Clinical Project Manager Gehälter in München

Als Clinical Project Manager in München kannst du ein durchschnittliches Jahresgehalt von 63.000 € und ein Monatsgehalt von ca. 5.250 € erwarten. Das entspricht einem Stundenlohn von 21 €.* Die Gehaltsspanne als Clinical Project Manager liegt zwischen 54.400 € und 74.300 €.In München haben wir 17 offene Stellen als Clinical Project Manager für dich.Du interessierst dich nicht nur für Vollzeitjobs, sondern gleichermaßen für Teilzeitstellen, Praktika oder Werkstundentenstellen als Clinical Project Manager in München? Auf StepStone.de bist du genau richtig.

63.000 € brutto/Jahr *
min. 54.400 €max. 74.300 €
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* Der angegebene Stundenlohn basiert auf unseren gesammelten Daten. Dein Stundenlohn kann anders sein, abhängig von Überstunden, Branche, Selbstständigkeit und Zusatzleistungen. Er ist Teil eines komplexen Vergütungssystems.

Gehaltsübersicht für die meist gesuchten Jobtitel. Wer verdient was?

Was können Sie in Ihrem Job verdienen? Wir zeigen Ihnen das durchschnittliche Gehalt und den möglichen Gehaltsrahmen für verschiedene Berufsbezeichnungen. In der Tabelle haben wir für Sie die häufigsten Jobtitel aufgelistet.

Berufsbezeichnung
Durchschnittliches Gehalt
Möglicher GehaltsrahmenOffene Stellen
Gehalt für ärztliche/r Leiter/in119.500 €103.600 € - 130.900 €Jobs für ärztliche/r Leiter/in
Gehalt für Senior Medical Manager/in84.400 €75.200 € - 98.200 €Jobs für Senior Medical Manager/in
Gehalt für Medical Liaison Manager80.700 €70.500 € - 92.900 €Jobs für Medical Liaison Manager
Gehalt für Leiter/in Medizincontrolling77.300 €66.800 € - 88.800 €Aktuell keine offenen Stellen
Gehalt für Manager Clinical Affairs65.100 €57.300 € - 77.400 €Jobs für Manager Clinical Affairs
Gehalt für Leiter/in Medizintechnik65.100 €57.400 € - 77.600 €Jobs für Leiter/in Medizintechnik
Gehalt für Krankenhausmanager/in64.800 €54.900 € - 75.000 €Jobs für Krankenhausmanager/in
Gehalt für Clinical Manager62.300 €53.300 € - 73.100 €Jobs für Clinical Manager
Gehalt für Clinical Affairs Manager61.000 €53.300 € - 72.800 €Jobs für Clinical Affairs Manager
Gehalt für Projektmanager/in Healthcare56.500 €48.700 € - 67.500 €Jobs für Projektmanager/in Healthcare

Stellenangebote für Clinical Project Manager

ZEISS

Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)

ZEISS

Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München

ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.

AstraZeneca

Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)

AstraZeneca

München

Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this position you will work with a multi-disciplinary team to pioneer AI-enabled computational pathology and multi-modal biomarkers that fundamentally change how we approach patient selection and drug development, aiming to improve clinical outcomes. Within AI for Computational Pathology and Biomarkers, we're pioneering AI-powered solutions that transform patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at enterprise scale. * Provide scientific leadership for AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development across AstraZeneca's Oncology and/or BioPharmaceuticals portfolio, delivering biomarkers that support patient selection and translational decision-making from target validation through clinical development.

ZEISS

Senior Application Specialist/Developer ServiceNow Custom Apps (m/w/x)

ZEISS

Oberkochen (Baden-Württemberg), München, Jena

ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), München, Jena * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.

Denk Pharma GmbH & Co. KG

Manager (m/w/d) Pharmacovigilance

Denk Pharma GmbH & Co. KG

München

Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist.

OmniVision GmbH

Pharmakovigilanz Manager (m/w/d)

OmniVision GmbH

Puchheim

OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die OmniVision GmbH - ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. * Erfassung, Dokumentation und fristgerechte Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen * Datenbankpflege & Behördenmeldungen: Eingabe von Fallberichten (CSRs) in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Datenaustausch mit den zuständigen Behörden * Durchführung und Dokumentation der Literaturrecheche und -bewertung für die * Nutzen/Risikobewertung

MLL Münchner Leukämielabor GmbH

Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)

MLL Münchner Leukämielabor GmbH

München

MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie

TRB CHEMEDICA AG

Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)

TRB CHEMEDICA AG

Feldkirchen b. München

TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) Ihre Aufgaben

Alira Health GmbH

Senior Clinical Research Associate

Alira Health GmbH

Munich-Remote

The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. * Provides guidance, oversight, and feedback to the CRA team to ensure adherence to project scope, SOPs, timelines, and budget requirements. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for ...

SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH

Regulatory & Computerized System Validation (CSV) Lead (m/w/d)

SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH

München

SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH ist Teil der TestSolutions Group mit insgesamt rund 250 Mitarbeiter: innen. Als agiles IT-Unternehmen sind wir auf Software-Qualitätssicherung, Testautomatisierung und regulatorische Beratung spezialisiert. Wir unterstützen namhafte Kunden aus Branchen wie Medizintechnik, Pharma, Banken, Versicherungen, Telekommunikation und dem öffentlichen Sektor mit innovativen QA- und Validierungslösungen. Ihre Aufgaben - In dieser Rolle fungieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Regulierung/Qualität und IT/Entwicklung. Ihr Ziel ist es, sicherzustellen, dass alle von uns betreuten oder eingeführten computerisierten Systeme den geltenden regulatorischen Anforderungen vollständig und nachvollziehbar entsprechen.

Fortrea Germany GmbH

Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based

Fortrea Germany GmbH

München

Fortrea Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt. Als Senior - CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen I - III) in Deutschland.

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Alle angezeigten Gehaltsdaten beruhen auf statistischen Erhebungen durch StepStone. Es sind Durchschnittswerte und die Angaben können nicht einzelnen Stellenangeboten zugeordnet werden.