Clinical Project Manager Gehälter in Münster

Als Clinical Project Manager in Münster kannst du ein durchschnittliches Jahresgehalt von 62.100 € und ein Monatsgehalt von ca. 5.175 € erwarten. Das entspricht einem Stundenlohn von 21 €.* Die Gehaltsspanne als Clinical Project Manager liegt zwischen 53.600 € und 73.300 €.In Münster haben wir 3 offene Stellen als Clinical Project Manager für dich.Du interessierst dich nicht nur für Vollzeitjobs, sondern gleichermaßen für Teilzeitstellen, Praktika oder Werkstundentenstellen als Clinical Project Manager in Münster? Auf StepStone.de bist du genau richtig.

62.100 € brutto/Jahr *
min. 53.600 €max. 73.300 €
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* Der angegebene Stundenlohn basiert auf unseren gesammelten Daten. Dein Stundenlohn kann anders sein, abhängig von Überstunden, Branche, Selbstständigkeit und Zusatzleistungen. Er ist Teil eines komplexen Vergütungssystems.

Gehaltsübersicht für die meist gesuchten Jobtitel. Wer verdient was?

Was können Sie in Ihrem Job verdienen? Wir zeigen Ihnen das durchschnittliche Gehalt und den möglichen Gehaltsrahmen für verschiedene Berufsbezeichnungen. In der Tabelle haben wir für Sie die häufigsten Jobtitel aufgelistet.

Berufsbezeichnung
Durchschnittliches Gehalt
Möglicher GehaltsrahmenOffene Stellen
Gehalt für ärztliche/r Leiter/in119.200 €102.900 € - 130.200 €Jobs für ärztliche/r Leiter/in
Gehalt für Senior Medical Manager/in83.100 €74.100 € - 96.900 €Jobs für Senior Medical Manager/in
Gehalt für Medical Liaison Manager80.000 €69.600 € - 91.900 €Jobs für Medical Liaison Manager
Gehalt für Leiter/in Medizincontrolling76.900 €66.200 € - 88.100 €Aktuell keine offenen Stellen
Gehalt für Senior Manager Health Care72.100 €61.100 € - 82.300 €Jobs für Senior Manager Health Care
Gehalt für Krankenhausmanager/in64.600 €54.500 € - 74.600 €Jobs für Krankenhausmanager/in
Gehalt für Leiter/in Medizintechnik64.500 €56.700 € - 76.800 €Jobs für Leiter/in Medizintechnik
Gehalt für Manager Clinical Affairs64.100 €56.400 € - 76.400 €Jobs für Manager Clinical Affairs
Gehalt für Clinical Manager61.500 €52.400 € - 72.100 €Jobs für Clinical Manager
Gehalt für Clinical Affairs Manager60.200 €52.700 € - 72.100 €Jobs für Clinical Affairs Manager

Stellenangebote für Clinical Project Manager

meinestadt.de

Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung (m/w/d)

meinestadt.de

Münster b. Dieburg

meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Fertigungsprozesse und Analysenmethoden) * Überprüfung und Koordination von im Auftrag vergebenen Qualifizierungsmaßnahmen * Prozessanalyse, Durchführung und Mitarbeit bei Prozess-FMEAs * Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen * Mitarbeit im Änderungsmanagement, Erstellen und Pflegen von Dokumenten - Ihr Profil

QIMA Testing (Germany) GmbH

Biobank - Pre Clinical Research Assistant (m/w/d)

QIMA Testing (Germany) GmbH

Münster

Zur Verstärkung unseres internationalen Teams suchen wir eine:n engagierte Pre Clinical Research Assistant.

Dedalus HealthCare GmbH

Product Manager Medication

Dedalus HealthCare GmbH

bundesweit, Home-Office

Join us as our Product Manager Medication (m/f/d) at Dedalus, one of the World's leading healthcare technology companies, in Bonn or 100% Home Office in Germany to do the best work of your career and make a profound impact in providing better care for a healthier planet. * Product management ORBIS Medication for the area of Pharmacy and Clinical Decision support * Clinical and functional guidance of the and adjacent areas such as documentation * Self-motivated product manager who wants to optimize results for our customers * Very good analytic capabilities to manage conflicting inputs in different agile projects (scrum) Our company fosters a culture where employees are encouraged to learn and innovate, and to enable and enhance clinical co-operation and processes while making a meaningful difference for millions of people around the world.

Evonik Industries AG

Tier- oder Humanmediziner / Biologe / Chemiker (m/w/d) Toxikologie, Pathologie & Hazard and Risk Assessment

Evonik Industries AG

Hanau, Essen, Marl, Darmstadt

Evonik Industries AG * Hanau, Essen, Marl, Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Land und Standort: Deutschland, Hanau / Essen (Goldschm), NW / Marl / Darmstadt - Evonik, eines der weltweit führenden Unternehmen der Spezialchemie, steht für attraktive Geschäfte und Innovationskraft. Wir arbeiten in einer vertrauensvollen und ergebnisorientierten Unternehmenskultur, ausgerichtet auf profitables Wachstum und die Steigerung des Unternehmenswertes. In über 100 Ländern profitieren wir von Kundennähe und führenden Marktpositionen. Mehr als 32.000 Mitarbeiter verbindet dabei ein Anspruch: Kein Produkt ist so perfekt, dass man es nicht noch besser machen könnte. Verantwortlichkeiten * Fachliche, konzernweite Expertise in spezifischen Expertenthemen der Toxikologie und Regulation zur Sicherstellung des Geschäftserfolges * Mentoring von anderen Experten und Sicherstellung des Fachwissens durch Schulungsprogramme

TentaConsult Pharma & Med GmbH

Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance (m/w/d)

TentaConsult Pharma & Med GmbH

Münster, Martinsried

Wir suchen erfahrene Naturwissenschaftler:innen oder Pharmazeut:innen (m⁠/⁠w⁠/⁠d) als Senior Consultant Arzneimittel - Pharmacovigilance für den weiteren Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie. * TentaConsult Pharma & Med GmbH * Münster, Martinsried * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat. Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten ...

FERCHAU – Connecting People and Technologies

QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Rhein-Main-Gebiet

Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet • Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...

MVZ Ganzimmun GmbH

Biologe / Chemiker / Biochemiker / Biotechnologe als Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich Forschung und Entwicklung (m/w/d)

MVZ Ganzimmun GmbH

Mainz

Wir suchen ab dem 01.08.2026 einen wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Forschung und Entwicklung. * Projektmanagement: Eigenständige Betreuung und Koordination von Entwicklungsprojekten im Laborumfeld * Methodenentwicklung: Konzeption, Entwicklung und Implementierung neuer Analysen und Messverfahren inklusive der dazugehörigen Probenvorbereitung - Wir bieten einen anspruchsvollen Arbeitsplatz in einem dynamischen und engagierten Team, welches eine positive Arbeitsatmosphäre schätzt und pflegt. * Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189 * Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Enge Kooperation und Abstimmung mit angrenzenden Fachabteilungen zur Sicherstellung des Projekterfolgs * Materialwirtschaft: Verantwortung für die Bestellung und Verwaltung der ...

Dr. Neuberger Holding GmbH

Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mindestens 32 Stunden)

Dr. Neuberger Holding GmbH

Wiesbaden

Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt. Deine Aufgaben * Du verantwortest selbständig die regulatorische Konformität kosmetischer Produkte hinsichtlich Inhaltsstoffen, ...

MED-EL Medical Electronics

Regulatory Affairs Associate (m/f/d)

MED-EL Medical Electronics

Innsbruck

Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Frankfurt am Main

Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls

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Alle angezeigten Gehaltsdaten beruhen auf statistischen Erhebungen durch StepStone. Es sind Durchschnittswerte und die Angaben können nicht einzelnen Stellenangeboten zugeordnet werden.