GMP Manager Gehälter in Köln

In deiner Rolle als GMP Manager kannst du in Köln voraussichtlich bis zu 69.000 € verdienen. Du kannst aber mit einem Gehalt von mindestens 49.800 € rechnen. Das Durchschnittsgehalt liegt bei 59.300 €. Damit verdienst du ungefähr 4.941 € im Monat und 20 € in der Stunde.*Wir halten 7 Stellenanzeigen als GMP Manager in Köln für dich bereit.Unter diesen 7 Stellenangeboten als GMP Manager in Köln kannst du sowohl Praktika und Werkstudentenstellen als auch Teil- und Vollzeitjobs finden.

59.300 € brutto/Jahr *
min. 49.800 €max. 69.000 €
Gehaltsplaner startenJobs für GMP Manager
* Der angegebene Stundenlohn basiert auf unseren gesammelten Daten. Dein Stundenlohn kann anders sein, abhängig von Überstunden, Branche, Selbstständigkeit und Zusatzleistungen. Er ist Teil eines komplexen Vergütungssystems.

Gehaltsübersicht für die meist gesuchten Jobtitel. Wer verdient was?

Was können Sie in Ihrem Job verdienen? Wir zeigen Ihnen das durchschnittliche Gehalt und den möglichen Gehaltsrahmen für verschiedene Berufsbezeichnungen. In der Tabelle haben wir für Sie die häufigsten Jobtitel aufgelistet.

Berufsbezeichnung
Durchschnittliches Gehalt
Möglicher GehaltsrahmenOffene Stellen
Gehalt für Director of Quality Management89.200 €78.900 € - 102.500 €Jobs für Director of Quality Management
Gehalt für Head of Quality79.700 €70.600 € - 92.900 €Jobs für Head of Quality
Gehalt für Leiter/in Quality Management76.500 €67.800 € - 89.600 €Jobs für Leiter/in Quality Management
Gehalt für Six Sigma Black Belt69.300 €60.000 € - 80.800 €Jobs für Six Sigma Black Belt
Gehalt für Senior Quality Manager69.100 €59.500 € - 80.200 €Jobs für Senior Quality Manager
Gehalt für Manager Quality66.300 €57.400 € - 77.700 €Jobs für Manager Quality
Gehalt für Senior Lean Manager65.900 €56.100 € - 76.400 €Jobs für Senior Lean Manager
Gehalt für Leiter/in QM65.200 €57.100 € - 77.300 €Jobs für Leiter/in QM
Gehalt für Leiter/in Qualitätskontrolle63.800 €54.500 € - 74.500 €Jobs für Leiter/in Qualitätskontrolle
Gehalt für Supplier/in Quality Engineer62.200 €54.100 € - 73.900 €Jobs für Supplier/in Quality Engineer

Stellenangebote für GMP Manager

Drees & Sommer SE

Inbetriebnahmemanager (w/m/d) EPCM Industry ‒ Anlagenbau

Drees & Sommer SE

Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin

Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)

Cannamedical Pharma GmbH

Sales Manager Medizinalcannabis / Key Account Manager (m/w/d)

Cannamedical Pharma GmbH

Köln

Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir engagierte Sales Manager Medizinalcannabis / Key Account Manager (m/w/d), die den Vertrieb erfolgreich mitgestalten.

Cannamedical Pharma GmbH

QA/QC Manager (m/w/d)

Cannamedical Pharma GmbH

Köln

Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (GMP/GDP/Medizinprodukte) sind wünschenswert

Cannamedical Pharma GmbH

Senior Content Manager / Creator (m/w/d) für den Bereich Medizinalcannabis

Cannamedical Pharma GmbH

Köln

Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir engagierte Senior Content Manager (m/w/d).

QIAGEN GmbH

Manager Operations Biotechnological Production (m/w/d)

QIAGEN GmbH

Hilden bei Düsseldorf

In dieser Rolle übernimmst Du als Manager Operations die fachliche und disziplinarische Verantwortung für einen Teilbereich der biotechnologischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld. Operative Verantwortung für biotechnologische Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen - Mehrjährige Führungs- und Managementerfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Qualitätsmanager (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Köln

Im Namen eines Geschäftspartners aus der Pharmabranche wird aktuell ein Quality Manager am Standort Köln gesucht. * Erstellung, Prüfung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten * Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld

luna-park GmbH

Digital Data Analyst (w/m/d)

luna-park GmbH

Köln, Deutschland

Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP

kohlpharma GmbH

IT Project Manager (m/w/d)

kohlpharma GmbH

Merzig / Home-Office

Für unsere Abteilung IT suchen wir am Standort in Merzig zur Unterstützung in Vollzeit (40 Stunden pro Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen IT Project Manager (m/w/d) * Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld

biosyn Arzneimittel GmbH

Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb

biosyn Arzneimittel GmbH

Nordrhein-Westfalen, Niedersachsen, Berlin, Ostdeutschland

Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.

TÜV Rheinland Group

Auditor*in nicht aktive Medizinprodukte (w/m/d)

TÜV Rheinland Group

Köln

Als Auditor*in für nicht aktive Medizinprodukte auditieren Sie eigenverantwortlich Medizinproduktehersteller auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745 und der Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weiterer internationaler Regularien, wie MDSAP oder TCP. * In Ihren Position als Auditor*in sind Sie kompetenter Ansprechpartner für unsere Kunden aus der Medizinprodukteindustrie. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Lead Auditor*in / Produkt Spezialisten und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * Kenntnisse ausgewählter Medizinproduktegruppen nachweisen (z.B. stoffliche Produkte, nicht aktive funktionelle Implantate oder nicht aktive Weichteilimplantate, Zahnimplantate, ophthalmische Produkte etc.) und idealerweise abgeschlossener Auditorenausbildung * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber

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Alle angezeigten Gehaltsdaten beruhen auf statistischen Erhebungen durch StepStone. Es sind Durchschnittswerte und die Angaben können nicht einzelnen Stellenangeboten zugeordnet werden.