Clinical Research Associate Gehälter in Bielefeld

Du bist als Clinical Research Associate tätig und willst in Bielefeld arbeiten? Ein Monatslohn von 4.375 € bzw. einen Stundenlohn 18 € sind durchaus erreichbar.* Du kannst dort folglich ein Durchschnittsgehalt von rund 52.500 € erwarten, wobei die Obergrenze bei 62.900 € liegt, und die Untergrenze bei 45.300 €.In Bielefeld gibt es für den Job als Clinical Research Associate auf StepStone.de 1 verfügbare Stellen.Selbstverständlich bietet StepStone Stellenangebote verschiedener Anstellungsarten wie Teilzeitjobs oder Praktikumsstellen für Clinical Research Associate Jobs in Bielefeld.

52.500 € brutto/Jahr *
min. 45.300 €max. 62.900 €
Gehaltsplaner startenJobs für Clinical Research Associate
* Der angegebene Stundenlohn basiert auf unseren gesammelten Daten. Dein Stundenlohn kann anders sein, abhängig von Überstunden, Branche, Selbstständigkeit und Zusatzleistungen. Er ist Teil eines komplexen Vergütungssystems.

Gehaltsübersicht für die meist gesuchten Jobtitel. Wer verdient was?

Was können Sie in Ihrem Job verdienen? Wir zeigen Ihnen das durchschnittliche Gehalt und den möglichen Gehaltsrahmen für verschiedene Berufsbezeichnungen. In der Tabelle haben wir für Sie die häufigsten Jobtitel aufgelistet.

Berufsbezeichnung
Durchschnittliches Gehalt
Möglicher GehaltsrahmenOffene Stellen
Gehalt für Medical Science Liaison88.600 €78.100 € - 101.600 €Jobs für Medical Science Liaison
Gehalt für Medical Science Liaison Manager88.200 €77.500 € - 101.000 €Jobs für Medical Science Liaison Manager
Gehalt für Medical Scientific Liaison85.800 €75.000 € - 98.200 €Aktuell keine offenen Stellen
Gehalt für Project Manager Pharma64.400 €54.900 € - 74.900 €Jobs für Project Manager Pharma
Gehalt für Projektleiter/in Pharma64.400 €56.100 € - 76.200 €Jobs für Projektleiter/in Pharma
Gehalt für Medizin-Informatiker/in54.600 €45.700 € - 64.200 €Jobs für Medizin-Informatiker/in
Gehalt für Mitarbeiter/in medizinische Forschung43.000 €36.200 € - 52.600 €Jobs für Mitarbeiter/in medizinische Forschung
Gehalt für Clinical Trial Assistant40.000 €33.500 € - 48.600 €Jobs für Clinical Trial Assistant
Gehalt für Study Nurse38.200 €34.300 € - 43.200 €Jobs für Study Nurse
Gehalt für Punktionskraft38.000 €29.800 € - 44.400 €Aktuell keine offenen Stellen

Stellenangebote für Clinical Research Associate

QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG

Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG

Gütersloh

QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG * Gütersloh * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihre Gesundheit ist unsere Mission – natürlich, innovativ, stark. Die QUIRIS Healthcare ist ein führendes, dynamisch wachsendes Unternehmen in der Gesundheitsbranche. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung und regulatorische Fragestellungen des Produktportfolios • Erstellung, Prüfung und Freigabe medizinischer und regulatorischer Inhalte (z. B. Fachinformationen, Claims, Werbematerialien) • Begleitung von Produktneuentwicklungen aus medizinischer und regulatorischer Sicht • Kommunikation mit Behörden, externen Dienstleistern und wissenschaftlichen Partnern

Rottendorf Pharma GmbH

QA Deviation & Complaint Manager (m/w/d)

Rottendorf Pharma GmbH

Ennigerloh

Rottendorf Pharma GmbH * Ennigerloh * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Seit über 95 Jahren leben wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma. Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe. Deine Aufgaben * Du bist zuständig für die Verwaltung, Bearbeitung und Bewertung von Qualitätsabweichungen und Reklamationen * In Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen erstellst und bewertest du Untersuchungsberichte und CAPA Pläne * Die Durchführung und Auswertung von Plänen und Berichten z.B. von Jahresauswertungen und -statistiken gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben

TentaConsult Pharma & Med GmbH

Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance (m/w/d)

TentaConsult Pharma & Med GmbH

Münster, Martinsried

Wir suchen erfahrene Naturwissenschaftler:innen oder Pharmazeut:innen (m⁠/⁠w⁠/⁠d) als Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance für den weiteren Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie. * TentaConsult Pharma & Med GmbH * Münster, Martinsried * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat. Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten ...

TRB CHEMEDICA AG

Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)

TRB CHEMEDICA AG

Feldkirchen b. München

Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben

MED-EL Medical Electronics

Clinical Evaluation Manager (m/f/d)

MED-EL Medical Electronics

Innsbruck

Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...

Allergopharma GmbH & Co. KG

Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d)

Allergopharma GmbH & Co. KG

Reinbek

Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke

Dermapharm AG

Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)

Dermapharm AG

Grünwald

Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir am Standort Grünwald ab September 2026 in Teilzeit mit 16 Stunden (4 Tage) einen Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d) * Unterstützung bei der strategischen Transformation des Bereichs Medical Affairs * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - WIR - Die Dermapharm AG - Die börsennotierte Dermapharm ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden Marktplayern im deutschen Pharmamarkt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen Gesellschaften im In- und Ausland wie die Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die kürzlich erworbene ...

Medipac GmbH

Regulatory Affairs Manager MDR (m/w/d)

Medipac GmbH

Königswinter

Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.

FERCHAU – Connecting People and Technologies

QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Rhein-Main-Gebiet

Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet • Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...

AstraZeneca

Medical Affairs Manager (m/w/d) Amyloidosis

AstraZeneca

Hamburg

Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Amyloidosis. * Erfahrung in der Klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie - Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der Patient:innen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor und zusammen mit wissenschaftlichen Experten, Fachgesellschaften, Regulatoren, Patient:innen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * (Weiter-) Entwicklung der medizinische Strategie in Kooperation mit dem lokalen cross-funktionalen Brand Team und globalen Medical Team * Medizinischer Input im Rahmen der Erstellung von Nutzenbewertungen in Zusammenarbeit mit Value Demonstration und Corporate Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber

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Alle angezeigten Gehaltsdaten beruhen auf statistischen Erhebungen durch StepStone. Es sind Durchschnittswerte und die Angaben können nicht einzelnen Stellenangeboten zugeordnet werden.