GMP Manager Gehälter in Duisburg

In deiner Rolle als GMP Manager kannst du in Duisburg voraussichtlich bis zu 70.000 € verdienen. Du kannst aber mit einem Gehalt von mindestens 50.600 € rechnen. Das Durchschnittsgehalt liegt bei 60.300 €. Damit verdienst du ungefähr 5.025 € im Monat und 20 € in der Stunde.*Wir halten 1 Stellenanzeigen als GMP Manager in Duisburg für dich bereit.Unter diesen 1 Stellenangeboten als GMP Manager in Duisburg kannst du sowohl Praktika und Werkstudentenstellen als auch Teil- und Vollzeitjobs finden.

60.300 brutto/Jahr *
min. 50.600 max. 70.000
Gehaltsplaner startenJobs für GMP Manager
* Der angegebene Stundenlohn basiert auf unseren gesammelten Daten. Dein Stundenlohn kann anders sein, abhängig von Überstunden, Branche, Selbstständigkeit und Zusatzleistungen. Er ist Teil eines komplexen Vergütungssystems.

Gehaltsübersicht für die meist gesuchten Jobtitel. Wer verdient was?

Was können Sie in Ihrem Job verdienen? Wir zeigen Ihnen das durchschnittliche Gehalt und den möglichen Gehaltsrahmen für verschiedene Berufsbezeichnungen. In der Tabelle haben wir für Sie die häufigsten Jobtitel aufgelistet.

Berufsbezeichnung
Durchschnittliches Gehalt
Möglicher GehaltsrahmenOffene Stellen
Gehalt für Director of Quality Management90.600 €80.100 € - 103.900 €Jobs für Director of Quality Management
Gehalt für Head of Quality81.900 €72.400 € - 95.000 €Jobs für Head of Quality
Gehalt für Leiter/in Quality Management78.400 €69.200 € - 91.400 €Jobs für Leiter/in Quality Management
Gehalt für Six Sigma Black Belt71.600 €61.600 € - 82.800 €Jobs für Six Sigma Black Belt
Gehalt für Senior Quality Manager70.800 €60.800 € - 81.800 €Jobs für Senior Quality Manager
Gehalt für Senior Lean Manager68.100 €57.600 € - 78.300 €Jobs für Senior Lean Manager
Gehalt für Manager Quality67.800 €58.500 € - 79.100 €Jobs für Manager Quality
Gehalt für Leiter/in QM67.500 €58.800 € - 79.300 €Jobs für Leiter/in QM
Gehalt für Leiter/in Qualitätskontrolle65.800 €56.000 € - 76.200 €Jobs für Leiter/in Qualitätskontrolle
Gehalt für Supplier/in Quality Engineer63.600 €55.300 € - 75.300 €Jobs für Supplier/in Quality Engineer

Stellenangebote für GMP Manager

QIAGEN GmbH

Manager Operations Biotechnological Production (m/w/d)

QIAGEN GmbH

Hilden bei Düsseldorf

In dieser Rolle übernimmst Du als Manager Operations die fachliche und disziplinarische Verantwortung für einen Teilbereich der biotechnologischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld. Operative Verantwortung für biotechnologische Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen - Mehrjährige Führungs- und Managementerfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld

Drees & Sommer SE

Drees & Sommer SE

Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Hamburg, Leipzig, Dresden, Köln, Berlin

Idealerweise Kenntnisse branchenspezifischer Anforderungen (z. B. VGB, IEC, EN, ASME, Druckgeräte-, Maschinenrichtlinie, GMP)

Cannamedical Pharma GmbH

Cannamedical Pharma GmbH

Köln

Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir engagierte Sales Manager Medizinalcannabis / Key Account Manager (m/w/d), die den Vertrieb erfolgreich mitgestalten.

Cannamedical Pharma GmbH

Cannamedical Pharma GmbH

Köln

Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (GMP/GDP/Medizinprodukte) sind wünschenswert

Cannamedical Pharma GmbH

Cannamedical Pharma GmbH

Köln

Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir engagierte Senior Content Manager (m/w/d).

luna-park GmbH

luna-park GmbH

Köln, Deutschland

Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP

TÜV Rheinland Group

TÜV Rheinland Group

Köln

TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten - Über uns - Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein führender Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der Auditierung und Zertifizierung von Produkten.

Gi Group Deutschland GmbH

Gi Group Deutschland GmbH

Leverkusen

Bewirb Dich noch heute als Pharmakant MBR-Design und sichere Dir Deinen Job. * Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation im Chemie-/Pharmaumfeld * Einstieg als Pharmakant bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen * Gi Group Deutschland GmbH * Leverkusen * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Werde ein Teil des Gi Group Teams in Leverkusen! Deine Aufgaben * Erstellung und Anpassung von Global Master Business Rules (GMBRs) * Pflege und Aktualisierung von Engineering Specification Packages (ESPs) * Aufbau von Parameterwertelisten für die digitale Produktion * Verwaltung technischer Grenzwerte und Toleranzen im System * Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung der Verifizierung * Digitalisierung von Herstellungsvorschriften im MES-System

TÜV Rheinland Group

TÜV Rheinland Group

Köln

Als Auditor*in für nicht aktive Medizinprodukte auditieren Sie eigenverantwortlich Medizinproduktehersteller auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745 und der Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weiterer internationaler Regularien, wie MDSAP oder TCP. * In Ihren Position als Auditor*in sind Sie kompetenter Ansprechpartner für unsere Kunden aus der Medizinprodukteindustrie. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Lead Auditor*in / Produkt Spezialisten und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * Kenntnisse ausgewählter Medizinproduktegruppen nachweisen (z.B. stoffliche Produkte, nicht aktive funktionelle Implantate oder nicht aktive Weichteilimplantate, Zahnimplantate, ophthalmische Produkte etc.) und idealerweise abgeschlossener Auditorenausbildung * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber

TÜV Rheinland Group

TÜV Rheinland Group

Köln

Our team of highly qualified takes responsibility in a wide range of challenges in order to enrich life with valuable services. * Responsible for achieving the local Business Field (BF) commercial targets (P&L), including sales (in close alignment with the relevant Area Sales Managers), costs and EBIT. * Responsible for implementing performance processes, IT-tools and quality management within the local BF based on global and regional policies and in coordination with the relevant Service Functions. * Successfully completed university degree in a technical or commercial field, or a comparable qualification, preferable experience in TIC industry, the best in medical. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - We share our enthusiasm for pioneering solutions with more than 28,000 people in 69 countries. With TÜV Rheinland you can contribute your knowledge independently and continue to develop ...

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Alle angezeigten Gehaltsdaten beruhen auf statistischen Erhebungen durch StepStone. Es sind Durchschnittswerte und die Angaben können nicht einzelnen Stellenangeboten zugeordnet werden.