - Regulatory ((m/w/d)/x)

VWR International GmbH, part of Avantor

Home-Office

You will provide strategic to Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Commercial leadership as well as provide support to other Avantor to mitigate legal risks. Reporting to the & , Regulatory, you'll play a pivotal role in navigating complex regulatory frameworks across Europe, with a strong emphasis on product regulatory compliance and trade regulations. * Regulatory Liaison Experience: Proven ability to engage with regulatory authorities (i.e. EMA, ECHA, NCAs), draft regulatory responses, facilitate audits, and for the company in policy discussions. * Compliance Oversight: Develop and implement compliance strategies to ensure adherence to European regulatory requirements including adherence to EU and internation

Maxmo Apotheke Übach-Palenberg

Apotheker/in (m/w/d)

Maxmo Apotheke Übach-Palenberg

Übach-Palenberg

Maxmo Apotheke Übach-Palenberg * Übach-Palenberg * Befristeter Vertrag, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - MAXMO Apotheke Übach-Palenberg ist eine etablierte Apotheke in der Region, die für schnelle und kompetente Hilfe bekannt ist. Unter der Leitung von Herrn Ibrahim Al Khateeb, einem erfahrenen Apotheker, setzt das Team alles daran, Kunden freundlich zu empfangen, individuell zu beraten und optimale Lösungen anzubieten. Als Mitglied der Apothekerkammer Nordrhein-Westfalen und unter Aufsicht des Gesundheitsamts Heinsberg gewährleistet die MAXMO Apotheke höchste Qualitätsstandards und eine vielversprechende Zukunft. Die MAXMO Apotheke Übach-Palenberg sucht derzeit eine/n engagierte/n Apotheker/in (m/w/d), der/die das Team mit Fachkompetenz und Empathie bereichert.

EGZOTECH SP Z O O

Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation (m/w/d)

EGZOTECH SP Z O O

Region Süddeutschland

Region Süddeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation - Region Süddeutschland | Vollzeit | EGZOTech - Du bist Physiotherapeut:in oder Ergotherapeut:in und möchtest mit innovativer Reha-Robotik die Zukunft der Neurorehabilitation mitgestalten? Du arbeitest gerne kliniknah, schulst andere Therapeut:innen und möchtest moderne MedTech-Lösungen direkt in die Praxis bringen -“ ohne in einem klassischen Vertriebs Jobs zu landen? Dann freuen wir uns, dich kennenzulernen. Deine Rolle - klinisch im Fokus (ca. 70 % Klinik / 30 % Vertriebsunterstützung) 1. Klinische Aufgaben * Durchführung von klinischen Einsätzen vor Ort: Arbeit mit Patient:innen, therapeutische * Demonstrationen und Anwendung moderner Reha-Robotik * Unterstützung von Kundenzentren bei der Einführung innova

Queisser Pharma GmbH & Co. KG

Ernährungswissenschaftler / Lebensmitteltechnologe / Biologe / Diätassistent (m/w/d) – Wissenschaftlicher Customer Service – Vollzeit / Teilzeit

Queisser Pharma GmbH & Co. KG

Flensburg

Queisser Pharma GmbH & Co. KG * Flensburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Queisser Pharma entwickelt, produziert und vertreibt als erfolgreiches mittelständisches Unternehmen mit international 850 Mitarbeitenden freiverkäufliche Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte. Unsere Marken Doppelherz und Protefix nehmen führende Stellungen in ihren jeweiligen Märkten ein und werden über Apotheken sowie über Drogerie- und Verbrauchermärkte und den E-Commerce an den Endverbraucher im In- und Ausland vertrieben. Der Auslandsanteil beträgt hierbei 40 %. Im Inland werden darüber hinaus die Marken Stozzon, Litozin und Tiger Balm vertrieben. Ihre Aufgaben * Sie sind Ansprechpartner für unsere Kunden (Endverbraucher, Apothekenpersonal, Heilpraktiker, Ärzte, medizinisches Fachpersonal und andere Mitarbeiter des Handels)

Capri Sun GmbH

Quality Assurance Assistant in Teilzeit (m/w/d)

Capri Sun GmbH

Eppelheim bei Heidelberg

Capri Sun GmbH * Eppelheim bei Heidelberg * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind das Unternehmen, das allen Kindern dieser Welt ein Lächeln ins Gesicht zaubert. Den kleinen wie den großen Kindern. Und das bereits sechs Milliarden Mal im Jahr. Wir stellen nicht nur Getränke her, sondern fühlen uns auch verpflichtet unseren Teil zu einer gesünderen und besseren Welt beizutragen. Wir sind der beste Arbeitgeber für Macher, die gerne in einem breiten Aufgabengebiet Entscheidungsfreiräume haben und Dinge vorantreiben wollen. Deine Aufgaben * Erfassen, Pflegen und Archivieren qualitätsrelevanter Analyseergebnisse und QA-Dokumente * Aufbereiten von Daten zur Vorbereitung von Trendanalysen * Protokollführung bei qualitätssichernden Besprechungen * Koordination des Probenmanagements sowie Verwaltung des Rückstellmusterlagers

Klicken Sie hier, um weitere Angebote anzuzeigen

Gehaltsinformationen für ähnliche Jobbezeichnungen

Mitarbeiter/in Regulatory Affairs
Spezialist/in Regulatory Affairs
Regulatory Affairs Assistant
Senior Regulatory Affairs Manager
Regulatory Affairs Specialist
Regulatory Affairs Manager
Regulatory Expert

Alle angezeigten Gehaltsdaten beruhen auf statistischen Erhebungen durch StepStone. Es sind Durchschnittswerte und die Angaben können nicht einzelnen Stellenangeboten zugeordnet werden.